舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的临床研究 被引量：25

1

作者 王蜀湘 胡延海 《现代药物与临床》 CAS 2016年第4期475-478,共4页

目的研究舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年2月重庆市南岸区人民医院收治的糖尿病肾病患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服瑞格列奈片,0.5 mg/次,2次/d,连续使用2周后根... 目的研究舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年2月重庆市南岸区人民医院收治的糖尿病肾病患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服瑞格列奈片,0.5 mg/次,2次/d,连续使用2周后根据患者表现出来的具体症状调整用药剂量。治疗组在对照组治疗基础上口服舒洛地特软胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体质量指数(BMI)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 h PBG、Hb A1c、24 h尿蛋白、Scr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者BMI较治疗前显著降低,对照组无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可较好的控制患者的血糖水平,减轻肾脏损害,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 舒洛地特软胶囊 瑞格列奈片 糖尿病肾病 空腹血糖 餐后2H血糖 糖化血红蛋白 24h尿蛋白

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降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床研究 被引量：17

2

作者 李婉妮 李洁 《现代药物与临床》 CAS 2019年第12期3696-3699,共4页

目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d... 目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d,之后根据血糖水平调整用药剂量,最大剂量为4 mg/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和空腹胰岛素(FINS)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.05%,显著低于治疗组的93.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR显著降低(P<0.05),而GLP-1和FINS水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述胰岛素指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善患者临床症状,降低血糖水平和胰岛素抵抗。 展开更多

关键词 降糖舒片 瑞格列奈片 2型糖尿病 糖化血红蛋白 空腹血糖:胰岛素抵抗指数 胰高血糖素样肽-1

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中西医结合治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床观察 被引量：10

3

作者 黄海 张军城 《中华全科医学》 2012年第11期1746-1747,共2页

目的观察自拟健脾降浊汤与西药联用治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。方法将80例中医辨证为脾虚痰浊型的2型糖尿病胰岛素抵抗患者随机分为两组,对照组40例用二甲双胍肠溶片和瑞格列奈片治疗,治疗组40例在对照组基础上加服自拟健脾降... 目的观察自拟健脾降浊汤与西药联用治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。方法将80例中医辨证为脾虚痰浊型的2型糖尿病胰岛素抵抗患者随机分为两组,对照组40例用二甲双胍肠溶片和瑞格列奈片治疗,治疗组40例在对照组基础上加服自拟健脾降浊汤,疗程为8周。主要观察治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、胰岛素敏感性指数(ISI)、症状体征等指标的变化。结果治疗组和对照组临床有效率分别为85.0%、62.5%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);在改善HbAlc、FINS、ISI和血脂方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论健脾降浊汤联合西药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗有良好的协同效应,能够降低血糖,改善胰岛素抵抗。 展开更多

关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 健脾降浊汤 二甲双胍肠溶片 瑞格列奈片

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肾衰宁胶囊联合瑞格列奈片治疗糖尿病肾病临床研究 被引量：8

4

作者 邱锋平 朱华艳 《新中医》 CAS 2021年第14期81-84,共4页

目的:观察肾衰宁胶囊联合瑞格列奈片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取120例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组在常规治疗基础上口服瑞格列奈片,观察组在对照组基础上增服肾衰宁胶囊,2组均治疗8周。... 目的:观察肾衰宁胶囊联合瑞格列奈片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取120例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组在常规治疗基础上口服瑞格列奈片,观察组在对照组基础上增服肾衰宁胶囊,2组均治疗8周。比较2组临床疗效、血糖水平、肾功能及炎性因子。结果:观察组总有效率为90.00%,高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平低于治疗前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组血尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(CysC)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组BUN、CysC、UAER、IL-6、IL-18水平低于治疗前,且观察组BUN、CysC、UAER、IL-6、IL-18水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肾衰宁胶囊联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病疗效显著,可有效调节患者血糖水平,减轻炎性反应,改善肾功能,且安全性高。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 肾衰宁胶囊 瑞格列奈片 血糖 肾功能 炎性因子 尿白蛋白排泄率

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瑞格列奈片在健康人体的生物等效性 被引量：8

5

作者 梁雁 赵侠 +5 位作者 宗利 王艳波 周颖 田硕涵 路敏 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期650-652,共3页

目的研究健康受试者单剂量口服2种瑞格列奈片(治疗2型糖尿病药)的药代动力学和生物等效性。方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,24名健康男性受试者单剂量口服2种瑞格列奈片2 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中瑞格列奈浓度,计算其主要药代... 目的研究健康受试者单剂量口服2种瑞格列奈片(治疗2型糖尿病药)的药代动力学和生物等效性。方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,24名健康男性受试者单剂量口服2种瑞格列奈片2 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中瑞格列奈浓度,计算其主要药代动力学参数。结果单剂量口服瑞格列奈片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:AUC0-tn分别为(28.78±10.32)和(28.29±10.76)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(31.09±11.91)和(31.10±12.18)ng.h.mL-1;Cm ax分别为(11.89±4.99)和(11.38±5.44)ng.mL-1;tm ax分别为(0.92±0.62)和(1.08±0.58)h,t1/2分别为(1.32±0.46)和(1.42±0.67)h;F为(104.3±21.9)%。结论 2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 瑞格列奈 生物等效性 液相色谱-串联质谱

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不同来源的瑞格列奈原料对制剂稳定性的影响研究

6

作者 张京娜 乔美楠 +3 位作者 巩婷婷 鲍书哲 王健 王广祁 《广东化工》 CAS 2024年第12期53-56,共4页

目的:比较不同来源的瑞格列奈原料对瑞格列奈片制剂产品稳定性的影响。方法:采用3家不同的原料药,进行瑞格列奈片的生产并开展片剂的稳定性试验考察。采用企业自拟的有关物质、左旋异构体方法及2020版《中国药典》含量测定的方法,对瑞... 目的:比较不同来源的瑞格列奈原料对瑞格列奈片制剂产品稳定性的影响。方法:采用3家不同的原料药,进行瑞格列奈片的生产并开展片剂的稳定性试验考察。采用企业自拟的有关物质、左旋异构体方法及2020版《中国药典》含量测定的方法,对瑞格列奈片稳定性重点考察项进行检测,并进行结果对比分析。结果:3家不同来源的瑞格列奈原料生产的瑞格列奈片制剂产品的稳定性结果无明显差异性。结论:不同来源的原料药如具有相同的合成工艺路线、相同的杂质谱,对所生产的制剂产品稳定性无影响。 展开更多

关键词 瑞格列奈原料 不同来源 瑞格列奈片 稳定性 影响

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葛根芩连汤结合瑞格列奈片用于2型糖尿病治疗的效果评价 被引量：5

7

作者 傅芳浩 杨正兵 林文武 《糖尿病新世界》 2022年第24期5-8,共4页

目的针对2型糖尿病的治疗,采用葛根芩连汤结合瑞格列奈片的用药方式,基于临床实践评价控糖效果。方法本研究患者所取时段为2020年1月—2021年12月,共计纳入浦城县中医医院收治的60例2型糖尿病患者依据患者自愿的方式加以分组,单一组(30... 目的针对2型糖尿病的治疗,采用葛根芩连汤结合瑞格列奈片的用药方式,基于临床实践评价控糖效果。方法本研究患者所取时段为2020年1月—2021年12月,共计纳入浦城县中医医院收治的60例2型糖尿病患者依据患者自愿的方式加以分组,单一组(30例)采用瑞格列奈片治疗,联合组(30例)采用葛根芩连汤结合瑞格列奈片治疗。对比两种方法控糖效果结果用药干预后,联合组有效率为90.00%,与单一组的66.67%相比更体现出效果,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血糖指标各项内容对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组各项指标均优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医证候各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,两组症状均有改善,但是联合组优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胰岛功能指标,差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,观察HOMA-β水平要高于单一组,同时FINS、HOMA-IR要低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药治疗期间联合组不良反应要稍高于单一组,但是差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对2型糖尿病的治疗,采用葛根芩连汤结合瑞格列奈片能达到良好的控糖效果,还可以保证安全性,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 葛根芩连汤 瑞格列奈片 2型糖尿病 控糖效果

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2型糖尿病全科门诊治疗的疗效价值

8

作者 吴瑶 黄秋丹 蔡虹 《糖尿病新世界》 2024年第10期65-67,共3页

目的探讨对2型糖尿病患者采用瑞格列奈片+二甲双胍片完成治疗后获得的临床效果。方法回顾性选取2023年1月—2024年1月广州中医药大学深圳医院(福田)收治的80例2型糖尿病患者的临床资料,依据治疗方法的不同分为两组,各40例。参照组选择... 目的探讨对2型糖尿病患者采用瑞格列奈片+二甲双胍片完成治疗后获得的临床效果。方法回顾性选取2023年1月—2024年1月广州中医药大学深圳医院(福田)收治的80例2型糖尿病患者的临床资料,依据治疗方法的不同分为两组,各40例。参照组选择瑞格列奈片治疗;研究组在参照组基础上,选择二甲双胍片治疗。比较两组的药物治疗总有效率以及血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖)控制效果。结果研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血糖水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组血糖水平低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论2型糖尿病采用瑞格列奈片+二甲双胍片的联合疗法,可提升治疗效果,提高血糖水平控制效果。 展开更多

关键词 2型糖尿病 全科门诊治疗 瑞格列奈片 二甲双胍片 血糖水平

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生理药动学模型结合体外溶出试验评价瑞格列奈片的生物等效性 被引量：4

9

作者 黄丹 甘加明 +1 位作者 陈冬华 严全鸿 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期72-77,共6页

目的评价国产瑞格列奈片(规格:1.0 mg)的生物等效性并探索体内外相关性更好的溶出条件。方法分别测定4个厂家制剂在5种溶出介质中的溶出曲线,采用GastroPlus^(TM)软件建立瑞格列奈片的生理药动学模型,利用计算机技术模拟分析研究瑞格列... 目的评价国产瑞格列奈片(规格:1.0 mg)的生物等效性并探索体内外相关性更好的溶出条件。方法分别测定4个厂家制剂在5种溶出介质中的溶出曲线,采用GastroPlus^(TM)软件建立瑞格列奈片的生理药动学模型,利用计算机技术模拟分析研究瑞格列奈片的体内外相关性,并基于不同厂家产品的体外溶出结果,利用Weibull函数,拟合体内释放曲线,通过群体模拟,对原研制剂和国产制剂进行虚拟生物等效性评价。结果体外溶出试验显示在pH 1.0与水介质中,所有制剂在15 min时的平均溶出量均≥85%,溶出曲线相似;在另外3种介质中,除企业B的产品在pH 5.0介质中与原研制剂的溶出曲线相似外,其余溶出曲线的f_(2)值<50。计算机技术模拟表明口服瑞格列奈片的主要吸收部位在十二指肠到空肠段,制剂在pH 5.0介质中的溶出曲线体内外相关性最好。虚拟生物等效性预测结果显示企业A和企业B的产品达峰浓度(C_(max))和药时曲线下面积(AUC)的90%置信区间在80%~125%内,与原研制剂生物等效,而企业C不等效。结论国内瑞格列奈片(规格:1.0 mg)上市产品中,除企业C产品外,其余2家企业的产品均与原研制剂具有生物等效性,为有效制剂;制剂在pH 5.0介质中的溶出曲线可作为瑞格列奈片的特征溶出曲线。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 生理药动学模型 体外溶出试验 虚拟生物等效性 GastroPlus^(TM)

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探究2型糖尿病患者采用双胍类降糖药物的治疗效果

10

作者 何军 《糖尿病新世界》 2024年第4期111-114,共4页

目的探究2型糖尿病应用双胍类降糖药物的疗效。方法选取2023年1—12月滕州市妇幼保健院收治的80例2型糖尿病为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服瑞格列奈片,观察组口服双胍类降糖药物二甲双胍片,持续用药8... 目的探究2型糖尿病应用双胍类降糖药物的疗效。方法选取2023年1—12月滕州市妇幼保健院收治的80例2型糖尿病为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服瑞格列奈片,观察组口服双胍类降糖药物二甲双胍片,持续用药8周后,对比两组血糖、胰岛功能及不良反应。结果两组治疗前的血糖及胰岛功能比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗4、8周后,观察组的血糖及胰岛功能更优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者应用双胍类降糖药物二甲双胍片治疗,可改善血糖与胰岛功能,可减少不良反应。 展开更多

关键词 双胍类降糖药物 瑞格列奈片 2型糖尿病 血糖 胰岛功能

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瑞格列奈片的制备和质量标准研究 被引量：3

11

作者 丁钢 龙晓英 +4 位作者 袁飞 陈莉 钟雪萍 叶美华 朱树强 《广东药学院学报》 CAS 2009年第6期555-559,共5页

目的制备瑞格列奈片,并建立其质量标准。方法以溶出度、硬度、外观为指标,通过正交试验L9（34）筛选出最优处方;采用高效液相法测定瑞格列奈的含量、含量均匀度和溶出度。结果优选出的瑞格列奈片的处方组成为：微晶纤维素∶PVP-K30∶CCN... 目的制备瑞格列奈片,并建立其质量标准。方法以溶出度、硬度、外观为指标,通过正交试验L9（34）筛选出最优处方;采用高效液相法测定瑞格列奈的含量、含量均匀度和溶出度。结果优选出的瑞格列奈片的处方组成为：微晶纤维素∶PVP-K30∶CCNa的质量比为74∶5∶20;含量测定方法学考察结果：瑞格列奈质量浓度在9.90599.05μg.mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为100.83%、RSD为0.98%（n=9）,最低检测限为2.0 ng,最低定量限为8.0 ng;含量均匀度为6.84;30 min累积溶出度为98.25%。结论筛选的处方合理,制备工艺简单可行,制备的瑞格列奈片符合制剂质量要求。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 正交试验 HPLC 含量测定 质量标准

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高效液相色谱-荧光检测法测定瑞格列奈片含量及其溶出度研究 被引量：2

12

作者 宁美英 刘彦 +2 位作者 何小稳 李岑 蒋晔 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期841-843,共3页

目的:建立测定痕量瑞格列奈的方法,并用于瑞格列奈片的溶出度研究。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法。色谱柱为C18,流动相为0.5%磷酸(pH调至2.5)-甲醇-乙腈(40∶10∶50),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为20μL,荧光检测波... 目的:建立测定痕量瑞格列奈的方法,并用于瑞格列奈片的溶出度研究。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法。色谱柱为C18,流动相为0.5%磷酸(pH调至2.5)-甲醇-乙腈(40∶10∶50),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为20μL,荧光检测波长为λex=244nm、λem=348nm。溶出度测定方法为桨法,溶出介质为枸橼酸-磷酸盐缓冲液(pH=5.0),转速为75r·min-1,测定3批片剂在60min内的累积溶出度。结果:瑞格列奈检测浓度线性范围为0.055～1.76μg·mL-1(r=0.9997),低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、99.4%、99.6%(RSD=1.4%、1.3%、1.5%),最低定量限0.21ng,最低检测限0.05ng。3批片剂30min时累积溶出度为89.6%～93.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,适用于瑞格列奈的痕量测定及满足大杯法研究瑞格列奈片的溶出度的要求。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 痕量测定 高效液相色谱-荧光检测法 累积溶出度

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瑞格列奈片有关物质检查的研究 被引量：2

13

作者 陈冬华 李智颖 +1 位作者 黄丹 严全鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期676-683,共8页

目的:建立HPLC法测定瑞格列奈片剂中的有关物质,并对5家企业瑞格列奈片的有关物质进行分析。方法:采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(0.2%磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH至2.5),流动相B为乙... 目的:建立HPLC法测定瑞格列奈片剂中的有关物质,并对5家企业瑞格列奈片的有关物质进行分析。方法:采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(0.2%磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH至2.5),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温35℃。结果:瑞格列奈主峰与5个已知杂质峰及其他降解杂质峰分离度良好;瑞格列奈与5个已知杂质分别在各自浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.9998,n=6);瑞格列奈和杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、C定量限分别为0.03、0.02、0.02、0.10、0.05、0.04μg·mL^(-1);,检测限分别为0.009、0.006、0.006、0.031、0.015、0.012μg·mL^(-1);瑞格列奈杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、C的低、中、高3种浓度的平均回收率分别为100.5%、103.7%、103.5%、104.2%、103.6%。5家企业25批样品的最大单个未知杂质含量为0.03%~0.13%,总杂质含量为0.09%~0.31%。结论:本法可用于瑞格列奈片有关物质的质量控制。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 有关物质 校正因子 质量控制 高效液相色谱法 非磺酰脲类降糖药

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阿司匹林联合瑞格列奈片对妊娠期糖尿病患者胰岛功能及血清脂肪因子的影响

14

作者 孙衍鹏 贺军英 《糖尿病新世界》 2023年第3期1-5,共5页

目的研究阿司匹林联合瑞格列奈片对妊娠期糖尿病患者胰岛功能及血清脂肪因子的影响。方法选取山东省安丘市妇幼保健院2020年1月—2022年1月收治的80例妊娠期糖尿病为研究对象,依照随机数表法将其分为两组。对照组40例患者接受瑞格列奈... 目的研究阿司匹林联合瑞格列奈片对妊娠期糖尿病患者胰岛功能及血清脂肪因子的影响。方法选取山东省安丘市妇幼保健院2020年1月—2022年1月收治的80例妊娠期糖尿病为研究对象,依照随机数表法将其分为两组。对照组40例患者接受瑞格列奈片治疗,研究组40例患者接受瑞格列奈片联合阿司匹林治疗。观察两组患者的胰岛功能、血清脂肪因子、血糖指标、炎症因子指标、血浆黏度、血小板聚集率,比较两组患者治疗后不良妊娠结局发生率。结果在治疗前,两组HOMA-IR、HOMA-β、内脂素、ANP、Omentin-1、瘦素、血糖各指标、炎症因子各指标、血浆黏度、血小板聚集率水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HOMA-IR、内脂素、瘦素、血糖各指标、炎症因子各指标、血浆黏度、血小板聚集率水平低于对照组,HOMA-β、ANP、Omentin-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组不良妊娠结局发生率为10.00%、12.50%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林联合瑞格列奈片可调控妊娠期糖尿病患者胰岛功能及血清脂肪因子表达,降低血糖及炎性反应,属于一种较为有效的治疗方式。 展开更多

关键词 阿司匹林 瑞格列奈片 妊娠期糖尿病 胰岛功能 脂肪因子

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瑞格列奈片有关物质的HPLC测定 被引量：1

15

作者 胡士现 蒋成猛 张华州 《中国药品标准》 CAS 2015年第3期200-204,共5页

目的:建立高效液相色谱法测定瑞格列奈片中有关物质的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.0 g,加水1 000 mL溶解后,用磷酸调节pH值至3.2)为流动相A,以流动相A-乙腈(30:70)... 目的:建立高效液相色谱法测定瑞格列奈片中有关物质的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.0 g,加水1 000 mL溶解后,用磷酸调节pH值至3.2)为流动相A,以流动相A-乙腈(30:70)为流动相B,进行梯度洗脱;流量为1.5 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温为45℃。结果:各相邻杂质峰之间、杂质峰与主峰之间能有效分离且物料平衡。结论:该方法专属性好,灵敏度高,结果准确,可用于瑞格列奈片有关物质的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 瑞格列奈片 有关物质 测定

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分析瑞格列奈片治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性 被引量：1

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作者 梁光曦 卢锐锋 《糖尿病新世界》 2021年第10期74-77,共4页

目的研究瑞格列奈片治疗老年糖尿病的治疗有效性和治疗安全性。方法选取该院于2019年3月—2020年2月期间内收治的老年糖尿病患者120例,用随机数字表法分组,各60例。对照组采用常规药物予以治疗,观察组在常规治疗的基础上增加瑞格列奈片... 目的研究瑞格列奈片治疗老年糖尿病的治疗有效性和治疗安全性。方法选取该院于2019年3月—2020年2月期间内收治的老年糖尿病患者120例,用随机数字表法分组,各60例。对照组采用常规药物予以治疗,观察组在常规治疗的基础上增加瑞格列奈片治疗,比较治疗前后两组患者的血糖、血脂指标变化情况,并比较两组的不良反应发生率。结果治疗后两组的血糖和血脂水平较治疗前均明显改善,并且观察组治疗后的血糖和血脂水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后较治疗前相比,两组的同型半胱氨酸水平均有显著降低,且观察组治疗后的同型半胱氨酸显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后和治疗前相比两组的BMI指数均明显降低,而观察组治疗后的BMI指数明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组与对照组患者的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用瑞格列奈片治疗老年糖尿病兼具有效性和安全性,可改善患者的血糖和血脂水平,降低BMI指数和同型半胱氨酸水平,优势显著。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 常规用药 老年糖尿病 血脂 血糖 治疗安全性

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不同厂家瑞格列奈片中左旋异构体杂质含量检查

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作者 王丽霞 《首都食品与医药》 2018年第24期168-169,共2页

目的考察不同厂家瑞格列奈片中左旋异构体杂质含量,为瑞格列奈片质量控制提供依据。方法采用《中国药典》2015年版瑞格列奈法定方法,大赛璐α1-酸性糖蛋白手性色谱柱(4.0mm×100mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液为流动相A,乙腈为流动... 目的考察不同厂家瑞格列奈片中左旋异构体杂质含量,为瑞格列奈片质量控制提供依据。方法采用《中国药典》2015年版瑞格列奈法定方法,大赛璐α1-酸性糖蛋白手性色谱柱(4.0mm×100mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液为流动相A,乙腈为流动相B;流速1.0mL·min-1;梯度洗脱。检测波长2 4 0 n m;柱温30.0℃;进样量:20μL。结果与结论该色谱条件下,瑞格列奈与左旋异构体完全分离,该方法精密度高、专属性强,溶液24h内稳定,检查的4厂家9批次瑞格列奈片均未检出左旋异构体,均符合药典要求。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 左旋异构体 高效液相

原文传递

HPLC测定瑞格列奈片的含量

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作者 何小琳 张颖 +1 位作者 董爽 王迷娟 《中国执业药师》 CAS 2017年第6期64-66,70,共4页

目的:建立瑞格列奈片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对瑞格列奈成分进行含量测定。色谱柱:DIKMA Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:醋酸铵缓冲液(取醋酸铵3.85 g,加水1000 m L溶解后,用冰醋酸调pH值至4.... 目的:建立瑞格列奈片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对瑞格列奈成分进行含量测定。色谱柱:DIKMA Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:醋酸铵缓冲液(取醋酸铵3.85 g,加水1000 m L溶解后,用冰醋酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相;流速:1.0 m L/min;检测波长为243 nm;柱温为25℃;进样量为20μL。结果:瑞格列奈在10~30μg/m L范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 6;平均回收率为100.4%,RSD为1.22%;24 h内瑞格列奈溶液稳定性良好,RSD为1.08%。结论 :本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于瑞格列奈片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 瑞格列奈片 含量

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五种不同介质中瑞格列奈片溶出度对比研究

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作者 杨雪 李建伟 +1 位作者 闫晓霞 宁俊波 《长治医学院学报》 2016年第2期96-98,共3页

目的:比较国产与进口瑞格列奈片在不同介质中的溶出行为。方法:采用桨法,转速为50r/min,(37±0.5)℃,测定国产和进口瑞格列奈片在5种不同介质(0.1mol/L盐酸溶液、pH4.0、pH5.0、pH6.8缓冲液、水)、不同时间点的累积溶出度,高效液相... 目的:比较国产与进口瑞格列奈片在不同介质中的溶出行为。方法:采用桨法,转速为50r/min,(37±0.5)℃,测定国产和进口瑞格列奈片在5种不同介质(0.1mol/L盐酸溶液、pH4.0、pH5.0、pH6.8缓冲液、水)、不同时间点的累积溶出度,高效液相色谱法进行含量测定。结果:在pH4.0缓冲液介质中,进口片剂在不同时间点的累积溶出度均高于国产片剂;在0.1mol/L盐酸溶液、pH5.0和pH6.8缓冲溶液及水介质中,两者溶出行为基本一致。结论:国产与进口片剂在pH4.0缓冲液介质中溶出度存在差异,在其他介质中溶出行为一致。 展开更多

关键词 瑞格列奈片 介质 溶出度

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国产那格列奈片对2型糖尿病疗效的临床评价 被引量：6

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作者 夏礼斌 陆美琴 +4 位作者 张斌华 张安素 陈月平 华强 冒国光 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期932-934,共3页

目的 :评价国产那格列奈片治疗 2型糖尿病的疗效。方法 :4 6例 2型糖尿病患者随机分入那格列奈组和瑞格列奈组 ,以瑞格列奈作阳性对照 ,检测空腹血糖及糖化血红蛋白 (HbA1C)。结果 :两组治疗后空腹指尖及静脉血糖、糖化血红蛋白均有所下... 目的 :评价国产那格列奈片治疗 2型糖尿病的疗效。方法 :4 6例 2型糖尿病患者随机分入那格列奈组和瑞格列奈组 ,以瑞格列奈作阳性对照 ,检测空腹血糖及糖化血红蛋白 (HbA1C)。结果 :两组治疗后空腹指尖及静脉血糖、糖化血红蛋白均有所下降 ,治疗 8周后瑞格列奈组空腹指尖血糖改善值优于那格列奈组。结论 :那格列奈片能改善 2型糖尿病患者的糖代谢 ,是一种安全有效的降糖药物。 展开更多

关键词 那格列奈 瑞格列奈 2型糖尿病 空腹血糖 糖化血红蛋白

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