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重组白细胞介素-10／Fc融合蛋白对内毒素诱导急性肺损伤小鼠的实验干预作用 被引量：3
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作者 毕铭华 王宝恩 +3 位作者 郑心校 李敏 Konstantin Mayer 张淑文 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期461-464,I0001,共5页
目的探讨重组白细胞介素-10（rIL-10）／Fc融合蛋白对内毒素诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠炎症调控作用及其机制。方法向气管内注射脂多糖（LPS）制成ALI动物模型；rIL-10／Fc融合蛋白采用腹腔内给药方式。132只小鼠被随机均分为正常对... 目的探讨重组白细胞介素-10（rIL-10）／Fc融合蛋白对内毒素诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠炎症调控作用及其机制。方法向气管内注射脂多糖（LPS）制成ALI动物模型；rIL-10／Fc融合蛋白采用腹腔内给药方式。132只小鼠被随机均分为正常对照组、rIL-10／Fc对照组、ALI模型组、rIL-10／Fc治疗组。每组选择25只小鼠观察24h存活率；其余用于检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞数量、肿瘤坏死因子-a（TNF—a）和IL-1B水平，以及肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性、肺组织湿／干重（W／D）比值；光镜下观察肺组织病理学改变。结果注射LPS后4h可引起BALF中TNF-a和IL-1B显著升高（P均〈O．01），rIL-10／Fc治疗组较ALI模型组有所降低，但差异无统计学意义；但在8h和12h，rIL-10／Fc融合蛋白能显著抑制BALF中TNF—a产生，在12h抑制IL-1B产生；并明显改善LPS注射24h后实验动物的存活率（P〈0．01）。rIL-10／Fc对LPS诱导的ALI小鼠BALF中白细胞数量、肺组织MPO活性、肺组织W／D比值无显著改变。注射LPS24h后，肺组织出现了明显的炎性改变，但在rIL-10／Fc融合蛋白干预后没有出现显著的差异。结论rIL-10／Fc融合蛋白能显著抑制LPS诱导的ALI小鼠肺促炎细胞因子产生，改善预后。 展开更多
关键词 重组白细胞介素-10/Fe融合蛋白 肺损伤 急性 内毒素
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