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比较国内外塑料食品包材及溶剂残留管理现状 被引量：44
1
作者 毛希琴 郑顺利 +2 位作者 于利军 姜子波 陈吉平 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期42-46,52,共6页
综述并比较了我国、日本以及韩国3个亚洲国家,以及欧盟、美国、加拿大和澳大利亚等欧美国家对于塑料食品包装材料的管理体系和相关法规;同时,对上述国家和组织对于食品包装材料中溶剂残留限量的规定情况以及标准检测方法,也进行了比较... 综述并比较了我国、日本以及韩国3个亚洲国家,以及欧盟、美国、加拿大和澳大利亚等欧美国家对于塑料食品包装材料的管理体系和相关法规;同时,对上述国家和组织对于食品包装材料中溶剂残留限量的规定情况以及标准检测方法,也进行了比较研究。 展开更多
关键词 食品包装 塑料 溶剂残留
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药物残留溶剂的监控及其分析方法 被引量：42
2
作者 胡昌勤 刘颖 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1237-1242,共6页
当药品中所含的残留溶剂水平高于安全值时,对人体或环境将产生危害。对残留溶剂的控制已越来越受到人们的关注。本文详细介绍了各国药典对残留溶剂控制标准的沿革、残留溶剂分析方法的沿革,并对近年来残留溶剂分析方法的新进展进行了综... 当药品中所含的残留溶剂水平高于安全值时,对人体或环境将产生危害。对残留溶剂的控制已越来越受到人们的关注。本文详细介绍了各国药典对残留溶剂控制标准的沿革、残留溶剂分析方法的沿革,并对近年来残留溶剂分析方法的新进展进行了综述。最后,作者根据本课题组的相关研究成果,对残留溶剂测定专家系统的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 药品 残留溶剂 监控
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顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂的影响因素考察 被引量：40
3
作者 秦立 胡昌勤 刘文英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期823-826,共4页
目的:考察顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂时常见的共出峰干扰和热降解干扰,提出减少这些干扰的对策。方法:采用不同极性的毛细管色谱柱测定吡柔比星、头孢氨苄中的残留溶剂,考察共出峰对残留溶剂测定的干扰;在不同的顶空条件下测定... 目的:考察顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂时常见的共出峰干扰和热降解干扰,提出减少这些干扰的对策。方法:采用不同极性的毛细管色谱柱测定吡柔比星、头孢氨苄中的残留溶剂,考察共出峰对残留溶剂测定的干扰;在不同的顶空条件下测定头孢西丁钠等药品中的甲醇残留量,考察分子结构中有甲氧基的药品在顶空条件下的热稳定性。结果:用不同极性的色谱柱可以排除吡柔比星、头孢氨苄中的共出峰干扰;含甲氧基的药品在较高顶空温度下降解产生甲醇。结论:用顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂时应排除共出峰和热降解干扰。 展开更多
关键词 气相色谱法测定 残留溶剂 药品 顶空 因素考察 毛细管色谱柱 吡柔比星 头孢氨苄 头孢西丁钠 热稳定性 分子结构 热降解 甲氧基 干扰 残留量 极性 甲醇
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顶空气相色谱法测定几丁糖酯中溶剂残留 被引量：34
4
作者 吕志华 王远红 +2 位作者 赵峡 夏蕴秋 徐家敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期276-278,共3页
目的 :建立顶空气相色谱法分析几丁糖酯中溶剂残留。方法 :采用水溶液顶空和固体顶空 2种气相色谱法 ,用AC -2 0石英毛细管色谱柱 ,以正丙醇为内标进行定量。结果 :水溶液顶空气相色谱法乙醇的线性范围为 8～ 192 μg·mL-1,丙酮的... 目的 :建立顶空气相色谱法分析几丁糖酯中溶剂残留。方法 :采用水溶液顶空和固体顶空 2种气相色谱法 ,用AC -2 0石英毛细管色谱柱 ,以正丙醇为内标进行定量。结果 :水溶液顶空气相色谱法乙醇的线性范围为 8～ 192 μg·mL-1,丙酮的线性范围为 2～ 6 4μg·mL-1;方法的回收率为乙醇 10 3 3% ,丙酮 95 71% ,RSD均为 4 2 % ;最低检测限溶液中乙醇为 4μg·mL-1,丙酮为 1μg·mL-1。固体顶空气相色谱法乙醇的线性范围为 0 16～ 2 4μg·mL-1,丙酮的线性范围为 0 16～ 1 6 μg·mL-1;方法的回收率为乙醇 96 32 % ,丙酮 10 2 1% ,RSD分别为 3 5 %和 2 6 % ;最低检测限乙醇为 0 12 μg·g-1,丙酮为 0 0 6 μg·g-1。结论 :此 2种方法简单 ,准确 ,灵敏度高 ,经显著性检验二者无显著性差异。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 溶剂残留 几丁糖酯 测定
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气相色谱法测定阿德福韦酯中的10种残留溶剂 被引量：27
5
作者 张雅军 孙会敏 +1 位作者 李科 田颂九 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期660-662,共3页
目的:用毛细管柱气相色谱法建立10种残留溶剂的测定方法。方法:采用 HP-FFAP(50m×0.32mm×0.52μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID 检测器,两次程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果:在浓度为20-1000μg·mL^... 目的:用毛细管柱气相色谱法建立10种残留溶剂的测定方法。方法:采用 HP-FFAP(50m×0.32mm×0.52μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID 检测器,两次程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果:在浓度为20-1000μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系(10种溶剂工作曲线的相关系数均为0.999以上),10种溶剂的3个不同浓度的平均回收率范围为85.3%-103.1%,RSD 为0.2%-7.4%。结论:本方法简便、结果准确、重现性好,可用于多种残留溶剂的同时测定。 展开更多
关键词 残留溶剂 气相色谱法测定 阿德福韦酯 毛细管柱气相色谱法 平均回收率 测定方法 程序升温 直接进样 相关系数 工作曲线 线性关系 不同浓度 同时测定 检测器 外标法 RSD 重现性
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顶空气相色谱法快速测定食用植物油中有机溶剂残留量的研究 被引量：18
6
作者 王永芳 葛含光 +1 位作者 王利强 葛宝坤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期432-435,共4页
目的建立了顶空气相色谱法检测食用植物油中有机溶剂残留量的分析方法。方法研究了进样的平衡温度、平衡时间,采用优化后的色谱条件,使溶剂残留中的各组分完全分离,减少基质影响,通过记录分离的各组分峰面积,采用归一化法进行定量。结果... 目的建立了顶空气相色谱法检测食用植物油中有机溶剂残留量的分析方法。方法研究了进样的平衡温度、平衡时间,采用优化后的色谱条件,使溶剂残留中的各组分完全分离,减少基质影响,通过记录分离的各组分峰面积,采用归一化法进行定量。结果在2 mg/kg^200 mg/kg浓度范围内,线性关系良好,线性方程为Y=17.4427X+44.4790,R2=0.9999。采用低中高三个浓度的加标回收率均在99.1%~105.0%,相对标准偏差小于3.0%。结论该方法简便、快速、准确,可适用于食用植物油中有机溶剂残留的测定,便于推广应用。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 溶剂残留 植物油
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毛细管气相色谱法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量 被引量：17
7
作者 魏玲 许江红 +1 位作者 施亚琴 李慧义 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1357-1359,共3页
目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 DB-624石英毛细管柱(75m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气。检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;程序升温:初始温度60℃,保持8 min,以20... 目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 DB-624石英毛细管柱(75m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气。检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;程序升温:初始温度60℃,保持8 min,以20℃·min^(-1)升温至200℃,保持8 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为45 min,分流比为0.5:1,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,正丙醇为内标物。结果:被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:该法可用于阿德福韦酯原料药中有机溶剂残留量的检测。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 残留溶剂 毛细管气相色谱
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利用中等极性气相色谱系统分析药物残留溶剂 被引量：17
8
作者 崇小萌 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2048-2053,共6页
目的:利用中等极性色谱系统建立一套完整的残留溶剂定性分析体系。方法:采用DB-624色谱柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷,0.32 mm×30 m×1.8μm),柱温40℃,维持8 min,以8℃·min-1升至120℃,维持15 min。氢火焰离子化检... 目的:利用中等极性色谱系统建立一套完整的残留溶剂定性分析体系。方法:采用DB-624色谱柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷,0.32 mm×30 m×1.8μm),柱温40℃,维持8 min,以8℃·min-1升至120℃,维持15 min。氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,顶空温度为90℃,顶空时间为30 min;进样针温度为100℃;传输线温度110℃,载气为氮气,流速为2.0 m L·min-1,分流比为5∶1。以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,分别对52种残留溶剂进行定性分析,测定了各残留溶剂的相对调整保留时间。结果:中等极性色谱系统与非极性色谱系统和极性色谱系统的互补性均较好,可鉴别52种残留溶剂。结论:本文建立的分析系统为完善中国药典残留溶剂定性分析提供了方法。 展开更多
关键词 药典修订 残留溶剂 气相色谱 中等极性色谱系统
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顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量 被引量：15
9
作者 邓桂凤 姚彤炜 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2008年第2期156-158,共3页
目的:建立盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量的测定法。方法:采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为Angilent INNOWAX毛细管柱,柱温50℃,单点对照法检测盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的含量。结果:盐酸格拉斯琼中硫酸二甲酯未检... 目的:建立盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量的测定法。方法:采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为Angilent INNOWAX毛细管柱,柱温50℃,单点对照法检测盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的含量。结果:盐酸格拉斯琼中硫酸二甲酯未检出。且在同一色谱条件下,硫酸二甲酯的保留时间与可能存在的其它残留溶剂乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷和氯仿等的保留时间不同,方法的专属性良好;测得硫酸二甲酯的检出限为0.0016%。结论:建立的方法能有效控制盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的残留量。 展开更多
关键词 格兰塞隆/分析 色谱法 气相 药物残留物/分析 盐酸格拉司琼 有机溶剂残留量 硫酸二甲酯
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静态顶空气相色谱法测定有机残留溶剂二甲基亚砜 被引量：14
10
作者 郑超 王伯初 祝连彩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1117-1120,共4页
建立了高灵敏度、高精确度的静态顶空气相色谱结合氢火焰离子化检测器测定药物辅料中二甲基亚砜残留溶剂的方法。以液体石蜡为溶解溶剂,优化了顶空瓶的液相体积,并对顶空气相色谱的关键实验参数:自动进样时间、顶空加压时间、顶空平衡... 建立了高灵敏度、高精确度的静态顶空气相色谱结合氢火焰离子化检测器测定药物辅料中二甲基亚砜残留溶剂的方法。以液体石蜡为溶解溶剂,优化了顶空瓶的液相体积,并对顶空气相色谱的关键实验参数:自动进样时间、顶空加压时间、顶空平衡温度、顶空平衡时间及气相柱温箱升温程序等进行了优化。在最优条件下,确定了方法的检出限和定量限分别为1.0和3.0μg/g。在25～300μg/g浓度范围内,线性回归方程为y=215.49x-828.94,R2=0.9991。应用本方法成功分析了药物包衣材料Kollicoat IR中的残留二甲基亚砜溶剂。 展开更多
关键词 静态顶空 气相色谱 残留溶剂 二甲基亚砜
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液固顶空气相色谱法测定阿立哌唑中溶剂残留 被引量：12
11
作者 唐庆华 《生命科学仪器》 2004年第5期26-28,共3页
建立液固顶空气相色谱法分析阿立哌唑中溶剂残留.采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.正己烷、二氯甲烷、乙醇、乙腈的线性范围分别为2.5～248.0μg·ml-1(r=0.9991),4.5～452.0μg.ml-1(r=0.9999),3.9～386.0μg... 建立液固顶空气相色谱法分析阿立哌唑中溶剂残留.采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.正己烷、二氯甲烷、乙醇、乙腈的线性范围分别为2.5～248.0μg·ml-1(r=0.9991),4.5～452.0μg.ml-1(r=0.9999),3.9～386.0μg·ml-1(r=0.9992),3.0～296.0μg·ml-1(r=0.9994),回收率分别为96.77%,97.12%,107.11%,101.35%,RSD分别为2.72%,1.15%,2.06%,1.02%.最低检测限分别为0.02μg·g-1,0.04 μg·g-1,0.04μg·g-1,0.03μg·g-1.本方法简单,准确,灵敏度高,重现性好. 展开更多
关键词 阿立哌唑 顶空气相色谱法 溶剂残留 RSD 正己烷 检测限 内标 正丙醇 二氯甲烷 线性范围
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顶空毛细管气相色谱法测定阿奇霉素中的残留溶剂 被引量：13
12
作者 王建 朱源恒 金樟照 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1827-1831,共5页
目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿奇霉素中的残留溶剂。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 HP-5(5%苯基～95%甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 μm),载气为氮气。进样口温度为200℃,FID 检测器温度为25... 目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿奇霉素中的残留溶剂。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 HP-5(5%苯基～95%甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 μm),载气为氮气。进样口温度为200℃,FID 检测器温度为250℃,柱温为40℃;顶空进样,平衡温度为50℃,平衡时间为30 min,分流比为1:1;0.25 mol·L^(-1)硫酸溶液为溶剂;丁酮为内标物。结果:被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好。结论:该法可用于阿奇霉素原料药中残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 阿奇霉素 残留溶剂 毛细管气相色谱
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顶空气相色谱法测定HDPE瓶盖专用料中的残留溶剂 被引量：12
13
作者 秦鹏 薛慧峰 +1 位作者 耿占杰 王芳 《塑料科技》 CAS 北大核心 2010年第8期76-78,共3页
采用顶空气相色谱法测定高密度聚乙烯(HDPE)瓶盖专用料中残留溶剂的含量,建立了顶空外标定量校正曲线,得到了己烷溶剂中主要组分3-甲基戊烷、正己烷、甲基环戊烷的一元线性回归方程,相关系数均大于0.99。考察了该方法的重复性。检出限为... 采用顶空气相色谱法测定高密度聚乙烯(HDPE)瓶盖专用料中残留溶剂的含量,建立了顶空外标定量校正曲线,得到了己烷溶剂中主要组分3-甲基戊烷、正己烷、甲基环戊烷的一元线性回归方程,相关系数均大于0.99。考察了该方法的重复性。检出限为1.0mg/kg。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 高密度聚乙烯 瓶盖专用料 残留溶剂
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药品残留溶剂测定知识库及其应用 被引量：12
14
作者 刘颖 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1938-1943,共6页
目的:介绍药品残留溶剂测定知识库及其应用。方法:以加替沙星和西洛他唑残留溶剂的检测为例,探讨了药品残留溶剂测定知识库应用的基本过程。结果:应用知识库对加替沙星和西洛他唑中的残留溶剂进行了全面准确测定。结论:应用药品残留溶... 目的:介绍药品残留溶剂测定知识库及其应用。方法:以加替沙星和西洛他唑残留溶剂的检测为例,探讨了药品残留溶剂测定知识库应用的基本过程。结果:应用知识库对加替沙星和西洛他唑中的残留溶剂进行了全面准确测定。结论:应用药品残留溶剂测定知识库能够快速、准确地鉴别出药品中未知的残留溶剂,是药品残留溶剂测定的有力工具。 展开更多
关键词 残留溶剂 知识库 应用
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顶空气相色谱法测定氢钴胺中的丙酮溶剂残留 被引量：11
15
作者 刘敬兰 王欢 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期961-963,共3页
采用顶空气相色谱法测定氢钴胺 (VB12 )中丙酮溶剂的残留量 ,通过实验选择了最佳平衡时间 (6 0min)和最佳平衡温度 (6 0℃ )。用单位标准加入法定量 ,多点标准加入法对该方法的准确性进行验证 ,检出限4× 10 -7g/L。丙酮含量在 0～ ... 采用顶空气相色谱法测定氢钴胺 (VB12 )中丙酮溶剂的残留量 ,通过实验选择了最佳平衡时间 (6 0min)和最佳平衡温度 (6 0℃ )。用单位标准加入法定量 ,多点标准加入法对该方法的准确性进行验证 ,检出限4× 10 -7g/L。丙酮含量在 0～ 30 0 μg范围内峰面积与丙酮含量之间呈良好的线性关系。该方法简单、快速 ,实用性强。 展开更多
关键词 氢钴胺 丙酮 溶剂残留 含量测定 顶空气相色谱法 维生索类抗贫血药
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液固顶空气相色谱法测定西洛他唑中溶剂残留 被引量：10
16
作者 唐庆华 李焱革 《生命科学仪器》 2005年第1期20-21,共2页
建立液固顶空气相色谱法分析西洛他唑中溶剂残留。采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇、DMF的线性范围分别为 1.5￣30.2μg·mL-1　(r=0.9993),1.8￣36.4μ g·mL-1(r=　0.9968);回收率分别为104.8%,105.2... 建立液固顶空气相色谱法分析西洛他唑中溶剂残留。采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇、DMF的线性范围分别为 1.5￣30.2μg·mL-1　(r=0.9993),1.8￣36.4μ g·mL-1(r=　0.9968);回收率分别为104.8%,105.2%。最低检测限分别为0.01μ g·g-1,0.16μg·g-1。 展开更多
关键词 西洛他唑 顶空气相色谱法 溶剂残留 检测限 内标 大口径毛细管柱 乙醇 DMF 正丙醇 线性范围
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顶空气相色谱法测定依帕司他有机溶剂残留量 被引量：11
17
作者 张巍 蔡犇 李范珠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第9期1286-1288,共3页
目的建立测定依帕司他原料药中残留有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的检测方法,为建立质量标准提供依据。方法采用DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度210℃... 目的建立测定依帕司他原料药中残留有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的检测方法,为建立质量标准提供依据。方法采用DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度210℃,检测器温度250℃,程序升温,流速3.0 m L·min^(-1),分流比10∶1,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,按内标法(内标物叔戊醇)测定各残留溶剂的含量。结果药物中7种残留溶剂的精密度RSD均<5%,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均>0.999,平均回收率为90.0%~100.0%。结论本方法专属性好,灵敏度高,操作简单,测定结果准确,适用于依帕司他原料药7种残留溶剂的同时测定。 展开更多
关键词 依帕司他 残留溶剂 顶空气相色谱法
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食品包装用塑料复合膜袋中溶剂残留的探讨 被引量：11
18
作者 张智力 慕春玲 +3 位作者 张静 王望舒 孙洪强 韩智峰 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第12期761-764,共4页
包装材料对食品安全有重要影响。将欧盟标准、美国标准及我国细则涉及溶剂范围进行比较,介绍了溶剂残留的来源及在4类食品模拟液中迁移规律,并对影响食品包装用塑料复合膜、袋中溶剂残留的生产过程和储存过程进行分析,确定了产品中溶剂... 包装材料对食品安全有重要影响。将欧盟标准、美国标准及我国细则涉及溶剂范围进行比较,介绍了溶剂残留的来源及在4类食品模拟液中迁移规律,并对影响食品包装用塑料复合膜、袋中溶剂残留的生产过程和储存过程进行分析,确定了产品中溶剂残留存在的问题及原因,并提出了提高产品品质的改进措施,建议建立食品包装复合膜袋的质量安全评价体系和发展绿色包装。 展开更多
关键词 食品包装 复合膜袋 溶剂残留
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中美药典残留溶剂测定法设计理念差异的探讨 被引量：11
19
作者 崇小萌 胡昌勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期1945-1949,共5页
目的对《中国药典》2010年版和《美国药典》36版中残留溶剂检测方法的异同进行了归纳与总结,以提高完善《中国药典》2015年版残留溶剂检测方法。方法分别在两国药典色谱条件下对适合顶空分析的52种残留溶剂进行分析,比较两国药典色谱条... 目的对《中国药典》2010年版和《美国药典》36版中残留溶剂检测方法的异同进行了归纳与总结,以提高完善《中国药典》2015年版残留溶剂检测方法。方法分别在两国药典色谱条件下对适合顶空分析的52种残留溶剂进行分析,比较两国药典色谱条件的分离性能和互补性。结果《中国药典》条件下52种残留溶剂仅2种无法实现互补分离,而美国药典36版仅注重对第一、二类残留溶剂的分析,对其他类残留溶剂的互补分离效果明显较差。结论《中国药典》2010年版色谱条件较美国药典36版更适合残留溶剂分析,《中国药典》2015年版引入中等极性色谱系统,对残留溶剂的控制将更加完善。 展开更多
关键词 药典 残留溶剂 气相色谱
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顶空气相色谱法测定恩曲他滨中多种有机溶剂残留量 被引量：9
20
作者 韩学静 宋更申 房桂珍 《中国药事》 CAS 2006年第6期353-355,共3页
建立恩曲他滨原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用顶空气相色谱法，栽气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP-1毛细营柱，程序升温，外标法测定了恩曲他滨中甲醇、乙醇、正己烷、四氢呋喃、苯的残留量。5种有机溶剂完全分离，在所... 建立恩曲他滨原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用顶空气相色谱法，栽气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP-1毛细营柱，程序升温，外标法测定了恩曲他滨中甲醇、乙醇、正己烷、四氢呋喃、苯的残留量。5种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9992～0．9996，平均回收率为91．8％～101．8％，精密度RSD均小于10％，检测限为0．002～0．36μg·ml^-1。本方法快速、灵敏、准确，适用于思曲他滨中多种有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 恩曲他滨 有机溶剂残留量 顶空气相色谱法
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