UV-B辐射对植物影响的分子水平研究进展 被引量：24

1

作者 钟楚 陈宗瑜 +1 位作者 王毅 刘彦中 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期129-137,共9页

大气平流层中的臭氧层被破坏,导致到达地球表面太阳的UV-B辐射增强,对植物产生了多方面影响,其中包括对DNA、抗氧化酶系统、光系统Ⅱ(PSⅡ)的作用以及植物体内类黄酮等保护物质的生物合成等。UV-B辐射也是环境中重要的非生物因子,植物... 大气平流层中的臭氧层被破坏,导致到达地球表面太阳的UV-B辐射增强,对植物产生了多方面影响,其中包括对DNA、抗氧化酶系统、光系统Ⅱ(PSⅡ)的作用以及植物体内类黄酮等保护物质的生物合成等。UV-B辐射也是环境中重要的非生物因子,植物在长期的进化演替过程中,形成了对它的适应机制,可能被作为一种环境信号调节植物体内一系列的基因表达过程。本文论述了近些年来在分子水平上UV-B辐射对植物DNA损伤的修复、抗氧化酶和光系统Ⅱ的基因表达影响,以及有关UV-B信号传导,并对UV-B辐射的植物分子生物学研究作了展望。 展开更多

关键词 UV-B辐射 抗氧化酶 dna损伤修复 光系统Ⅱ 信号传导

下载PDF 职称材料

耐辐射球菌抗辐射机制研究进展及其环境修复应用前景 被引量：10

2

作者 赵清 舒为群 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期578-584,共7页

概述了耐辐射球菌Deinococcus radioduras的分类和命名、生理生化特性及基因组特性.综述了耐辐射球菌辐射抗性机制中发挥主要作用的DNA损伤修复途径和主要修复蛋白、特殊的细胞壁和基因组结构以及抗氧自由基能力3个方面的研究进展,并对... 概述了耐辐射球菌Deinococcus radioduras的分类和命名、生理生化特性及基因组特性.综述了耐辐射球菌辐射抗性机制中发挥主要作用的DNA损伤修复途径和主要修复蛋白、特殊的细胞壁和基因组结构以及抗氧自由基能力3个方面的研究进展,并对其在环境修复中的应用前景进行了展望. 展开更多

关键词 耐辐射球菌 辐射抗性 dna损伤修复 环境修复

下载PDF 职称材料

ATM/H2AX与冷冻精子DNA损伤修复 被引量：9

3

作者 王超 李志凌 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期634-638,共5页

精液冷冻保存是辅助生殖领域中的一项重要技术,但冷冻本身可引起精子DNA损伤,其中过量活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成起主要作用;而DNA损伤精子仍可以受精形成胚胎,影响生殖结局。蛋白激酶ATM(ataxia-telangiectasia mutat... 精液冷冻保存是辅助生殖领域中的一项重要技术,但冷冻本身可引起精子DNA损伤,其中过量活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成起主要作用;而DNA损伤精子仍可以受精形成胚胎,影响生殖结局。蛋白激酶ATM(ataxia-telangiectasia mutated)是DNA损伤的信号感受器,可启动级联反应磷酸化多种蛋白分子调控DNA损伤修复和细胞周期检查点。在ATM的下游分子中,组蛋白H2AX(histone H2AX)被磷酸化激活后参与了DNA损伤精子受精后的修复,与ATM相互作用共同调控胚胎发育过程的细胞周期。ATM/H2AX参与DNA损伤修复以及细胞周期检查点信号转导,以及在氧化应激性DNA损伤修复中的潜在作用,提示其可能参与了冷冻精子氧化应激性DNA损伤的修复过程。 展开更多

关键词 ATM/H2AX dna损伤修复 细胞周期检查点 精子冷冻

下载PDF 职称材料

DNA聚合酶η小分子抑制剂筛选

4

作者 曹佳佳 叶舒迈 赵烨 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期35-41,共7页

DNA损伤修复以及基因组稳定性维持对于动植物正常生长和防御逆境至关重要。针对DNA聚合酶错误掺入导致的基因组不稳定性,本研究以DNA聚合酶η为研究对象,通过计算分子模拟对接的方式,对其可能的小分子抑制剂进行筛选,并对其酶动力学参... DNA损伤修复以及基因组稳定性维持对于动植物正常生长和防御逆境至关重要。针对DNA聚合酶错误掺入导致的基因组不稳定性,本研究以DNA聚合酶η为研究对象,通过计算分子模拟对接的方式,对其可能的小分子抑制剂进行筛选,并对其酶动力学参数进行测定。结果显示:脱氧腺苷三磷酸(deoxyadenosine triphosphate,d ATP)对DNA聚合酶η的活性具有抑制效果,使其延伸的相对效率为36%~42%。分子模拟对接和体外实验结果表明,相较于dATP(亲和力为-26.7 kJ/mol),环鸟苷酸-腺苷酸(cyclic GMP-AMP,cGAMP)与DNA聚合酶η具有更低的结合能(亲和力为-35.1 kJ/mol)。酶动力学参数测定结果也表明,相较于dATP,cGAMP具有更强的抑制能力且在浓度为0.5 mmol/L时达到最强(相对延伸效率为13%)。因此,本研究筛选获得了针对DNA聚合酶η的一种潜在的小分子抑制剂。同时,鉴于该蛋白质高表达导致细胞对抗肿瘤药物(DNA损伤剂)的耐受性,这为新型药物的开发提供了依据。 展开更多

关键词 dna损伤修复 dna聚合酶 酶动力学 计算生物学 环鸟苷酸-腺苷酸

下载PDF 职称材料

β-烟酰胺单核苷酸及其在维持基因组稳态中的研究进展

5

作者 魏明臣 牛梦伟 +3 位作者 宋英杰 韩尧(综述) 李浩 孙岩松(审校) 《现代医药卫生》 2024年第14期2455-2459,共5页

β-烟酰胺单核苷酸(NMN)是辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^(+))的前体,其主要通过NAD^(+)在细胞生命过程中发挥关键作用,包括DNA损伤修复信号通路、氧化还原反应和代谢反应等。补充NMN提高细胞内NAD^(+)水平以增强DNA损伤修复,已成为... β-烟酰胺单核苷酸(NMN)是辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^(+))的前体,其主要通过NAD^(+)在细胞生命过程中发挥关键作用,包括DNA损伤修复信号通路、氧化还原反应和代谢反应等。补充NMN提高细胞内NAD^(+)水平以增强DNA损伤修复,已成为国内外研究的焦点。该文综述了NMN在延缓衰老、治疗疾病、维持基因组稳定性及细胞稳态方面的最新研究进展,分析了其提升宿主DNA损伤修复能力的作用机制,并对补充NMN的潜在风险进行探讨,为后续的NMN相关科学研究提供参考。 展开更多

关键词 β-烟酰胺单核苷酸 dna损伤修复 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶 去乙酰化酶

下载PDF 职称材料

PARP抑制剂在乳腺癌治疗中的研究进展 被引量：1

6

作者 赵婷 牛星鉴 张清媛 《肿瘤学杂志》 CAS 2023年第3期191-197,共7页

PARP抑制剂作为一种新型的小分子靶向药物,已经在乳腺癌中进行了广泛的研究,其单药在早期及晚期乳腺癌患者中已经显示出了可观的疗效,但长期单药应用所产生的PARP耐药无法避免。研究表明,PARP抑制剂与其他信号通路靶向药物,如免疫检查... PARP抑制剂作为一种新型的小分子靶向药物,已经在乳腺癌中进行了广泛的研究,其单药在早期及晚期乳腺癌患者中已经显示出了可观的疗效,但长期单药应用所产生的PARP耐药无法避免。研究表明,PARP抑制剂与其他信号通路靶向药物,如免疫检查点抑制剂、PI3K/AKT通路抑制剂等药物的联合应用可能增强其肿瘤杀伤作用。全文就PARP抑制剂在早期及晚期乳腺癌中的单药及联合应用的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 PARP抑制剂 乳腺癌 乳腺癌易感基因 dna损伤修复

原文传递

生长停滞和DNA损伤诱导蛋白45α在肝再生及肝病中的研究进展 被引量：2

7

作者 杨献光 李帅洪 +4 位作者 和春翠 夏聪 朱琳 赵卫明 徐存拴 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期268-272,共5页

生长停滞和DNA损伤诱导蛋白45α(GADD45α)是一种应激诱导蛋白,它可诱导Gadd45α基因的表达。GADD45α在再生肝及肝硬化、肝癌、肝衰竭等肝病中表达显著上调,与多种肝病发生发展及预后密切相关。GADD45α蛋白通过与其他蛋白相互作用,在... 生长停滞和DNA损伤诱导蛋白45α(GADD45α)是一种应激诱导蛋白,它可诱导Gadd45α基因的表达。GADD45α在再生肝及肝硬化、肝癌、肝衰竭等肝病中表达显著上调,与多种肝病发生发展及预后密切相关。GADD45α蛋白通过与其他蛋白相互作用,在调控细胞周期、维持基因组稳定、诱导细胞凋亡等方面发挥重要作用。以下我们综述了GADD45α与肝再生关系的研究进展,为进一步了解肝再生与肝脏疾病的发生机制以及治疗和预防肝病奠定基础。 展开更多

关键词 肝再生 生长停滞和dna损伤诱导蛋白45α dna损伤修复 细胞增殖

下载PDF 职称材料

去氢骆驼蓬碱致细粒棘球蚴DNA损伤修复相关基因表达量的检测 被引量：3

8

作者 高旖 卢帅 +5 位作者 田春艳 木叶萨尔 依曼尔 巩月红 茹则妮萨 阿卜杜拉 赵军 王建华 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期32-36,共5页

目的观察去氢骆驼蓬碱(HM)对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复基因表达量的影响。方法以细粒棘球蚴为实验材料,以HM为药物,以虫体不同类型DNA损伤修复方式(同源重组修复、非同源末端连接修复、碱基切除修复)及核苷酸切除修复通路的关键修... 目的观察去氢骆驼蓬碱(HM)对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复基因表达量的影响。方法以细粒棘球蚴为实验材料,以HM为药物,以虫体不同类型DNA损伤修复方式(同源重组修复、非同源末端连接修复、碱基切除修复)及核苷酸切除修复通路的关键修复基因为目的基因设计引物,筛选确定qRT-PCR反应体系,采用该体系检测基因的差异表达水平,分析HM对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复相关基因的影响。结果筛选的细粒棘球蚴DNA损伤修复类型代表基因BRCA1引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGAGAC-3’,R:5’-TTCCATACACAAGCCATCC-3’);KU70引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGA GAC-3’,R:5’-GTCGCCATCTCAACTTCA-3’);OGG1引物5’-CGCTATGGTAAGAAGATGTG-3’,R:5’-CGTGAAGATGGATGGAGAA-3’);ERCC1引物F:5’-TCGTGCTCATTGTGTTAGT-3’,R:5’-CTCCTCTGGTGGCTTATTC-3’)。各基因扩增曲线Ct值可用,溶解曲线特异性良好。qRT-PCR检测各样品组BRCA1,KU70,OGG1基因表达均有不同程度上调,DOX组分别为26.05倍,323.44倍,29.63倍,HM组分别为7.24倍,55.65倍,3.22倍,以KU70和BRCA1基因上调尤为明显。ERCC1基因表达量DOX组显著上调(上调倍数25.24),HM组无显著变化。结论 HM对DNA双链断裂修复类型代表基因BRCA1,KU70,OGG1表达量有较大影响,而对ERCC1基因表达无显著影响。 展开更多

关键词 细粒棘球蚴 去氢骆驼蓬碱 dna损伤修复 QRT-PCR

原文传递

抗氧化转录因子Nrf2与Rad51相互作用降低BLM对细胞DNA的损伤

9

作者 徐倩倩 张沛誉 陈妮 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第11期1769-1774,共6页

目的探究核因子E2相关因子2(Nrf2)在博莱霉素(BLM)诱导肺癌细胞DNA损伤中的作用机制。方法用活性氧(ROS)荧光探针(DCFH-DA)检测人肺癌细胞A549和H1299细胞内组织ROS的荧光强度。用Western blot及微核检测A549和H1299细胞在5μg/ml BLM... 目的探究核因子E2相关因子2(Nrf2)在博莱霉素(BLM)诱导肺癌细胞DNA损伤中的作用机制。方法用活性氧(ROS)荧光探针(DCFH-DA)检测人肺癌细胞A549和H1299细胞内组织ROS的荧光强度。用Western blot及微核检测A549和H1299细胞在5μg/ml BLM处理后细胞DNA损伤情况。接着分别构建Nrf2低表达瞬转siRNA及稳转细胞系shRNA的肺癌细胞来检测在BLM作用后Nrf2低表达的细胞DNA损伤情况。细胞内Nrf2和Rad51蛋白相互作用采用免疫共沉淀方法进行检测。结果研究显示,在BLM作用下,A549和H1299细胞内的ROS水平上升(P<0.01),且出现Nrf2进入细胞核发生活化的现象。在BLM作用下,白藜芦醇(Res)刺激A549和H1299细胞能使Nrf2的蛋白表达水平上调(P<0.01),然而DNA损伤标志蛋白γ-H2AX的表达却下降(P<0.01)。相反,用siRNA干扰细胞内Nrf2的表达后,在BLM作用下A549和H1299细胞的γ-H2AX蛋白表达上调(P<0.01)。Western blot结果显示同源重组修复蛋白Rad51的表达与Nrf2低表达的A549细胞中Nrf2蛋白的表达出现同步下调(P<0.01)。结论肿瘤细胞内抗氧化转录因子Nrf2可与Rad51相互作用调控Rad51的表达,降低BLM诱导的细胞DNA的损伤。 展开更多

关键词 NRF2 RAD51 dna损伤修复 博莱霉素

下载PDF 职称材料

慢性乙型肝炎患者淋巴细胞DNA损伤程度及阿糖腺苷对其修复的影响

10

作者 蔡枫 蔡慧芬 梁群 《苏州医学院学报》 1994年第1期13-14,共2页

分析慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞自发及丝裂霉素（ＭＭＣ）诱发ＳＣＥ的改变，并用阿糖腺苷Ａｓａ─Ａ处理血标本，观察其对ＳＣＥ变化率的影响．结果表明，慢性乙型肝炎患者的ＳＣＥ率明显高于正常人（＜０．０１），提示有ＤＮＡ... 分析慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞自发及丝裂霉素（ＭＭＣ）诱发ＳＣＥ的改变，并用阿糖腺苷Ａｓａ─Ａ处理血标本，观察其对ＳＣＥ变化率的影响．结果表明，慢性乙型肝炎患者的ＳＣＥ率明显高于正常人（＜０．０１），提示有ＤＮＡ损伤的存在．血标本经Ａｒａ─Ａ处理后，ＳＣＥ明显低于处理前（Ｐ＜０．０１）．本文从细胞遗传学角度为Ａｒａ—Ａ治疗慢性乙型肝炎提供了又一佐证。 展开更多

关键词 dna损伤 乙型肝炎 阿糖腺苷

下载PDF 职称材料

DNA烷基化损伤及其修复研究进展 被引量：2

11

作者 田永峰 侯宏卫 +3 位作者 张小涛 刘勇 胡清源 王安 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期96-102,共7页

DNA的烷基化损伤可导致复制过程中的错配,被认为是引起基因突变及相关疾病的原因。烷基化DNA加合物是重要的DNA烷基化损伤产物。本文介绍了DNA烷基化损伤的修复机制以及产物;综述了烷化类损伤试剂,及其作用于细胞产生烷基化DNA加合物的... DNA的烷基化损伤可导致复制过程中的错配,被认为是引起基因突变及相关疾病的原因。烷基化DNA加合物是重要的DNA烷基化损伤产物。本文介绍了DNA烷基化损伤的修复机制以及产物;综述了烷化类损伤试剂,及其作用于细胞产生烷基化DNA加合物的机理;讨论了烷化类DNA加合物与吸烟之间的关系;综述了烷化类DNA加合物的检测方法;展望了烷基化DNA加合物的研究方向及作为烷基化损伤标志物的研究前景。 展开更多

关键词 dna烷基化损伤 烷基化dna加合物 dna烷基化损伤修复

下载PDF 职称材料

人白细胞干扰素对乙型肝炎患者外周血淋巴细胞离体培养SCE频率的影响 被引量：1

12

作者 王培林 董孝咏 +2 位作者 陈在春 丛书英 马翠平 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1990年第1期8-10,62-63+68,共3页

应用不同浓度人白细胞干扰素(Hu-α-IFN)处理17例乙型肝炎患者外周血淋巴细胞,观察患者SCE频率的动力学变化。结果表明Hu-α-INF处理组SCE平均频率明显低于对照组,差异高度显著(P<0.01);急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎处理组之间SCE平... 应用不同浓度人白细胞干扰素(Hu-α-IFN)处理17例乙型肝炎患者外周血淋巴细胞,观察患者SCE频率的动力学变化。结果表明Hu-α-INF处理组SCE平均频率明显低于对照组,差异高度显著(P<0.01);急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎处理组之间SCE平均频率无显著性差异(P<0.05)。 展开更多

关键词 乙型肝炎 干扰素 dna损伤

原文传递

DNA聚合酶β对细胞生物学特性及DNA损伤的影响 被引量：3

13

作者 罗擎英 吴媚 +1 位作者 刘蜀坤 张遵真 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期377-381,共5页

目的探讨DNA聚合酶β(polβ)的表达水平对细胞的生物学特性及重铬酸钾诱导的DNA损伤效应的影响。方法以polβ野生型(polβ+/+)、polβ缺陷型(polβ-/-)及polβ高表达型(polβoe)小鼠胚胎成纤维细胞为研究对象,采用四氮唑盐比色法绘制3... 目的探讨DNA聚合酶β(polβ)的表达水平对细胞的生物学特性及重铬酸钾诱导的DNA损伤效应的影响。方法以polβ野生型(polβ+/+)、polβ缺陷型(polβ-/-)及polβ高表达型(polβoe)小鼠胚胎成纤维细胞为研究对象,采用四氮唑盐比色法绘制3种细胞的生长曲线;群体倍增实验观察3种细胞的倍增时间;HGPRT基因突变实验检测细胞的自发突变频率;同时用单细胞凝胶电泳实验分析3种细胞的自发DNA损伤和重铬酸钾诱导的DNA损伤效应的差异。结果 3种细胞生长曲线和群体倍增时间基本一致,细胞自发突变频率和自发DNA损伤差异也无统计学意义(P>0.05);随着重铬酸钾浓度的增加,3种细胞的拖尾率和尾长均增加,在相同重铬酸钾染毒浓度下polβ缺陷型细胞的DNA损伤明显大于polβ野生型和高表达型细胞,且以polβ高表达型细胞的DNA损伤效应最弱。结论 polβ表达水平对细胞的生长特征无明显影响,也不会造成细胞自发突变的增加;polβ基因缺陷使细胞对重铬酸钾诱导的DNA损伤更敏感,而高表达则对DNA损伤具有一定保护作用。 展开更多

关键词 dna聚合酶Β 碱基切除修复 自发突变 dna损伤与修复

下载PDF 职称材料

核酸内切酶在DNA断裂损伤检测中的应用研究

14

作者 马爱国 刘四朝 杜卫 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期145-146,共2页

利用人体淋巴细胞和Hela细胞并经 10 0 μMH2 O2 诱导DNA损伤 ,然后分为对照组和实验组 ,后者补充 2 5 μl 1μg/ml的核酸内切酶Ⅲ。结果显示对照组淋巴细胞经 4h培养后DNA断裂损伤下降到 6 3 85 (专用单位 ) ;补充核酸内切酶Ⅲ的实验... 利用人体淋巴细胞和Hela细胞并经 10 0 μMH2 O2 诱导DNA损伤 ,然后分为对照组和实验组 ,后者补充 2 5 μl 1μg/ml的核酸内切酶Ⅲ。结果显示对照组淋巴细胞经 4h培养后DNA断裂损伤下降到 6 3 85 (专用单位 ) ;补充核酸内切酶Ⅲ的实验组DNA断裂损伤明显增加达到 16 1 93 (P <0 0 5 )。对照组Hela细胞培养 4h后DNA断裂损伤为 19,而实验组断裂损伤明显高于对照组达到 172 1(P <0 0 1)。提示实验组DNA断裂损伤的增高可能包括H2 O2 所致DNA直接断裂和核酸内切酶Ⅲ切除修复过程中所形成的修复性断裂两部分 ,反映了DNA总体损伤水平。 展开更多

关键词 核酸内切酶 彗星电冰 dna断裂 dna损伤

下载PDF 职称材料