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松香催化酯化反应研究进展 被引量:39
1
作者 郝强 哈成勇 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期80-86,共7页
综述了 30年来松香催化酯化反应的研究进展 ,重点考察了反应使用的催化剂、反应条件以及产品性能 ,对进一步研究松香酯化改性具有指导意义 ,并有利于我国松香资源的充分利用。
关键词 松香 树脂酸 松香酯 酯化反应 催化剂
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正丁烯水合、脱氢制甲乙酮技术 被引量:19
2
作者 吕志辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期153-155,共3页
介绍了一种由丁烯直接水合制备仲丁醇和仲丁醇脱氢制备甲乙酮的工艺技术,并在工业装置上对各工段的工艺参数进行优化试验研究,其工业运转结果表明该项技术达到了世界同类技术的先进水平。
关键词 仲丁醇 树脂催化剂 正丁烯 水合 脱氢 甲乙酮 制备
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渣油胶质和沥青质在分散型催化剂作用下的临氢热反应行为 被引量:16
3
作者 金环年 邓文安 阙国和 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期11-14,共4页
采用四组分法从辽河减压渣油中分离出胶质、沥青质,分别考察了它们在分散型催化剂作用下的临氢热反应行为。结果表明,胶质、沥青质一方面要裂化生成较轻的产物;另一方面也要发生缩合反应生成较重的反应产物以及甲苯不溶物。渣油在临氢... 采用四组分法从辽河减压渣油中分离出胶质、沥青质,分别考察了它们在分散型催化剂作用下的临氢热反应行为。结果表明,胶质、沥青质一方面要裂化生成较轻的产物;另一方面也要发生缩合反应生成较重的反应产物以及甲苯不溶物。渣油在临氢热反应过程中,沥青质是生焦的主要来源,其次才是胶质。比较了热反应生成的沥青质与原生沥青质之间以及热反应生成的胶质与原生胶质之间化学组成的区别,结果表明,反应生成的沥青质和胶质较原生的沥青质和胶质分子结构缩合程度高,并且反应苛刻度越高,缩合程度也越高。 展开更多
关键词 胶质 沥青质 催化剂 热处理
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硫化物对Pd/树脂催化剂上异戊二烯选择加氢催化性能的影响 被引量:15
4
作者 黄星亮 张明 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期253-256,共4页
在流体并流向上的气液固三相固定床反应器中考察了多种硫化物对负载Pd催化剂上异二戊烯加氢反应活性的影响 .结果表明 ,在低温 (6 0℃ )和液相加氢条件下 ,硫化氢、二硫化碳、二甲基硫醚、二甲基二硫醚、硫醇及噻吩都能使强酸性树脂负载... 在流体并流向上的气液固三相固定床反应器中考察了多种硫化物对负载Pd催化剂上异二戊烯加氢反应活性的影响 .结果表明 ,在低温 (6 0℃ )和液相加氢条件下 ,硫化氢、二硫化碳、二甲基硫醚、二甲基二硫醚、硫醇及噻吩都能使强酸性树脂负载的Pd催化剂上异戊二烯加氢反应活性下降 ;随着硫化物含量的增加 ,异戊二烯加氢活性下降的程度增大 .在硫的质量分数相同 (8× 10 -6)的情况下 ,这些硫化物使催化剂失活程度的大小顺序为 :二硫化碳 >硫化氢 >二甲基二硫醚≈乙硫醇 >二甲基硫醚 >噻吩 . 展开更多
关键词 选择加氢 催化性能 树脂 负载型催化剂 异戊二烯 加氢 硫化物 中毒
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C_9石油树脂加氢技术进展 被引量:15
5
作者 柴忠义 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2009年第6期71-74,共4页
介绍了C_9石油树脂的原料和产品特性,综述了加氢工艺技术和催化剂的进展。建议我国发展加氢石油树脂,在开发C_9石油树脂加氢技术的同时,还要考虑改进现有国内石油树脂聚合技术,尽量减少树脂中的凝胶和杂质含量,以降低加氢催化剂的技术... 介绍了C_9石油树脂的原料和产品特性,综述了加氢工艺技术和催化剂的进展。建议我国发展加氢石油树脂,在开发C_9石油树脂加氢技术的同时,还要考虑改进现有国内石油树脂聚合技术,尽量减少树脂中的凝胶和杂质含量,以降低加氢催化剂的技术难度。 展开更多
关键词 碳九原料 石油树脂 加氢处理 催化剂
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有机硫化物使Pd/树脂催化剂中毒的规律与机理 被引量:13
6
作者 黄星亮 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期233-237,共5页
在流体并流向上气液固三相固定床反应器中考察了同系有机硫化物对Pd 树脂催化剂上异戊二烯选择加氢活性的影响 ,并对中毒失活的催化剂进行了XPS和红外光谱研究 .结果表明 ,在低温 ( 60℃ )和液相加氢条件下 ,硫醇和二硫醚同系物使Pd 树... 在流体并流向上气液固三相固定床反应器中考察了同系有机硫化物对Pd 树脂催化剂上异戊二烯选择加氢活性的影响 ,并对中毒失活的催化剂进行了XPS和红外光谱研究 .结果表明 ,在低温 ( 60℃ )和液相加氢条件下 ,硫醇和二硫醚同系物使Pd 树脂催化剂活性中毒的规律是 ,随着硫化物分子量的增大 ,其毒性减弱 .在w(S) =8× 10 - 6 的条件下 ,有机硫化物使催化剂上异戊二烯加氢活性失活的程度为 :二甲基二硫醚≈乙硫醇 二甲基硫醚 >噻吩 .乙硫醇和二甲基二硫醚使Pd 树脂催化剂中毒的机理是 ,它们分别在催化剂上发生S H和S S键断裂 ,并与Pd形成带烷基基团的S Pd吸附络合物 。 展开更多
关键词 Pd/树脂催化剂 异戊二烯 加氢 有机硫化物 中毒 负载型催化剂
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Change of asphaltene and resin properties after catalytic aquathermolysis 被引量:13
7
作者 Yi Yufeng Li Shuyuan +1 位作者 Ding Fuchen Yu Hang 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期194-200,共7页
Resin and asphaltene were separated from Liaohe heavy oil. Catalytic aquathermolysis of asphaltene and resin was investigated by using water soluble catalysts (NiSO4 and FeSO4) and oil soluble catalysts (nickel nap... Resin and asphaltene were separated from Liaohe heavy oil. Catalytic aquathermolysis of asphaltene and resin was investigated by using water soluble catalysts (NiSO4 and FeSO4) and oil soluble catalysts (nickel naphthenate and iron naphthenate). Before and after aquathermolysis, the properties of the resin and asphaltene was compared by means of ultimate analysis, vapor pressure osmometer (VPO) average molecular weight, X-ray diffraction (XRD),^13C and ^1H nuclear magnetic resonance (NMR). The conversion sequence was as follows: No-catalyst〈NiSO4〈FeSO4〈nickel naphthenate〈iron naphthenate. In the presence of catalysts, the amount of H2 and CO increased significantly, while H2S in the gas product decreased. The molecular weight of asphaltene and resin increased after reaction without catalyst. But the catalysts restrained this trend. The H/C ratio of asphaltene and resin decreased after reaction. From the results of average structural parameters and molecular weight, it was found that asphaltene and resin were partly aggregated after aquathermolysis. 展开更多
关键词 ASPHALTENE resin AQUATHERMOLYSIS molecular weight catalyst
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丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮的研究 被引量:12
8
作者 于镝鸣 艾扶宾 +1 位作者 霍稳周 李华伊 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2005年第4期474-477,共4页
以苯乙烯、二乙烯基苯为原料共聚,通过引入吸电子基团增强树脂骨架结构稳定性,制备出耐温性能优良的离子交换树脂担体,以此作为基础合成了含金属钯的树脂催化剂,用于丙酮一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).在小型固定床评价装置上,以丙酮和... 以苯乙烯、二乙烯基苯为原料共聚,通过引入吸电子基团增强树脂骨架结构稳定性,制备出耐温性能优良的离子交换树脂担体,以此作为基础合成了含金属钯的树脂催化剂,用于丙酮一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).在小型固定床评价装置上,以丙酮和氢作为原料,采用自行合成的离子交换Pd/树脂催化剂,经一步法工艺合成MIBK,并对影响反应的因素进行了考察.实验结果表明:在反应温度120~160℃,反应压力6.0 MPa,丙酮进料空速1.0 h-1,氢/酮500(V)条件下,转化率为36.5%~47.9%,MIBK选择性为95.2%~92.9%.该技术进行了首次工业应用试验,一次开汽成功. 展开更多
关键词 丙酮 甲基异丁基酮 阳离子树脂 工艺 催化剂
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强酸性阳离子交换树脂催化乳酸的酯化反应 被引量:11
9
作者 李永光 王警民 《太原工业大学学报》 1990年第4期43-46,共4页
在合成乳酸丁酯时,用强酸性阳离子交换树脂作为液固相酯化反应的催化剂,732树脂的催化活性优于 D72树脂。使用732树脂催化合成乳酸丁酯和乳酸乙酯,其酯化产率均可达90%以上,不但显示了高的催化活性和稳定性,还可简化工艺操作,是较好的... 在合成乳酸丁酯时,用强酸性阳离子交换树脂作为液固相酯化反应的催化剂,732树脂的催化活性优于 D72树脂。使用732树脂催化合成乳酸丁酯和乳酸乙酯,其酯化产率均可达90%以上,不但显示了高的催化活性和稳定性,还可简化工艺操作,是较好的液固相乳酸酯化的催化剂之一。 展开更多
关键词 乳酸 酯化 树脂 催化剂 乳酸酯
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C_5石油树脂生产工艺的改进 被引量:11
10
作者 高富业 聂志远 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期384-386,共3页
改进了C5石油树脂生产所用催化剂和脱除产品中残存催化剂的方法。改进后的工艺与原工艺比较,大大缩短了反应时间,减少了操作费用和能耗,降低了生产成本,提高了产品质量。
关键词 石油树脂 催化剂 破乳剂
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三相循环床中树脂催化过氧化氢异丙苯分解 Ⅰ.工艺条件研究 被引量:8
11
作者 韩明汉 黄大刚 +1 位作者 陆阳 曹钢 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期433-436,共4页
针对树脂催化过氧化氢异丙苯分解反应的特点 ,设计了新型气、液、固三相循环流化床反应器。该反应器接近全混流反应器 ,解决了工程放大存在的树脂破碎与传质和传热的矛盾。适宜的反应温度为 70~ 80℃ ,此时进料 (过氧化氢异丙苯 ) /(丙... 针对树脂催化过氧化氢异丙苯分解反应的特点 ,设计了新型气、液、固三相循环流化床反应器。该反应器接近全混流反应器 ,解决了工程放大存在的树脂破碎与传质和传热的矛盾。适宜的反应温度为 70~ 80℃ ,此时进料 (过氧化氢异丙苯 ) /(丙酮 )约为 1∶3 ,产物的选择性不低于硫酸催化工艺。进料过氧化氢异丙苯空速为 3 0h- 1 时 ,产品中过氧化氢异丙苯的质量分数 <0 .1%。催化剂的失活是其吸附原料中的Na+ 所致 ,催化剂的寿命与原料中的Na+ 含量成反比。当Na+ 质量分数为 2× 10 - 6 时 ,催化剂的寿命可达 160 0 0倍。 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯 三相循环流化床反应器 树脂催化剂 工艺条件 苯酚丙酮
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炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征 被引量:5
12
作者 高峰 孙经武 钟顺和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期187-190,共4页
炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征高峰孙经武(天津大学应用化学系,天津300072)钟顺和(天津大学化学工程系,天津300072)关键词炭化树脂,磷钨酸,负载型催化剂,烷基化反应分类号O643杂多酸作为一种新型的多... 炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征高峰孙经武(天津大学应用化学系,天津300072)钟顺和(天津大学化学工程系,天津300072)关键词炭化树脂,磷钨酸,负载型催化剂,烷基化反应分类号O643杂多酸作为一种新型的多功能催化剂正日益受到人们的关注[... 展开更多
关键词 炭化树脂 磷钨酸 负载型 催化剂 烷基化 制备
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有机硅改性醇酸树脂的研制 被引量:8
13
作者 陈细容 刘宜茂 《广州化工》 CAS 2005年第4期37-39,共3页
介绍了有机硅改性醇酸树脂在合成过程及不同种类的催化剂、有机硅中间体和不同羟基含量的醇酸树脂对有机硅改性醇酸树脂性能的影响。
关键词 有机硅改性醇酸树脂 有机硅中间体 醇酸树脂 催化剂
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高邻位热塑性酚醛树脂的合成 被引量:8
14
作者 张巧玲 李永祥 陈守东 《山西化工》 2001年第4期13-14,27,共3页
讨论了催化剂、苯酚与甲醛的摩尔比、反应时间等诸因素的影响,研究了高邻位热塑性酚醛树脂的合成工艺。
关键词 热塑性酚醛树脂 高邻位 催化剂 合成 摩尔比 反应时间
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聚烯烃催化剂 被引量:8
15
作者 吕荣先 《合成树脂及塑料》 CAS 1997年第2期62-65,共4页
介绍了茂金属催化剂和后过渡金属催化剂等新的聚烯烃催化剂的研究进展。茂金属催化剂会对聚烯烃产生很大的冲击,新的非茂催化剂也将大大改进聚烯烃的结构与性能。
关键词 合成树脂 催化剂 聚烯烃
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氧化钴溶胶复合酚醛树脂的热解碳结构变化 被引量:9
16
作者 赵雷 于晓燕 +3 位作者 王国飞 李亚伟 李淑静 李远兵 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期58-61,108,共5页
以乙醇为介质将制备的氧化钴溶胶与酚醛树脂进行复合,经固化后在埋炭条件下炭化处理,制备热解碳。借助场发射扫描电镜、高分辨率透射电镜、X射线衍射仪等手段对热解碳的晶体结构、显微结构进行了分析表征。结果表明:氧化钴溶胶粒子在酚... 以乙醇为介质将制备的氧化钴溶胶与酚醛树脂进行复合,经固化后在埋炭条件下炭化处理,制备热解碳。借助场发射扫描电镜、高分辨率透射电镜、X射线衍射仪等手段对热解碳的晶体结构、显微结构进行了分析表征。结果表明:氧化钴溶胶粒子在酚醛树脂中以纳米尺寸均匀分散,复合树脂热解过程中氧化钴被还原为单质钴,从而对树脂热解过程起到了催化作用,使其由无定形玻璃态碳部分转变为石墨化碳。对热解碳的显微结构分析表明,热解碳中有大量的碳纳米管生成,其含量、形貌与氧化钴溶胶掺杂量有关。 展开更多
关键词 酚醛树脂 复合 催化剂 热解碳 结构
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水性丙烯酸氨基烤漆的制备及性能研究 被引量:8
17
作者 陈珍树 《中国涂料》 CAS 2008年第8期39-40,48,共3页
通过试验得出,当水溶性丙烯酸树脂与CYMEL303氨基树脂比例为(5~6):1,选丁基卡必醇和异丙醇为助溶剂,NACUREX49-110为催干剂时,水性丙烯酸氨基烤漆的性能最佳。本文重点讨论了丙烯酸树脂、氨基树脂、催干剂等因素对水性丙烯酸氨基烤漆... 通过试验得出,当水溶性丙烯酸树脂与CYMEL303氨基树脂比例为(5~6):1,选丁基卡必醇和异丙醇为助溶剂,NACUREX49-110为催干剂时,水性丙烯酸氨基烤漆的性能最佳。本文重点讨论了丙烯酸树脂、氨基树脂、催干剂等因素对水性丙烯酸氨基烤漆性能的影响。 展开更多
关键词 水性涂料 水溶性丙烯酸树脂 氨基树脂 催干剂
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催化裂化轻汽油醚化催化剂失活原因考察 被引量:8
18
作者 王海彦 马骏 +1 位作者 张少华 张永兴 《抚顺石油学院学报》 1997年第2期5-8,共4页
对催化裂化轻汽油醚化催化剂失活的影响因素进行了系统考察。结果表明,轻汽油中的碱性氮化物中和催化剂的酸性及二烯烃聚合是造成醚化催化剂失活的主要原因,碱性氮化物的存在促进二烯烃的聚合,硫醇对醚化催化剂活性基本没有影响。从... 对催化裂化轻汽油醚化催化剂失活的影响因素进行了系统考察。结果表明,轻汽油中的碱性氮化物中和催化剂的酸性及二烯烃聚合是造成醚化催化剂失活的主要原因,碱性氮化物的存在促进二烯烃的聚合,硫醇对醚化催化剂活性基本没有影响。从轻汽油中脱出碱性氮化物和二烯烃可以显著延长醚化催化剂的寿命。 展开更多
关键词 催化裂化 轻汽油 醚化 催化剂 失活
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C_5/C_9共聚石油树脂的合成研究 被引量:7
19
作者 张正国 钟宏 +1 位作者 危青 李婷 《当代化工》 CAS 2004年第6期343-346,共4页
以C5、C9馏分为原料 ,无水AlCl3 为催化剂 ,采用阳离子共聚法合成C5/C9共聚石油树脂 ,并对影响原料转化率的因素进行了研究。研究结果表明 :C5、C9的体积比为 1∶3时 ,所得的产品的性能好 ,一次性转化率可达 3 2 %。反应的最佳工艺条件... 以C5、C9馏分为原料 ,无水AlCl3 为催化剂 ,采用阳离子共聚法合成C5/C9共聚石油树脂 ,并对影响原料转化率的因素进行了研究。研究结果表明 :C5、C9的体积比为 1∶3时 ,所得的产品的性能好 ,一次性转化率可达 3 2 %。反应的最佳工艺条件为 :反应温度为 3 0℃ ,反应时间为4h,催化剂用量为 0 .4% ,合成的产品可直接用于橡胶加工和油墨助剂。 展开更多
关键词 石油树脂 共聚 催化剂 转化率
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聚乙烯树脂及现今市场应用特点的分析展望 被引量:8
20
作者 王玉婵 《化学与粘合》 CAS 2019年第1期57-61,78,共6页
分别从不同的催化剂体系,不同装置的生产方式方向对不同种类的聚乙烯树脂进行了介绍和对比。列举了国内近几年聚乙烯树脂供需现状,对未来进行了预测,同时对市场特点进行了分析,最后提出了一些建议及展望。
关键词 聚乙烯树脂 催化剂体系 供需现状 预测 市场特点分析
原文传递
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