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治疗严重哮喘新药:瑞利珠单抗 被引量：5
1
作者 霍秀颖 李静华 封宇飞 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期121-124,共4页
瑞利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,为白细胞介素5(IL-5)拮抗剂,作为附加疗法,用于年龄≥18岁嗜酸粒细胞型严重哮喘患者的维持治疗,可减少哮喘控制不佳患者的哮喘发作次数,改善肺功能、临床症状及生活质量。瑞利珠单抗于2016年3月23日... 瑞利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,为白细胞介素5(IL-5)拮抗剂,作为附加疗法,用于年龄≥18岁嗜酸粒细胞型严重哮喘患者的维持治疗,可减少哮喘控制不佳患者的哮喘发作次数,改善肺功能、临床症状及生活质量。瑞利珠单抗于2016年3月23日由美国食品和药物管理局批准上市,仅供静脉滴注,推荐剂量为3 mg·kg^(-1),每4周1次。瑞利珠单抗耐受性良好,最常见的不良反应包括哮喘症状恶化、头痛、鼻窦炎、上呼吸道感染和疲劳等。 展开更多
关键词 瑞利珠单抗 哮喘 嗜酸粒细胞增多 白细胞介素5 抗体 单克隆
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卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌患者的效果
2
作者 李晓光 《中国民康医学》 2024年第22期32-35,共4页
目的:观察卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌患者的效果。方法:选取2020-2022年该院收治的70例中晚期原发性肝癌患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组给予TACE治疗,观... 目的:观察卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌患者的效果。方法:选取2020-2022年该院收治的70例中晚期原发性肝癌患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组给予TACE治疗,观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白异质体L3(AFP-L3)]水平,以及不良反应/并发症发生率。结果:观察组疾病控制率为94.29%(33/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组AST、ALT、TBIL水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组AFP、CEA、AFP-L3水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应/并发症发生率为48.71%(17/35),高于对照组的25.71%(9/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合TACE治疗中晚期原发性肝癌患者可提高疾病控制率,改善血清学指标水平,降低肿瘤标志物水平,效果优于单纯TACE治疗,但会增高不良反应/并发症发生率。 展开更多
关键词 中晚期 原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞术 卡瑞利珠单抗 肿瘤标志物 血清学指标
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重症哮喘治疗新药reslizumab 被引量：1
3
作者 杜朝阳 孙路路 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期257-260,共4页
reslizumab(商品名:Cinqair)是一种人源化的白介素-5(IL-5)重组单克隆抗体,2016年3月23日美国FDA批准其上市用于年龄≥18岁的重症嗜酸性粒细胞哮喘患者的附加维持治疗。该药是一种全新作用机制的抗哮喘药,临床使用效果良好,每4周静脉注... reslizumab(商品名:Cinqair)是一种人源化的白介素-5(IL-5)重组单克隆抗体,2016年3月23日美国FDA批准其上市用于年龄≥18岁的重症嗜酸性粒细胞哮喘患者的附加维持治疗。该药是一种全新作用机制的抗哮喘药,临床使用效果良好,每4周静脉注射3 mg·kg-1reslizumab可改善肺功能和控制哮喘,主要不良反应为口咽疼痛。本文对reslizumab的作用机制、药效学、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。 展开更多
关键词 reslizumab 重症哮喘 白介素-5(IL-5)重组单克隆抗体
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单克隆抗体靶向治疗儿童严重支气管哮喘的研究现状 被引量：1
4
作者 李竹青 王晓红 《中国综合临床》 2021年第4期381-384,共4页
单克隆抗体是儿童严重哮喘的一种新型治疗方法,主要通过选择性作用于哮喘炎症级联反应中的特定细胞因子或途径,阻断炎症反应,从而降低哮喘急性发作次数、减少药物用量,并且改善肺功能。其主要不良反应包括注射部位反应及上呼吸道感染等... 单克隆抗体是儿童严重哮喘的一种新型治疗方法,主要通过选择性作用于哮喘炎症级联反应中的特定细胞因子或途径,阻断炎症反应,从而降低哮喘急性发作次数、减少药物用量,并且改善肺功能。其主要不良反应包括注射部位反应及上呼吸道感染等。目前可用于儿童的单克隆抗体包括Omalizumab、Mepolizumab、Benralizumab、Reslizumab和Dupilumab,虽然单克隆抗体用于儿童哮喘疗效明显,但其长期影响及安全性仍需大量临床研究进一步证实。 展开更多
关键词 单克隆抗体 OMALIZUMAB MEPOLIZUMAB Benralizumab reslizumab Dupilumab 儿童哮喘
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瑞利珠单抗治疗哮喘疗效与安全性的Meta分析 被引量：3
5
作者 江训盛 张子龙 +1 位作者 董必文 焦深山 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期730-736,共7页
目的系统评价瑞利珠单抗治疗哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Clinical Trials.gov、中国知网、万方数据库、维普中文数据库,收集瑞利珠单抗治疗哮喘的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2017年2月,同时手工... 目的系统评价瑞利珠单抗治疗哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Clinical Trials.gov、中国知网、万方数据库、维普中文数据库,收集瑞利珠单抗治疗哮喘的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2017年2月,同时手工检索相关研究的参考文献,通过改良Jadad量表评分对所纳入的RCT进行偏倚风险评估,及对文献进行质量评价,并通过Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入符合标准的5个RCT研究,总计患者1 666例。Meta分析结果显示:与安慰剂相比,改善患者第1秒用力呼气容积[WMD=0.10,95%CI(0.05,0.15),P=0.000 2],哮喘生活质量调查问卷评分[WMD=0.27,95%CI(0.13,0.42),P=0.000 2],哮喘控制问卷评分[WMD=-0.35,95%CI(-0.38,-0.32),P=0.000 1],减少急救药物的使用[WMD=-0.13,95%CI(-0.31,0.05),P=0.16],不良反应发生率减少[OR=0.62,95%CI(0.50,0.78),P<0.000 1],严重不良反应发生率相当[OR=0.81,95%CI(0.56,1.18),P=0.28]。结论瑞利珠单抗治疗哮喘可明显改善患者肺功能、症状和生活质量,且安全有效。 展开更多
关键词 瑞利珠单抗 抗体 单克隆 抗哮喘药 白细胞介素5 META分析
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瑞利珠单抗治疗严重哮喘的研究现状 被引量：3
6
作者 李春晓 张敏 +2 位作者 熊庄莉 李鸿佳 张才擎 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期996-999,共4页
支气管哮喘是一种常见的气道慢性炎症性疾病,严重影响患者的生活质量。部分患者在根据指南进行用药后症状仍得不到良好改善,特别是吸入糖皮质激素治疗后症状仍不能得到充分控制的嗜酸性粒细胞升高的哮喘患者。瑞利珠单抗是一种人源化白... 支气管哮喘是一种常见的气道慢性炎症性疾病,严重影响患者的生活质量。部分患者在根据指南进行用药后症状仍得不到良好改善,特别是吸入糖皮质激素治疗后症状仍不能得到充分控制的嗜酸性粒细胞升高的哮喘患者。瑞利珠单抗是一种人源化白细胞介素-5(IL-5)抗体,2017年全球哮喘防治创议(GINA)推荐将瑞利珠单抗作为≥18岁成人重症哮喘患者抗IL-5治疗选项。本文就瑞利珠单抗的制备、作用机制、临床评价、安全性及展望等方面进行综述。 展开更多
关键词 瑞利珠单抗 支气管哮喘 嗜酸性粒细胞 白细胞介素-5
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新型生物制剂靶向治疗变应性支气管肺曲霉病的研究进展 被引量：1
7
作者 崔雪萍 彭红艳 +1 位作者 刘灵敏 邹应梅 《实用药物与临床》 CAS 2023年第11期1048-1052,共5页
变应性支气管肺曲霉病(Allergic bronchopulmonary aspergillosis, ABPA)是一种由真菌过敏导致的变应性肺部炎症性疾病,主要发生于支气管哮喘(Bronchial asthma, BA)和囊性纤维化(Cystic fibrosis, CF)患者。早期诊治可控制气道炎症性反... 变应性支气管肺曲霉病(Allergic bronchopulmonary aspergillosis, ABPA)是一种由真菌过敏导致的变应性肺部炎症性疾病,主要发生于支气管哮喘(Bronchial asthma, BA)和囊性纤维化(Cystic fibrosis, CF)患者。早期诊治可控制气道炎症性反应,防止不可逆性支气管和肺部损害。ABPA的基础治疗为口服糖皮质激素(Oral corticosteroids, OCS),但是长时间给予OCS副作用大。目前,新型生物制剂已面世,越来越多的临床医生使用新型生物制剂治疗ABPA。本文旨在综述新型生物制剂靶向治疗ABPA的研究进展。 展开更多
关键词 新型生物制剂 奥马珠单抗 美泊利单抗 瑞利珠单抗 贝那利珠单抗 度普利尤单抗 变应性支气管肺曲霉病
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瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘疗效和安全性的meta分析
8
作者 陈满如 梁翠绿 +2 位作者 张吟 陈琪莹 陈彩云 《药物不良反应杂志》 CSCD 2023年第5期299-307,共9页
目的系统评价以白细胞介素5为靶点的瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、中国知网、维普网和万方数据库(截至2022年6月),收集瑞利珠单抗辅助治疗难治... 目的系统评价以白细胞介素5为靶点的瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、中国知网、维普网和万方数据库(截至2022年6月),收集瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘的随机对照试验(RCT),试验组在哮喘常规治疗基础上加用瑞利珠单抗,对照组加用安慰剂。主要结局指标包括哮喘急性发作发生率,第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、哮喘控制问卷(ACQ)评分、哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分和血嗜酸粒细胞计数较治疗前变化值,以及不良事件发生率。应用RevMan 5.3软件进行meta分析,计数资料效应量为比值比(OR)及其95%置信区间(CI),计量资料效应量为均数差(MD)及其95%CI。结果共7项RCT纳入分析,包括2506例患者,试验组1456例,对照组1050例。meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗期间哮喘急性发作发生率明显减少[18.1%(263/1456)比31.3%(329/1050),OR=0.50,95%CI:0.41~0.62,P<0.001],FEV1和AQLQ评分较治疗前明显升高(MD=0.13 L,95%CI:0.08~0.17 L,P<0.001;MD=0.18分,95%CI:0.04~0.33分,P=0.01),ACQ评分和血嗜酸粒细胞计数明显降低(MD=-0.19分,95%CI:-0.28~-0.10分,P<0.001;MD=-0.45×10^(9)/L,95%CI:-0.48×10^(9)/L~-0.42×10^(9)/L,P<0.001);总体不良事件、严重不良事件、过敏反应和肺炎发生率与对照组比较差异均无统计学意义[63.7%(928/1456)比71.4%(750/1050),OR=0.76,95%CI:0.55~1.06,P=0.10;6.4%(93/1456)比8.2%(86/1050),OR=0.91,95%CI:0.66~1.24,P=0.55;0.4%(5/1403)比0.1%(1/997),OR=1.66,95%CI:0.41~6.65,P=0.47;0.6%(9/1456)比1.0%(10/1050),OR=0.81,95%CI:0.35~1.87,P=0.63]。结论瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘具有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 白细胞介素5 哮喘 有效性 安全性 META分析 瑞利珠单抗
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reslizumab用于严重哮喘患者维持治疗
9
作者 黄世杰 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期465-465,共1页
FDA于2016年3月批准TEVA公司的reslizumab（Cinqair）与其他哮喘药物联合用于≥18岁严重哮喘患者维持治疗。reslizumab是一种人源化IL-5拮抗剂单克隆抗体,在小鼠骨髓瘤细胞中通过重组DNA技术产生,通过降低血中嗜酸粒细胞水平而减少严重... FDA于2016年3月批准TEVA公司的reslizumab（Cinqair）与其他哮喘药物联合用于≥18岁严重哮喘患者维持治疗。reslizumab是一种人源化IL-5拮抗剂单克隆抗体,在小鼠骨髓瘤细胞中通过重组DNA技术产生,通过降低血中嗜酸粒细胞水平而减少严重哮喘发作。该药静脉注射的推荐剂量为3 mg/kg,每4周一次,持续输注20~50 min。 展开更多
关键词 reslizumab 小鼠骨髓瘤细胞 推荐剂量 嗜酸粒细胞 人源化 单克隆抗体 拮抗剂 DNA 安慰剂对照 肌肉疼痛
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