目的系统评价微小RNA-499(miR-499)rs3746444位点多态性与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系。方法计算机检索Web of science、PubMed、中国知网、万方数据库中公开发表的关于miR-499 rs3746444位点多态性与HCC发病风险关系的病例对照研究,采...目的系统评价微小RNA-499(miR-499)rs3746444位点多态性与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系。方法计算机检索Web of science、PubMed、中国知网、万方数据库中公开发表的关于miR-499 rs3746444位点多态性与HCC发病风险关系的病例对照研究,采用Stata12.0统计软件进行Meta分析。结果本研究共纳入18篇文献,其中高质量文献11篇、中等质量文献7篇,纳入HCC患者4433例(病例组)、健康志愿者5686例(对照组)。Meta整组分析显示,miR-499 rs3746444位点多态性与HCC遗传易感性无明显相关性(P均>0.05),其中等位基因模型、显性遗传模型、杂合子模型合并的优势比(OR)分别为1.14(95%CI:0.97~1.33)、1.16(95%CI:0.99~1.38)、0.87(95%CI:0.74~1.02)。以基因分型方法(PCR-RFLP、其他)、病例组样本量(n>200、n≤200)以及是否符合HWE(符合、不符合)进行亚组分析,结果发现miR-499 rs3746444位点多态性与HCC遗传易感性显著相关(P均<0.05)。在等位基因模型下,与A等位基因比较,G等位基因可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法以及符合HWE亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95%CI分别为1.19(1.06~1.35)、1.34(1.09~1.66)、1.32(1.01~1.72)];在显性遗传模型下,与AA基因型比较,GG+AG基因型可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95%CI分别为1.22(1.05~1.43)、1.49(1.16~1.92)];在杂合子模型下,与AA基因型比较,AG基因型可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95%CI分别为1.20(1.01~1.42)、1.55(1.25~1.92)]。Begg′s检验显示,不同基因模型下纳入文献的漏斗图基本呈对称分布(P均>0.05);Egger′s检验显示,不同基因模型下未发现存在发表偏倚(P均>0.05)。敏感性分析未发现总体效应的OR及其95%CI因单篇文献剔除而出现明显波动,研究结果的稳健性较好。结论miR-499 rs3746444位点多态性与HCC的发病风险显著相关,此关联仅存在于病例�展开更多
