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利妥昔单抗联合CHOP/EPOCH方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的难治复发相关因素分析 被引量:11
1
作者 张静 顾岩 +2 位作者 吴雪 高冲 陈宝安 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1912-1918,共7页
目的:分析利妥昔单抗联合CHOP/EPOCH方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者的疗效,并探讨难治复发患者的高危因素。方法:对2012年12月-2018年12月东南大学附属中大医院血液科收治的72例初治DLBCL患者的... 目的:分析利妥昔单抗联合CHOP/EPOCH方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者的疗效,并探讨难治复发患者的高危因素。方法:对2012年12月-2018年12月东南大学附属中大医院血液科收治的72例初治DLBCL患者的临床资料进行回顾性分析,分析DLBCL患者应用利妥昔单抗联合CHOP/EPOCH方案化疗的缓解率。同时进行生存分析,探讨影响难治复发的高危因素。结果:72例患者中,45例获得CR,11例获得PR,总缓解率77.78%,其中难治复发患者25例,复发率34.2%。单因素分析显示,B症状、低Hb水平、高NLR、低LMR、高β2-MG、高ESR、高hs-CRP、高LDH、低ALB、低HDL与难治复发DLBCL明显相关。多因素Logistic分析显示,B症状、Hb、β2-MG、ESR、hs-CRP与DLBCL难治复发具有明显相关性。生存分析表明,难治复发组的OS明显低于反应组。另外,B症状、贫血、低LMR、高β2-MG、高hs-CRP、高LDH、低ALB及低HDL患者的OS明显低于对照组。结论:利妥昔单抗联合CHOP/EPOCH方案治疗DLBCL的缓解率较高,但仍有约1/3的患者难治复发。B症状、低Hb、高β2-MG、高ESR、高hs-CRP是导致DLBCL难治复发的独立预后因素。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 难治复发 预后因素
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伊立替康二线治疗难治性复发小细胞肺癌的疗效分析 被引量:7
2
作者 邢贺 张洁 +4 位作者 葛凤娟 余昕航 边会敏 张福亮 方健 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期167-172,共6页
背景与目的肺癌死亡率在恶性肿瘤中高居首位,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌恶性程度最高的一种,其倍增时间短,患者在治疗过程中易发生迅速耐药,且复发后病情迅速恶化。目前除拓扑替康外,缺乏有效的二线单药化疗方案。... 背景与目的肺癌死亡率在恶性肿瘤中高居首位,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌恶性程度最高的一种,其倍增时间短,患者在治疗过程中易发生迅速耐药,且复发后病情迅速恶化。目前除拓扑替康外,缺乏有效的二线单药化疗方案。本研究旨在探究伊立替康(irinotecan,CPT-11)二线单药治疗难治性复发SCLC的疗效及安全性。方法收集吉林国文医院肿瘤内科2012年4月-2020年3月确诊的一线治疗后6个月内复发的经单药CPT-11二线化疗的SCLC患者107例,末次随访至2020年11月。记录患者的无进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),观察单药CPT-11化疗效果以及不良反应发生情况。结果患者的中位PFS为3.8(3.4-4.4)个月,中位OS为8.1(6.5-10.9)个月,客观缓解率(objective response rate,ORR)为16.82%(18/107),DCR为55.14%(59/107),3级-4级不良反应发生率较低,其中中性粒细胞减少为13.08%,迟发性腹泻为7.48%,恶心呕吐为17.76%,肝功能受损为6.54%。影响单药CPT-11二线化疗患者PFS的因素有性别(P=0.001)、NSE(P=0.029)以及积液状态(P=0.040),影响OS的因素仅为NSE水平(P=0.033)。结论针对于难治性复发的SCLC患者,CPT-11单药二线化疗方案有一定疗效,耐受较好,值得推广应用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 难治性复发 伊立替康 耐药 疗效分析
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单倍型移植改善儿童难治复发急性白血病的预后
3
作者 魏志杰 《智慧健康》 2020年第30期37-39,130,共4页
目的本文研究单倍型移植能否改善难治复发儿童白血病的预后。方法抽取2015年8月至2019年8月对33例连续发病的难治复发儿童急性白血病进行单倍型移植,病例是连续发生无选择的病人,使用未经处理重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员后的... 目的本文研究单倍型移植能否改善难治复发儿童白血病的预后。方法抽取2015年8月至2019年8月对33例连续发病的难治复发儿童急性白血病进行单倍型移植,病例是连续发生无选择的病人,使用未经处理重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员后的骨髓联合外周干细胞移植。33例儿童急性白血病中包括急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病两种类型,急性儿童白血病症包括难治型、复发型、二次移植型与未缓解型,存在父母供者、子女供者、兄妹供者。HLA抗原中存在5/10相合、6/10相合与7/10相合。病患年龄跨度较大,同时所有病人均使用加强的清髓性预处理方案。结果移植后+30天骨髓100%完全缓解,嵌合率100%供者型,预处理期间无药物毒性相关死亡(TRM)。急性GVHD-III度、急性GVHD-II度、急性GVHD-I度分别存在3/33、1/33、7/33。而慢性类型中GVHD-广泛性、GVHD-局限性分别为7/33、14/33(42.4%)。移植相关死亡共计2/33例,包括死于复发和GVHD皆有1例。总体存活率93.9%。无病生存随访中位时间13个月(范围6-36个月)。结论单倍型造血干细胞移植对难治复发儿童急性白血病取得高治愈率,低重症GVHD发生率,移植相关死亡率低与无病生存的结果令人鼓舞。 展开更多
关键词 单倍型移植 难治复发 儿童急性白血病
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G—HAA方案治疗难治.复发性急性髓系白血病的疗效观察 被引量:2
4
作者 李双月 曹俊杰 +15 位作者 裴仁治 庄贤栩 张丕胜 吴静怡 刘旭辉 范峥 马俊霞 林丽 杜小红 叶佩佩 陈冬 唐善浩 沙科娅 张碧波 陈列光 史晓薇 《浙江医学》 CAS 2013年第2期105-107,110,共4页
目的评价小剂量阿糖胞苷(Ara—C)、阿克拉霉素(ACR)、高三尖杉酯碱(HHT)和粒细胞集落刺激因子(G—CSF)组成的G—HAA预激方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性。方法将48例难治、复发性AML患者分成采用CA... 目的评价小剂量阿糖胞苷(Ara—C)、阿克拉霉素(ACR)、高三尖杉酯碱(HHT)和粒细胞集落刺激因子(G—CSF)组成的G—HAA预激方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性。方法将48例难治、复发性AML患者分成采用CAG预激方案治疗的CAG组(23例)和G—HAA预激方案治疗的G—HAA组(25例)。两组患者根据年龄再分为3个亚组:儿童亚组(≤14岁)、中青年亚组(15~59岁)和老年亚组(≥60岁)。两组患者分别采用不同预激方案治疗,观察并比较其完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)和未缓解率(NR);评价治疗期间的不良反应。结果CAG组和G—HAA组总CR率分别为69.6%、76O%,差异无统计学意义(P〉005),总有效率(CR+PR)也无统计学差异(P〉0,05);两组间M,、M。型AML和骨髓增生异常综合征(MDS)转化AML患者CR率的差异均无统计学意义(均P〉0.05),但两组M4、M5型AML的CR率分别为444%、90.9%,差异有统计学意义(P〈0.05);CAG方案和G—HAA方案儿童治疗CR率分别为375%、90.0%,差异有统计学意义(P〈005),但中青年和老年的差异均无统计学意义(均,J〉0.05);进一步分析儿童亚组显示,CAG方案和G—HAA方案治疗M4、M5型CR率分别为20.0%、100.0%,差异有统计学意义(P〈005),但M1、M2型CR率差异无统计学意义(P〉0.05);各组不良反应发生率的差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论G—HAA预激方案治疗难治、复发性AML安全、有效,特别是对M。、M。型AML疗效较CAG预激方案佳。 展开更多
关键词 G—HAA方案难治性复发性急性髓系白血病
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FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病的临床研究 被引量:21
5
作者 王利军 丁洁 +4 位作者 朱成英 杨华 王红新 靖彧 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期19-24,共6页
目的:通过回顾性分析FLAG治疗方案对初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效及患者预后,探讨患者的治疗选择及治疗时机。方法:对2006年7月至2013年7月住院治疗的38名初治诱导失效及难治/反复AML... 目的:通过回顾性分析FLAG治疗方案对初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效及患者预后,探讨患者的治疗选择及治疗时机。方法:对2006年7月至2013年7月住院治疗的38名初治诱导失效及难治/反复AML患者进行了回顾性分析。38例患者的中位年龄40.5(13-69)岁,根据疾病状态分为初次诱导失败组、再次诱导失败组、早期复发组、晚期复发组;根据危险分层分为预后良好、预后中等和预后不良组。结果:22例达CR(complete remission),5例达PR(partial remission),CR率为57.9%,总有效率OR(overall response)为71.1%。初次诱导失败组的CR率(12/16,75%)高于再次诱导失败组(3/7,42.9%)和晚期复发组(6/12,50%),预后较好组和预后中等组的CR率(5/8,62.5%,16/26,61.5%)高于预后不良组(1/4,25%)。危险分层与CR有关(P=0.03)[OR 25.9,(95%CI 1.2-545.4)],预后中等是CR的有利因素。在22例CR患者中,12例行造血干细胞移植,其中6例存活,另10例以大剂量阿糖胞苷和其它方案进行巩固治疗。总生存期为25月。单因素分析FLAG方案治疗反应与生存相关[HR=0.246,CR vs NR(95%CI 0.07-0.79)],(P=0.03),CR组和PR组2年累积生存率分别为62%和48%。预后良好、预后中等和预后不良组18个月累积生存率为73%、52%和36%(P=0.17);初次诱导失败组和再次诱导失败组18月累积生存率分别为65%和32%(P=0.19)。结论:FLAG方案治疗难治复发AML患者疗效确切,通过化疗获得缓解的患者可进一步采用造血干细胞移植或其它方案以巩固化疗效果和延长生存。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 FLAG方案 难治复发
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地西他滨、西达本胺联合CAG方案治疗难治复发急性髓性白血病 被引量:10
6
作者 曹星玉 马薇 +5 位作者 张薇 刘玮玮 董磊 刘婷 张芳芳 刘婵婵 《临床血液学杂志》 CAS 2020年第2期195-199,共5页
目的:研究地西他滨、西达本胺联合CAG化疗方案治疗难治或复发急性髓性白血病(AML)的安全性和有效性。方法:回顾性分析15例采用地西他滨、西达本胺联合CAG化疗方案治疗的难治或复发AML的临床特点和转归。结果:复发AML共11例,难治AML 4例... 目的:研究地西他滨、西达本胺联合CAG化疗方案治疗难治或复发急性髓性白血病(AML)的安全性和有效性。方法:回顾性分析15例采用地西他滨、西达本胺联合CAG化疗方案治疗的难治或复发AML的临床特点和转归。结果:复发AML共11例,难治AML 4例。化疗前骨髓原始细胞中位数为25.5%(1.5%~97.0%)。采用地西他滨、西达本胺联合CAG方案1个周期化疗后,9例患者获得了完全缓解或血常规不完全恢复的完全缓解(CR+CRi),分别为3例核因子阳性的AML、2例涉及KMT2A基因的AML、2例复杂染色体AML、1例IDH1突变AML和1例伴inv(3)(q21.3q26.2)的AML。而2例CSF3R突变的AML均未获缓解。最常见的不良事件为感染和腹泻。化疗后桥接异基因造血干细胞移植的患者共11例,未桥接异基因造血干细胞移植的患者4例,5个月总生存率分别为100%和50%(P=0.014)。死亡共2例,均为经化疗后不缓解患者。结论:地西他滨、西达本胺联合CAG化疗方案治疗复发难治AML安全性良好,获得了60%的缓解率;桥接异基因造血干细胞移植后可明显改善生存。 展开更多
关键词 地西他滨 西达本胺 CAG 难治复发 急性髓性白血病
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MAAE方案治疗难治性及复发性急性白血病临床效果观察 被引量:3
7
作者 胡明均 刘瑜 +4 位作者 鲍红霞 杨婷 章正华 夏云金 万楚成 《微循环学杂志》 2007年第2期47-48,共2页
目的:探讨治疗难治性及复发性急性白血病的有效方案。方法:对25例难治性及复发性急性白血病患者,采用米托蒽醌(Mx)、阿糖胞苷(AraC)、安吖啶(AMSA)和足叶乙甙(VP16)组成的MAAE方案治疗。用法:第1~3天Mx10mg/天,静脉滴注;第1~7天AraC20... 目的:探讨治疗难治性及复发性急性白血病的有效方案。方法:对25例难治性及复发性急性白血病患者,采用米托蒽醌(Mx)、阿糖胞苷(AraC)、安吖啶(AMSA)和足叶乙甙(VP16)组成的MAAE方案治疗。用法:第1~3天Mx10mg/天,静脉滴注;第1~7天AraC200mg/天,静脉滴注;第1~3天AMSA75mg/天,静脉滴注;第1~4天VP16100mg/天,静脉滴注,7天为1疗程。结果:经1~3个疗程,25例患者中14例完全缓解(CR),占56%,5例部分缓解(PR),占20%,总有效率为76%。结论:MAAE方案治疗难治性及复发性急性白血病取得较好疗效,主要不良反应为骨髓移植。 展开更多
关键词 复发性急性白血病 难治性急性白血病 临床效果 方案治疗 完全缓解率 长期生存率 治疗方法 临床治疗
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复发/难治性淋巴瘤患者自体干细胞移植后巩固化疗的疗效分析 被引量:2
8
作者 俞杨 樊星 +2 位作者 王苓 唐暐 胡炯 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期761-764,共4页
背景与目的:目前,大剂量化疗+自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation,auto-HSCT)是部分复发/难治淋巴瘤的首选治疗方案,但其再次复发率仍较高。因此我院血液科骨髓移植病区尝试对自体干细胞移植治疗后高危复... 背景与目的:目前,大剂量化疗+自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation,auto-HSCT)是部分复发/难治淋巴瘤的首选治疗方案,但其再次复发率仍较高。因此我院血液科骨髓移植病区尝试对自体干细胞移植治疗后高危复发的难治性患者进行巩固化疗,并对其临床疗效进行比较分析。方法:回顾性分析38例接受auto-HSCT治疗的复发/难治性淋巴瘤患者的临床资料。将auto-HSCT治疗后给予巩固化疗的19例患者作为治疗组,与仅接受auto-HSCT治疗的19例进行对照(对照组)。巩固化疗方案为Mini-BEAM或减低剂量CBV,每次化疗间隔2~3个月,共2个疗程。以auto-HSCT为随访起点,比较2组患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总体生存期(overall survival,OS)的差异。结果:治疗组及对照组中位随访时间分别为17.2和7.5个月。意向性分析显示2组中位PFS分别为24.7和7.8个月,治疗组明显优于对照组(P=0.029)。OS呈现一定差异的趋势(P=0.055)。完成治疗分析显示2组中位PFS分别为24.7和5.2个月,治疗组亦优于对照组(P=0.01)。结论:针对高危恶性淋巴瘤患者,在自体移植基础上进一步予以巩固化疗,可延迟疾病复发、降低复发率,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 淋巴瘤 复发难治 自体干细胞移植 巩固化疗
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异基因造血干细胞移植治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症
9
作者 杨骏 王彬 +6 位作者 周翾 朱光华 贾晨光 张莉 张蕊 马宏浩 秦茂权 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1172-1175,共4页
目的总结经异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点及治疗转归。方法回顾性分析2008年3月至2011年3月首都医科大学附属北京儿童医院造血干细胞移植中心应用异基因HSCT治疗4例难治复... 目的总结经异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点及治疗转归。方法回顾性分析2008年3月至2011年3月首都医科大学附属北京儿童医院造血干细胞移植中心应用异基因HSCT治疗4例难治复发性LCH患儿的临床资料及实验室检查。结果患儿男:女为1:3。移植年龄为5~49个月(中位年龄24.5个月)。1例无关脐血干细胞移植出现移植排斥后,行父单倍体外周干细胞移植。3例行母单倍体骨髓+外周HSCT。预处理方案采用白消安+环磷酰胺+依托泊苷+氟达拉滨。预防移植物抗宿主病(GVHD)方案包括环孢素+抗胸腺球蛋白/抗淋巴球蛋白+甲氨蝶呤+霉酚酸酯+CD25单抗。中性粒细胞植入时间8~42d(中位时间11d),随诊62d~58个月,Ⅳ度GVHD3例,Ⅱ度GVHD1例。2例死亡。结论异基因HSCT,尤其是单倍体HSCT是无良好供者的难治复发性LCH的挽救方案之一,在脏器功能良好情况下尽早移植,积极抗GVHD及支持治疗,是降低移植相关病死率的关键。 展开更多
关键词 单倍体造血干细胞移植 难治复发型 朗格罕细胞组织细胞增生症 儿童
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低剂量联合化疗对难治性、复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效观察 被引量:12
10
作者 邵宗鸿 赵明峰 +9 位作者 李克 刘鸿 张益枝 施均 何广胜 和虹 张泓 陈桂彬 储榆林 杨天楹 《中国实用内科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第10期607-609,共3页
目的 评价低剂量联合化疗对难治性、复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)的治疗效果 ,探讨进一步提高PNH疗效的方法。方法 回顾分析了 11例难治性、复发性PNH患者采用低剂量联合化疗的疗效。其中 8例患者采用MP方案 [马法兰 2~ 6mg... 目的 评价低剂量联合化疗对难治性、复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)的治疗效果 ,探讨进一步提高PNH疗效的方法。方法 回顾分析了 11例难治性、复发性PNH患者采用低剂量联合化疗的疗效。其中 8例患者采用MP方案 [马法兰 2~ 6mg/d ;强的松 0 5mg/ (kg·d) ],另 3例患者分别采用COAP方案 [环磷酰胺2 0 0mg静滴 ,化疗第 2天 ;长春新碱 2mg静滴 ,化疗第 1天 ;阿糖胞苷 10 0mg/d静滴 ,共 5天 ;强的松 0 5mg/ (kg·d)口服 ,共 5天 ]、COA方案 (同COAP方案前 3种药 )、CMAP方案 [环磷酰胺 2 0 0mg静滴 ,隔日 1次 ,共 3次 ;阿糖胞苷 10 0mg/d静滴 ,共 5天 ;6 -巯基嘌呤 10 0mg/d口服 ,共 5天 ;强的松 0 5mg/ (kg·d)口服 ,共 5天 ]方案。所有患者均行 1~ 2疗程化疗。结果  11例患者中 8例有效 ,3例在 1年以内复发。MP方案治疗 8例中 5例有效 ,且 2例达到近期临床缓解 ,1例达到近期临床痊愈。所有患者均无严重的骨髓抑制及毒副反应。结论 低剂量联合化疗可提高PNH的疗效 ,难治性、复发性PNH可选择低剂量联合化疗作为有效的治疗方法。 展开更多
关键词 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 剂量 药物疗法
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FLAG和MEA方案治疗难治复发性急性髓系白血病的Meta分析 被引量:9
11
作者 刘祥祥 张涛 +6 位作者 王健红 张娜 郝彩霞 鲁英娟 郭华燕 段晓晖 梁蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第4期636-640,共5页
目的:系统评价氟达拉滨+阿糖胞苷+重组人粒细胞集落刺激因子(FLAG)和米托蒽醌+依托泊苷+阿糖胞苷(MEA)方案治疗难治复发性急性髓系白血病(RRAML)的疗效及不良反应。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、Web of Science、VIP、Wan... 目的:系统评价氟达拉滨+阿糖胞苷+重组人粒细胞集落刺激因子(FLAG)和米托蒽醌+依托泊苷+阿糖胞苷(MEA)方案治疗难治复发性急性髓系白血病(RRAML)的疗效及不良反应。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、Web of Science、VIP、Wan Fang Data、CNKI、CBM等数据库发表的关于FLAG和MEA方案治疗RRAML的随机对照试验(RCT)。由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5. 0软件进行Meta分析。结果:共纳入6个研究,299例患者。Meta分析结果显示:FLAG方案和MEA方案治疗RRAML时,两者的CR[RR=1. 49,95%CI(0. 92,2. 43),P=0. 11]及PR[RR=1. 38,95%CI(0. 82,2. 32),P=0. 23]无明显差异,但FLAG方案治疗组的总有效率高于MEA方案治疗组,两组的差异有统计学意义[RR=1. 98,95%CI(1. 21,3. 24),P=0. 006],其真菌感染率亦高于MEA组,两组的差异有统计学意义[RR=2. 17,95%CI(1. 09,4. 31),P=0. 03]。结论:FLAG方案治疗RRAML的总有效率高于MEA方案,但其真菌感染率亦高。受纳入研究的数量及质量限制,本系统评价结论仍需进一步开展更多大样本、严格设计的随机对照试验加以验证。 展开更多
关键词 FLAG MEA 难治复发性急性髓系白血病 META分析 系统评价 随机对照试验
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难治复发急性白血病患者造血干细胞移植后感染相关死亡的分析 被引量:7
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作者 林韧 孙竞 +7 位作者 毛玉景 赵梦霞 刘启发 周红升 黄芬 宋晓玲 李含 马庆辉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1377-1380,共4页
目的探讨难治复发急性白血病患者接受异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后感染相关死亡(IRM)的特点。方法回顾分析127例接受allo—HSCT的难治复发急性白血病患者的临床资料,统计感染相关死亡情况并分析危险因素。结果观察期内67例... 目的探讨难治复发急性白血病患者接受异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后感染相关死亡(IRM)的特点。方法回顾分析127例接受allo—HSCT的难治复发急性白血病患者的临床资料,统计感染相关死亡情况并分析危险因素。结果观察期内67例死亡。5年总生存率为(35.2±5.3)%,无病生存率为(30.8±5.6)%。28.3%(36/127)患者发生感染相关死亡。Ⅱ~Ⅳ。aGVHD(P=0.049,OR=3.017)和移植后IFI(P=0.032,OR=3.223)是IRM的独立危险因素。结论感染作为移植相关死亡的主要原因,相对于标危患者,在难治复发患者中占更高的比例。更多的关注严重GVHD后感染的预防和治疗力度是目前减少IRM的主要措施。 展开更多
关键词 难治复发急性白血病 造血干细胞移植 感染相关死亡
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地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的护理分析 被引量:6
13
作者 刘迎庆 《中国卫生标准管理》 2015年第13期229-230,共2页
目的分析地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的护理效果。方法选取我院收治的15例复发难治性急性髓系白血病患者,均给予地西他滨联合CAG方案治疗,并给予对症护理,观察护理效果。结果在经过治疗后,完全缓解患者9例,部分缓... 目的分析地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的护理效果。方法选取我院收治的15例复发难治性急性髓系白血病患者,均给予地西他滨联合CAG方案治疗,并给予对症护理,观察护理效果。结果在经过治疗后,完全缓解患者9例,部分缓解患者5例,无效患者1例。结论应用地西他滨联合CAG方案进行治疗可以取得良好的治疗效果,同时,结合有效、科学、及时的对症护理能够有效缓解的不良反应,引导患者积极配合治疗,帮助患者早日恢复健康。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 复发难治性急性髓系白血病 护理效果
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CAR-T细胞疗法在难治复发血液肿瘤中的应用与展望 被引量:2
14
作者 何爱丽 杨云 王夏曼 《西南医科大学学报》 2023年第5期393-399,共7页
免疫疗法是近年血液肿瘤治疗领域的研究热点,随着基因工程及分子生物学技术的发展及对肿瘤发病机制认识的不断深入,嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)疗法在临床中得到广泛应用。CAR-T细胞疗法治疗难治复发急... 免疫疗法是近年血液肿瘤治疗领域的研究热点,随着基因工程及分子生物学技术的发展及对肿瘤发病机制认识的不断深入,嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)疗法在临床中得到广泛应用。CAR-T细胞疗法治疗难治复发急性淋巴细胞白血病、难治侵袭性淋巴瘤、多发性骨髓瘤取得了令人振奋的疗效,极大改善了患者的预后,但仍有相当一部分患者存在对治疗无应答或在短期内复发以及接受治疗后发生不可耐受的细胞因子释放综合征等不良反应的问题;以嵌合抗原受体为基础的CAR-NK、CAR-M细胞的研究和减轻CAR-T治疗毒副作用及临床长期应答疗效的研究还存在许多挑战和机遇,任重而道远。本文就CAR-T细胞疗法在难治复发血液肿瘤中的应用做一评述,并对发展前景予以展望。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T细胞 免疫治疗 难治复发血液肿瘤
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TEAA方案治疗难治性及复发性急性白血病疗效观察 被引量:4
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作者 万楚成 章正华 +4 位作者 夏云金 张霞 龙志国 胡明均 郭仁慈 《内科急危重症杂志》 2005年第4期176-177,共2页
目的:探讨治疗难治性复发性急性白血病(AL)的有效方案.方法:27例难治性复发性AL用吡柔比星(THP)、足叶乙甙(VP16)、安吖啶(AMSA)、阿糖胞苷(Ara-C)组成的TEAA方案治疗.用法:THP 10 mg/d,静脉滴注,第1~3天;VP16 100mg/d,静脉滴注,第1~4... 目的:探讨治疗难治性复发性急性白血病(AL)的有效方案.方法:27例难治性复发性AL用吡柔比星(THP)、足叶乙甙(VP16)、安吖啶(AMSA)、阿糖胞苷(Ara-C)组成的TEAA方案治疗.用法:THP 10 mg/d,静脉滴注,第1~3天;VP16 100mg/d,静脉滴注,第1~4天,AMSA75mg/d,第1~3天,静脉滴注;Ara-C200mg/d,第1~7天,静脉滴注.结果:在1~3个疗程(平均1.4疗程,32.5 d后)完全缓解16例(59.3%),部分缓解(PR)5例(18.5%),总有效率为77.8%.结论:TEAA方案是治疗难治性复发性AL较有效的方案. 展开更多
关键词 吡柔比星 足叶乙甙 安吖啶 阿糖胞苷 急性白血病 难治及复发性
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地西他滨强化预处理方案造血干细胞移植治疗难治复发急性髓性白血病的临床研究 被引量:5
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作者 程龙灿 刘娜 +4 位作者 陈健琳 李勃涛 徐晨 李欲航 胡亮钉 《军事医学》 CSCD 北大核心 2017年第10期830-834,共5页
目的观察地西他滨(DAC)强化预处理方案异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治复发急性髓性白血病(AML)的临床疗效。方法回顾性分析2009年7月至2016年5月于军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科接受DAC及去甲氧柔红霉素(IDA)强化... 目的观察地西他滨(DAC)强化预处理方案异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治复发急性髓性白血病(AML)的临床疗效。方法回顾性分析2009年7月至2016年5月于军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科接受DAC及去甲氧柔红霉素(IDA)强化预处理allo-HSCT治疗的44例难治复发AML患者的临床特征及疗效。结果与结论两组患者均植入成功。DAC组7例(38.9%)发生急性移植物抗宿主病(GVHD),其中Ⅰ度2例,Ⅱ度5例,无1例发生Ⅲ~Ⅳ度GVHD;IDA组16例(61.5%)发生GVHD,其中Ⅰ度9例,Ⅱ度6例,Ⅲ度1例。DAC组和IDA组的1年总体生存(OS)分别为65.0%和57.7%(P=0.602);两组的1年无病生存(LFS)分别为57.7%和53.5%(P=0.910)。DAC强化预处理方案allo-HSCT治疗难治复发AML安全且有效。 展开更多
关键词 地西他滨 造血干细胞移植 难治复发急性髓性白血病
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康艾注射液联合FLAG方案治疗复发性、难治性急性髓性白血病的临床研究 被引量:18
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作者 万强 郗爱华 +1 位作者 张丑丑 刘喜婷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期3207-3209,共3页
目的:康艾注射液联合FLAG方案治疗复发性、难治性急性髓性白血病的临床研究。方法:选取2004年至2010年病例49例,随机分组,分治疗组(康艾注射液+FLAG方案化疗)28例,对照组21例(FLAG化疗组)。结果:①2组总CR率%,治疗组57.1%(16/28),总有效... 目的:康艾注射液联合FLAG方案治疗复发性、难治性急性髓性白血病的临床研究。方法:选取2004年至2010年病例49例,随机分组,分治疗组(康艾注射液+FLAG方案化疗)28例,对照组21例(FLAG化疗组)。结果:①2组总CR率%,治疗组57.1%(16/28),总有效率%(CR+PR)71.4%(21/28),对照组总CR率%52.3%(11/21),总有效率(CR+PR)61.9%(13/21)无显著差别。②血液系统骨髓抑制,治疗组中性粒细胞<0.5×109个/L,持续(14±6)d,而化疗组(23±3)d,血小板<25×109个/L持续天数,治疗组(17±6)d,而对照组(31±2)d,Ⅲ,Ⅳ度感染,治疗组1例(6.9%),对照组5例(23.8%),P<0.05有显著差别。③消化道毒性(Ⅲ,Ⅳ度)治疗组3例(10.7%),对照组6例(28.5%)。结论:康艾注射液配合FLAG方案能提高复发性、难治性急性髓性白血病的缓解率,缩短骨髓抑制期,明显降低感染的发生率及程度,起到明显的减毒增效作用。 展开更多
关键词 康艾注射液 FLAG方案 复发性、难治性急性髓性白血病
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DICE作为二线方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤 被引量:16
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作者 路平 冷传春 梅家转 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期313-315,共3页
目的:观察DICE作为二线方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)有效性及不良反应耐受性。方法:采用DICE方案治疗28例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。其中,复发组16例,难治组12例并探讨足三里穴位封闭或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预防化... 目的:观察DICE作为二线方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)有效性及不良反应耐受性。方法:采用DICE方案治疗28例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。其中,复发组16例,难治组12例并探讨足三里穴位封闭或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预防化疗对造血系统的抑制作用。结果:28例中,完全缓解CR7例(25.0%),部分缓解PR8例(28.6%),有效率53.6%。复发组的有效率明显高于难治组(10/16比4/12;P<0.01)。乳酸脱氢酶(LDH)升高12例中CR2例,LDH正常组16例CR5例,有显著性差异(P<0.01)。DICE方案的不良反应主要表现为恶心呕吐、脱发和可逆性骨髓抑制,患者均能耐受,无1例出现治疗相关性死亡。结论:DICE方案对复发性NHL有效,但对难治性NHL相对无效,提示复发性和难治性NHL可能有不同的生物学行为,对两者应该选择不同的治疗措施,LDH可以作为NHL化疗是否敏感的指标之一。 展开更多
关键词 复发性 难治性 非霍奇金淋巴瘤 二线化疗方案
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硼替佐米治疗难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效观察 被引量:14
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作者 吴晓雄 于力 +5 位作者 黄文荣 赵瑜 王全顺 薄剑 李菲 高春记 《临床血液学杂志》 CAS 2007年第5期268-269,共2页
目的:了解硼替佐米对难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:采用VATD方案(硼替佐米1.3mg/m^2,d1,4,8,11;表阿霉素10mg/d,d1~4;甲泼尼龙240~500mg/d,d1~4,8~11;沙立度胺100~200mg/d,d1~11;或VD方... 目的:了解硼替佐米对难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:采用VATD方案(硼替佐米1.3mg/m^2,d1,4,8,11;表阿霉素10mg/d,d1~4;甲泼尼龙240~500mg/d,d1~4,8~11;沙立度胺100~200mg/d,d1~11;或VD方案(硼替佐米1.3mg/m^2,d1,4,8,11;甲泼尼龙240-500mg/d,d1~4,8~11)治疗11例难治/复发性多发性骨髓瘤。结果:11例患者中,完全/接近完全缓解(CR)率:9.1%(1/11),部分缓解(PR)率:36.4%(4/11);总有效率(CR加PR)为45.5%(5/11)。不良反应主要有末梢神经炎,胃肠道反应,血小板减少等,均可耐受。结论:硼替佐米对部分已对化疗耐药的难治/复发性多发性骨髓瘤仍然有效,并且效果显著;与化疗无交叉耐药,并能延长患者生存期;为多发性骨髓瘤的治疗提供了一种全新的方法。虽然有一些不良反应但都可耐受。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 难治/复发性 硼替佐米方案 疗效
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FLAG序贯马利兰/环磷酰胺预处理方案对异基因造血干细胞移植治疗难治/复发性急性髓系白血病疗效影响的临床观察 被引量:14
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作者 刘微 李渊 +12 位作者 邱志祥 尹玥 孙玉华 许蔚林 王倩 梁赜隐 董玉君 王莉红 岑溪南 王茫桔 王文生 欧晋平 任汉云 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期576-581,共6页
目的 观察采用FLAG(氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷及重组人粒细胞集落刺激因子)序贯马利兰/环磷酰胺(Bu/Cy)预处理方案进行异基因造血干细胞移植对于难治/复发性急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法 对2012年2月至2017年6月北... 目的 观察采用FLAG(氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷及重组人粒细胞集落刺激因子)序贯马利兰/环磷酰胺(Bu/Cy)预处理方案进行异基因造血干细胞移植对于难治/复发性急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法 对2012年2月至2017年6月北京大学第一医院21例应用FLAG序贯Bu/Cy预处理方案进行异基因造血干细胞移植的难治/复发性AML患者资料进行回顾性分析,观察移植相关合并症及疗效情况。结果 预处理过程中21例患者均未出现肝静脉闭塞病及Ⅲ级以上出血性膀胱炎。76.2%(16/21)患者预处理过程中出现发热,发生败血症4例,除1例因感染中毒性休克在植入前死亡外,其余患者经抗感染治疗后均好转。20例患者获得中性粒细胞植活,中性粒细胞〉0.5×109/L的中位时间是13(10~21)d;17例患者获得血小板植活,血小板计数〉20×109/L的中位时间是18(9~25)d。发生急性移植物抗宿主病8例,累积发生率为39.5%,其中3例为Ⅲ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病。移植后存活超过100 d的19例患者中,4例出现局限性慢性移植物抗宿主病。21例患者的中位生存时间为15(0.5~67)个月,移植相关死亡率为28.7%。4例患者在移植后3~8个月出现复发,1年累积复发率为21.4%。1年和3年的总体生存率分别为60.7%和54.6%。Log-rank分析显示,移植前骨髓内原始细胞≥20%或存在髓外病变、血小板植入不良和Ⅲ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病显著降低患者移植后的总体生存率(P〈0.05)。结论 采用FLAG序贯Bu/Cy预处理方案的异基因造血干细胞移植具有可接受的移植相关风险,能够降低难治/复发性AML患者的复发率,提高其生存率。 展开更多
关键词 移植预处理 异基因造血干细胞移植 难治/复发性急性髓系白血病 FLAG方案
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