用抗原特异性树突状细胞激活的淋巴细胞治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤 被引量：21

1

作者 孙薏 陈健 +6 位作者 蔡鹏 呼永河 钟国成 冯怀志 闵敏 李硕 张聪 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期219-223,共5页

本研究探讨负载自身肿瘤裂解物的树突状细胞(dendritic cells,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killers,CIK)共培养后,治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的临床免疫学疗效、毒副反应。选择9例复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤... 本研究探讨负载自身肿瘤裂解物的树突状细胞(dendritic cells,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killers,CIK)共培养后,治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的临床免疫学疗效、毒副反应。选择9例复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤患者,分离外周血单个核细胞,贴壁细胞体外经GM-CSF和IL-4诱导产生DC,并负载自体肿瘤细胞裂解物,悬浮淋巴细胞经IFN-γ、IL-2、抗CD3单克隆抗体、IL-1α体外诱导产生CIK细胞。7天后将负载抗原的DC与CIK共培养,12天后回输体内。利用流式细胞术、T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)的检测及ELISA双抗夹心法检测过继免疫生物治疗前后各项免疫指标的变化,并观察临床疗效。结果表明:经细胞治疗后患者外周淋巴细胞Ag-NOR的IS值明显增高,呈上升趋势;CIK细胞培养后可见CD3+CD8+和CD3+CD56+细胞较培养前显著增加(p<0.01),负载肿瘤抗原的DC致敏后CD3+CD8+和CD3+CD56+的表达较之单纯的CIK进一步明显提高(p<0.01);将负载自身肿瘤抗原的DC与CIK共培养后,上清液中IFN-γ、IL-12的水平显著高于单独CIK对照组(p<0.05)。5例患者通过影像学复查显示肿瘤较治疗前明显缩小;除一过性发热、畏寒外未见其它不良反应。结论:负载自身抗原的DC-CIK细胞的具有特异性杀伤淋巴瘤细胞的能力;外周淋巴细胞Ag-NOR的IS值明显增高,分泌细胞因子水平高于单纯CIK细胞,临床治疗效果令人满意。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 树突状细胞 细胞因子诱导杀伤细胞 肿瘤裂解物 免疫治疗

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利妥昔单抗联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 被引量：11

2

作者 王瑞环 沈杰 +1 位作者 王庆 张敏娟 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1189-1192,共4页

目的探讨利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法选取2014年1月—2015年1月沧州市中心医院收治的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者60例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每... 目的探讨利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法选取2014年1月—2015年1月沧州市中心医院收治的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者60例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液,20 mg/m^2,1次/2周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注利妥昔单抗注射液375 mg/m^2,1次/周。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和患者Karnofsky(KPS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为36.67%、66.67%,疾病控制率分别为56.67%、80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组PFS、OS和KPS评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生白细胞计数降低、贫血的例数显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤具有较好的临床疗效,可延长患者生存时间,改善生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 利妥昔单抗注射液 盐酸多柔比星脂质体注射液 复发难治性非霍奇金淋巴瘤 无进展生存期 总生存期 生活质量评分

原文传递

吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告 被引量：10

3

作者 陆文斌 金建华 +4 位作者 杨玉薇 王芳 李献文 张华 顾小燕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期121-123,共3页

目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OH... 目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OHP 80mg／m^2，静脉滴注，d1.8；PDN60mg／m^2，口服，d1～5；21d为1周期，完成2周期以上者做疗效评价。结果20例患者中，CR6例，PR8例，NC3例，PD3例，总有效率（CR＋PR）为70％。结论GPP方案治疗复发性及难治性NHL的近期疗效满意，毒性反应可耐受。 展开更多

关键词 复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 GPP方案 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂 强的松

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Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析 被引量：5

4

作者 王伟 周学义 +4 位作者 薛玉宝 朱子元 史会昌 刘淮东 杨飞 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第11期2225-2227,共3页

目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:2... 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。 展开更多

关键词 hyper-CVAD/MA方案 复发或难治性 非霍奇金淋巴瘤 安全性 疗效

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GOX方案与DICE方案二线治疗非霍奇金淋巴瘤的临床对比研究 被引量：5

5

作者 钱钧强 刘贤明 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期760-762,769,共4页

目的:对比奥沙利铂联合吉西他滨(GOX)与DICE方案二线治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副作用。方法:选取复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者55例,随机分为两组,分别接受GOX方案和DICE方案化疗。GOX组方案为:GEM1000mg/m^2,... 目的:对比奥沙利铂联合吉西他滨(GOX)与DICE方案二线治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副作用。方法:选取复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者55例,随机分为两组,分别接受GOX方案和DICE方案化疗。GOX组方案为:GEM1000mg/m^2,静脉滴注,d1、d8,LOHP130mg/m^2,静脉滴注,d1;21d为1个周期。DICE组方案为:地塞米松(DXM)20mg,静脉滴注,d1～d4;异环磷酰胺(IFO)1g/m^2,静脉滴注,d1～d4;Mesna解救400mg,静脉滴注q8h,d1～d4;顺铂(DDP)25mg/m^2,静脉滴注,d1～d4;依托泊苷(Vp-16)100mg/m^2,静脉滴注,d1～d4。21～28d为1个周期。每2周进行疗效及毒性评价。结果:55例患者中,GOX方案组CR3例(11.5%),PR14例(53.8%),SD5例,PD4例,总有效率(CR+PR)为65.4%,临床获益率(CR+PR+SD)达到84.6%。DICE组CR4例(13.8%),PR12例(41.4%),SD8例,PD5例,总有效率55.2%,临床获益率82.7%。针对不同的细胞类型,GOX组中T细胞淋巴瘤患者总有效率为60.0%,B细胞淋巴瘤总有效率达68.8%,在DICE组T细胞淋巴瘤总有效率50.0%,而B细胞淋巴瘤为57.9%。两组的毒副反应主要为骨髓抑制,其中GOX组白细胞下降Ⅲ度7例,Ⅳ度2例;贫血Ⅲ度2例;血小板下降Ⅲ度5例,Ⅳ度2例。DICE组白细胞下降Ⅲ度12例,Ⅳ度4例;贫血Ⅲ度2例;血小板下降Ⅲ度3例,Ⅳ度1例。胃肠道反应较GOX组为重,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例。比较两组毒副反应,GOX组在中性粒细胞减少,消化道反应方面明显好于DICE组(P<0.05)。而DICE组出现未出现末梢神经毒性病例。结论:GOX方案二线治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤是较为安全且有效的化疗方案,其远期疗效尚需进一步观察。 展开更多

关键词 复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂

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吉西他滨组成方案挽救治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效与安全性分析 被引量：4

6

作者 董红娟 高广勋 +7 位作者 白庆咸 梁蓉 杨岚 顾宏涛 张涛 董宝侠 舒汨汨 陈协群 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第7期1215-1218,共4页

目的:探讨GDP和GemOx方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的早期疗效及安全性。方法:选取本院2016年1月至2017年8月收治的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者共52例,其中25例接受GDP方案化疗,27例接受GemOx方案... 目的:探讨GDP和GemOx方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的早期疗效及安全性。方法:选取本院2016年1月至2017年8月收治的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者共52例,其中25例接受GDP方案化疗,27例接受GemOx方案化疗。观察两组患者早期临床疗效和毒副反应。结果:GDP方案组患者总有效率52.00%,GemOx方案组患者总有效率59.26%。两种方案的主要毒副反应均为轻度的消化道反应、血液学毒性及转氨酶升高。结论:以吉西他滨为基础的联合化疗方案可作为复发难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗选择。 展开更多

关键词 GDP方案 GemOx方案 复发难治性非霍奇金淋巴瘤

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反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤疗效分析 被引量：2

7

作者 王伟 周学义 +5 位作者 薛玉宝 朱子元 史会昌 刘淮东 顾润环 杨飞 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第1期149-151,共3页

目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上... 目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价随访1年和2年生存率。结果:治疗组32例中完全缓解(CR)l5例(46.88%),部分缓解(PR)8例(25.00%),总有效率71.88%;对照组32例中CR 8例(25.00%),PR 6例(18.75%),总有效率为46.88%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为81.25%(26/32)和56.25%(18/32),对照组1年生存率和2年生存率分别为75.0%(24/32)和40.62%(13/32),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:反应停联合DICE方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。 展开更多

关键词 难治性复发型非霍奇金淋巴瘤 反应停 化学治疗 疗效 不良反应

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氟达拉滨联合表柔比星治疗复发难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 被引量：2

8

作者 刘鹏飞 刘贤明 +5 位作者 张会来 周世勇 李兰芳 范倩 孟祥睿 王华庆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期1313-1316,共4页

目的:探讨FE(氟达拉滨联合表柔比星)方案作为二线解救方案治疗复发难治性的惰性淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma,NHL)的有效性和安全性。方法:经组织病理学证实的复发难治性惰性NHL79例,按信封法随机分为FE方案组与FMD方案组。39例采... 目的:探讨FE(氟达拉滨联合表柔比星)方案作为二线解救方案治疗复发难治性的惰性淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma,NHL)的有效性和安全性。方法:经组织病理学证实的复发难治性惰性NHL79例,按信封法随机分为FE方案组与FMD方案组。39例采用FE方案化疗(氟达拉滨25mg/m^2/d,d1～d3;表柔比星(EPI)60mg/m^2/d,d1,28天为1周期),40例采用FMD方案化疗(氟达拉滨25mg/m^2/d,d1～d3;米托蒽醌10mg/m^2/d,d1;地塞米松20mg/d,d1～d5,28d为1周期)。所有患者均至少完成2个周期化疗。结果:FE组有效率(CR+PR)64.1%,临床受益率(CR+PR+SD)79.5%,中位无进展生存期21个月,2年总生存率71.8%;FMD组有效率(CR+PR)57.5%,临床受益率(CR+PR+SD)75%,中位无进展生存期20个月,2年总生存率60%。FE组的疗效略优于FMD组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。中位无进展生存期和2年总生存率两组间亦无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均以中性粒细胞减少和感染最为常见,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制FE组15.4%(6/39),FMD组29%(15/40),经升血治疗处理恢复;肺感染FE组5.1%(2/39),FMD组22.5%(9/40)。FE组Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞缺乏和肺感染发生率均较FMD组轻,两组不良反应发生率间有统计学差异(P<0.05)。结论:FE方案治疗复发难治性惰性NHL的疗效肯定,骨髓毒性和肺感染发生率明显低于FMD组,是复发难治性惰性NHL患者安全有效的解救方案,值得进一步推广应用。 展开更多

关键词 复发难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 氟达拉滨 表柔比星 二线解救方案

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GPP方案治疗老年人复发难治性NHL 34例疗效观察 被引量：1

9

作者 陈慧华 杨兰平 文玲波 《实用癌症杂志》 2012年第5期503-505,共3页

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂、强的松治疗老年复发难治性淋巴瘤的疗效及安全性。方法 34例经病理及免疫组化诊断证实的Ⅲ～Ⅳ期老年复发难治NHL。GEM 800～1 000 mg/m2+生理盐水100 ml静脉滴注60 min,第1,8天;L-OHP 75 mg/m2+5%葡萄... 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂、强的松治疗老年复发难治性淋巴瘤的疗效及安全性。方法 34例经病理及免疫组化诊断证实的Ⅲ～Ⅳ期老年复发难治NHL。GEM 800～1 000 mg/m2+生理盐水100 ml静脉滴注60 min,第1,8天;L-OHP 75 mg/m2+5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注3～4 h,第1天;强的松20～40 mg/m2,口服,第1～5天。21～28天为1个周期,完成2个周期以上者做疗效评价。结果 34例患者中完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)4例,进展(PD)5例,总有效率73.5%。骨髓抑制Ⅲ～Ⅳ度10例,发生率29.4%,未发生治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合奥沙利铂、强的松治疗老年复发难治性NHL效果肯定,属于高效低毒的挽救性方案。 展开更多

关键词 吉西他滨 奥沙利铂 强的松 老年人 复发难治性非霍杰金氏淋巴瘤

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CMOD方案治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察 被引量：2

10

作者 俞庆宏 沈一平 +5 位作者 叶宝东 张宇 邵科钉 高雁婷 刘文宾 周郁鸿 《临床血液学杂志》 CAS 2014年第A02期221-223,共3页

目的:评估CMOD方案(米托蒽醌、长春地辛、环磷酰胺及地塞米松)治疗复发及难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及毒副反应。方法:20例复发难治性侵袭性NHL患者行CMOD方案(米托蒽醌10mg d1~3,环磷酰胺650mg/m2 d1,长春地辛4mg d1,... 目的:评估CMOD方案(米托蒽醌、长春地辛、环磷酰胺及地塞米松)治疗复发及难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及毒副反应。方法:20例复发难治性侵袭性NHL患者行CMOD方案(米托蒽醌10mg d1~3,环磷酰胺650mg/m2 d1,长春地辛4mg d1,地塞米松15mg d1~5)化疗2个疗程,每4~5周重复。2个周期后评价疗效。结果:20例患者中,完全缓解7例,部分缓解6例,疾病稳定4例,疾病进展3例,总有效率为65%。毒副反应主要为骨髓抑制和轻中度的消化道反应。结论:CMOD方案治疗复发难治性侵袭性NHL的近期疗程肯定,毒副反应相对可接受,是一种二线挽救方案。 展开更多

关键词 复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CMOD方案 挽救治疗

原文传递

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效研究 被引量：1

11

作者 徐晓燕 《临床研究》 2018年第7期41-42,共2页

目的探讨GDP方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及对患者生活质量的影响。方法以本院收治的20例复发难治性NHL患者为例,患者经诊断后均采用GDP方案治疗,评价患者的治疗效果及不良反应情况,另外比较... 目的探讨GDP方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及对患者生活质量的影响。方法以本院收治的20例复发难治性NHL患者为例,患者经诊断后均采用GDP方案治疗,评价患者的治疗效果及不良反应情况,另外比较治疗前后患者的生活质量。结果本组患者的治疗有效率为55.0%,回访一年患者的生存率为50.0%,不良反应主要以骨髓抑制为主。治疗后患者的生活质量与治疗前比较有显著的改善,P<0.05。结论应用GDP方案治疗复发难治性NHL可取得确切的临床效果,副作用可耐受,能够提高患者的生活质量,值得临床应用。 展开更多

关键词 复发难治性非霍奇金淋巴瘤 生活质量 GDP方案

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