目的:分析卧床时间对脊柱骨质疏松性椎体压缩骨折(osteoporotic vertebral compression fractures,OVCF)椎体成形术后患者再骨折的影响。方法:回顾性分析2015年1月—2020年1月样本医院收治的106例OVCF患者的临床资料作为研究对象,所有...目的:分析卧床时间对脊柱骨质疏松性椎体压缩骨折(osteoporotic vertebral compression fractures,OVCF)椎体成形术后患者再骨折的影响。方法:回顾性分析2015年1月—2020年1月样本医院收治的106例OVCF患者的临床资料作为研究对象,所有患者均进行椎体成形术治疗,采用多因素logistic回归分析OVCF椎体成形术后患者再骨折的危险因素,并对卧床时间与椎体骨密度(bone mineral density,BMD)、I型前胶原N端前肽(type I procollagen N-terminal propeptide,P1NP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(type I collagen carboxyl end peptideβspecial sequence,β-CTX)之间的相关性采用Pearson多元相关分析。结果:106例OVCF患者术后随访中发现有24例发生再骨折现象,其再骨折的发生率为22.64%;单因素分析结果显示,年龄、卧床时间、椎体BMD、P1NP及β-CTX为术后患者发生再骨折的相关因素(χ^(2)=18.334,t=36.869、7.133、11.739、6.000,P<0.05),多因素logistic回归分析,结果显示年龄、卧床时间、椎体BMD、P1NP及β-CTX为术后患者再骨折独立影响因素(OR=3.50、3.91、4.29、3.39、9.14,P<0.05);相关性分析结果显示卧床时间与β-CTX呈正相关,与椎体BMD及P1NP呈负相关(r=0.695、-0.486、-0.641,P<0.05)。结论:年龄、卧床时间、椎体BMD、P1NP、β-CTX是OVCF患者术后再骨折的独立影响因素,其中卧床时间长可能会引起患者骨转换紊乱导致BMD下降,引起骨折的再发生,术后应引导患者进行合理的运动康复治疗。展开更多
文摘目的:分析卧床时间对脊柱骨质疏松性椎体压缩骨折(osteoporotic vertebral compression fractures,OVCF)椎体成形术后患者再骨折的影响。方法:回顾性分析2015年1月—2020年1月样本医院收治的106例OVCF患者的临床资料作为研究对象,所有患者均进行椎体成形术治疗,采用多因素logistic回归分析OVCF椎体成形术后患者再骨折的危险因素,并对卧床时间与椎体骨密度(bone mineral density,BMD)、I型前胶原N端前肽(type I procollagen N-terminal propeptide,P1NP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(type I collagen carboxyl end peptideβspecial sequence,β-CTX)之间的相关性采用Pearson多元相关分析。结果:106例OVCF患者术后随访中发现有24例发生再骨折现象,其再骨折的发生率为22.64%;单因素分析结果显示,年龄、卧床时间、椎体BMD、P1NP及β-CTX为术后患者发生再骨折的相关因素(χ^(2)=18.334,t=36.869、7.133、11.739、6.000,P<0.05),多因素logistic回归分析,结果显示年龄、卧床时间、椎体BMD、P1NP及β-CTX为术后患者再骨折独立影响因素(OR=3.50、3.91、4.29、3.39、9.14,P<0.05);相关性分析结果显示卧床时间与β-CTX呈正相关,与椎体BMD及P1NP呈负相关(r=0.695、-0.486、-0.641,P<0.05)。结论:年龄、卧床时间、椎体BMD、P1NP、β-CTX是OVCF患者术后再骨折的独立影响因素,其中卧床时间长可能会引起患者骨转换紊乱导致BMD下降,引起骨折的再发生,术后应引导患者进行合理的运动康复治疗。
