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汉方药在日本的发展现状 被引量:48
1
作者 杨瑾 加茂智嗣 能濑爱加 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期2771-2774,共4页
日本汉方药源于中医药,但在长期的历史发展过程中,逐渐形成了具有日本特色的汉方药文化,并建立了完善的汉方药生产质量管理规范及注册管理制度,形成了有别于我国中成药发展的汉方药研究开发模式及质量控制管理体系,在很多方面与我国中... 日本汉方药源于中医药,但在长期的历史发展过程中,逐渐形成了具有日本特色的汉方药文化,并建立了完善的汉方药生产质量管理规范及注册管理制度,形成了有别于我国中成药发展的汉方药研究开发模式及质量控制管理体系,在很多方面与我国中成药目前的现状是有差异的,特别是在质量管理方面的很多经验值得学习和借鉴。 展开更多
关键词 日本汉方药 注册管理 中成药 质量控制 中医药
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推动建立临床试验协作与共享机制——疫情蔓延期的战略思考 被引量:14
2
作者 张晓雨 赵晨 +5 位作者 孙杨 魏旭煦 关曼柯 赵梦竹 林繄依 商洪才 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第8期650-654,共5页
自新型冠状病毒肺炎疫情暴发以来,在中国临床试验注册中心、美国临床试验注册中心、中国中医药循证医学中心临床研究注册平台共注册了相关临床试验70个,涉及疾病筛查、诊断、预防、治疗、预后康复等多领域,但同时也暴露了存在重复性研... 自新型冠状病毒肺炎疫情暴发以来,在中国临床试验注册中心、美国临床试验注册中心、中国中医药循证医学中心临床研究注册平台共注册了相关临床试验70个,涉及疾病筛查、诊断、预防、治疗、预后康复等多领域,但同时也暴露了存在重复性研究、竞争临床资源,主要指标差异较大、研究目的不明确、难以对结果进行比较,样本量设置依据不足,基本概念混淆,临床研究设计有待提高等问题。为增强应对突发公共卫生事件研究的能力,提出推动建立临床试验协作与共享机制的策略,并从推进临床试验信息共享、加强临床试验总体监管、完善临床试验应急机制、组织临床试验高水平团队四个方面提出相关建议。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 临床试验注册 信息共享 应急机制 中医药研究
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欧盟中药注册准入制度障碍研究——基于我国中药出口欧盟现状的分析 被引量:9
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作者 丁锦希 杨军歌 《国际商务(对外经济贸易大学学报)》 CSSCI 2010年第2期90-96,F0003,共8页
欧洲是世界上最大的中草药市场之一,文章通过对我国中药出口欧盟市场现状的量化分析,发现我国中药出口欧盟市场份额小、产品附加值低。对此,论文从欧盟中药注册准入制度的注册范围、注册程序、注册质量标准和出口知识产权保护四个方面... 欧洲是世界上最大的中草药市场之一,文章通过对我国中药出口欧盟市场现状的量化分析,发现我国中药出口欧盟市场份额小、产品附加值低。对此,论文从欧盟中药注册准入制度的注册范围、注册程序、注册质量标准和出口知识产权保护四个方面对所存在的障碍加以剖析,并给出一些对策建议,以期扩大我国中药在欧盟国家的市场份额。 展开更多
关键词 欧盟 中药注册 障碍 注册范围 注册程序 质量标准 知识产权保护
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对现行的中药注册分类制度改革的建议和思考 被引量:6
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作者 陆文亮 李鸿彬 +1 位作者 董海鸥 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1410-1412,共3页
中药注册分类制度经过多年的发展逐步完善,但仍存在一些明显的弊端,以药物成分含量高低决定中药新药的层次分类给中医药行业发展带来了隐患。分析现行的中药注册分类制度存在的不足,探索新的中药注册管理制度。建议取消中药新药等级分类... 中药注册分类制度经过多年的发展逐步完善,但仍存在一些明显的弊端,以药物成分含量高低决定中药新药的层次分类给中医药行业发展带来了隐患。分析现行的中药注册分类制度存在的不足,探索新的中药注册管理制度。建议取消中药新药等级分类,建立以满足临床需求为评价标准和模式的管理方式,是未来中药新药注册管理方向。 展开更多
关键词 中药 注册 分类制度 中医药 临床需求
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国内轻度认知障碍临床试验注册现状分析
5
作者 朱丽虹 董兴鲁 +3 位作者 丁萌萌 张天惟 翟君蓥 周莉 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第12期2136-2141,共6页
目的:分析中国临床试验注册中心(ChiCTR)轻度认知障碍(MCI)相关临床研究的现状和不足。方法:检索ChiCTR建库至2023年7月31日注册的MCI临床试验,采用Excel 2019进行汇总分析。结果:最终纳入138项研究,包括干预性研究106项,观察性研究14项... 目的:分析中国临床试验注册中心(ChiCTR)轻度认知障碍(MCI)相关临床研究的现状和不足。方法:检索ChiCTR建库至2023年7月31日注册的MCI临床试验,采用Excel 2019进行汇总分析。结果:最终纳入138项研究,包括干预性研究106项,观察性研究14项,诊断试验6项,病因学相关因素研究7项,基础科学研究3项,筛查1项,卫生服务研究1项。地域覆盖19个省级行政区,涉及84所临床试验机构,招募样本总量27636例。经费资助来源主要为国家和地方财政。干预措施包括中医药类和非中医药类;中医药类包括中药口服制剂和中医诊疗方法。结局指标以量表为主,重点为认知功能的评估。结论:目前MCI相关临床试验注册数量整体偏少,但中医药治疗MCI特色明显。该领域还存在地域分布不均、研究设计欠规范、透明度较低等问题。 展开更多
关键词 轻度认知障碍 临床研究 临床试验注册 现状分析 中医药
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中药注册与中药创新
6
作者 艾彦伶 张雪涟 +1 位作者 万李娜 唐健元 《中国食品药品监管》 2023年第12期112-119,共8页
中药产业的良性发展离不开科学的规划布局,中药科技创新的潜能挖掘也与注册监管的政策导向息息相关。2020年版《药品注册管理办法》将中药注册分为中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药4类。新分类对中药... 中药产业的良性发展离不开科学的规划布局,中药科技创新的潜能挖掘也与注册监管的政策导向息息相关。2020年版《药品注册管理办法》将中药注册分为中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药4类。新分类对中药注册的监管思路作出重大调整,以临床价值为核心导向,带动物质基础创新。本文分析了创新型医药产业的特点以及美国食品药品监督管理局(FDA)药品注册分类的内涵,梳理了我国中药注册分类的演变情况,并在最新版《药品注册管理办法》基础上,综合我国国情和产业特点对中药注册分类提出了进一步思考和优化。 展开更多
关键词 中药注册 创新药 现代中药 传统中药 药品监管 注册分类
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试论完善传统中医药组方合理性评价技术在中药新药审评中的重要性 被引量:5
7
作者 金锐 王宇光 张冰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1117-1122,共6页
2019年中共中央、国务院发布实施的《关于促进中医药传承创新发展的意见》提出"加快构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系",明确要求应加强中医药传统理论在中药新药申报审评中的指导作用。目前,... 2019年中共中央、国务院发布实施的《关于促进中医药传承创新发展的意见》提出"加快构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系",明确要求应加强中医药传统理论在中药新药申报审评中的指导作用。目前,中药新药处方合理性审评环节的处方方解和配伍禁忌分析等要求仍显简略,难以体现传统中医药精准选药组方的全面内容。作者尝试构建一个由药方分析、病证分析、药证相符度分析和用药安全性评估4部分组成的传统中医药组方合理性评价技术体系,并以一个治疗"功能性便秘"的中药新药为实例进行示范评价,为完善中药新药的注册审评体系提供参考。 展开更多
关键词 中药新药 注册审评 证据体系 处方合理性 中医药理论 药证相符度
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香港澳门药品注册管理的比较研究 被引量:3
8
作者 杜瑶 陈在余 王敏 《中国药事》 CAS 2018年第9期1181-1187,共7页
目的:将香港澳门的药品注册管理进行系统的比较研究,为内地药品到港澳上市提供参考。方法:运用文献研究和政策分析法,对港澳地区的药品注册管理体系、药品注册要求以及注册申报程序进行对比分析。结果:港澳的药品注册管理机制不同,香港... 目的:将香港澳门的药品注册管理进行系统的比较研究,为内地药品到港澳上市提供参考。方法:运用文献研究和政策分析法,对港澳地区的药品注册管理体系、药品注册要求以及注册申报程序进行对比分析。结果:港澳的药品注册管理机制不同,香港的药品管理法律体系呈平行管理的特点,对中西药独立监管注册,中药实行中成药注册分类制度,并根据注册组别不同提交不同资料;而澳门的药品法律体系尚未统一,对药品集中注册管理,实行预先登记机制,中药实行中药预先许可制度。结论:内地药品在港澳注册上市,有利于提高内地企业的国际化和药物研发水平;内地企业在港澳申请注册时,应熟悉港澳药品注册管理政策,并与当地经销商合作,积极开展国际多中心临床试验;而提高内地企业药品研发质量,促进三地临床数据互认,有利于实现三地互利共赢的目标。 展开更多
关键词 香港 澳门 药品注册 中药注册 注册要求 注册程序
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中药新药复方制剂中医药理论处方方解撰写的思考 被引量:3
9
作者 贾志超 张晓丹 +2 位作者 吴艳 吕佳康 黄巍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期3056-3059,共4页
目的 方解是中药注册中医药理论资料需要撰写的主要内容之一,通过方解,能够反映处方人遣药组方的思路,以体现理法方药的一致性。因此,方解也是中医药理论资料中较为核心的部分。从申请人目前提交的方解上看,存在方解中夹杂现代药理论述... 目的 方解是中药注册中医药理论资料需要撰写的主要内容之一,通过方解,能够反映处方人遣药组方的思路,以体现理法方药的一致性。因此,方解也是中医药理论资料中较为核心的部分。从申请人目前提交的方解上看,存在方解中夹杂现代药理论述、方解冗长、不同申报阶段方解表述不一致等问题。本文针对以上问题提出了相应思考,同时参考相关教材及文献,尝试分析中药注册中方解不同撰写形式,以飨读者。 展开更多
关键词 中药注册 中医药理论 方解
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非洲草药注册管理办法及中药在非洲注册策略研究
10
作者 麦健华 陈焕鑫 +2 位作者 高展旺 张昕 王羚郦 《国际中医中药杂志》 2023年第5期531-536,共6页
非洲草药使用广泛且历史悠久,草药在较多非洲国家已陆续合法化并建立注册上市机制。本研究简述中非中药历史交流与现代贸易,从草药管理法规与指南、注册管理机构简述非洲国家草药注册管理体系,从申报资料、注册路径、质量控制与生产、... 非洲草药使用广泛且历史悠久,草药在较多非洲国家已陆续合法化并建立注册上市机制。本研究简述中非中药历史交流与现代贸易,从草药管理法规与指南、注册管理机构简述非洲国家草药注册管理体系,从申报资料、注册路径、质量控制与生产、有效性证据、食品补充剂等方面比较分析非洲各国注册制度的差异,归纳非洲草药注册管理共同点。中药注册策略包括评估注册投资风险,构建中非多边多元化合作网络,坚持守正创新,推动中药国际化发展,以期形成中药在非洲的标准化注册路径,开拓非洲中药市场。 展开更多
关键词 国际合作 非洲 草药 注册 管理 中药
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中药提取物及其制剂注册管理研究 被引量:3
11
作者 张建武 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1627-1630,共4页
该文研究了中药提取物及其制剂注册管理的现状及存在的问题,探讨了影响其质量的因素,从明确概念与外延、监管法律依据,完善和提高质量标准,建立备案管理制度等方面提出了加强其注册管理的对策与建议。
关键词 提取物 制剂 注册管理 中药
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Current Status and Future Perspective in the Globalization of Traditional Chinese Medicines 被引量:2
12
作者 Wan-Ying Wu Wen-Zhi Yang +1 位作者 Jin-Jun Hou De-An Guo 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2015年第1期1-4,共4页
Globalization of traditional Chinese medicines started around 1996, which was initiated by the Chinese government. However, substantial progress was only achieved in recent years including the adoption of TCM quality ... Globalization of traditional Chinese medicines started around 1996, which was initiated by the Chinese government. However, substantial progress was only achieved in recent years including the adoption of TCM quality monographs in the western pharmacopoeias(United States Pharmacopoeia and European Pharmacopoeia) and registration in main stream drug regulatory agencies such as US Food and Drug Administration(FDA) and European Medicines Agency(EMA). So far, several TCM herbal quality monographs were adopted by the United States Pharmacopoeia including Chinese Salvia, Ganoderma lucidum and Panax notoginseng, etc. Over 45 TCM quality monographs were recorded in the European Pharmacopoeia with 20 more in progress. After the successful registration of the first TCM product named Diao Xin Xue Kang as traditional medicine via the Medicines Evaluation Board of the Netherlands, several other TCM herbal products are in the registration process in several European member states. So far, there has been still not any TCM product authorized as a drug by the FDA regardless of a few TCM products in phase III or phase II clinical trials. This review summarizes the progress made in the globalization of traditional Chinese medicines in recent years and future issues in this regard. 展开更多
关键词 GLOBALIZATION traditional chinese medicine(TCM) Quality Monograph registration regulation
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中医药治疗糖尿病足临床研究注册方案分析 被引量:1
13
作者 代欣玥 杨巧宁 +2 位作者 张菀桐 高蕊 訾明杰 《中国循证心血管医学杂志》 2022年第8期905-909,共5页
目的 分析在中国临床试验注册中心及美国临床试验注册中心中注册的中医药治疗糖尿病足相关临床试验的研究方案,探讨相关研究现状,以期为之后的研究方案优化提供参考,从而减少研究浪费的情况。方法 分别在中国临床试验注册中心网站和美... 目的 分析在中国临床试验注册中心及美国临床试验注册中心中注册的中医药治疗糖尿病足相关临床试验的研究方案,探讨相关研究现状,以期为之后的研究方案优化提供参考,从而减少研究浪费的情况。方法 分别在中国临床试验注册中心网站和美国临床试验注册中心网站检索所有中医药治疗糖尿病足临床研究试验,检索时间从建库到2021年3月1日,分别对试验的一般特征、研究类型、干预措施、结局指标等方面进行分析。结果 共纳入19个相关研究,自2006年开始有研究方案注册,在2020年注册研究数量最多,达到6个研究。其中18个研究为随机平行对照设计的干预性研究,1项为单臂设计的观察性研究。共有13项(68.42%)研究通过了医学伦理审查,18项(94.74%)研究体现了知情同意内容。从注册研究要素上看,样本量均较小(73.7%的少于100例),多中心研究较少(26.3%),受试者的纳入条件使用的标准不一,干预措施上兼具有中医内服和中医外用的方法,从注册方案来看,大多方案具有明显的针对性,局限于某一疾病阶段。评价指标方面以临床表现及实验室指标为主,且不同研究间结局指标选择存在不统一、不规范、不适用、不全面、定义不清、测量工具不一等问题。结论 目前中医药治疗糖尿病足注册研究整体数量偏少,在研究设计、注册研究方案要素(研究对象、干预措施、结局指标等)、伦理审查及知情同意方面存在一定的问题,今后应进一步细化治疗方案,做好临床研究设计,通过规范化研究,以期为糖尿病足患者提供更好的治疗方案。 展开更多
关键词 糖尿病足 临床研究 临床试验注册 中医药
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中药产品在瑞典的注册路径分析与建议
14
作者 曹海明 刘彤 +4 位作者 许文静 吕渭辉 江巍 李晓庆 汪嘉琪 《国际中医中药杂志》 2022年第6期606-609,共4页
瑞典医药管理局(MPA)现有法规和制度对医药产品的定义、分类及上市流程有明确规定,审查方面严格遵循欧盟规范。中药产品属瑞典草药产品(HMP)或传统草药产品(THMP)范畴,由瑞典医药产品管理局(MPA)管理。本文分析了中药产品在瑞典的注册... 瑞典医药管理局(MPA)现有法规和制度对医药产品的定义、分类及上市流程有明确规定,审查方面严格遵循欧盟规范。中药产品属瑞典草药产品(HMP)或传统草药产品(THMP)范畴,由瑞典医药产品管理局(MPA)管理。本文分析了中药产品在瑞典的注册归类、相关规定及注册流程,建议中药企业在申请中药产品上市前需全面理解欧盟法规和指导条例,明确产品类别,并提供充分、准确的证据,申请过程中应注意与瑞典药监部门加强沟通。 展开更多
关键词 中药注册 中药产品 瑞典 法规 策略
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陕西省近五年药品注册情况分析 被引量:1
15
作者 王秀华 吉红梅 +1 位作者 张婉直 杨世民 《中国药事》 CAS 2015年第9期912-916,共5页
目的:总结陕西省2010年至2014年药品注册申请情况。方法:对2010至2014年陕西省药品注册申请的数据进行统计分析和评价,并与全国的情况作比较。结果:陕西省近五年药品注册申请总体情况比较稳定,具有中药材资源优势,但应加大创新药和生物... 目的:总结陕西省2010年至2014年药品注册申请情况。方法:对2010至2014年陕西省药品注册申请的数据进行统计分析和评价,并与全国的情况作比较。结果:陕西省近五年药品注册申请总体情况比较稳定,具有中药材资源优势,但应加大创新药和生物制剂的研发力度。结论:陕西省药品注册申请的数量有待增加,新药技术含量有待提高。 展开更多
关键词 陕西省 药品注册 化学药品 中药 生物制品 问题分析
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中国香港与中国内地中药注册分类及技术性申报资料要求的对比 被引量:1
16
作者 孙昱 《药物评价研究》 CAS 2019年第8期1503-1508,共6页
中药新药的注册申报涉及多种情况,其中中药经典名方、中药注射剂、中西药复方制剂等方面均为注册申报或中药监管所关注的热点或难点。重点比较了中国香港特别行政区中成药注册中固有药类别(古方)与中国内地经典名方(目前属于中药新药注... 中药新药的注册申报涉及多种情况,其中中药经典名方、中药注射剂、中西药复方制剂等方面均为注册申报或中药监管所关注的热点或难点。重点比较了中国香港特别行政区中成药注册中固有药类别(古方)与中国内地经典名方(目前属于中药新药注册分类6.1类)注册申报的技术性资料要求的异同,同时对中药注射剂和中西药复方制剂不同的注册分类情况进行了对比。 展开更多
关键词 中药注册 古方 经典名方 中药注射剂 中西药复方制剂
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古代经典名方中药复方制剂的注册管理及高质量转化要素分析 被引量:18
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作者 曾瑾 杨安东 +8 位作者 张爱军 方清茂 易进海 张磊 陈平 尹竹君 戴瑛 李莉 赵军宁 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期242-254,共13页
本文对古代经典名方中药复方制剂的概念、注册管理政策出台的历史背景、注册管理政策沿革以及转化现状进行梳理;分析了目前来源于经典方剂的中成药质量现状,2020版《药品注册管理办法》对经典名方中药复方制剂实行单独管理的办法,2018... 本文对古代经典名方中药复方制剂的概念、注册管理政策出台的历史背景、注册管理政策沿革以及转化现状进行梳理;分析了目前来源于经典方剂的中成药质量现状,2020版《药品注册管理办法》对经典名方中药复方制剂实行单独管理的办法,2018年《古代经典名方目录(第一批)》、2018年《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》、2019年《古代经典名方中药复方制剂及其物质基准的申报资料要求(征求意见稿)》系列文件的政策导向及技术重点,以及现阶段经典名方中药复方制剂的转化现状及存在的主要问题;对申请人如何适应新形势下中药新药高质量研制要求,切实推进经典名方中药复方制剂转化提出建议供参考。 展开更多
关键词 《药品注册管理办法》 古代经典名方中药复方制剂 转化研究
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古代经典名方中药新药研发策略及清肺排毒颗粒上市实践分析 被引量:9
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作者 李安 刘斌 +6 位作者 宗星煜 龚照元 白卫国 田元祥 王希猛 王燕平 史楠楠 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第21期1890-1894,共5页
2020版《药品注册管理办法》增加了古代经典名方注册单独分类和人用经验评价证据,并建立了中医药理论、人用经验、临床试验"三结合"的审评证据体系。清肺排毒颗粒按照中药注册分类3.2类路径和"三结合"审评证据体系... 2020版《药品注册管理办法》增加了古代经典名方注册单独分类和人用经验评价证据,并建立了中医药理论、人用经验、临床试验"三结合"的审评证据体系。清肺排毒颗粒按照中药注册分类3.2类路径和"三结合"审评证据体系要求进行了具体实践,并于2021年3月2日获批上市。从行政文件、药品信息及概要,药学及药理毒理研究,临床研究三部分分析古代经典名方中药复方制剂新药申报特点,梳理"三结合"在申报资料中的具体体现,并对清肺排毒颗粒上市这一具体实践进行论述,旨在为古代经典名方中药新药研发提供可行策略和参考模式。 展开更多
关键词 药品注册管理 审评证据体系 古代经典名方 中药新药研发 清肺排毒颗粒
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关于“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究路径及制定临床研究计划的思考 被引量:3
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作者 宋彩梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期2581-2584,共4页
“三结合”审评证据体系是指中医理论、人用经验、临床试验相结合的审评证据体系,是符合中药研发特点的审评证据体系。近两年,国家层面多次提到要建立“三结合”中药审评证据体系,国家药品监督管理局和药品审评中心也发布了一系列法规... “三结合”审评证据体系是指中医理论、人用经验、临床试验相结合的审评证据体系,是符合中药研发特点的审评证据体系。近两年,国家层面多次提到要建立“三结合”中药审评证据体系,国家药品监督管理局和药品审评中心也发布了一系列法规、规章和指导原则以推动“三结合”审评证据体系的构建。“三结合”审评证据体系下,中药新药的研发路径更加灵活多样。本文通过对新旧审评证据体系下的临床研究路径和法规要求的比较,探讨“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究路径及制定临床研究计划的一些考虑。 展开更多
关键词 “三结合”审评证据体系 中药 人用经验 临床研究路径 临床研究计划
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中国临床试验注册中心注册的早发性卵巢功能不全临床试验特征分析 被引量:1
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作者 王洁楠 马堃 +4 位作者 刘昱 靳英辉 邱瑞瑾 杨硕 于嫚 《中医学报》 CAS 2023年第5期1119-1124,共6页
目的:分析早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)临床试验进行注册的特征。方法:检索中国临床试验注册中心(Chinese clinical trial registry,ChiCTR)数据库,搜集所有POI相关临床试验,检索时限从建库至2022年5月23日... 目的:分析早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)临床试验进行注册的特征。方法:检索中国临床试验注册中心(Chinese clinical trial registry,ChiCTR)数据库,搜集所有POI相关临床试验,检索时限从建库至2022年5月23日,检索分析注册临床试验的注册时间分布、研究地区及机构分布、基金项目资助来源、研究类型及设计方案、随机方法及盲法情况、研究样本量、治疗措施、测量指标等内容。结果:共纳入POI相关临床试验29项。ChiCTR注册POI相关临床试验数目呈波动递增趋势,但因经济发展而存在地域不均衡性。其中北京与广东二省(市)注册共14项,占总数的48.28%。25项试验的注册状态为预注册。基金项目资助来源前3位分别为地方财政(14项,48.28%)、医院资助(6项,20.69%)、国家财政(4项,13.80%)。干预性研究占注册1/2以上(19项,65.52%)。共纳入19项随机对照试验。注册研究预计招募样本总量为12240例。纳入研究的测量指标包括疗效指标和安全性指标。结论:ChiCTR注册的POI相关临床试验数目呈波动递增趋势,激素替代疗法联合中医疗法、干细胞治疗等是干预研究的重点方向。建议应重点关注POI的中医治疗方案,挖掘中医药在POI治疗中的重要作用,提升研究的质量。 展开更多
关键词 早发性卵巢功能不全 临床试验 中国临床试验注册中心 激素替代疗法 中医疗法 干细胞治疗
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