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红莲型和野败型水稻细胞质雄性不育系线粒体DNA(mtDNA)的比较研究 被引量:29
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作者 梅启明 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 1990年第1期25-33,共9页
以水稻红莲型和野败型细胞质雄性不育系为材料,用不连续蔗糖梯度离心法提纯线粒体,以饱和酚-氯仿-异戊醇法抽提mtDNA。用琼脂糖电泳和电镜观察比较不育系mtDNA差异,发现不育系中有小分子mtDNA(即m_2和m_3),不同细胞质间的小分子mtDNA存... 以水稻红莲型和野败型细胞质雄性不育系为材料,用不连续蔗糖梯度离心法提纯线粒体,以饱和酚-氯仿-异戊醇法抽提mtDNA。用琼脂糖电泳和电镜观察比较不育系mtDNA差异,发现不育系中有小分子mtDNA(即m_2和m_3),不同细胞质间的小分子mtDNA存在差异。在不育系与保持系间名为m_1的大分子mtDNA无差异;本文还研究了mtDNAm_1的理化性质。 展开更多
关键词 水稻 胞质雄性不育 线粒体 DNA
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猪线粒体DNA多态性与中国地方猪种起源分化的关系 被引量:14
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作者 黄勇富 张亚平 +2 位作者 邱祥聘 曾凡同 肖永祚 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期322-329,共8页
用24种限制性内切酶分析了我国21个具代表性地方猪品种、1个引进品种和2个来自中国和越南的野生近缘种mtDNA的RFLP。结果表明:在74个个体中检出的32种限制性态型可归结成7种单倍型,其间的差异主要来源于少数几个限制性位点的点突变;地... 用24种限制性内切酶分析了我国21个具代表性地方猪品种、1个引进品种和2个来自中国和越南的野生近缘种mtDNA的RFLP。结果表明:在74个个体中检出的32种限制性态型可归结成7种单倍型,其间的差异主要来源于少数几个限制性位点的点突变;地方猪种4种单倍型间的平均遗传距离为0.143%,遗传多态程度(π值)仅为0.007%,说明遗传多样性非常贫乏,提示中国地方猪种可能起源于一个野猪亚种。 展开更多
关键词 线粒体DNA 限制性内切酶 遗传分化
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三大不同品种马mtDNA Cytb基因PCR-RFLP分析 被引量:16
3
作者 李金莲 石有斐 +1 位作者 布仁其其格 芒来 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期933-938,共6页
用BamHⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ、RsaⅠ和HincⅡ5种限制性内切酶通过PCR-RFLP技术检测了包括引入品种、培育品种和地方品种的6个类型(纯血马、三河马、乌珠穆沁马、锡尼河马、乌审马和矮马)共256匹马的mtDNACytb基因部分序列多态性。用8%非变... 用BamHⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ、RsaⅠ和HincⅡ5种限制性内切酶通过PCR-RFLP技术检测了包括引入品种、培育品种和地方品种的6个类型(纯血马、三河马、乌珠穆沁马、锡尼河马、乌审马和矮马)共256匹马的mtDNACytb基因部分序列多态性。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳将酶切产物分离,并用银染法显色。结果BamHⅠ和TaqⅠ表现出多态,5种酶共检测到7种态型,归纳为3种单倍型,以单倍型Ⅰ和Ⅲ为主体单倍型,但通过一个特殊的酶型BamHⅠ-B分析推测所研究的马可能起源于一个母系祖先。 展开更多
关键词 限制性内切酶 PCR-RFLP 马mtDNA CYTB基因 多态性
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产蛋下降综合症H_(91)病毒基因组DNA的酶切分析 被引量:17
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作者 段玉友 崔治中 +1 位作者 葛天同 王永坤 《江苏农学院学报》 CSCD 1995年第3期54-58,共5页
从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒(EDS_(-76))H_(91)株接种鹅胚收获的尿囊液,用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了EDS病毒。电镜下观察到病毒无囊膜,大小为70~85nm。从纯化的病毒悬液提取的核酸,经琼... 从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒(EDS_(-76))H_(91)株接种鹅胚收获的尿囊液,用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了EDS病毒。电镜下观察到病毒无囊膜,大小为70~85nm。从纯化的病毒悬液提取的核酸,经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为34kb、背景清晰的核酸带。用6种限制性内切酶对其基因组DNA进行了酶切分析,各种酶消化分别产生4,4,9,9,11和3条片段。将此结果与EDS标准株AV_(-127)株基因组DNA由相同的内切酶消化的结果进行比较发现,由HindⅢ和SmaⅠ消化2个病毒基因组DNA产生的片段数及大小有些差异。 展开更多
关键词 鸡病 卵用鸡 减蛋综合症 病毒DNA 酶切分析
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一种改良的启动子序列克隆的染色体步查法 被引量:7
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作者 吴蔼民 刘进元 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期243-246,共4页
利用染色体步行法,从已知DNA序列克隆侧翼未知序列是非常有效的方法之一,但由于所选用的特定限制性内切酶对目标基因组不能酶解成合适大小的片段,因而受PCR扩增能力的局限,往往扩增不出有效产物.针对这一点,这里我们介绍一种简单有效的... 利用染色体步行法,从已知DNA序列克隆侧翼未知序列是非常有效的方法之一,但由于所选用的特定限制性内切酶对目标基因组不能酶解成合适大小的片段,因而受PCR扩增能力的局限,往往扩增不出有效产物.针对这一点,这里我们介绍一种简单有效的改良方法,它包括以下步骤:首先用不同的限制性内切酶(包括平末端和粘性末端)酶解目标基因组DNA,接着,选择能将基因组酶切成弥散、分布均匀的限制性内切酶,如DraⅠ和HindⅢ,合成相对应的接头;然后,选择弥散的、分布均匀的限制性内切酶的酶解产物,构建成含相应接头的基因组DNA文库,用作PCR的模板;最后,用接头引物和特异引物,通过巢式PCR扩增目的片段,获得了理想的扩增效果.采用改进后的染色体步查法,有效地从较复杂的棉花核DNA中克隆出6个棉花启动子序列. 展开更多
关键词 连接介导的步查法 限制性内切酶 棉花 启动子序列 方法改良
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几个地方绵羊品种线粒体DNA(mtDNA)细胞色素b基因多态性研究 被引量:7
6
作者 巩元芳 李祥龙 +2 位作者 刘铮铸 吴建华 张艳英 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期213-215,共3页
用12种限制性内切酶分析了6个地方绵羊品种线粒体DNA(m tDNA)细胞色素b(cytb)基因的RFLP。结果表明,在71只绵羊个体中,检出的14种限制性态型可归结成4种单倍型,其间的差异主要来源于几个限制性位点的点突变;4种单倍型间和6个绵羊群体间... 用12种限制性内切酶分析了6个地方绵羊品种线粒体DNA(m tDNA)细胞色素b(cytb)基因的RFLP。结果表明,在71只绵羊个体中,检出的14种限制性态型可归结成4种单倍型,其间的差异主要来源于几个限制性位点的点突变;4种单倍型间和6个绵羊群体间的平均遗传距离(D)分别为0.412%和0.041%,遗传多态程度(π)为0.028%,说明遗传多样性较为贫乏;单倍型聚类结果和群体聚类结果提示,我国地方绵羊品种的起源可能是单一的。 展开更多
关键词 地方绵羊品种 线粒体DNA 细胞色素B基因 限制性内切酶 PCR—RFLP
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三倍体草鱼染色体限制性内切酶带分析 被引量:5
7
作者 任修海 《Zoological Research》 CAS CSCD 1996年第2期187-192,共6页
本文报道运用Giemsa染色、C-带显带、NOR-显带和多种限制性内切酶消化对草鱼三倍体的染色体进行分析。其中,内切酶HaeⅢ和HindⅢ等使染色体产生G-带,其余内切酶产生与常规C-带不同的分化,即所谓修饰C-带。... 本文报道运用Giemsa染色、C-带显带、NOR-显带和多种限制性内切酶消化对草鱼三倍体的染色体进行分析。其中,内切酶HaeⅢ和HindⅢ等使染色体产生G-带,其余内切酶产生与常规C-带不同的分化,即所谓修饰C-带。实验结果表明,限制性内切酶可使鱼类染色体产生多种带型,各种显带技术的结合使用,可探讨鱼类染色体及染色质结构与进化。 展开更多
关键词 三倍体 草鱼 鱼纲 染色体显带 限制性内切酶
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林氏果蝇线粒体DNA分析 被引量:2
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作者 温硕洋 谢力 彭统序 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期225-230,共6页
本文对Tamura(1988)提纯mtDNA的方法进行改进,建立了林氏果蝇Drosophilalini线粒体DNA大量制备的方法;对采自原产地台湾省的单雌品系TAW3146.1的线粒体DNA用10种限制性内切酶进行了酶切,得出了林氏果蝇mtDNA的分子量大小为16.3k... 本文对Tamura(1988)提纯mtDNA的方法进行改进,建立了林氏果蝇Drosophilalini线粒体DNA大量制备的方法;对采自原产地台湾省的单雌品系TAW3146.1的线粒体DNA用10种限制性内切酶进行了酶切,得出了林氏果蝇mtDNA的分子量大小为16.3kb;用双酶切法制作了林氏果蝇线粒体DNA酶切图谱,并与属于同一复合种组的D.kikkawai的酶切图谱进行比较。所用的内切酶有XbaⅠ、AvaⅠ、EcoRⅤ、SeaⅠ、SacⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、PvuⅡ、BamHⅠ、PstⅡ。 展开更多
关键词 果蝇 林氏果蝇 线粒体DNA
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三江白猪线粒体DNA的多态性 被引量:3
9
作者 李馨 杨隽 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期41-44,共4页
采用 2 2种限制性内切酶分析了三江白猪mtDNA多态性。在 60头个体中检出 3 0种限制性态型 ,归结为 7种基因单倍型 ;其间的差异来自少数限制性位点的突变。单倍型间平均遗传距离为 0 3 5 % ,群体遗传多态程度为 0 0 44%。三江白猪遗传... 采用 2 2种限制性内切酶分析了三江白猪mtDNA多态性。在 60头个体中检出 3 0种限制性态型 ,归结为 7种基因单倍型 ;其间的差异来自少数限制性位点的突变。单倍型间平均遗传距离为 0 3 5 % ,群体遗传多态程度为 0 0 44%。三江白猪遗传多样性非常贫乏 ,说明三江白猪与地方种猪起源于一个共同祖先 ,在品种形成早期受到创立者效应的制约。 展开更多
关键词 三江白猪 线粒体DNA 多态性 限制性内切酶
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4种海水鱼线粒体DNA大片段的PCR-RFLP分析 被引量:2
10
作者 王强 刘芳 +3 位作者 赫崇波 木云雷 王丽梅 尚德静 《水产科学》 CAS 北大核心 2006年第5期246-249,共4页
用蛋白酶k酚氯抽提法从圆斑星鲽、高眼鲽、大菱鲆和真鲷4种海水鱼的肌肉组织中提取基因组DNA,根据金枪鱼、牙鲆及相关鱼类的线粒体DNA(m tDNA)序列保守片断设计出扩增引物,扩增从16SrRNA到ND4之间约9400 bp的m tDNA长片段。用10种限制... 用蛋白酶k酚氯抽提法从圆斑星鲽、高眼鲽、大菱鲆和真鲷4种海水鱼的肌肉组织中提取基因组DNA,根据金枪鱼、牙鲆及相关鱼类的线粒体DNA(m tDNA)序列保守片断设计出扩增引物,扩增从16SrRNA到ND4之间约9400 bp的m tDNA长片段。用10种限制性内切酶(H inf I,H ind III,EcoR V,EcoT22 I,Mun I,EcoT14 I,Apa I,B ln I,Ava II,D ra I)对扩增得到的m tDNA长片段进行限制性酶切和分析,其中8种酶有酶切位点。利用Ne i-L i的片断法计算出单倍型的片断共享度,根据片断共享度计算出4种鱼之间的遗传距离,用M ega 3.1软件构建NJ系统关系树,同时探讨利用线粒体大片断PCR-RFLP方法进行鱼类系统发生研究的特点。 展开更多
关键词 圆斑星鲽 高眼鲽 大菱鲆 真鲷 线粒体DNA 限制酶 PCR—RFLP
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氯苯降解性质粒pL1限制性酶消化和物理图谱 被引量:1
11
作者 罗如新 张素琴 李顺鹏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期576-578,共3页
大量提取L1 菌质粒并用低熔点琼脂糖回收.用5 种限制性核酸内切酶消化,所得片段数分别是:HindⅢ4 ,BanHⅠ16 ,XbaⅠ4 ,PstⅠ15,SmaⅠ12.从各片段的累加测出该质粒的平均大小约为925 kb ,... 大量提取L1 菌质粒并用低熔点琼脂糖回收.用5 种限制性核酸内切酶消化,所得片段数分别是:HindⅢ4 ,BanHⅠ16 ,XbaⅠ4 ,PstⅠ15,SmaⅠ12.从各片段的累加测出该质粒的平均大小约为925 kb ,分子量为6009 ×106dalton .在单酶消化的基础上,用Hind Ⅲ/XbaⅠ、HindⅢ/BamHⅠ、XBaⅠ/BamHⅠ双酶消化,以及Bam HⅠ部分消化,由此组建了Hind Ⅲ/XbaⅠ/Bam HⅠ3 展开更多
关键词 质粒 限制性内切酶 物理图谱 氯苯降解
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毛红椿AFLP体系优化及引物筛选 被引量:1
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作者 潘蓉蓉 钟秋蔚 +4 位作者 张露 马际凯 程强强 袁生贵 孙荣喜 《南方林业科学》 2022年第4期6-10,62,共6页
以江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林为研究材料,对毛红椿AFLP反应体系中的DNA提取方法、酶切与连接步骤、连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等影响因子进行优化,并筛选AFLP多态性高的引物。结果表明:不同提取方法对DNA质量... 以江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林为研究材料,对毛红椿AFLP反应体系中的DNA提取方法、酶切与连接步骤、连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等影响因子进行优化,并筛选AFLP多态性高的引物。结果表明:不同提取方法对DNA质量有很大影响,试剂盒法提取的DNA杂质少,质量高;酶切与连接采用一步法完成;连接产物最适稀释倍数为3倍,预扩增产物最适稀释为10倍;利用4个天然居群的毛红椿基因组DNA从64对引物组合中筛选出4对具有多态性扩增条带的引物,总扩增出147个位点,其中多态性位点122个,平均多态位点百分率84.36%,多态性较高,适用于毛红椿AFLP分析的4对引物组合分别是:E1/M6、E4/M7、E5/M3、E5/M8,为毛红椿遗传多样性和种质资源研究奠定了基础。 展开更多
关键词 毛红椿 AFLP 限制性内切酶 引物筛选
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HUMAN CHROMOSOME BANDING WITH RESTRICTION ENDONUCLEASES HaeIII,HinfI AND PstI
13
作者 张思仲 董伟峰 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1989年第11期1350-1360,共11页
Human chromosome banding was carried out with restriction endonucleases (REs)HaeⅢ, HinfⅠ, PstⅠ and the effects of some factors on it were examined. HaeⅢ induced Cand G banding patterns, HinfⅠ induced negative C b... Human chromosome banding was carried out with restriction endonucleases (REs)HaeⅢ, HinfⅠ, PstⅠ and the effects of some factors on it were examined. HaeⅢ induced Cand G banding patterns, HinfⅠ induced negative C bands but the centromeric heterochro-matin of chromosomes 3 and 4 remained selectively dark-stained. A new heteromorphismof C banded region was discovered in chromosome 4. PstⅠ induced G-like banding pattern.The duration of enzymatic digestion, the concentration of glycerol in the reaction buffer,as well as the ageing and heating of chromosome preparations all had a significant influ-ence on the banding effects of the REs. 展开更多
关键词 restriction endonucleases HUMAN CHROMOSOME BANDING
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禽腺病毒-Ⅰ群PCR-RFLP分型方法的建立 被引量:1
14
作者 江之瑶 王守春 +2 位作者 栾庆东 尹燕博 王建琳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期22-24,27,共4页
为快速确定临床禽腺病毒-Ⅰ群(FAdVs)的血清型,本研究根据FAdVs的Hexon基因设计引物,对12个血清型FAdVs标准毒株进行PCR扩增,并根据扩增目的片段进行酶切位点分析和相应酶切反应研究,建立聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP... 为快速确定临床禽腺病毒-Ⅰ群(FAdVs)的血清型,本研究根据FAdVs的Hexon基因设计引物,对12个血清型FAdVs标准毒株进行PCR扩增,并根据扩增目的片段进行酶切位点分析和相应酶切反应研究,建立聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法。结果显示,利用该引物可同时扩增12个血清型FAdVs标准毒株,扩增片段大小为894 bp;扩增片段酶切位点分析显示,Eco130Ⅰ、Pf123Ⅱ、MluⅠ、PsyⅠ和BgⅡ为主要酶切位点,这5种酶切反应结果显示12个血清型FAdVs标准毒株可以得到不同的酶切图谱,且能区分12种血清型FAdVs;应用该酶切方法对本实验室保存的2株已知血清型的分离株进行分析,其结果与已确定的血清型一致。表明本试验建立的PCR-RFLP方法简便、特异性和区分度好,可用于12个血清型FAdVs的分型。 展开更多
关键词 禽腺病毒-Ⅰ群 PCR-RFLP 限制性内切酶 分型 HEXON
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半随机单引物PCR扩增产物的特异性研究 被引量:1
15
作者 杨树青 徐迅 +4 位作者 张宏 毛裕民 劳晔 温俊娥 王先敏 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期121-126,共6页
以M13mp19为模板,寡核苷酸“1224”为引物,进行半随机单引物PCR扩增;分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱,推定它们分别在M13mp19序列中的确切位置;证实引物“1224”的3端与模板M13mp19负链的... 以M13mp19为模板,寡核苷酸“1224”为引物,进行半随机单引物PCR扩增;分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱,推定它们分别在M13mp19序列中的确切位置;证实引物“1224”的3端与模板M13mp19负链的互补结合,至少需有连续的4个核苷酸,才能产生单引物PCR扩增的模板分子,进行有效的PCR扩增,并由此决定了扩增产物中各DNA片段的大小及其在模板DNA序列中的特定位置. 展开更多
关键词 扩增 聚合酶 遗传工程 单引物 PCR
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河南省白灵侧耳菌株遗传多样性分析
16
作者 孔维威 袁瑞奇 +4 位作者 康源春 张玉亭 周舒浩 常晓超 刘洋洋 《食药用菌》 2022年第1期48-52,共5页
采用拮抗反应和基因间隔区2(intergenic spacer 2,IGS2)分析方法对河南省32个白灵侧耳(Pleurotus tuoliensis)菌株的遗传多样性进行分析。结果:除菌株Pt1、Pt5和Pt22外,绝大多数菌株间存在拮抗反应;应用Hpa Ⅱ、Rsa Ⅰ和Hae Ⅲ等3个限... 采用拮抗反应和基因间隔区2(intergenic spacer 2,IGS2)分析方法对河南省32个白灵侧耳(Pleurotus tuoliensis)菌株的遗传多样性进行分析。结果:除菌株Pt1、Pt5和Pt22外,绝大多数菌株间存在拮抗反应;应用Hpa Ⅱ、Rsa Ⅰ和Hae Ⅲ等3个限制性内切酶,对IGS2扩增产物进行酶切和电泳分析,不同菌株电泳后产生多样性丰富的图谱。根据聚类分析结果将所有菌株分为3个大类,3个大类遗传关系相对较远,最终将32个菌株鉴定为3组,可为今后白灵侧耳新品种杂交选育亲本的选择提供参考。 展开更多
关键词 白灵侧耳 基因间隔区2 限制性内切酶 遗传多样性 拮抗反应
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分子信标检测限制性内切酶活性的新型荧光分析方法
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作者 霍希琴 颜鸿飞 +3 位作者 李军 周兴旺 李伟 羊小海 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第1期6-10,共5页
利用分子信标被切割后荧光信号的变化,发展了一种简便的检测限制性内切酶活性的新型荧光分析方法.以限制性内切酶XspⅠ为例,将其识别位点嵌入具有茎环结构的分子信标探针(Molecular Beacon,MB)的环状部分,利用这种分子信标在溶液中形成... 利用分子信标被切割后荧光信号的变化,发展了一种简便的检测限制性内切酶活性的新型荧光分析方法.以限制性内切酶XspⅠ为例,将其识别位点嵌入具有茎环结构的分子信标探针(Molecular Beacon,MB)的环状部分,利用这种分子信标在溶液中形成的瞬时二聚体结构,实现了限制性内切酶对分子信标的切割.在优化的条件下,反应初速度与酶的浓度成正比,线性范围为0.05~50U/mL,检测限为0.05U/mL.通过改变分子信标环部的识别位点的序列,还可以检测其他限制性内切酶如AluⅠ的活性. 展开更多
关键词 分子信标 荧光分析 限制性内切酶
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24种脂肪嗜热芽孢杆菌限制性内切酶的分离和鉴定
18
作者 陈中孚 孔慧敏 +3 位作者 葛力 陈文芳 周莹 潘星时 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期393-397,共5页
从脂肪嗜热芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)鉴定了24种II型限制性内切酶,其中2种具有新的识别和酶切序列,其余22种为已知酶的同切酶。大多数脂肪嗜热芽孢杆菌所产生的限制性内切酶热稳定性好,但也有个别的酶在50℃时就很不稳定。
关键词 芽孢杆菌 限制性内切酶 Ⅱ型 分离
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三江白猪线粒体DNA-RFLP的分析
19
作者 杨隽 李馨 耿忠诚 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2004年第3期11-13,共3页
采用 2 2种限制性内切酶分析了三江白猪线粒体DNA的多态性。结果表明 :在 6 0头个体中检出 30种限制性态型 ,归结为 7种基因单倍型 ;其间的差异来自少数限制性位点的突变。单倍型间平均遗传距离为 0 .35 % ,群体遗传多态程度为 0 .0 4 ... 采用 2 2种限制性内切酶分析了三江白猪线粒体DNA的多态性。结果表明 :在 6 0头个体中检出 30种限制性态型 ,归结为 7种基因单倍型 ;其间的差异来自少数限制性位点的突变。单倍型间平均遗传距离为 0 .35 % ,群体遗传多态程度为 0 .0 4 4 %。三江白猪遗传多样性非常贫乏 ,说明三江白猪与地方种猪起源于一个共同祖先 。 展开更多
关键词 三江白猪 线粒体 DNA-RFLP 限制性内切酶 多态性 遗传 突变
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分月扇舟蛾颗粒体病毒的形态和限制性内切酶图谱分析
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作者 汤显春 彭辉银 +2 位作者 张小霞 赵淑玲 肖宇宙 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期616-619,共4页
将从自然罹死的分月扇舟蛾Closteraanastomosis (L .)幼虫中分离到的一种颗粒体病毒 (简称CaL GV)置于电子显微镜下观察 ,其形态为椭圆形 ,大小为 (30 4 .5 3× 139.0 9)nm ;经碱解病毒粒子为杆状 ,大小为(2 4 6 .2 1× 6 1.36 ... 将从自然罹死的分月扇舟蛾Closteraanastomosis (L .)幼虫中分离到的一种颗粒体病毒 (简称CaL GV)置于电子显微镜下观察 ,其形态为椭圆形 ,大小为 (30 4 .5 3× 139.0 9)nm ;经碱解病毒粒子为杆状 ,大小为(2 4 6 .2 1× 6 1.36 )nm ;经酚∶氯仿∶异戊醇 (2 5∶2 4∶1)抽提 ,氯仿∶异戊醇 (2 4∶1)洗涤 ,2倍体积无水乙醇沉淀 ,抽提的核酸经EcoRⅠ ,HindⅢ ,NcoⅠ ,PstⅠ限制型内切酶酶解 ,1×TAE缓冲液 ,0 .8%琼脂糖凝胶电泳 ,获得CaLGV核酸酶解图谱。以λDNA HindⅢ酶解片段在凝胶中的迁移率与相应片段分子量的对数值做标准曲线 ,求得CaLGV平均分子量为 10 0 .4 8kb ,核酸含量为OD2 60 /OD2 80 =1.89。 展开更多
关键词 分月扇舟蛾颗粒体病毒 形态 限制性内切酶
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