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中药质量控制未来发展方向的思考 被引量：51
1
作者 马双成 王莹 魏锋 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期1273-1281,共9页
中医药是中华民族的重要财富,古往今来在保障人民健康上发挥着不可替代的作用。加强中药的质量控制,对于保证民众用药安全、促进中药产业发展具有重要意义。本研究对近些年来中药材及饮片、中成药市场抽验情况进行总结,并对检测结果分析... 中医药是中华民族的重要财富,古往今来在保障人民健康上发挥着不可替代的作用。加强中药的质量控制,对于保证民众用药安全、促进中药产业发展具有重要意义。本研究对近些年来中药材及饮片、中成药市场抽验情况进行总结,并对检测结果分析,归纳出中药质量目前存在的主要问题。同时,针对这些问题,对中药质量控制未来应关注的重点方向进行展望,主要包括中药质控新型标准物质研究、中药质量等级评价新模式、中药质控重点关注品种(多糖、内源性毒性成分、动物药及发酵类中药材)以及有毒有害物质的风险评价。通过对以上中药质控方向的阐述,旨在从中药质量实际存在问题出发,为中药质量监管及制定监管决策提供有益参考。 展开更多
关键词 中药 质量控制 质量现状 标准物质 等级评价
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中药对照制剂研制指导原则和技术要求 被引量：32
2
作者 聂黎行 戴忠 马双成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期3672-3675,共4页
中药对照制剂是中药标准物质发展的新形式。为指导该标准物质的建立,规范其研究及在国家药品标准中的应用,提出本指导原则。规定了中药对照制剂的定义,介绍其研制指导原则和技术要求,分析其在中药质量控制中的应用,并提出发展思路。对... 中药对照制剂是中药标准物质发展的新形式。为指导该标准物质的建立,规范其研究及在国家药品标准中的应用,提出本指导原则。规定了中药对照制剂的定义,介绍其研制指导原则和技术要求,分析其在中药质量控制中的应用,并提出发展思路。对照制剂在中药质量控制中有广泛的应用前景,探索并推行以中药对照制剂为对照的质量评价体系具有实际意义。 展开更多
关键词 中药 对照制剂 标准物质 指导原则 技术要求 质量控制
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制备高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品 被引量：16
3
作者 肖伟涛 朱小兰 +1 位作者 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-150,共3页
目的　研究制备型高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品的方法。方法　原料水提后的水相用被水饱和的氯仿萃取 ,水相蒸发浓缩后离心 ,上清液进行 HPL C分离制备 ,收集液冷冻干燥 ,粗产品用甲醇清洗即得。结果　该法所得产品用外标法定量 ,... 目的　研究制备型高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品的方法。方法　原料水提后的水相用被水饱和的氯仿萃取 ,水相蒸发浓缩后离心 ,上清液进行 HPL C分离制备 ,收集液冷冻干燥 ,粗产品用甲醇清洗即得。结果　该法所得产品用外标法定量 ,纯度大于 98% ,制备收率大于 6 0 %。结论　本法生产周期短 ,产品质量高 ,方法简便 ,生产费用低 。 展开更多
关键词 茶氨酸 对照品 制备高效液相色谱
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对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量 被引量：20
4
作者 薛翠娟 章军 +3 位作者 荆文光 王跃生 司南 刘安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2388-2391,共4页
目的:建立对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量的方法,考察对照提取物在中药质量标准中应用的适用性和可行性。方法:Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02%磷酸(25∶75),检测波长250 nm。采用自制葛根对照提取... 目的:建立对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量的方法,考察对照提取物在中药质量标准中应用的适用性和可行性。方法:Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02%磷酸(25∶75),检测波长250 nm。采用自制葛根对照提取物,测定葛根饮片中的3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷、大豆苷的含量,并与单一对照品测定法的实验结果进行比较。结果:对照提取物测定法的精密度、稳定性、重复性良好,并且测定结果与单一对照品测定法所得结果一致。2种测定方法所得数据的RSD低于2%。结论:葛根对照提取物可以用于葛根药材的质量控制,该文初步验证了对照提取物在中药应用的可行性。 展开更多
关键词 葛根饮片 葛根对照提取物 对照品 5种成分含量
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药品杂质控制与评价研究进展 被引量：20
5
作者 王维剑 刘斐 +3 位作者 牛冲 谢纪珍 祝清芬 胡德福 《药学研究》 CAS 2016年第11期657-662,共6页
杂质作为影响药品安全有效性的关键因素,一直是药品质量研究、安全性评价的重点。本文围绕药品杂质控制与杂质的安全性评价2个方面,对杂质谱研究、杂质毒理学评价、杂质对照品制备等热点领域的研究现状进行了综述。
关键词 杂质谱 基因毒性 对照品
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经典名方研发的现存问题及相关考虑 被引量：18
6
作者 孙昱 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期969-972,共4页
经典名方的研发受到国家战略支持,是中药产业发展的新机遇,是传承中药弘扬经典的新举措。当前,虽然对经典名方实行简化注册审批政策,但业界仍对经典名方的研发存在疑问。梳理出业界和审评审批部门现阶段共同面临的6个共性问题,并对可能... 经典名方的研发受到国家战略支持,是中药产业发展的新机遇,是传承中药弘扬经典的新举措。当前,虽然对经典名方实行简化注册审批政策,但业界仍对经典名方的研发存在疑问。梳理出业界和审评审批部门现阶段共同面临的6个共性问题,并对可能存在的"涨料"问题进行分析。提倡发扬跨界合作精神,妥善解决现存的共性问题,加快古代经典名方中药复方制剂的上市进程。 展开更多
关键词 经典名方 简化注册审批 物质基准 涨料 药材溯源
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从骨碎补中制备新北美圣草苷和柚皮苷对照品的研究 被引量：15
7
作者 岳春华 李顺祥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期529-531,共3页
目的建立从骨碎补中制备新北美圣草苷和柚皮苷对照品的方法。方法结合大孔树脂富集、硅胶柱色谱、中性氯化铝吸附、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶方法对骨碎补乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR、UV、~1H-NMR和^(13)C-NMR进行结构鉴定... 目的建立从骨碎补中制备新北美圣草苷和柚皮苷对照品的方法。方法结合大孔树脂富集、硅胶柱色谱、中性氯化铝吸附、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶方法对骨碎补乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR、UV、~1H-NMR和^(13)C-NMR进行结构鉴定。结果制备得到的新北美圣草苷和柚皮苷质量分数分别为99.5%、99.3%。结论建立的制备方法简单,对照品质量分数高,可作为骨碎补药效物质基础研究和骨碎补药材质量控制的对照品。 展开更多
关键词 骨碎补 新北美圣草苷 柚皮苷 对照品
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力达霉素标准品量值传递方法的研究 被引量：14
8
作者 刘敏 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期380-384,共5页
目的:建立力达霉素标准品量值传递的方法。方法:选用稳定物质头孢唑林为表征性参比物质;通过HPLC测定表征性参比物质与力达霉素发色团的标准曲线,以其斜率的比值表征二者的摩尔紫外吸收系数比值,并作为校正因子;通过表征性参比物质的量... 目的:建立力达霉素标准品量值传递的方法。方法:选用稳定物质头孢唑林为表征性参比物质;通过HPLC测定表征性参比物质与力达霉素发色团的标准曲线,以其斜率的比值表征二者的摩尔紫外吸收系数比值,并作为校正因子;通过表征性参比物质的量值结合校正因子来传递力达霉素的量值。结果:表征性参比物质与力达霉素的校正因子为36.58,RSD为2.5%(n=6)。结论:通过校正因子可将力达霉素标准品的量值准确的传递下去。 展开更多
关键词 力达霉素 标准品 量值传递方法 校正因子 生物活性
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姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品的制备及姜黄素细胞毒性初步研究 被引量：12
9
作者 贾淑杰 刘庆焕 +1 位作者 王文彤 王露 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1118-1121,共4页
目的建立从姜黄中制备姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品的方法,并对姜黄素进行细胞毒性初步研究。方法通过硅胶柱色谱对姜黄丙酮提取物进行分离纯化,IR、MS、1H-NMR波谱学方法对化合物进行结构鉴定,通过TLC和HPLC对其进... 目的建立从姜黄中制备姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品的方法,并对姜黄素进行细胞毒性初步研究。方法通过硅胶柱色谱对姜黄丙酮提取物进行分离纯化,IR、MS、1H-NMR波谱学方法对化合物进行结构鉴定,通过TLC和HPLC对其进行纯度检测;倒置显微镜观察姜黄素对高侵袭性人乳腺癌MCF-7细胞、低侵袭性人乳腺癌MDA-MB-231细胞和人肝癌HepG2细胞的毒性。结果从姜黄中分离、纯化出姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品,质量分数均>98%。10、100 ng/mL的姜黄素能明显抑制MCF-7、MDA-MB-231和HepG2细胞的生长,对HepG2细胞杀伤力较大。结论该法制备出的姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为姜黄药材及其制剂质量控制以及中药药效物质基础研究用的化学对照品;一定质量浓度的姜黄素能明显抑制人乳腺癌细胞和人肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 姜黄素类化合物 对照品 姜黄素 去甲氧基姜黄素 二去甲氧基姜黄素 细胞毒性
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制备高效液相色谱从竹根中制备苜蓿素的研究 被引量：11
10
作者 张锐 刘建群 +1 位作者 刘丽艳 徐彭 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1985-1987,共3页
目的研究从竹根中制备苜蓿素对照品的方法。方法结合硅胶柱色谱、制备HPLC法对竹根醋酸乙酯部位进行分离纯化,通过熔点及UV、IR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果所得苜蓿素用归一化法定量,质量分数大于98%。结论本法简便,制备... 目的研究从竹根中制备苜蓿素对照品的方法。方法结合硅胶柱色谱、制备HPLC法对竹根醋酸乙酯部位进行分离纯化,通过熔点及UV、IR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果所得苜蓿素用归一化法定量,质量分数大于98%。结论本法简便,制备成本低,所得苜蓿素可作为中药定性、定量分析使用的对照品。 展开更多
关键词 竹根 苜蓿素 对照品 制备
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远志皂苷对照品细叶远志皂苷的制备 被引量：10
11
作者 董晓兵 李军 +2 位作者 郑颖 董婷霞 詹华强 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第1期53-54,共2页
目的制备一种用于远志含量测定的对照品。方法通过柱层析、重结晶方法进行分离、纯化制备远志皂苷对照品细叶远志皂苷Tenuifolin;采用HPLC归一化法测定其纯度;利用理化性质、波谱特征鉴定其结构。结果从远志总皂苷的碱水解液中分离得到... 目的制备一种用于远志含量测定的对照品。方法通过柱层析、重结晶方法进行分离、纯化制备远志皂苷对照品细叶远志皂苷Tenuifolin;采用HPLC归一化法测定其纯度;利用理化性质、波谱特征鉴定其结构。结果从远志总皂苷的碱水解液中分离得到纯度大于98%的远志皂苷对照品Tenuifolin。结论Tenuifolin可以作为远志含量测定的对照品。 展开更多
关键词 远志 碱水解 细叶远志皂苷 HPLC 对照品
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高效液相制备色谱制备一枝蒿酮酸对照品 被引量：9
12
作者 马雁鸣 赵芸 +3 位作者 吴韬 斯拉甫 廖立新 阿吉艾克拜尔.艾萨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1002-1004,共3页
目的研究高效液相色谱制备一枝蒿酮酸对照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,浓缩成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100～200目硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脱,收集样品进行HPLC分离制备.结果该法所得产品用HPLC归... 目的研究高效液相色谱制备一枝蒿酮酸对照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,浓缩成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100～200目硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脱,收集样品进行HPLC分离制备.结果该法所得产品用HPLC归一化法定量,质量分数大于98%.结论本方法简便,产品质量高,一枝蒿酮酸产品可用做分析方法的对照品. 展开更多
关键词 新疆一枝蒿 一枝蒿酮酸 对照品 制备高效液相色谱
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药物中杂质对照品的标定项目与纯度测定方法研究进展 被引量：9
13
作者 苏倩 雷勇胜 +1 位作者 刘小琳 蒋庆峰 《现代药物与临床》 CAS 2012年第2期150-154,共5页
药物中的杂质是否能被全面准确地控制,直接关系到药品的质量可控与安全性。《中国药典》多采用主成分自身对照法规定有关物质的限度,而国外药典中多用到杂质对照品进行检测,这也就要求杂质对照品符合一定的质量标准后方可使用。对照品... 药物中的杂质是否能被全面准确地控制,直接关系到药品的质量可控与安全性。《中国药典》多采用主成分自身对照法规定有关物质的限度,而国外药典中多用到杂质对照品进行检测,这也就要求杂质对照品符合一定的质量标准后方可使用。对照品的标定中常涉及的项目包括纯度测定、结构确证、含量测定等,考虑到杂质对照品的微量性,标定时选择合适的分析方法十分重要,如进行纯度测定可使用高效液相色谱法、差示扫描量热法等试样用量少的分析仪器。 展开更多
关键词 杂质 对照品 标定 纯度测定 分析方法选择
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采用HPLC法测定左氧氟沙星杂质A含量的不确定度分析 被引量：9
14
作者 钟丽红 刘颖 王维剑 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2191-2195,共5页
目的:建立HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结论:该评定方法适用... 目的:建立HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结论:该评定方法适用于HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定。 展开更多
关键词 HPLC 左氧氟沙星 对照品 杂质 标定 不确定度
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广金钱草总黄酮胶囊对照品的研究(英文) 被引量：7
15
作者 赵素容 卢兖伟 +1 位作者 吴文雅 吴祖泽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期845-849,共5页
目的:为广金钱草总黄酮胶囊制备含量测定用化学对照品。方法:采用常规柱层析结合制备型HPLC分离目标化合物,通过HPLC法测定其纯度和稳定性及其在胶囊中的含量,根据光谱数据(UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-13CCOSY、1H-1HC... 目的:为广金钱草总黄酮胶囊制备含量测定用化学对照品。方法:采用常规柱层析结合制备型HPLC分离目标化合物,通过HPLC法测定其纯度和稳定性及其在胶囊中的含量,根据光谱数据(UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-13CCOSY、1H-1HCOSY、1D-HOHAHA、1D-NOE、HMBC)鉴定其结构。结果:分离到的化合物被鉴定为异夏佛塔苷,其纯度在99以上,常温条件下放置3个月内稳定,其溶液在常温条件下8h内稳定。异夏佛塔苷在广金钱草总黄酮胶囊中含量为3.0以上。结论:该化合物可作为广金钱草总黄酮胶囊的含量测定用对照品,并且能从广金钱草中分离得到。 展开更多
关键词 广金钱草 对照品 黄酮类化合物 异夏佛塔苷
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苦杏仁对照提取物替代苦杏仁对照药材的可行性研究 被引量：7
16
作者 袁少雄 李向日 《世界中医药》 CAS 2015年第2期247-251,共5页
目的：以对照药材技术要求为基础,以等量同质为原则,利用现代的提取制备技术,制备成质量稳定、均匀性好的苦杏仁对照提取物。通过考察不同的薄层系统,建立薄层鉴别用对照提取物的质量标准,供中药标准中薄层鉴别使用。并对其主要药效成... 目的：以对照药材技术要求为基础,以等量同质为原则,利用现代的提取制备技术,制备成质量稳定、均匀性好的苦杏仁对照提取物。通过考察不同的薄层系统,建立薄层鉴别用对照提取物的质量标准,供中药标准中薄层鉴别使用。并对其主要药效成分进行方法学考察,确保今后制备的对照提取物的一致性。方法：采用不同薄层色谱系统对苦杏仁对照提取物可替代对照药材进行定性研究;并用高效液相色谱法测定苦杏仁对照提取物中苦杏仁苷的含量。结果：在苦杏仁对照提取物薄层色谱中,展开剂：为甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸-水（6∶2∶0.4∶0.1∶0.1）,在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。HPLC测定苦杏仁对照提取物中苦杏仁苷含量,苦杏仁苷线性范围461.7~15.39 mg/L（r=0.9995）,平均回收率为101.1%（RSD=2.15%）,该方法准确、可靠、专属性强,重复性好。结论：苦杏仁对照提取可替代对照药材进行定性鉴别。 展开更多
关键词 对照提取物 等量同质 定性 定量
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阿魏挥发油中仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品的制备 被引量：7
17
作者 王珊 柯瑾 蒲旭峰 《中国药事》 CAS 2008年第10期889-891,共3页
建立阿魏挥发油中仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品的制备方法。阿魏挥发油先以硅胶柱层析分离制得仲丁基-1-丙烯基二硫化物粗品,再以制备型高效液相色谱进一步纯化,制备仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品,并用紫外光谱、红外光谱、质谱和核... 建立阿魏挥发油中仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品的制备方法。阿魏挥发油先以硅胶柱层析分离制得仲丁基-1-丙烯基二硫化物粗品,再以制备型高效液相色谱进一步纯化,制备仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品,并用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振进行结构鉴定,用薄层色谱及气相色谱进行纯度检查。制得顺反仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品,纯度达99.0%以上,制备收率约65%。该仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品达新药研究所需对照品的要求,可用于阿魏挥发油及其制剂的质量评价。 展开更多
关键词 阿魏挥发油 仲丁基-1-丙烯基二硫化物 对照品 制备
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首批利伐沙班国家对照品的研制 被引量：3
18
作者 刘倩 冯玉飞 +3 位作者 綦梦洁 杨东升 关皓月 牛剑钊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期572-575,共4页
目的:建立供含量测定用的首批利伐沙班国家对照品。方法:应用红外光谱、核磁共振和液质联用仪对利伐沙班进行结构确证,采用HPLC法测定样品色谱纯度,同时测定水分和炽灼残渣,以质量平衡法计算利伐沙班的含量。结果:确证利伐沙班的结构,... 目的:建立供含量测定用的首批利伐沙班国家对照品。方法:应用红外光谱、核磁共振和液质联用仪对利伐沙班进行结构确证,采用HPLC法测定样品色谱纯度,同时测定水分和炽灼残渣,以质量平衡法计算利伐沙班的含量。结果:确证利伐沙班的结构,确定首批利伐沙班对照品含量为99.6%。结论:首批利伐沙班化学对照品的研制可作为利伐沙班原料及其相关制剂的鉴别和含量测定用对照品。 展开更多
关键词 利伐沙班 标准物质定值 质量平衡法 对照品 HPLC法
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毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备研究 被引量：7
19
作者 宁丽娟 叶志文 +3 位作者 欧彪 汪豪 叶文才 赵守训 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1464-1466,共3页
目的建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇（90∶10-70∶30）梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C18柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NM... 目的建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇（90∶10-70∶30）梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C18柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数〉99%。结论本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。 展开更多
关键词 毛鸡骨草 异夏佛塔苷 对照品 制备高效液相色谱
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2-乙酰王百合苷A首批中药化学对照品的研制
20
作者 刘静 刘阳 +1 位作者 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期168-173,共6页
目的:研制标定百合(卷丹)配方颗粒标准项下首批中药化学对照品2-乙酰王百合苷A。方法:采用核磁共振波谱、质谱、紫外光谱和红外光谱技术进行结构鉴定,采用高效液相色谱法、气相色谱法、库仑法、炽灼残渣法等分析技术进行纯度分析、有关... 目的:研制标定百合(卷丹)配方颗粒标准项下首批中药化学对照品2-乙酰王百合苷A。方法:采用核磁共振波谱、质谱、紫外光谱和红外光谱技术进行结构鉴定,采用高效液相色谱法、气相色谱法、库仑法、炽灼残渣法等分析技术进行纯度分析、有关物质测定及其他理化参数考察,在此基础上采用质量平衡法进行定值,同时采用氢核磁共振定量法加以佐证。结果:首批中药化学对照品结构鉴定为2-乙酰王百合苷A,经SciFinder检索确定为新化合物,质量平衡法定值结果为99.31%,核磁共振波谱定量法测定结果为100.06%(n=3),RSD为0.47%。结论:首批中药化学对照品2-乙酰王百合苷A的研制标定保障了百合(卷丹)配方颗粒标准的实施。 展开更多
关键词 2-乙酰王百合苷A 对照品 结构 鉴定 核磁 纯度 含量
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