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苏云金杆菌G033A对化学农药防治草地贪夜蛾的减量效应 被引量:10
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作者 胡飞 徐婷婷 +4 位作者 胡本进 毕思佳 佟强 徐丽娜 张杰 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1103-1110,共8页
为提高生物农药田间使用效率,减少化学农药使用量,将苏云金杆菌G033A制剂与化学杀虫剂减量联合应用,进行草地贪夜蛾室内生测和田间药效试验。室内试验结果显示,5%甲维盐(0.2 g/L、0.15 g/L、0.1 g/L、0.05 g/L)、200 g/L氯虫苯甲酰胺(0.... 为提高生物农药田间使用效率,减少化学农药使用量,将苏云金杆菌G033A制剂与化学杀虫剂减量联合应用,进行草地贪夜蛾室内生测和田间药效试验。室内试验结果显示,5%甲维盐(0.2 g/L、0.15 g/L、0.1 g/L、0.05 g/L)、200 g/L氯虫苯甲酰胺(0.3 g/L、0.225 g/L、0.15 g/L、0.075 g/L)、15%甲维盐·氯虫苯甲酰胺(0.3 g/L、0.225 g/L、0.15 g/L、0.075 g/L)处理24 h后,草地贪夜蛾3龄幼虫的校正死亡率分别为99.07%、87.04%、85.19%、80.56%;20.37%、11.11%、6.48%、1.85%;68.52%、66.67%、60.19%、27.78%。而上述3种化学药剂各剂量与1.5 g/L G033A联合使用后,幼虫校正死亡率分别为100.00%、99.07%、91.67%、87.96%;58.33%、25.93%、23.15%、8.33%;83.33%、77.78%、63.89%、41.67%;均显著高于化学药剂单独使用。田间试验结果显示,5%甲维盐在参考剂量基础上减量25%、50%和G033A联合施用15 d后,对草地贪夜蛾的防效分别为66.77%和70.64%,显著高于其推荐剂量单独施用的防效44.43%。200 g/L氯虫苯甲酰胺及15%甲维盐·氯虫苯甲酰胺在参考剂量基础上分别减量25%、50%和G033A联合使用5 d和15 d后,对草地贪夜蛾的防效均高于其参考剂量单独施用。结果表明,G033A与化学药剂减量联合使用不仅可以显著提高G033A的杀虫活性,而且可以提高化学药剂的持效性,并改善速效性。田间亩施用G033A(75 g)+5%甲维盐(5 g)、G033A(75 g)+200 g/L氯虫苯甲酰胺(11.25 g)、G033A(75 g)+15%甲维盐·氯虫苯甲酰胺(15 g)、G033A(75 g)+15%甲维盐·氯虫苯甲酰胺(10 g)均对草地贪夜蛾具有较好的防治效果。 展开更多
关键词 苏云金杆菌G033A 化学杀虫剂 减量使用 草地贪夜蛾
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减低剂量免疫球蛋白联合激素治疗原发免疫性血小板减少症临床分析 被引量:9
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作者 潘韶英 朱斌 +2 位作者 朱菊花 丁志勇 赵文理 《当代医学》 2017年第18期51-53,共3页
目的探讨减低剂量免疫球蛋白联合激素治疗原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法 40例患者随机分为两组,各20例,治疗组为免疫球蛋白0.2 g/(kg·d)×5 d,静脉滴注,甲泼尼龙1 mg/(kg·d),静脉滴注。对照组为甲泼尼龙1 mg/(k... 目的探讨减低剂量免疫球蛋白联合激素治疗原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法 40例患者随机分为两组,各20例,治疗组为免疫球蛋白0.2 g/(kg·d)×5 d,静脉滴注,甲泼尼龙1 mg/(kg·d),静脉滴注。对照组为甲泼尼龙1 mg/(kg·d),静脉滴注。对两组的临床疗效、出血症状控制时间及血小板上升变化进行观察和比较。结果治疗组总有效率95.00%(19/20),对照组总有效率70.00%(14/20),治疗组出血症状控制时间(1.61±0.62)d,对照组(2.90±1.20)d,治疗组第3天血小板上升至(44.90±17.78)×109/L,对照组(28.20±9.12)×109/L,治疗组的出血症状控制时间、血小板上升时间及恢复时间明显缩短,总有效率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论减低剂量免疫球蛋白联合激素治疗原发免疫性血小板减少症能够迅速控制出血症状,明显缩短血小板上升时间,减少了患者发生严重出血并发症的危险,且减轻了患者的医疗费用。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 减低剂量 免疫球蛋白
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减低剂量阿扎胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征的疗效及安全性分析
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作者 张聪 孙财 +2 位作者 汪德珍 刘占为 房婷 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1160-1164,共5页
目的:分析减低剂量阿扎胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和安全性。方法:选取2018年1月至2022年6月于安徽省淮北矿工总医院血液内科及徐州医科大学附属医院血液内科初次诊断的92例老年MDS患者,并随机分为观察组和对照组(各46... 目的:分析减低剂量阿扎胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和安全性。方法:选取2018年1月至2022年6月于安徽省淮北矿工总医院血液内科及徐州医科大学附属医院血液内科初次诊断的92例老年MDS患者,并随机分为观察组和对照组(各46例患者)。观察组采用减低剂量阿扎胞苷100 mg/d,d1-7,以28 d为1个疗程,共用6个疗程;对照组采用标准剂量阿扎胞苷75 mg/(m^(2)·d),d1-7,以28 d为1个疗程,共用6个疗程。观察两组患者的临床疗效、总生存期及不良事件发生率。结果:两组患者临床资料差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白和血小板水平较各组治疗前均显著升高(P<0.05)。观察组和对照组患者之间的白细胞、血红蛋白和血小板水平对比,差异均无显著统计学意义(P>0.05)。观察组完全缓解、部分缓解、血液学缓解、疾病稳定和疾病进展病例数分别为4、10、22、6和4例,总有效率为78.26%;对照组完全缓解、部分缓解、血液学缓解、疾病稳定和疾病进展病例数分别为8、12、18、4和4例,总有效率为82.61%。观察组患者总有效率略低于对照组,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.457,P=0.254)。两种治疗方案对是否有输血依赖和低危、中危及高危组患者的疗效无显著性统计学差异(P>0.05)。对照组和观察组达到最佳治疗反应分别需要4个和6个疗程,且两组患者总生存期无显著差别(P>0.05)。观察组出现感染、Ⅲ-Ⅳ°骨髓抑制、胃肠道反应的病例数分别有4、6和2例,不良事件发生率为26.09%;对照组出现感染、Ⅲ-Ⅳ°骨髓抑制、胃肠道反应的病例数分别有6、16和6例,不良事件发生率为60.87%;对照组患者不良事件发生率显著高于观察组,差异具有统计学意义(χ^(2)=7.095,P=0.036)。结论:老年MDS患者化疗耐受性低。减低剂量阿扎胞苷治疗老年MDS患者显示出良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 老年患者 减低剂量 阿扎胞苷
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减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征68例研究 被引量:1
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作者 周炯涛 刘正媛 +6 位作者 程朗 刘晓庆 李瑞鑫 龙启强 乔纯 何广胜 李建勇 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期418-422,共5页
目的探讨不同减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和安全性。方法2017年1月至2020年12月于南京医科大学第一附属医院,68例MDS患者前瞻性随机分为2组给予不同减低剂量地西他滨皮下注射,低剂量组:20 mg/m^(2),3 d,d1~3... 目的探讨不同减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和安全性。方法2017年1月至2020年12月于南京医科大学第一附属医院,68例MDS患者前瞻性随机分为2组给予不同减低剂量地西他滨皮下注射,低剂量组:20 mg/m^(2),3 d,d1~3;超低剂量组:5~7 mg/m^(2),6 d,d1~3,d8,d15,d22;每6周为一个疗程。结果低剂量组的总反应率(ORR)和血液学改善(HI)均优于超低剂量组(60.0%比24.2%,P=0.003;37.1%比15.2%,P=0.04);两组间完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、骨髓完全缓解(mCR)分别为2.9%比3.0%(P=0.966),5.7%比0(P=0.163),14.3%比6.1%(P=0.265)。IPSSR分组较低危组和较高危组患者在低剂量组的ORR均优于超低剂量组(60.0%比16.7%,P=0.023;60.0%比28.6%,P=0.043)。低剂量组等位基因突变频率(VAF)下降程度高于超低剂量组(15.49%比5.98%,P=0.042)。多因素分析显示,地西他滨剂量(OR 0.287,P=0.036),女性(OR 6.855,P=0.002)及IPSSR分组(OR 1.222,P=0.043)为影响疗效的相关因素。两组出现Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制(15.2%比25.7%,P=0.280)及感染性发热(36.4%比20.0%,P=0.133)的比例相当,而低剂量组肺部感染比例明显低于超低剂量组(8.6%比33.3%,P=0.012)。中位随访时间16个月(2~54个月),两组的转白率(24.2%比20.0%,P=0.673),中位转白时间(5.5个月比6.0个月,P=0.879)及中位生存时间(11个月比11个月,P=0.925)比较差异无统计学意义。结论地西他滨剂量降至极低水平后疗效不佳,女性患者效果优于男性。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 减低剂量 地西他滨 疗效 女性
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减低剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷方案治疗老年急性髓细胞白血病的临床研究 被引量:2
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作者 赵晓红 周仲昊 +2 位作者 陆时运 王晨 王智 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第35期6938-6942,共5页
目的:探讨减低剂量去甲柔红霉素联合阿糖胞苷(IA)方案治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者的疗效。方法:收集我院老年急性髓细胞白血病患者62例,随机分成减低剂量IA治疗组和标准剂量IA对照组,两组均实施3+7治疗方案。治疗2个疗程,比较两... 目的:探讨减低剂量去甲柔红霉素联合阿糖胞苷(IA)方案治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者的疗效。方法:收集我院老年急性髓细胞白血病患者62例,随机分成减低剂量IA治疗组和标准剂量IA对照组,两组均实施3+7治疗方案。治疗2个疗程,比较两组不良反应和临床疗效。结果:减低剂量IA治疗组总CR率和CCR率分别为75.0%和66.7%;标准剂量IA对照组总CR率和CCR率分别为50.0%和33.3%。减低剂量IA治疗组总生存期25+月较标准剂量IA对照组生存期23+月延长。结论:对于老年急性髓细胞白血病患者,减低剂量IA治疗方案的CR率和CCR率与标准剂量IA治疗方案相比具有明显疗效优势。 展开更多
关键词 减低剂量 去甲柔红霉素 老年患者 急性髓细胞白血病
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减低剂量TA化疗方案治疗高龄急性髓系白血病临床疗效研究 被引量:2
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作者 叶骏 马家静 李霞 《中国社区医师》 2018年第1期67-67,69,共2页
目的:探讨减低剂量TA化疗方案对于高龄急性髓系白血病的治疗效果。方法:收治高龄急性髓系白血病患者42例,随机分为对照组和观察组,各21例。对照组给予标准剂量TA方案化疗,观察组给予减低剂量TA方案化疗。结果:观察组临床总有效率高于对... 目的:探讨减低剂量TA化疗方案对于高龄急性髓系白血病的治疗效果。方法:收治高龄急性髓系白血病患者42例,随机分为对照组和观察组,各21例。对照组给予标准剂量TA方案化疗,观察组给予减低剂量TA方案化疗。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组血小板、白细胞和血红蛋白等不良反应显著下降(P<0.05)。结论:减低剂量TA化疗方案对于高龄急性髓系白血病患者具有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 减低剂量 TA化疗方案 急性髓系白血病
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利伐沙班与达比加群低剂量治疗非瓣膜性房颤患者有效性和安全性的Meta分析 被引量:1
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作者 周强 刘翔 +3 位作者 吴燕子 陶瑛瑛 黄晓晖 魏萌 《药学与临床研究》 2021年第6期416-420,共5页
目的:系统评价低剂量利伐沙班与达比加群在治疗非瓣膜性房颤患者中的有效性和安全性。方法:计算机检索中、英文数据库PubMed、EMBASE、Cochrane Library、MEDLINE、中国知网、万方、维普,收集低剂量利伐沙班与达比加群治疗非瓣膜性房颤... 目的:系统评价低剂量利伐沙班与达比加群在治疗非瓣膜性房颤患者中的有效性和安全性。方法:计算机检索中、英文数据库PubMed、EMBASE、Cochrane Library、MEDLINE、中国知网、万方、维普,收集低剂量利伐沙班与达比加群治疗非瓣膜性房颤有效性和安全性的队列研究,检索期限从建库至2021年8月。对符合纳入标准的研究进行资料提取和质量评价,采用Revman5.3软件进行统计学分析。结果:最终纳入了17篇研究。Meta分析结果显示:在有效性方面,利伐沙班与达比加群低剂量给药后卒中/全身性栓塞、心肌梗死发生率均无显著差异(P>0.05)。在安全性方面,利伐沙班大出血、颅内出血、全因死亡风险均显著高于达比加群(P<0.05),而两组消化道出血风险无显著差异(P>0.05)。亚组分析结果表明:欧洲和北美洲地区,两组卒中/全身性栓塞发生率无显著差异,利伐沙班大出血风险高于达比加群;亚洲地区,利伐沙班卒中/全身性栓塞发生率低于达比加群,但中国人群中两药无差异;两组大出血风险无显著差异。无论随访时间是否>1年,利伐沙班大出血风险均高于达比加群,且差异有统计学意义。结论:房颤患者超说明书低剂量给予达比加群的有效性与利伐沙班相似,而达比加群的安全性更高、死亡率更低;由于中国人群纳入的研究数过少,故该结论需谨慎对待。 展开更多
关键词 利伐沙班 达比加群 非瓣膜性房颤 低剂量 超说明书
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减量降调长方案与拮抗剂方案在卵巢储备功能低下患者中的临床疗效观察 被引量:11
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作者 席思思 杨慕坤 +3 位作者 曾诚 徐阳 尚鶄 薛晴 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期559-562,共4页
目的探讨卵巢储备功能低下患者接受减量降调长方案与拮抗剂方案辅助生殖技术的临床疗效。方法回顾分析2012年1月至2016年4月于北京大学第一医院生殖中心接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、单精子卵胞浆内注射(ICSI)辅助生殖技术治疗的卵... 目的探讨卵巢储备功能低下患者接受减量降调长方案与拮抗剂方案辅助生殖技术的临床疗效。方法回顾分析2012年1月至2016年4月于北京大学第一医院生殖中心接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、单精子卵胞浆内注射(ICSI)辅助生殖技术治疗的卵巢储备功能低下患者,其中接受减量降调长方案治疗病例84个周期及接受拮抗剂方案治疗病例84个周期,比较两组的妊娠结局。结果减量降调长方案组获卵数(5.6个)、受精数(3.7个)、成胚数(3.8个)、可移植胚胎数(3.3个)显著高于拮抗剂组(3.3个,2.4个,2.4个,2.1个,P均<0.01)。拮抗剂组促性腺激素(Gn)用量及时间少于减量降调长方案组(2591.1U vs.3402.7U,8.3d vs.11.3d,P值均<0.01)。两组鲜胚移植周期的种植率、临床妊娠率、流产率、异位妊娠率未见明显差异,每取卵周期累计临床妊娠率未见明显差异。结论拮抗剂方案的Gn用量少,而减量降调长方案获卵数、可移植胚胎数更多。 展开更多
关键词 卵巢储备功能低下 减量降调长方案 拮抗剂方案
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低剂量利妥昔单抗治疗顽固和复发性狼疮性肾炎的临床观察 被引量:4
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作者 陈独群 陈樱花 +4 位作者 娄丽璇 刘正钊 章海涛 谢红浪 胡伟新 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期401-406,共6页
目的:初步探讨低剂量利妥昔单抗(RTX)联合免疫抑制剂治疗顽固和复发性狼疮性肾炎(LN)的临床疗效。方法:23例LN患者(女性16例、男性7例;顽固性LN 18例、复发性LN 5例)先接受单剂RTX 375 mg/m^(2),6月时6例再次予RTX 375 mg/m^(2)(常规剂... 目的:初步探讨低剂量利妥昔单抗(RTX)联合免疫抑制剂治疗顽固和复发性狼疮性肾炎(LN)的临床疗效。方法:23例LN患者(女性16例、男性7例;顽固性LN 18例、复发性LN 5例)先接受单剂RTX 375 mg/m^(2),6月时6例再次予RTX 375 mg/m^(2)(常规剂量维持组),17例给予每3个月一次RTX 100 mg(小剂量维持组)。除RTX外,患者均联合激素和钙调神经蛋白抑制剂(CNI,n=18)或吗替麦考酚酯(MMF,n=5),随访时间至少24月。B细胞耗竭定义为CD19^(+)细胞<5个/μL,B细胞重建定义为CD19^(+)细胞≥5个/μL。回顾性分析两种RTX方案治疗顽固和复发性狼疮LN的临床疗效及影响疗效的因素。结果:23例LN接受RTX治疗后第1个月、第3个月、第6个月、第12个月时B细胞耗竭率分别为87.0%,65.2%,43.5%和65.2%。共20例(87%)获得缓解,其中9例(39.1%)达到完全缓解,11例部分缓解。顽固性LN中15例(83.3%)获得缓解,复发LN均获得缓解。低剂量维持组和常规剂量维持组缓解率(88.2%vs 83.3%)及完全缓解率(41.4%vs 33.3%)无显著统计差异。中位随访30(25,38)月,末次随访时16例(69.6%)保持缓解,7例(35%)复发,复发中位时间为18(6,21)月,复发患者B细胞均重建,中位CD19^(+)细胞计数为19(6,22)个/μL。单因素COX回归分析发现,女性、补体C4高,12月内B细胞耗竭持续时间>5.5月者LN复发风险显著降低,而第12个月B细胞重建复发风险显著升高(HR=22.2,95%CI 2.6~200,P=0.005)。2例患者在RTX治疗3月内并发感染,无患者死亡。结论:低剂量RTX联合免疫抑制治疗顽固性和复发LN能获得与标准RTX剂量相同的高缓解率,持续B细胞耗竭显著降低LN复发的风险。低剂量RTX方案治疗LN值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 低剂量利妥昔单抗 B细胞耗竭
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地西他滨联合减量化疗治疗初治老年急性髓系白血病的临床疗效 被引量:2
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作者 程英英 胡萌 杨海平 《首都食品与医药》 2021年第9期48-50,共3页
目的探讨地西他滨联合减量化疗治疗初治老年急性髓系白血病的临床疗效及预后价值.方法选取我院2016年5月~2019年5月期间收治入院的108例老年急性髓系白血病患者作为本研究观察对象,患者入院就诊后顺次编号(1~108号),其中1~54号纳入对照... 目的探讨地西他滨联合减量化疗治疗初治老年急性髓系白血病的临床疗效及预后价值.方法选取我院2016年5月~2019年5月期间收治入院的108例老年急性髓系白血病患者作为本研究观察对象,患者入院就诊后顺次编号(1~108号),其中1~54号纳入对照组,予以阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子(标准CAG化疗方案)治疗,55~108号纳入观察组,予以地西他滨联合减量CAG化疗方案治疗.治疗6周后评估临床疗效;并统计治疗期间不良反应发生率;随访1~3个月,统计总生存时间、无复发生存时间及死亡率.结果治疗6周后,观察组总有效率为81.48%,明显高于对照组的53.70%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).随访1~3年,观察组总生存时间及无复发生存时间均明显较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组随访死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论地西他滨联合减量化疗方案用于初治老年急性髓系白血病临床疗效显著,可增加患者总生存时间及无复发生存时间,降低死亡率,同时还不会增加药物不良反应. 展开更多
关键词 老年急性髓系白血病 地西他滨 减量化疗 临床疗效 预后
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Reconsideration of Augmentation Strategies in Electroconvulsive Therapy: Effects of the Concurrent Use of a Reduced Dose of Propofol with Divided Supplemental Remifentanil and Moderate Hyperventilation on Electroconvulsive Therapy-Induced Seizure Production and Adverse Events
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作者 Kohki Nishikawa Michiaki Yamakage 《Open Journal of Anesthesiology》 2015年第10期219-226,共8页
Background: Although several treatment strategies to enhance the efficacy of electroconvulsive therapy (ECT) have been discussed, there have been no reports on the combined use of these treatments. The purpose of this... Background: Although several treatment strategies to enhance the efficacy of electroconvulsive therapy (ECT) have been discussed, there have been no reports on the combined use of these treatments. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of concurrent use of moderate hyperventilation and a reduced dose of propofol combined with divided remifentanil in ECT practice. Methods: Sixty patients scheduled to receive a total of 300 ECT treatments were randomly assigned to have the three interventions: a standard dose (1 mg/kg) of propofol (group P/N);a standard dose of propofol and moderate hyperventilation with end-tidal pressure of carbon dioxide (ETCO2) of 30 - 35 mmHg (group P/H);and a reduced dose (0.5 mg/kg) of propofol with divided supplemental remifentanil and moderate hyperventilation (group RP/H). Patients in group RP/H received remifentanil 1 μg/kg followed by propofol 0.5 mg/kg for unconsciousness and thereafter remifentanil 1 μg/kg immediately before the ECT stimulus. Results: Patients in group RP/H showed significantly longer durations of electroencephalographic (EEG) seizures in the early phase of ECT course (P < 0.01 and 0.05) and lower electrical stimulus in the late phase of ECT course (P < 0.05 in each) than those in groups P/N and P/H, respectively. Conclusions: The use of a reduced dose of propofol combined with divided supplemental remifentanil under moderate hyperventilation during ECT can offer advantages over the use of a standard dose of propofol with or without moderate hyperventilation in terms of more seizure augmentation and/or lower electrical stimulus. 展开更多
关键词 Electroconvulsive Therapy MODERATE HYPERVENTILATION reduced dose of PROPOFOL SEIZURE Duration Electrical Stimulus Intensity
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贝莱斯芽胞杆菌SDTB038与化学药剂协同防治草莓枯萎病的研究 被引量:1
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作者 仇月 孙守民 +2 位作者 李鑫荣 杨帅 王红艳 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2021年第5期989-996,共8页
草莓枯萎病是设施草莓连作种植中的重大病害,本试验通过对前期筛选到的生防菌株进行形态学观察、生理生化指标和分子生物学检测,将筛选的菌株SDTB038鉴定为贝莱斯芽胞杆菌Bacillus velezensis。采用菌丝生长速率法测定了8种化学杀菌剂... 草莓枯萎病是设施草莓连作种植中的重大病害,本试验通过对前期筛选到的生防菌株进行形态学观察、生理生化指标和分子生物学检测,将筛选的菌株SDTB038鉴定为贝莱斯芽胞杆菌Bacillus velezensis。采用菌丝生长速率法测定了8种化学杀菌剂对草莓枯萎病菌的毒力,其中多菌灵、苯醚甲环唑和肟菌酯室内毒力较高。菌株SDTB038与化学杀菌剂协同防治的盆栽试验表明,药后21 d,单施10^(8)cfu/mL SDTB038发酵液对草莓枯萎病的防治效果为50.66%,对该病害具有明显的防控作用。10^(8)cfu/mL SDTB038发酵液分别与29mg/L肟菌酯和20mg/L苯醚甲环唑混用,对草莓枯萎病的防治效果分别达62.56%和74.01%,两组混用组合的协同作用显著。试验结果表明,10^(8)cfu/mL SDTB038发酵液能够减少化学药剂的用量,提高防治效果,推广应用价值大。 展开更多
关键词 草莓枯萎病 贝莱斯芽胞杆菌 协同防治 减量施用
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脉冲式低剂量率放疗治疗胃癌腹膜后淋巴结转移1例报道并文献复习
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作者 刘君 刘宝瑞 杨阳 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第18期2897-2900,共4页
目的:本文通过病例报道及文献复习探讨脉冲式低剂量率放疗(pulsed reduced dose-rate radiotherapy,PRDR)治疗胃癌腹膜后淋巴结转移灶的可行性。方法:对1例胃癌术后腹膜后淋巴结转移致腰背部疼痛的病例应用脉冲式低剂量率放射治疗,结合... 目的:本文通过病例报道及文献复习探讨脉冲式低剂量率放疗(pulsed reduced dose-rate radiotherapy,PRDR)治疗胃癌腹膜后淋巴结转移灶的可行性。方法:对1例胃癌术后腹膜后淋巴结转移致腰背部疼痛的病例应用脉冲式低剂量率放射治疗,结合临床资料,随访观察治疗效果并复习国内外相关文献。结果:该患者治疗前腰背部疼痛严重影响生活质量,影像学提示腹膜后巨大淋巴结肿大影。采用脉冲式低剂量率放疗治疗后靶区转移灶体积缩小90%以上,腰背部疼痛消失,复查CT疗效评价达到部分缓解。放疗后无进展生存期(progression-free survival,PFS)达11个月。结论:胃癌腹膜后淋巴结转移灶因解剖位置特殊导致无法耐受常规放疗的毒性,而应用脉冲式低剂量率放疗可以在降低不良反应的同时提高疗效,延长生存期,提高生存质量。因此脉冲式低剂量率放疗可作为胃癌腹膜后淋巴结转移患者的一个治疗选择。 展开更多
关键词 胃癌 腹膜后淋巴结转移 脉冲式低剂量率放疗
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国产血源性乙肝疫苗效果评价及复种规律研究
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作者 张建营 李东升 +1 位作者 徐慧文 徐经武 《河南医学研究》 CAS 1995年第3期193-198,共6页
本研究采用随机、双盲、有安慰剂对照的实验设计,对国产血源性乙肝疫苗的安全性、免疫原性和有效性进行了现场效果评价。1年的效果评价表明,所用国产血源性乙肝疫苗的抗-HBs应答率为93.1%,对HBV感染的保护效率为93.... 本研究采用随机、双盲、有安慰剂对照的实验设计,对国产血源性乙肝疫苗的安全性、免疫原性和有效性进行了现场效果评价。1年的效果评价表明,所用国产血源性乙肝疫苗的抗-HBs应答率为93.1%,对HBV感染的保护效率为93.4%,对HBsAg阳性的保护率为100%。长期效果观察发现,疫苗接种后4年保护率,单项低水平抗-HBs(S/N:2.1~10)组为81.9%,HBV标志全阴性组为73.5%。单项低水平抗-HBs阳性者与血清中HBV标志全阴性者一样,对HBV感染是易感者,而非免疫者,对接种乙肝疫苗也能获得一定效果。采用减量疫苗接种和减量加强接种与大剂量疫苗接种的近期免疫学效果相同;长期效果观察发现,减量和常规剂量接种虽可产生相同的免疫学效果,但从保护效价和有效比率来看,减量接种的长期流行病学效果则不如常规剂量接种显著。对无应答和弱应答者复种1针疫苗后,具有良好的抗体应答,但较缓慢,且抗体持续性也较差;复种前抗体滴度越低,复种后抗体上升的幅度越大,效果越明显;初种应答好者,对复种应答也好;复种前抗-HBs滴度(S/N值)≥50者,复种后不能诱导产生更高水平的抗体。 展开更多
关键词 乙型肝炎 乙型肝炎疫苗 效果评价 复种 疫苗
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减低剂量IA方案治疗老年急性髓细胞白血病患者的疗效观察 被引量:11
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作者 姚一芸 朱琦 +6 位作者 邹丽芳 汪蕾 唐勇 程毅敏 林文洁 任志宏 夏祖光 《临床血液学杂志》 CAS 2011年第1期9-11,15,共4页
目的:探讨减低剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷(IA)方案治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者的疗效和不良反应。方法:42例老年AML患者分别以减低剂量IA方案、标准剂量IA方案和标准剂量米托蒽醌联合阿糖胞苷方案(MA)治疗,比较3组病例在临... 目的:探讨减低剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷(IA)方案治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者的疗效和不良反应。方法:42例老年AML患者分别以减低剂量IA方案、标准剂量IA方案和标准剂量米托蒽醌联合阿糖胞苷方案(MA)治疗,比较3组病例在临床疗效、不良反应、病死率等指标上的差异。结果:减低剂量IA组完全缓解(CR)6例(40%),标准剂量IA组CR5例(38%),标准剂量MA组CR5例(35%),减低剂量IA组与标准剂量IA/MA组相比CR率差异无统计学意义(P>0.05)。减低剂量IA组4级血小板减少和白细胞降低率低于标准剂量IA/MA组(P<0.05),非造血系统不良反应可耐受,治疗相关死亡率低于标准剂量IA/MA组(P<0.05)。患者主要死于骨髓抑制阶段感染诱发的脏器功能衰竭。结论:减低剂量IA方案是老年AML的治疗有效且耐受良好的治疗方案。 展开更多
关键词 白血病 髓细胞性 急性 老年 减低剂量 去甲氧柔红霉素 阿糖胞苷
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老年急性髓系白血病患者减低剂量化疗的疗效及预后影响因素分析 被引量:9
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作者 朱斌 丁志勇 +3 位作者 赵文理 潘韶英 王素丽 刘娟娟 《医学研究杂志》 2019年第1期134-138,共5页
目的探讨老年急性髓系白血病(AML)患者减低剂量化疗的临床疗效及预后影响因素。方法将40例老年AML患者按照数字表法随机分为两组,分别采用减低剂量方案(减低剂量组)、标准剂量方案(标准化疗组),各20例。比较两组的总有效率(ORR)、中位... 目的探讨老年急性髓系白血病(AML)患者减低剂量化疗的临床疗效及预后影响因素。方法将40例老年AML患者按照数字表法随机分为两组,分别采用减低剂量方案(减低剂量组)、标准剂量方案(标准化疗组),各20例。比较两组的总有效率(ORR)、中位总生存(OS)期,采用多因素COX模型分析预后影响因素。结果减低剂量组和标准化疗组的ORR分别为55.0%、65.0%(P>0.05);减低剂量组中位OS期为8.0个月(95%CI:6.5~9.5),标准化疗组中位OS期为9.1个月(95%CI:8.2~9.9,P>0.05);多因素COX模型分析,结果显示,年龄、PS评分、初治时WBC计数及MRD-WT1表达阳性是影响老年AML患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论减低剂量化疗方案治疗老年AML患者的疗效和OS期与标准化疗方案相当,年龄、PS评分、初治时WBC计数及MRD-WT1表达阳性是影响其预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 老年 急性髓系白血病 减低剂量 预后 影响因素
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减低剂量的DA方案诱导治疗初治急性髓细胞白血病的临床疗效研究 被引量:7
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作者 李燕 王季石 +13 位作者 袁钟 陈登科 孙志强 郑芳 郭鹏翔 朱红倩 刘晓芳 张俊 胡秀英 方琴 张开基 何玲 杨菊 章亚明 《贵州医药》 CAS 2017年第6期572-574,共3页
目的探讨含不同剂量柔红霉素的DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案诱导治疗初治急性髓细胞白血病的临床疗效观察。方法前瞻性研究分析我省多个医疗研究中心2013年8月至2016年11月住院确诊的初治急性髓细胞白血病76例患者的临床资料,分为A组、B组... 目的探讨含不同剂量柔红霉素的DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案诱导治疗初治急性髓细胞白血病的临床疗效观察。方法前瞻性研究分析我省多个医疗研究中心2013年8月至2016年11月住院确诊的初治急性髓细胞白血病76例患者的临床资料,分为A组、B组及C组,观察三组患者治疗后完全缓解(CR)率及生存期。结果入组A组患者12例,B组患者54例,C组患者10例。首次诱导治疗后A组有效率83.33%,CR率66.67%;B组有效率92.60%,CR率83.33%;C组有效率90.00%,CR率80.00%。第二疗程评估共73例:A组有效率83.33%,CR率83.33%;B组有效率90.74%,CR率88.87%;C组有效率85.71%,CR率85.71%,C组患者3例中1例患者死亡,另2例患者自请出院。6个周期疗程治疗的可评估病例共51例,A组6例,B组42例,C组3例,OS率A组100%,B组92.86%,C组100%;随访1年,共45例,1年总生存(OS)82.22%,无进展生存期(PFS)64.44%;2年总OS 74.36%,PFS 61.54%。结论减低剂量柔红霉素的DA方案诱导治疗初治急性髓系白血病有效,与高剂量相比毒副作用较低,适用于老年、体能状态差、有合并症及经济条件差的患者,但减低剂量方案治疗疾病易进展,不常规推荐使用。 展开更多
关键词 减低剂量 急性髓系白血病 完全缓解率 生存期
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减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的疗效分析 被引量:3
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作者 高志宏 赵爱红 陈方 《系统医学》 2017年第8期1-5,共5页
目的分析减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的疗效。方法选取2014年1月—2016年12月该院收治的中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病患者共22例展开研究。按照治疗方式的不同,将患者分为研究... 目的分析减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的疗效。方法选取2014年1月—2016年12月该院收治的中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病患者共22例展开研究。按照治疗方式的不同,将患者分为研究组(n=10)和对照组(n=12)。研究组采用减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗,而对照组采用CAG方案治疗。观察不同治疗方案下,取得的治疗效果及不良反应发生率的情况。结果在研究组中,中高危骨髓增生异常综合征患者及难治性白血病患者的治疗总有效率高达80.00%,均明显高于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血常规各指标治疗后较治疗前均有明显改变,且差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后,研究组血小板及白细胞升为(394.21±61.24)×109/L、(7.26±0.93)×109/L,均明显高于对照组水平,而血红蛋白降低为(66.28±6.34)g/L,显著低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发生骨髓抑制、肝功能损害、消化道反应、呼吸系统感染、泌尿系统感染分别为30.00%、20.00%、60.00%、40.00%、10.00%,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病,可显著改善治疗效果,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 减低剂量 地西他滨 CAG方案 骨髓增生异常综合征 难治性白血病 疗效
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减低剂量的地塞米松联合硼替佐米治疗老年多发性骨髓瘤的临床研究 被引量:2
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作者 许力 李含 +1 位作者 莫文健 毛平 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第5期799-800,共2页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞异常增生的恶性血液疾病,好发于中老年人,占血液系统肿瘤的10%~15%,临床上主要表现为浆细胞的恶性克隆增生、M蛋白血症、感染等。
关键词 老年多发性骨髓瘤 临床研究 硼替佐米 地塞米松 浆细胞异常增生 低剂量 恶性血液疾病 治疗
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CT扫描中技术参数对新生儿图像的影响 被引量:1
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作者 吕士涛 张艳芳 《中国医学装备》 2010年第10期43-44,共2页
目的:选择合适的技术参数,保证新生儿CT检查的安全性。方法:采用随机常规剂量组(120kV 160mAs)和人为降低剂量组(120kV 50mAs),使用美国GEProSpeed AI型螺旋CT,对60例高度怀疑颅脑病变的新生儿头颅低剂量扫描。结果:低剂量图像不影响诊... 目的:选择合适的技术参数,保证新生儿CT检查的安全性。方法:采用随机常规剂量组(120kV 160mAs)和人为降低剂量组(120kV 50mAs),使用美国GEProSpeed AI型螺旋CT,对60例高度怀疑颅脑病变的新生儿头颅低剂量扫描。结果:低剂量图像不影响诊断,完全符合诊断要求。结论:新生儿采用50mAs低剂量螺旋CT检查,可以完全保证新生儿CT检查受辐射安全性,对于CT的安全、合理使用具有重要意义。 展开更多
关键词 新生儿 低剂量 图像质量 辐射
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