赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床研究 被引量：38

1

作者 黄占克 刘怡闻 +1 位作者 李维丽 刘京涛 《现代药物与临床》 CAS 2021年第6期1203-1206,共4页

目的探讨赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效。方法选择2018年8月—2019年8月在漯河市第三人民医院治疗的96例特发性矮小症患儿,根据用药差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者皮下注射重组... 目的探讨赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效。方法选择2018年8月—2019年8月在漯河市第三人民医院治疗的96例特发性矮小症患儿,根据用药差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者皮下注射重组人生长激素注射液,0.033~0.050 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组基础上口服赖氨酸磷酸氢钙颗粒,5 g/次,2次/d。两组患者均经12个月治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者身高、体质量、生长速度、骨龄,血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、25羟维生素D[25-(OH)D]、摄食抑制因子1(Nesfatin-1)、生长激素释放肽(Ghrelin)、骨钙素(OC)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)和Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)水平。结果经治疗,治疗组总有效率明显高于对照组(97.92%vs 83.33%,P<0.05)。治疗后,两组患儿身高、体质量、生长速度、骨龄均明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IGF-1、IGFBP-3和25-(OH)D水平显著升高,而Nesfatin-1和Ghrelin水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清学指标明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清OC、ICTP、BAP、PINP水平均显著升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿可有效促进患儿身高增长,促进骨代谢指标的改善,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 赖氨酸磷酸氢钙颗粒 重组人生长激素注射液 特发性矮小症 胰岛素样生长因子-1 25羟维生素D 骨特异性碱性磷酸酶

原文传递

重组人生长激素注射液治疗生长激素缺乏症患儿的临床研究 被引量：16

2

作者 王继锋 张薇 马勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1864-1866,1877,共4页

目的观察重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的临床疗效及安全性。方法80例GHD患儿均给予rhGH每次按0.10~0.15 U·kg^(-1)·d^(-1),每晚睡前30 min皮下注射,连续治疗3个月。比较患儿治疗前后的身高、生长速... 目的观察重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的临床疗效及安全性。方法80例GHD患儿均给予rhGH每次按0.10~0.15 U·kg^(-1)·d^(-1),每晚睡前30 min皮下注射,连续治疗3个月。比较患儿治疗前后的身高、生长速率(GV)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。用Pearson方法对身高标准差变化值(△HtSDS)、身高变化值(△身高)、生长速率变化值(△GV)、胰岛素样生长因子-1变化值(△IGF-1)等指标进行相关性分析,用多元线性逐步回归分析对△GV、△IGF-1等指标进行多因素分析。结果治疗前和治疗后6,12个月,患儿的身高分别为(117.49±5.73),(124.43±4.45)和(130.66±5.10)cm,GV分别为(3.20±0.88),(6.60±1.02)和(9.82±2.01)cm,IGF-1分别为(91.01±23.20),(130.29±45.41)和(210.01±89.28)ng·mL^(-1),两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。△HtSDS与△身高、△GV、△IGF-1均呈正相关(均P<0.05),△GV与△IGF-1呈正相关(P<0.05);多元线性逐步回归分析结果显示:治疗前身高、IGF-1和HtSDS是△GV的影响因素(均P<0.05)。结论rhGH治疗GHD患儿的临床疗效确切,且安全性较高;治疗前身高、IGF-1及HtSDS是影响患儿治疗疗效的因素。 展开更多

关键词 重组人生长激素注射液 生长激素缺乏症 生长速率 胰岛素样生长因子-1

原文传递

皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效 被引量：13

3

作者 高志华 《临床合理用药杂志》 2021年第15期81-83,共3页

目的探讨皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法选取湘雅常德医院2018年1月—2019年4月收治的特发性矮小症患儿36例和生长激素缺乏症患儿37例。所有患儿均进行重组人生长激素皮下注射治疗。分别... 目的探讨皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法选取湘雅常德医院2018年1月—2019年4月收治的特发性矮小症患儿36例和生长激素缺乏症患儿37例。所有患儿均进行重组人生长激素皮下注射治疗。分别于治疗前后测量患儿血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平、促甲状腺激素(TSH)水平、身高,计算身高标准差、生长速度,观察患儿不良反应发生情况。结果特发性矮小症治疗后IGF-1水平、TSH水平高于治疗前(P<0.05)。生长激素缺乏症患儿治疗后IGF-1水平、TSH水平高于治疗前(P<0.05)。患儿治疗后身高高于治疗前,身高标准差小于治疗前,生长速度大于治疗前(P<0.05)。特发性矮小症患儿发生暂时性血糖升高1例,不具有持续性特点,暂时性头痛1例,不良反应均自行改善。生长激素缺乏症患儿发生眼睑水肿1例,天冬氨酸氨基转移酶常出现轻微升高1例,不良反应均自行改善。结论皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效确切,可明显提高其IGF-1水平、TSH水平,还可有效促进患儿生长,同时安全性较高。 展开更多

关键词 特发性矮小症 生长激素缺乏症 重组人生长激素 皮下注射 血清胰岛素样生长因子1 促甲状腺激素

下载PDF 职称材料

重组人生长激素治疗特发性矮小患儿的临床研究 被引量：9

4

作者 朱新宇 陈晶 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期884-887,共4页

目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小(ISS)患儿的临床疗效及安全性及其与维生素D受体(VDR)启动子基因多态性的相关性。方法选取90例ISS患儿为试验组,90例同期体检健康的儿童为对照组。对照组未予以任何处理;试验组予以重组人生长激素0... 目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小(ISS)患儿的临床疗效及安全性及其与维生素D受体(VDR)启动子基因多态性的相关性。方法选取90例ISS患儿为试验组,90例同期体检健康的儿童为对照组。对照组未予以任何处理;试验组予以重组人生长激素0.15 U·kg^(-1),每晚一次,皮下注射,疗程为1年。用测序仪分析2组患儿VDR启动子中CDX-2结合位点rs11568820和rs4516035的基因型分布。比较2组患儿不同基因型下的生长速率(GV)、年龄对应身高标准差积分(Ht SDSCA)、骨龄对应身高标准差积分(Ht SDSBA)、预测成年身高(PAH),以及药物不良反应的发生情况。结果 rs11568820 GG型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(3.12±0.32),(9.61±1.01)cm;Ht SDSCA分别为(0.29±1.32)%,(0.93±0.12)%;Ht SDSBA分别为(0.10±0.15)%,(0.86±0.02)%;PAH分别为(149.02±3.18),(159.02±3.21)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs11568820 GA型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(2.92±1.21),(8.45±1.42)cm;Ht SDSCA分别为(0.42±0.15)%,(0.97±0.13)%;Ht SDSBA分别为(0.16±0.12)%,(0.83±0.13)%;PAH分别为(148.02±3.17),(156.02±3.09)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs11568820 AA型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(3.27±1.21),(8.21±1.43)cm;Ht SDSCA分别为(0.37±0.14)%,(0.82±0.14)%;Ht SDSBA分别为(0.19±0.26)%,(0.79±0.14)%;PAH分别为(149.37±2.91),(158.36±2.83)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs4516035 TT型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(2.71±1.63),(9.32±1.21)cm;Ht SDSCA分别为(0.35±0.21)%,(0.84±0.13)%;Ht SDSBA分别为(0.17±0.23)%,(0.76±0.13)%;PAH分别为(151.13±3.15),(158.23±2.86)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs4516035 CT型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(2.46±1.32),(8.46±1.46)cm;Ht SDSCA分别为(0.32±0.24)%,(0.89±0.13)%;Ht SDSBA分别为(0.17±0.14)%,(0.72±0.13)%;PAH分别为(149.34±3.29),(157.12±3.34)cm,差异均有统 展开更多

关键词 重组人生长激素 特发性矮小 维生素D受体启动子 基因多态性

原文传递

注射用重组人生长激素给药剂量与矮小症患儿临床疗效的相关性分析 被引量：9

5

作者 王晶晶 林彬 +2 位作者 郑金炉 唐文琳 郑明平 《中国优生与遗传杂志》 2020年第10期1257-1259,共3页

目的分析注射用重组人生长激素给药剂量与矮小症患儿临床疗效的相关性。方法本研究于2016年1月~2018年1月选取我院收治的58例矮小症患儿作为研究对象,所有患儿均接受注射用重组人生长激素治疗,根据患儿的给药剂量不同将其分为高剂量组... 目的分析注射用重组人生长激素给药剂量与矮小症患儿临床疗效的相关性。方法本研究于2016年1月~2018年1月选取我院收治的58例矮小症患儿作为研究对象,所有患儿均接受注射用重组人生长激素治疗,根据患儿的给药剂量不同将其分为高剂量组、中剂量组和低剂量组,对比三组患儿的临床疗效。结果三组治疗前的各项成长指标相比并无显著差异(P>0.05),三组治疗后的身高、生长速度和预测成年身高均明显高于治疗前(P<0.05),三组治疗后的骨龄相比并无显著差异(P>0.05),高剂量组治疗后的身高、生长速度和预测成年身高均明显高于低剂量组和中剂量组(P<0.05),但三组治疗后的骨龄相比并无显著差异(P>0.05);三组治疗前的各项血液指标相比并无显著差异(P>0.05),三组治疗后的IGF-1和IGFBP-3均明显高于治疗前(P<0.05),高剂量组治疗后的IGF-1和IGFBP-3均明显高于低剂量组和中剂量组(P<0.05),但三组治疗后的TSH相比并无显著差异(P>0.05);三组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用重组人生长激素在矮小症患儿中的疗效确切,可以有效改善矮小症患儿的生长发育情况,且安全性较高,其中高剂量治疗的疗效相对较高,给药剂量与临床疗效密切相关。 展开更多

关键词 注射用重组人生长激素 矮小症 剂量 疗效

原文传递

注射用重组人生长激素中卤化丁基胶塞镁、钛元素的迁移研究 被引量：9

6

作者 周亚菊 蔡荣 张芳芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期929-932,共4页

目的:建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)法进行注射用重组人生长激素中卤化丁基胶塞镁、钛元素的迁移量测定方法。方法:采用ICP-OES法,测定波长为镁279.553 nm,钛336.122 nm。结果:镁、钛元素质量浓度在0.02～0.5μg·m L^(-1... 目的:建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)法进行注射用重组人生长激素中卤化丁基胶塞镁、钛元素的迁移量测定方法。方法:采用ICP-OES法,测定波长为镁279.553 nm,钛336.122 nm。结果:镁、钛元素质量浓度在0.02～0.5μg·m L^(-1)范围内,与发射强度均呈良好的线性关系,相关系数大于0.999 8,加标回收率介于90.2%～98.4%,RSD小于5.0%。5批样品倒置放置1周后镁元素迁移量含量为0.5～0.6μg·支^(-1),而钛均为未检出;正置样品,镁元素的含量均小于0.08μg·支^(-1),钛均为未检出。结论:本法经方法学验证,可用于镁、钛元素的迁移量测定。 展开更多

关键词 电感耦合等离子发射光谱法 镁 钛 重组人生长激素 卤化丁基胶塞 着色剂 活化剂 药包材质量考察

原文传递

重组人生长激素对大鼠随意皮瓣成活的影响 被引量：6

7

作者 彭丽霞 李利平 +1 位作者 李勤 杨光成 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2007年第2期87-90,共4页

目的探讨重组人生长激素(rhGH)对大鼠随意皮瓣成活的影响。方法将24只健康的Wistar大鼠随机分为两组,每组12只。在其背部制作随意皮瓣后,分别在皮瓣的皮下注射0.25ml(0.1IU/kg)的rhGH(实验组)和0.25ml的生理盐水(对照组),观察两组皮瓣... 目的探讨重组人生长激素(rhGH)对大鼠随意皮瓣成活的影响。方法将24只健康的Wistar大鼠随机分为两组,每组12只。在其背部制作随意皮瓣后,分别在皮瓣的皮下注射0.25ml(0.1IU/kg)的rhGH(实验组)和0.25ml的生理盐水(对照组),观察两组皮瓣的成活面积及成活率,并行免疫组化检查。结果实验组的皮瓣成活率及皮瓣的中段、远段的血管密度和VEGF的表达均较对照组高,实验组皮瓣血管的再生明显多于对照组。结论rhGH能直接或间接地促进皮瓣血管的生成,提高随意皮瓣成活的面积。 展开更多

关键词 重组人生长激素 随意皮瓣 皮下注射 血管密度 VEGF

下载PDF 职称材料

重组人生长激素联用丹参注射液治疗重症烧伤的临床研究 被引量：5

8

作者 庞淑光 叶胜捷 +3 位作者 张文振 李泳焱 方声教 陈如俊 《中国医药指南》 2013年第7期18-19,共2页

目的评价重组人生长激素联合丹参注射液对重症烧伤的临床治疗效果。方法将120例严重烧伤患者,随机分为A组(观察组)和B组(对照组),每组60例。A组静脉滴注丹参注射液,B组注射相同体积的等渗盐水;两组给予皮下注射0.1mg/(kg d)重组人生长... 目的评价重组人生长激素联合丹参注射液对重症烧伤的临床治疗效果。方法将120例严重烧伤患者,随机分为A组(观察组)和B组(对照组),每组60例。A组静脉滴注丹参注射液,B组注射相同体积的等渗盐水;两组给予皮下注射0.1mg/(kg d)重组人生长激素治疗。疗程为14d。监测并记录两组患者的蛋白代谢及糖代谢,内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及白细胞介素(IL-6)水平。结果治疗后7d与14d,观察组血红蛋白及血浆总蛋白均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后7d与14d,观察组LPS(脂多糖),TNF-α,IL=6均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人生长激素联用丹参注射液对重症烧伤患者可发挥一系列的治疗作用,如促进蛋白质合成,抑制炎性反应,提高患者的免疫功能,降低患者感染率,进而可缩短患者的住院时间。治疗效果稳定可靠,优于单用重组人生长激素治疗。 展开更多

关键词 重组人生长激素 丹参注射液 烧伤 临床研究

下载PDF 职称材料

重组人生长激素治疗新生儿败血症的临床研究 被引量：5

9

作者 沈琼 齐卫斌 +5 位作者 梁平 杨会茹 戎惠娟 张新荣 周凤 殷韦 《现代药物与临床》 CAS 2015年第2期157-160,共4页

目的观察重组人生长激素治疗败血症患儿的临床疗效及对肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸磷酸激酶(CK)和血清炎症因子的影响。方法 2011年2月—2014年5月武警河北总队医院收治的败血症患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予... 目的观察重组人生长激素治疗败血症患儿的临床疗效及对肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸磷酸激酶(CK)和血清炎症因子的影响。方法 2011年2月—2014年5月武警河北总队医院收治的败血症患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予综合治疗,同时给予抗生素治疗。治疗组患者入院第2天腹部sc注射用重组人生长激素,0.1 U/kg,隔日1次,其他治疗同对照组。两组均连续治疗10 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后CK-MB、CPK、中性粒细胞凝胶酶载脂蛋白(NGAL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为77.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CK、CK-MB、NGAL、TNF-α、IGF-1水平均较治疗前明显下降,同组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素治疗新生儿败血症有较好的临床疗效,可降低患儿心肌损伤,减轻全身炎症反应。 展开更多

关键词 注射用重组人生长激素 新生儿败血症 肌酸激酶同工酶 肌酸磷酸激酶

原文传递

注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床研究 被引量：5

10

作者 黄新宇 邱博慧 《智慧健康》 2021年第31期120-122,126,共4页

目的探讨针对儿童矮小症的治疗使用重组人生长激素的临床效果。方法研究纳入矮小症患儿60例,病例收集时间在2019年6月至2021年5月,采用均等单盲法将60例患儿分为对照组和研究组,每组各30例,两组患儿均接受常规治疗措施,研究组在此基础... 目的探讨针对儿童矮小症的治疗使用重组人生长激素的临床效果。方法研究纳入矮小症患儿60例,病例收集时间在2019年6月至2021年5月,采用均等单盲法将60例患儿分为对照组和研究组,每组各30例,两组患儿均接受常规治疗措施,研究组在此基础上给予患儿注射用重组人生长激素治疗,比较两组治疗效果。结果在身高指标方面,对照组和研究组治疗前的预测成年身高、增长速度和骨龄之间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组预测成年身高和增长速度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组骨龄之间差异无统计学意义(P>0.05);在临床指标方面,对照组和研究组治疗前的胰岛素生长因子1(IGF1)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组上述几项指标的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,对照组和研究组不良反应的发生率分别为6.67%和10%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用注射用重组人生激素治疗可以有效提高矮小症患儿生长的速度,加速骨的形成和吸收,在保障治疗安全性的同时疗效确切,值得临床推广。 展开更多

关键词 儿童 矮小症 注射用重组人生长激素 胰岛素生长因子

下载PDF 职称材料

IGF-1/IGFBP-3、Klotho联合p21 waf/cip1对特发性矮小症儿童rhGH干预后年生长速率的预测效能

11

作者 陈云秋 刘静 杨红 《海南医学》 CAS 2024年第24期3548-3553,共6页

目的探讨胰岛素生长因子-1(IGF-1)/胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、抗衰老物质Klotho联合细胞周期调节物质p21 waf/cip1对特发性矮小症(ISS)儿童注射用重组人生长激素(rhGH)干预后年生长速率(GV)的预测效能。方法选取2021年4月至... 目的探讨胰岛素生长因子-1(IGF-1)/胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、抗衰老物质Klotho联合细胞周期调节物质p21 waf/cip1对特发性矮小症(ISS)儿童注射用重组人生长激素(rhGH)干预后年生长速率(GV)的预测效能。方法选取2021年4月至2023年6月南阳市中心医院收治的150例ISS患者进行前瞻性研究,根据rhGH干预后GV分为低(GV<5 cm/年,25例)、中(GV介于5~7 cm/年,34例)、高(GV>7 cm/年,91例)GV组。比较三组患儿治疗前的IGF-1/IGFBP-3、Klotho、p21 waf/cip1水平,采用Pearson相关性分析治疗前IGF-1/IGFBP-3、Klotho、p21 waf/cip1水平与rhGH干预后GV的相关性,消除了其他可能因素的影响后,采用净相关性分析治疗前IGF-1/IGFBP-3、Klotho、p21 waf/cip1水平与rhGH干预后GV的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估治疗前IGF-1/IGFBP-3、Klotho、p21 waf/cip1及其联合检测对rhGH干预后GV的预测效能。结果治疗前,高GV组患儿的IGF-1/IGFBP-3、Klotho、rhGH干预后GV分别为0.18±0.05、(1672.20±356.38)pg/mL、(8.79±0.58)cm/年,明显高于低GV组[0.07±0.02、(905.65±281.13)pg/mL、(4.22±0.24)cm/年]和中GV组[0.12±0.04、(1294.33±327.52)pg/mL、(6.15±0.26)cm/年],且中GV组明显高于低GV组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,高GV组患儿的p21 waf/cip1为(0.16±0.05)pg/mL,明显低于中GV组的(0.23±0.07)pg/mL和低GV组的(0.39±0.13)pg/mL,且中GV组明显低于低GV组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,治疗前IGF-1/IGFBP-3、Klotho与rhGH干预后GV呈正相关(P<0.05),p21 waf/cip1与rhGH干预后GV呈负相关(P<0.05);净相关性分析结果显示,治疗前IGF-1/IGFBP-3、Klotho、p21 waf/cip1水平仍与rhGH干预后GV显著相关(P<0.05);ROC分析结果显示,三者及联合预测rhGH干预后获得中GV的AUC分别为0.799、0.766、0.768、0.931,其中联合的AUC最大;三者及联合预测rhGH干预后获得高GV的AUC分别为0.809、0.740、0.828、0.943,其中联合的AUC亦� 展开更多

关键词 特发性矮小症 胰岛素生长因子-1/胰岛素样生长因子结合蛋白-3 抗衰老物质 细胞周期调节物质 注射用重组人生长激素 年生长速率 预测效能

下载PDF 职称材料

重组人生长激素联合头孢曲松治疗新生儿败血症的临床研究 被引量：3

12

作者 黄晓展 庄方莉 +1 位作者 刘永兴 刘鑫 《现代药物与临床》 CAS 2022年第6期1300-1304,共5页

目的探讨注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠治疗患儿新生儿败血症的临床疗效。方法选取2018年5月—2021年1月许昌市中心医院收治的86例新生儿败血症患儿作为研究对象,根据随机数字表法将86例患儿分为对照组和治疗组,每组各43例... 目的探讨注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠治疗患儿新生儿败血症的临床疗效。方法选取2018年5月—2021年1月许昌市中心医院收治的86例新生儿败血症患儿作为研究对象,根据随机数字表法将86例患儿分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿微泵静脉滴注注射用头孢曲松钠20 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上腹部肌注注射用重组人生长激素,剂量0.1 IU/kg,1次/2 d。两组患儿连续治疗8 d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿症状体征改善时间,以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、CD4^(+)/CD16^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%),组间差异有显著性(P<0.05)。治疗后,治疗组的体温恢复时间、拒奶消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清CRP、IL-6、PCT水平明显降低(P<0.05);且治疗组的血清CRP、IL-6、PCT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组的CD4^(+)/CD16^(+)较治疗前显著降低,CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前显著升高(P<0.05);治疗组患者的CD4^(+)/CD16^(+)明显低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组(P<0.05)。结论注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠可提高新生儿败血症的疗效,有助于改善临床症状,降低炎症反应,改善患儿的免疫功能,药物安全性良好。 展开更多

关键词 注射用重组人生长激素 注射用头孢曲松钠 新生儿败血症 症状体征改善时间 C反应蛋白 白细胞介素-6 降钙素原 CD4^(+)/CD16^(+) CD3^(+) CD4^(+)

原文传递

重组人生长激素原液及注射液中有关物质UPLC分析方法建立 被引量：2

13

作者 陆俊杰 李晶 +7 位作者 陈莹 李懿 张伟 张慧 吕萍 秦希月 高向东 梁成罡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期41-50,共10页

目的:建立超高效液相色谱法测定重组人生长激素原液及注射液中的有关物质。方法:采用Waters BEH C;300?色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以12.5 mmol·L^(-1)磷酸氢二钾缓冲溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1)... 目的:建立超高效液相色谱法测定重组人生长激素原液及注射液中的有关物质。方法:采用Waters BEH C;300?色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以12.5 mmol·L^(-1)磷酸氢二钾缓冲溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温45℃。结果:在选定的色谱条件下,能分离出较多有关物质,且主峰与各有关物质峰均能良好分离;质量浓度在0.25~5 mg·mL^(-1)的范围内线性关系良好。精密度、耐用性及稳定性(72 h内)良好。根据质谱定性结果,探索了制备脱酰胺杂质、氧化杂质、脱水杂质等主要有关物质的处理方法。对于重组人生长激素注射液,本方法与现有标准相比,能够弥补我国注册标准方法中检测有关物质数量少,彼此间分离度不高的缺点,同时也克服了欧洲药典需要2种机理不同的独立实验方能完成有关物质控制的问题。结论:本方法适用于测定重组人生长激素原液及注射液中的有关物质。 展开更多

关键词 重组人生长激素原液 重组人生长激素注射液 有关物质 超高效液相色谱法 脱酰胺杂质 氧化杂质 脱水杂质

原文传递

重组人生长激素给药系统的研究进展 被引量：3

14

作者 李瑶 巨晓洁 +3 位作者 汪伟 刘壮 谢锐 褚良银 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3401-3410,共10页

重组人生长激素(rhGH)是治疗各种生长激素缺乏症及并发症的首选药物,但临床上需长期频繁注射给药,实现rhGH长效化和改变给药途径可显著提高患者依从性,具有重要的研究价值。本文针对近年来rhGH长效化制剂和非注射给药途径的类型、有效... 重组人生长激素(rhGH)是治疗各种生长激素缺乏症及并发症的首选药物,但临床上需长期频繁注射给药,实现rhGH长效化和改变给药途径可显著提高患者依从性,具有重要的研究价值。本文针对近年来rhGH长效化制剂和非注射给药途径的类型、有效性及开发现状进行了综述,主要介绍了利用化学修饰、构建融合蛋白、构建缓释微球等rhGH长效化方法以及经皮给药、肺部给药、鼻腔黏膜给药等rhGH非注射给药途径的研究现状和最新进展,分析了各类rhGH给药系统在应用方面的潜在问题,以期使读者对该领域的研究状况有更全面、更清楚的了解;并指出了该研究领域未来的发展方向,提出了将rhGH长效化与非注射给药途径合理结合应是将来实现rh GH高效递送的重要研究方向,以期为进一步开发安全有效的rhGH新型给药系统提供参考。 展开更多

关键词 重组人生长激素 长效化制剂 非注射给药途径

下载PDF 职称材料

促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对大骨龄中枢性性早熟儿童身高的改善效果及其影响因素

15

作者 朱展雯 《中国药物经济学》 2023年第9期95-98,106,共5页

目的探讨促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对大骨龄中枢性性早熟儿童身高的改善效果及其影响因素。方法选取2020年1月至2022年7月于南方医科大学顺德医院诊断为大骨龄中枢性性早熟儿童60例作为研究对象,随机分为对照组20例、... 目的探讨促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对大骨龄中枢性性早熟儿童身高的改善效果及其影响因素。方法选取2020年1月至2022年7月于南方医科大学顺德医院诊断为大骨龄中枢性性早熟儿童60例作为研究对象,随机分为对照组20例、A观察组19例、B观察组21例。对照组未进行任何治疗,A观察组单纯给予醋酸曲普瑞林治疗,B观察组采用醋酸曲普瑞林联合注射用重组人生长激素进行治疗。每3个月测量儿童身高,每6个月进行骨龄检查、性激素指标[血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))]及骨代谢指标[血清Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、N端骨钙素(N-MID)]检测,比较3组儿童治疗后身高净获值差异,采用单因素及多因素多元逐步Logistic回归分析法分析身高净获值的影响因素。结果治疗后B观察组患儿身高净获值为(8.20±2.44)cm,A观察组为(4.42±1.60)cm,对照组为(2.12±0.90)cm,B观察组身高净获值明显高于A观察组和对照组(P<0.05),A观察组明显高于对照组(P<0.05)。随访期结束后(GnRha激发试验60 min数值),A观察组、B观察组血清LH、FSH、E_(2)明显低于对照组(P<0.05),B观察组血清LH、FSH、E_(2)明显低于A观察组(P<0.05)。随访期结束后,A观察组、B观察组血清β-CTX、N-MID明显低于对照组(P<0.05),B观察组血清β-CTX、N-MID明显低于A观察组(P<0.05)。Person直线相关性分析显示,用药初始年龄、用药初始骨龄、用药初始身高标准差积分(Ht SDS)、LH、FSH、E_(2)、β-CTX、N-MID与身高净获值负相关,r分别为-0.269、-0.118、-0.299、-0.181、-0.217、-0.153、-0.188、-0.289。多元逐步Logistic回归分析显示用药初始年龄、用药初始骨龄、用药初始HtSDS、LH、FSH、E_(2)、β-CTX、N-MID是影响性腺激素释放激素类似物联合注射用重组人生长激素治疗对大骨龄中枢性性早熟儿童身高改善效果的重要因素。结论促� 展开更多

关键词 大骨龄中枢性性早熟 儿童 促性腺激素释放激素类似物 注射用重组人生长激素 身高 影响因素

原文传递

重组人生长激素水针剂生物活性测定方法改进

16

作者 陈亚飞 李湛军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期592-596,共5页

采用美国药典方法筛选合格的去脑垂体幼龄大鼠,并将胫骨染色法改为石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色,用于测定重组人生长激素(rhGH)水针剂的生物活性。结果表明,采用术后8～14 d内体重变化小于10%的标准筛选去脑垂体大鼠比中国药典... 采用美国药典方法筛选合格的去脑垂体幼龄大鼠,并将胫骨染色法改为石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色,用于测定重组人生长激素(rhGH)水针剂的生物活性。结果表明,采用术后8～14 d内体重变化小于10%的标准筛选去脑垂体大鼠比中国药典法更合理,可避免大鼠体重不稳定而发生的误判;相比于中国药典2010年版收载的硝酸银染色法,胫骨HE染色法可操作性强,人为影响因素较少,切片可长期保存,染色后胫骨骨骺板即软骨带清晰可见,边界明确,胫骨骨骺板宽度易测量。与模型组相比,rhGH水针剂的各剂量组胫骨骨骺板宽度显著增宽(P<0.01),体重显著增加(P<0.01),且呈剂量相关性。本法及中国药典法测得rhGH水针剂的生物活性均大于2.5 IU/mg。 展开更多

关键词 重组人生长激素 水针剂 生物活性 去脑垂体大鼠 胫骨HE染色

原文传递

重组人生长激素预处理对剖宫产瘢痕憩室患者IVF/ICSI治疗结局及bFSH/bLH比值的影响

17

作者 韩艳 邓星 +3 位作者 彭伟 段超群 李清 刘珍 《中国医学创新》 CAS 2023年第29期65-69,共5页

目的:分析重组人生长激素(Recombinant Human Growth Hormone,rh-GH)预处理对剖宫产瘢痕憩室(PCSD)患者体外受精-胞浆内单精子显微注射技术(IVF/ICSI)治疗结局及基础促卵泡激素/基础黄体生成素(bFSH/bLH)比值的影响。方法:选取宜春市妇... 目的:分析重组人生长激素(Recombinant Human Growth Hormone,rh-GH)预处理对剖宫产瘢痕憩室(PCSD)患者体外受精-胞浆内单精子显微注射技术(IVF/ICSI)治疗结局及基础促卵泡激素/基础黄体生成素(bFSH/bLH)比值的影响。方法:选取宜春市妇幼保健院2017年7月—2022年6月收治的120例PCSD进行IVF/ICSI治疗患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分对照组和治疗组,每组60例。治疗组采用rh-GH进行预处理,对照组不进行预处理,比较两组治疗前后性激素水平,以及治疗后IVF/ICSI治疗结局、妊娠情况、胚胎质量。结果:治疗后,治疗组的优势卵泡数显著多于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组的受精率、卵裂率、2PN卵裂率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗组的2PN受精率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的bFSH、bLH、bFSH/bLH、E_(2)及P水平均显著降低(P<0.05),且治疗组的bFSH、bLH、bFSH/bLH、E_(2)及P水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组的轻度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组的优胚率(56.64%)、种植率(53.33%)及妊娠率(68.33%)均显著高于对照组的47.46%、18.33%、21.67%(P<0.05)。结论:采用rh-GH对PCSD患者IVF/ICSI治疗进行预处理获益明显。 展开更多

关键词 重组人生长激素 剖宫产瘢痕憩室 体外受精-胞浆内单精子显微注射技术

下载PDF 职称材料