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V(D)J重组起始阶段的研究进展与展望
1
作者
季延红
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期261-265,共5页
重组激活基因(recombination activating gene)1和2编码的RAG1和RAG2蛋白通过对V(D)J重组起始阶段的调节作用,使得抗原受体基因重排严格地按组织、细胞发育阶段进行。本文将就RAG蛋白结合和催化断裂抗原受体基因机制作简要介绍。这些新...
重组激活基因(recombination activating gene)1和2编码的RAG1和RAG2蛋白通过对V(D)J重组起始阶段的调节作用,使得抗原受体基因重排严格地按组织、细胞发育阶段进行。本文将就RAG蛋白结合和催化断裂抗原受体基因机制作简要介绍。这些新发现明确了体内V(D)J重组发生的部位以及其出现错误时可能发生的地方,提示V(D)J重组机制不仅对淋巴细胞正常发育起关键性作用,而且对基因组不稳定性和淋巴系统恶性肿瘤的发生也具有重要意义。
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关键词
重组激活基因蛋白1
重组激活基因蛋白
2
V(D)J重组
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职称材料
小鼠与人重排活化基因2启动子的比较
2
作者
赵文璞
岸裕幸
村口笃
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期707-711,共5页
目的 通过比较小鼠与人重排活化基因 2 (RAG2 )启动子 ,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用EMSA(electrophoresismobilityshiftassay)检测与启动子结合的...
目的 通过比较小鼠与人重排活化基因 2 (RAG2 )启动子 ,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用EMSA(electrophoresismobilityshiftassay)检测与启动子结合的转录因子。结果 小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域存在富G的GA盒子 ,而人RAG2启动子在相应位置却是富A区。突变实验结果显示 ,GA盒子是小鼠RAG2启动子完整活性所必须的。EMSA结果显示 ,Sp1 Sp3结合在小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域 ,并且Sp1能够协同Pax 5、c Myb活化小鼠RAG2启动子。结论 尽管小鼠与人RAG2启动子同源性很高 ,但它们结合的转录因子和功能有所不同。
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关键词
小鼠
人
重排活化基因
2
启动子
比较
免疫球蛋白
原文传递
外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
3
作者
曾艳
孙洪海
+5 位作者
王敏
刘旭
严丹丹
孙龙飞
刘志超
韦星呈
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第16期2001-2005,共5页
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核...
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核表达载体;(2)采用转染方法得到转染细胞体,使目的基因在人类细胞得到表达。结果:阳性克隆的测序结果与人类RAG-1、RAG-2基因完全相同,并且分别在获得重组细胞中检测到782 bp的人类RAG-1 mRNA转录产物和378 bp的人类RAG-2 mRNA转录产物,而pcDNA3.1空白对照未检测到任何hRAG-1 mRNA。结论:成功克隆了人类RAG-1、RAG-2基因,并在转染的人类细胞中获得了外源RAG-1、RAG-2的mRNA表达。
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关键词
重组激活基因-1(
rag
-1)
重组激活基因-
2
(
rag
-
2
)
真核表达载体
基因表达
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职称材料
题名
V(D)J重组起始阶段的研究进展与展望
1
作者
季延红
机构
西安交通大学医学院免疫学与病原生物学系
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期261-265,共5页
文摘
重组激活基因(recombination activating gene)1和2编码的RAG1和RAG2蛋白通过对V(D)J重组起始阶段的调节作用,使得抗原受体基因重排严格地按组织、细胞发育阶段进行。本文将就RAG蛋白结合和催化断裂抗原受体基因机制作简要介绍。这些新发现明确了体内V(D)J重组发生的部位以及其出现错误时可能发生的地方,提示V(D)J重组机制不仅对淋巴细胞正常发育起关键性作用,而且对基因组不稳定性和淋巴系统恶性肿瘤的发生也具有重要意义。
关键词
重组激活基因蛋白1
重组激活基因蛋白
2
V(D)J重组
Keywords
recombination
activating
gene
1(
rag
1)
recombination
activating
gene
2(
rag
2)
V(D)J
recombination
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
小鼠与人重排活化基因2启动子的比较
2
作者
赵文璞
岸裕幸
村口笃
机构
北京大学医学部免疫系自身免疫病室
日本富山医科药科大学免疫系
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期707-711,共5页
文摘
目的 通过比较小鼠与人重排活化基因 2 (RAG2 )启动子 ,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用EMSA(electrophoresismobilityshiftassay)检测与启动子结合的转录因子。结果 小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域存在富G的GA盒子 ,而人RAG2启动子在相应位置却是富A区。突变实验结果显示 ,GA盒子是小鼠RAG2启动子完整活性所必须的。EMSA结果显示 ,Sp1 Sp3结合在小鼠RAG2启动子 - 6 0 - 4 1区域 ,并且Sp1能够协同Pax 5、c Myb活化小鼠RAG2启动子。结论 尽管小鼠与人RAG2启动子同源性很高 ,但它们结合的转录因子和功能有所不同。
关键词
小鼠
人
重排活化基因
2
启动子
比较
免疫球蛋白
Keywords
recombination
activating
gene
2(
rag
2)
Promoter
Sp1/Sp3
Pax-5
c-Myb
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
3
作者
曾艳
孙洪海
王敏
刘旭
严丹丹
孙龙飞
刘志超
韦星呈
机构
沈阳医学院
辽宁省残疾人服务中心
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第16期2001-2005,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30571694)
辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2011180)。
文摘
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核表达载体;(2)采用转染方法得到转染细胞体,使目的基因在人类细胞得到表达。结果:阳性克隆的测序结果与人类RAG-1、RAG-2基因完全相同,并且分别在获得重组细胞中检测到782 bp的人类RAG-1 mRNA转录产物和378 bp的人类RAG-2 mRNA转录产物,而pcDNA3.1空白对照未检测到任何hRAG-1 mRNA。结论:成功克隆了人类RAG-1、RAG-2基因,并在转染的人类细胞中获得了外源RAG-1、RAG-2的mRNA表达。
关键词
重组激活基因-1(
rag
-1)
重组激活基因-
2
(
rag
-
2
)
真核表达载体
基因表达
Keywords
recombination
activating
gene
-1(
rag
-1)
recombination
activating
gene
-2(
rag
-2)
Eukaryotic
expression
vector
gene
expression
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
V(D)J重组起始阶段的研究进展与展望
季延红
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
下载PDF
职称材料
2
小鼠与人重排活化基因2启动子的比较
赵文璞
岸裕幸
村口笃
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
原文传递
3
外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
曾艳
孙洪海
王敏
刘旭
严丹丹
孙龙飞
刘志超
韦星呈
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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