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罗沙司他胶囊与重组人促红素治疗肾性贫血的效果及预后比较 被引量:81
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作者 李宏彬 梁军 马强 《中国医药导报》 CAS 2020年第8期178-181,共4页
目的探讨罗沙司他胶囊与重组人促红素(rhEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的效果及预后。方法选取2019年7~10月北京市东城区第一人民医院收治的56例MHD肾性贫血患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组各2... 目的探讨罗沙司他胶囊与重组人促红素(rhEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的效果及预后。方法选取2019年7~10月北京市东城区第一人民医院收治的56例MHD肾性贫血患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组各28例。两组均使用琥珀亚酸铁,对照组在此基础上使用rhEPO进行治疗,研究组则使用罗沙司他胶囊进行治疗,治疗3个月。比较两组治疗前及治疗3个月后贫血指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)]、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、转铁蛋白(TRF)、铁调素(Hepc)],并记录不良反应发生情况。结果两组治疗前RBC、Hb、Hct水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,RBC、Hb、Hct水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗前SF、TSAT、TRF、Hepc水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组SF、TSAT、TRF水平高于治疗前,两组Hepc水平低于治疗前,研究组SF、TSAT、TRF高于对照组,Hepc水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与rhEPO比较,罗沙司他胶囊治疗MHD肾性贫血效过更佳,可显著纠正贫血症状,增加机体对铁的利用率,安全性较高,有较高的应用价值。 展开更多
关键词 肾性贫血 罗沙司他胶囊 重组人促红素
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静脉输注蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素对维持血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性分析 被引量:61
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作者 李昌艳 刘娟 +2 位作者 顾芳 熊朝磊 邓菲 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第2期51-55,共5页
目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42... 目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用rHuEPO联合常规口服补铁,观察组采用rHuEPO联合蔗糖铁静脉输注。检测2组治疗前、治疗24周贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、微炎症指标[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]的变化。比较2组rHuEPO用量和治疗不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗24周,2组Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前上升,且观察组上述指标高于对照组(P<0.05)。2组治疗前后氧化应激指标、微炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组每周rHuEPO用量低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析肾性贫血患者采用rHuEPO联合静脉输注蔗糖铁补铁可纠正贫血,减少rHuEPO用量,同时不会加重氧化应激及机体炎症反应,安全有效。 展开更多
关键词 肾性贫血 维持性血液透析 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素 铁蛋白质类 丙二醛
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罗沙司他与重组人促红素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果 被引量:49
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作者 方蕾 黄扬扬 伍学琪 《中国医药导报》 CAS 2021年第11期137-140,共4页
目的探讨罗沙司他与重组人促红细胞生成素(以下简称“促红素”)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法选择2019年12月—2020年9月安徽省马鞍山市中心医院接诊的60例肾性贫血患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各3... 目的探讨罗沙司他与重组人促红细胞生成素(以下简称“促红素”)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法选择2019年12月—2020年9月安徽省马鞍山市中心医院接诊的60例肾性贫血患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用重组人促红素联合琥珀酸亚铁缓释片治疗,观察组则采用罗沙司他联合琥珀酸亚铁缓释片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血细胞比容(Hct)、血清铁(SI)、不饱和铁结合力(UIBC)、总铁结合力(TIBC)、血清铁饱和度(ISAT)的变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,两组Hb、RBC、Hct、SI、TIBC、ISAT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组UIBC水平低于治疗前,且观察组UIBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他能更有效地改善维持性血液透析患者肾性贫血的贫血指标和铁代谢指标水平,安全可靠,值得在临床推广。 展开更多
关键词 维持性血液透析 肾性贫血 罗沙司他 重组人促红细胞生成素 琥珀酸亚铁缓释片 促红细胞生成素 疗效 不良反应
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重组人促红素联合左卡尼汀对老年血液透析患者肾性贫血治疗效果及氧化应激的影响 被引量:43
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作者 赵娜 郭一丹 +1 位作者 张春霞 屠恩玲 《临床误诊误治》 CAS 2021年第4期33-38,共6页
目的探讨重组人促红素联合左卡尼汀对老年血液透析肾性贫血患者治疗效果及氧化应激的影响。方法选取102例2018年2月—2020年1月治疗的老年血液透析肾性贫血患者,根据治疗方法分为观察组(n=54)和对照组(n=48)。对照组在透析治疗期间给予... 目的探讨重组人促红素联合左卡尼汀对老年血液透析肾性贫血患者治疗效果及氧化应激的影响。方法选取102例2018年2月—2020年1月治疗的老年血液透析肾性贫血患者,根据治疗方法分为观察组(n=54)和对照组(n=48)。对照组在透析治疗期间给予重组人促红素,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀。分析两组治疗后营养及贫血改善,炎性因子、氧化应激指标、心功能的变化情况。结果治疗后,观察组营养及贫血指标改善情况明显优于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、IL-8、丙二醛(MDA)、左心室心肌质量指数(LVMI)、左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显低于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组血磷、血钙、血肌酐较治疗前均显著降低(P<0.01),但两组间以上指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人促红素联合左卡尼汀在老年血液透析肾性贫血患者中应用效果较佳,能有效改善患者营养状况、贫血及心功能,降低氧化应激反应及炎性因子水平,且不会影响透析质量,安全有效。 展开更多
关键词 血液透析 肾性贫血 重组人促红素 左卡尼汀 氧化性应激 超氧化物歧化酶 丙二醛 白细胞介素-6 营养状况 炎性因子 心功能
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肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的疗效观察 被引量:41
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作者 胡军建 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期314-318,共5页
目的探讨肾康注射液联合重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年3月在徐州市肿瘤医院肾内科接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各40... 目的探讨肾康注射液联合重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年3月在徐州市肿瘤医院肾内科接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者皮下注射重组人促红素注射液(CHO细胞),50 IU/(kg·次-1),2次/周,同时口服常规造血原料。治疗组在对照组的基础上静脉注射肾康注射液100 m L,1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗后1、2、3个月血常规、铁蛋白、相关激素、肾功能指标和药物不良反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为85.0%、97.5%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、3个月,两组的红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)和铁蛋白(SF)水平均较治疗前升高(P<0.05);且治疗组的这些指标优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、3个月,两组的电解质钙(Ca)水平较治疗前升高,甲状旁腺激素(PTH)、电解质磷(P)水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、3个月,两组的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血具有较好的临床疗效,可增强对铁的吸收,明显改善肾功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肾康注射液 重组人促红素注射液 慢性肾功能衰竭 肾性贫血 铁蛋白 肾功能
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297例重组人促红素及铁剂治疗血液透析肾性贫血的合理性评价 被引量:37
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作者 白荷荷 聂晓静 王园姬 《药物流行病学杂志》 CAS 2018年第6期392-395,共4页
目的:调查分析血液透析肾性贫血治疗药物的使用情况,建立点评标准,为临床合理用药提供参考。方法:利用信息化系统抽取西安中心区院2014年6月~2016年6月诊断为血液透析肾性贫血的患者共297例。根据临床指南、专家共识及药品说明书建立点... 目的:调查分析血液透析肾性贫血治疗药物的使用情况,建立点评标准,为临床合理用药提供参考。方法:利用信息化系统抽取西安中心区院2014年6月~2016年6月诊断为血液透析肾性贫血的患者共297例。根据临床指南、专家共识及药品说明书建立点评标准,评价分析治疗药物重组人促红素及铁剂的用药合理性。结果:重组人促红素用药不合理率为29.29%(87/297),主要表现为该用药而未用;铁剂用药不合理率为56.23%(167/297),主要表现为未检测铁蛋白含量而给予补铁。结论:血液透析肾性贫血药物治疗不合理现象普遍存在,需加强其合理用药的监管力度,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 血液透析 肾性贫血 重组人促红素 铁剂
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罗沙司他治疗维持性血液透析患者难治性肾性贫血的疗效观察 被引量:25
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作者 程红娟 魏芝薇 +2 位作者 史慧 李桂珍 吴晓蓉 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第14期75-77,83,共4页
目的观察罗沙司他治疗维持性血液透析患者难治性肾性贫血的疗效及安全性。方法选取行维持性血液透析的65例采用重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合铁剂治疗肾性贫血不理想的患者为研究对象,随机分为试验组(n=33)与对照组(n=32)。试验组口... 目的观察罗沙司他治疗维持性血液透析患者难治性肾性贫血的疗效及安全性。方法选取行维持性血液透析的65例采用重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合铁剂治疗肾性贫血不理想的患者为研究对象,随机分为试验组(n=33)与对照组(n=32)。试验组口服罗沙司他胶囊治疗,对照组注射rhEPO治疗,2组均口服铁剂,治疗6周。比较2组治疗前后的贫血指标[血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)]和铁代谢指标[转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、总铁结合力(TIBC)],并记录2组不良事件发生情况。结果治疗6周后,试验组Hb、Hct、TIBC、TRF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),TSAT水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗沙司他胶囊治疗维持性血透患者难治性肾性贫血的疗效优于rhEPO,且不良反应较少,口服便利,安全有效。 展开更多
关键词 难治性肾性贫血 罗沙司他 重组人促红细胞生成素 不良事件 铁代谢
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大剂量重组人红细胞生成素治疗尿毒症贫血的疗效观察 被引量:21
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作者 吴俊 袁志忠 +3 位作者 叶朝阳 李玉斌 孙琳琳 梅长林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1243-1245,共3页
目的:观察每周1次大剂量皮下注射国产重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗尿毒症贫血的临床疗效。方法:20例尿毒症合并肾性贫血的血透患者,随机分为2组,试验组10例,采用国产rhEPO(益比奥,沈阳三生制药公司)10 000 U皮下注射1次/周治疗;对照... 目的:观察每周1次大剂量皮下注射国产重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗尿毒症贫血的临床疗效。方法:20例尿毒症合并肾性贫血的血透患者,随机分为2组,试验组10例,采用国产rhEPO(益比奥,沈阳三生制药公司)10 000 U皮下注射1次/周治疗;对照组1O例,采用进口rhEPO(利血宝,日本麒麟公司)3 000 U皮下注射2~3次/周治疗。治疗期间,监测血常规、血脂、肝肾功能、电解质、血压等指标及患者出现的各种不良反应。结果:试验组显效5例、有效4例、无效1例;对照组显效6例、有效3例、无效1例,治疗前后白细胞、血小板、血脂、肝肾功能、电解质无明显变化。结论:大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全可靠、疗效确切,不良反应发生率与利血宝相似,且价格/药效明显低于利血宝。 展开更多
关键词 尿毒症 肾性贫血 重组人红细胞生成素 大剂量 治疗
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重组人促红素联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性 贫血疗效及对炎症因子和铁代谢水平的影响 被引量:18
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作者 张芝秋 范吉辉 《河北医学》 CAS 2023年第3期486-491,共6页
目的:观察重组人促红素(rHuEPO)联合左卡尼汀的治疗方案在治疗对因维持性血液透析引起肾性贫血方面的治疗效果,并记录对血清炎症因子和铁代谢水平的影响。方法:自2019年1月至2021年1月于我院行血液透析的肾性贫血患者中选取113例作为本... 目的:观察重组人促红素(rHuEPO)联合左卡尼汀的治疗方案在治疗对因维持性血液透析引起肾性贫血方面的治疗效果,并记录对血清炎症因子和铁代谢水平的影响。方法:自2019年1月至2021年1月于我院行血液透析的肾性贫血患者中选取113例作为本次研究对象,采用非随机对照实验设计,观察组纳入57例,对照组纳入56例。两组患者均予以rHuEPO、叶酸等药物治疗,且观察组在患者透析后加用左卡尼汀。记录治疗3个月后,两组患者肾性贫血治疗效果;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、血清铁代谢参数[转铁蛋白受体(sTfR)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TAST)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],记录治疗3个月内,两组患者不良反应(胃肠道反应、肝功能异常、血压升高、发热)。结果:治疗3个月后,观察组患者肾性贫血治疗总有效率为82.46%高于对照组肾性贫血治疗总有效率66.07%(P<0.05)。治疗3个月后较治疗前,两组患者血清炎症因子(IL-6、hs-CRP、TNF-α)、部分铁代谢参数(sTfR)、部分氧化应激指标(MDA)水平均有下降,且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。治疗3个月后较治疗前,两组患者部分血清铁代谢参数(SF、TAST)、部分氧化应激指标(SOD)水平均有上升,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。治疗3个月内,两组患者总不良反应发生率分别为14.04%及26.79%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用rHuEPO等药联合左卡尼汀的治疗方案治疗因维持性血液透析造成肾性贫血,不仅具有可观的临床治疗效果,还可降低炎症反应,调节铁代谢,控制氧化反应,且具有安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 重组人促红素 左卡尼汀 维持性血液透析 肾性贫血
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氨磷汀联合重组人红细胞生成素治疗高龄骨髓增生异常综合征近期疗效观察 被引量:20
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作者 卢学春 朱宏丽 +3 位作者 姚善谦 范辉 庄晓萌 杨洋 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期440-442,共3页
本研究的目的是观察氨磷汀(amifostine,AMF)联合红细胞生成素(EPO)治疗高龄骨髓增生异常综合征(MDS)患者的近期疗效。治疗的2例高龄MDS患者中1例为MDSRA患者(91岁),另1例为MDSRCMD患者(86岁)。治疗方案为rhEPO6000U皮下注射,1周3次;AMF0... 本研究的目的是观察氨磷汀(amifostine,AMF)联合红细胞生成素(EPO)治疗高龄骨髓增生异常综合征(MDS)患者的近期疗效。治疗的2例高龄MDS患者中1例为MDSRA患者(91岁),另1例为MDSRCMD患者(86岁)。治疗方案为rhEPO6000U皮下注射,1周3次;AMF0.4g静脉滴注,每周连续5天,休息2天,连用4周。结果表明:4周后2例患者均显示出很好的近期疗效,其中MDSRA患者输血时间间隔均较治疗前有的延长。1例MDSRA患者的网织红细胞在治疗开始后第1周即恢复正常,并一直保持在正常水平;另1例MDSRCMD患者治疗后血像三系细胞量均明显上升,异常增高的网织红细胞数量呈下降趋势。结论:AMF联合rhEPO在治疗高龄MDS患者可能有良好的应用前景,但其临床远期疗效还有待于进一步研究。 展开更多
关键词 氨磷汀 骨髓增生异常综合征 红细胞生成素
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促红细胞生成素对慢性肾衰竭患者免疫功能的影响 被引量:18
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作者 李宓 邹和群 《中国血液净化》 2005年第4期193-196,共4页
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rh -EPO)对慢性肾衰竭患者红细胞免疫、体液免疫、细胞免疫、红细胞膜流动性等方面的影响。方法 6 9例慢性肾衰竭患者被随机分成3组,每组各2 3例。A组:采用透析和EPO治疗;B组:单纯采用EPO治疗;C组:为... 目的 探讨重组人促红细胞生成素(rh -EPO)对慢性肾衰竭患者红细胞免疫、体液免疫、细胞免疫、红细胞膜流动性等方面的影响。方法 6 9例慢性肾衰竭患者被随机分成3组,每组各2 3例。A组:采用透析和EPO治疗;B组:单纯采用EPO治疗;C组:为对照组,不采用透析,不进行EPO治疗。采用改良郭氏法测定红细胞免疫功能;用荧光偏振法测定红细胞膜脂分子流动性;用放射免疫法测定血清免疫球蛋白;用APAAP酶联免疫分析法测定T淋巴细胞亚群。同时观察3组患者治疗期间的感染发生率。结果 主要免疫学检测指标在药物治疗前在A、B和C组间没有统计学差异。A、B两组患者治疗8周后,C3b、RFER、IgG、IgA、CD3亚群、CD4亚群及CD4 /CD8比率显著升高,与对照组相比统计学差异有非常显著性,而RFIR %无明显变化,与对照组相比统计学差异无显著性。结论:rh -EPO可以提高CRF患者的免疫功能,降低患者的感染率。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 慢性肾衰竭 免疫功能
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维生素A联合重组人促红细胞生成素预防早产儿贫血的疗效 被引量:19
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作者 王彤 张昆艳 张建丽 《西北药学杂志》 CAS 2016年第6期627-629,共3页
目的在给予重组人促红细胞生成素的基础上,观察口服维生素A预防早产儿贫血的效果。方法选取120例早产儿,分成3组,对照组给予常规治疗,观察A组给予重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)及维生素D滴剂,观察B组给予重组人促红细胞生成素及维生素A... 目的在给予重组人促红细胞生成素的基础上,观察口服维生素A预防早产儿贫血的效果。方法选取120例早产儿,分成3组,对照组给予常规治疗,观察A组给予重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)及维生素D滴剂,观察B组给予重组人促红细胞生成素及维生素AD滴剂。3组患儿均在出生后第14天开始给予维生素E、赖氨肌醇维生素B12及依地酸铁钠口服溶液,疗程共4周;对比3组早产儿治疗前后体质量、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及网织红细胞(Ret)的变化情况,统计其输血例数。结果治疗后,患儿Hb、Hct、Ret水平及输血例数各组间均有显著差异(P<0.05);其SF水平观察B组高于观察A组及对照组(P<0.05),观察A组与对照组无显著差异;观察组W水平显著高于对照组(P<0.05),但观察A组及B组间差异不明显。结论在给予重组人促红细胞生成素的基础上加用维生素A能有效地预防早产儿贫血。 展开更多
关键词 维生素A 重组人促红细胞生成素 早产儿 贫血
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重组人促红细胞生成素对降低老年股骨粗隆间骨折围手术期输血的病例对照研究 被引量:18
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作者 解冰 田竞 +2 位作者 杨超 周大鹏 项良碧 《中国骨伤》 CAS 2015年第7期633-637,共5页
目的 :评价术前应用重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,r Hu EPO)对降低老年股骨粗隆间骨折择期手术患者围手术期输血的作用。方法:回顾性分析自2011年1月至2013年12月收治的老年股骨粗隆间骨折患者442例,根据纳... 目的 :评价术前应用重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,r Hu EPO)对降低老年股骨粗隆间骨折择期手术患者围手术期输血的作用。方法:回顾性分析自2011年1月至2013年12月收治的老年股骨粗隆间骨折患者442例,根据纳入及排除标准,最终入选119例。其中治疗组52例,男12例,女40例,平均年龄(71.4±12.8)岁,术前接受r Hu EPO 10 000 U(隔日1次)加右旋糖酐铁200 mg(每日3次);对照组67例,男16例,女51例,平均年龄(70.9±16.2)岁,术前仅接受右旋糖酐铁200 mg(每日3次)。所有患者采用PFNA-Ⅱ(辛迪思公司)或Intertan(施乐辉公司)在闭合复位下固定骨折,观察两组患者围手术期输血率、平均输血量、术后并发症、住院时间及30 d内死亡率。结果:119例中71例围手术期接受了至少1 U(200 ml)异体血输入。治疗组围手术期输血率48.1%,低于对照组的68.7%(χ2=4.77,P<0.05);治疗组平均输血量(1.8±0.4)U/pte,低于对照组的(3.6±1.1)U/pte(t=2.244,P<0.05)。治疗组术后1周及30 d血红蛋白水平高于对照组,且治疗组术后30 d较入院时血红蛋白水平高。两组术后血栓事件、术后感染发生率及住院时间比较差异无统计学意义。结论:对于择期手术的老年股骨粗隆间骨折患者,术前应用r Hu EPO可降低围手术期输血率及平均输血量,但其长期安全性仍有待评价。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 输血 老年人 髋骨折
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蔗糖铁注射液和维铁缓释片治疗肾性贫血的对比研究 被引量:17
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作者 张小荣 陈运琴 +2 位作者 苏丽萍 王慧娟 靳红霞 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第9期832-834,共3页
目的比较静脉应用蔗糖铁和口服维铁缓释片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法选择运城市急救中心2007-05~2009-05慢性肾衰竭行血透患者30例,随机分为静脉组和口服组,各15例。静脉组采用每次血透时静滴蔗糖铁100mg,直... 目的比较静脉应用蔗糖铁和口服维铁缓释片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法选择运城市急救中心2007-05~2009-05慢性肾衰竭行血透患者30例,随机分为静脉组和口服组,各15例。静脉组采用每次血透时静滴蔗糖铁100mg,直至完成总补铁量,而后以每月100mg维持;口服组以维铁缓释片1片/d口服(每片含硫酸亚铁525mg),疗程均12周。观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化和不良反应发生情况。结果治疗后两组血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、血清转铁蛋白饱和度均有升高,静脉组上升幅度和速度高于口服组(P<0.05)。静脉组有1例患者(6.6%)出现不良反应;口服组有7例患者(46.6%)出现不良反应(P<0.05)。治疗前后两组肝功能、C反应蛋白等生化指标组内与组间比较差异均无统计学意义。结论静脉用蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效和安全性明显优于口服维铁缓释片。 展开更多
关键词 血液透析 肾性贫血 蔗糖铁 促红细胞生成素
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左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血 被引量:17
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作者 陆明 游茂翔 《中国当代医药》 2011年第3期15-16,共2页
目的:观察左卡尼汀与重组人促红细胞生成素联合应用治疗肾性贫血患者临床疗效。方法:将62例尿毒症维持性血液透析中的肾性贫血患者随机分成治疗组及对照组,各31例,观察治疗3个月。两组患者都静脉注射重组人促红细胞生成素,每周100~150U... 目的:观察左卡尼汀与重组人促红细胞生成素联合应用治疗肾性贫血患者临床疗效。方法:将62例尿毒症维持性血液透析中的肾性贫血患者随机分成治疗组及对照组,各31例,观察治疗3个月。两组患者都静脉注射重组人促红细胞生成素,每周100~150U/kg。治疗组于血液透析后静脉注射左卡尼汀1.0g,每周3次。结果:治疗组Hb、Hct提升水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:对血液透析的肾性贫血患者左卡尼汀能显著提高重组人促红细胞生成素的疗效。 展开更多
关键词 左卡尼汀 重组人促红细胞生成素 肾性贫血 尿毒症 血液透析
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罗沙司他和重组人促红细胞生成素对腹膜透析患者血压及心脑血管并发症的影响 被引量:16
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作者 成水芹 周婷婷 +6 位作者 张志宏 余乐 陈赟敏 王芳 吕桂兰 王金泉 俞雨生 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期9-14,共6页
目的:观察罗沙司他和重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对腹膜透析(PD)肾性贫血患者血压、心血管指标和心脑血管并发症的影响。方法:本文回顾性分析2019年6月至2020年4月国家肾脏疾病临床医学研究中心服用罗沙司他的PD患者50例,按照1∶1的... 目的:观察罗沙司他和重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对腹膜透析(PD)肾性贫血患者血压、心血管指标和心脑血管并发症的影响。方法:本文回顾性分析2019年6月至2020年4月国家肾脏疾病临床医学研究中心服用罗沙司他的PD患者50例,按照1∶1的比例随机选取皮下注射rHuEPO的PD患者50例,比较两组患者在治疗前后的血红蛋白(Hb)、血压、心血管指标、心脑血管并发症。所有患者至少随访18个月。结果:两组基线临床资料及实验室检查指标均无统计学差异;随访18个月后两组Hb较基线值均显著升高,两组间Hb无统计学差异。罗沙司他组治疗前后收缩压、舒张压及夜间高血压发生率无明显变化,rHuEPO组治疗后收缩压、舒张压均显著升高,夜间高血压发生率增多(P<0.05)。罗沙司他组治疗前后心血管指标无明显差异。rHuEPO组治疗后氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(TnT)、肌钙蛋白I(TnI)、心胸比升高,左心室射血分数(LVEF)下降,心脑血管并发症增多(P<0.05);与罗沙司他组相比,rHuEPO组夜间高血压发生率高,NT-proBNP、TnT、TnI、心胸比高,LVEF低,心脑血管并发症多(P<0.05)。多因素COX回归分析发现基线空腹血糖及使用rHuEPO是PD患者发生心脑血管并发症的独立危险因素,罗沙司他治疗对心脑血管具有独立保护作用(HR 0.208,95%CI 0.057~0.761,P=0.018)。结论:PD患者使用罗沙司他与rHuEPO相比,对血压及心血管指标影响较小,降低了血压升高及发生心脑血管并发症的风险,在PD肾性贫血患者中使用具有心脑血管保护优势。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红细胞生成素 腹膜透析 血压 心脑血管并发症
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促红细胞生成素对新生大鼠高氧肺损伤细胞凋亡的影响 被引量:16
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作者 丁璐 吴本清 +2 位作者 黄进洁 刘智屏 陈丽 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期576-579,共4页
目的探讨人重组促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠高氧肺损伤细胞凋亡的影响。方法 96只新生Sprague-Dawley大鼠随机分为4组:空气+生理盐水(NS)组,空气+rhEPO组,高氧+NS组,高氧+rhEPO组。后两组暴露于95%氧气中,高氧+rhEPO组于高氧暴露... 目的探讨人重组促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠高氧肺损伤细胞凋亡的影响。方法 96只新生Sprague-Dawley大鼠随机分为4组:空气+生理盐水(NS)组,空气+rhEPO组,高氧+NS组,高氧+rhEPO组。后两组暴露于95%氧气中,高氧+rhEPO组于高氧暴露后2d、4d、6d给予rhEPO 800U/kg皮下注射,空气+rhEPO组于同样时间点给予等量rhEPO。各组氧暴露后第3、7、14天随机抽取8只大鼠处死并取肺组织,苏木精-伊红染色观察病理变化,蛋白印迹法测定p-JNK水平,TUNEL法测定细胞凋亡。结果与空气+NS组比较,高氧+NS组3d出现肺泡炎性反应渗出,7d更为明显,14d出现肺泡数量减少,大小不均,肺大泡形成,高氧+rhEPO组的病理改变减轻,炎性反应细胞浸润减少。高氧+rhEPO组肺组织p-JNK水平较高氧+NS组有所减少,细胞凋亡减轻。结论促红细胞生成素能通过减少细胞凋亡对新生大鼠高氧肺损伤起保护作用,其作用可能是通过JNK途径所介导。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 促红细胞生成素 凋亡 新生大鼠
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109例重组人促红细胞生成素药物不良反应文献分析 被引量:16
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作者 杨元勋 钱正刚 李刚 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第1期45-48,共4页
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)药物不良反应(ADRs)的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文... 目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)药物不良反应(ADRs)的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对1994—2012年报道的rHuEPO ADRs病例进行统计分析。结果:rHuEPO引起的严重ADRs主要为纯红细胞再生障碍性贫血、高血压、神经系统不良反应、高血糖等。结论:使用rHuEPO治疗应严密监护,保证用药安全。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 药物副反应报告系统 纯红细胞再生障碍性贫血 综述
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应用重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)治疗肾性贫血的多中心临床试验报告 被引量:16
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作者 郑法雷 李莉 +6 位作者 谌贻璞 陈香美 王质刚 唐政 陆福明 王梅 于仲元 《中国血液净化》 2002年第5期5-8,共4页
目的 为进一步验证重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)对肾性贫血的疗效,并观察可能出现的不良反应。方法 我们组织69家医院对1115例慢性肾衰肾性贫血患者进行了多中心临床研究,采用自身对照,应用皮下及静脉方式给药进行治疗。结果 完成... 目的 为进一步验证重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)对肾性贫血的疗效,并观察可能出现的不良反应。方法 我们组织69家医院对1115例慢性肾衰肾性贫血患者进行了多中心临床研究,采用自身对照,应用皮下及静脉方式给药进行治疗。结果 完成试验疗程者共1079例,其中显效734例(68%);有效303例(28.1%);无效42例(3.89%);总有效率为96.1%。36例患者中途退出试验。宁红欣主要不良反应有血压升高、头痛等,多数不需停药即可好转。未发现严重不良反应。非透析治疗病例用药期间未见肾功能明显变化。结论 宁红欣治疗肾性贫血安全、有效,与Ⅱ期临床试验结果相似。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 贫血 重组人促红细胞生成素
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罗沙司他对重组人促红细胞生成素疗效不佳血液透析肾性贫血患者血生化、铁代谢和钙磷代谢的影响 被引量:12
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作者 任翔 过轶斌 张立元 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第7期902-905,915,共5页
目的:探讨罗沙司他对重组人促红细胞生成素(rHuEPO)疗效不佳血液透析肾性贫血患者血生化、铁代谢和钙磷代谢的影响。方法:选取既往使用rHuEPO治疗3个月以上疗效不佳的血液透析肾性贫血患者100例,以随机数表法将其纳入观察组(n=50)与对照... 目的:探讨罗沙司他对重组人促红细胞生成素(rHuEPO)疗效不佳血液透析肾性贫血患者血生化、铁代谢和钙磷代谢的影响。方法:选取既往使用rHuEPO治疗3个月以上疗效不佳的血液透析肾性贫血患者100例,以随机数表法将其纳入观察组(n=50)与对照组(n=50)。对照组采用rHuEPO联合琥珀酸亚铁缓释片治疗,观察组则采用罗沙司他联合琥珀酸亚铁缓释片治疗,两组均持续治疗3个月,观察两组治疗前后血生化[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血细胞比容(Hct)]、铁代谢[血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、不饱和铁结合力(UIBC)]、钙磷代谢指标及炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)]水平,并统计不良反应的发生情况。结果:治疗后两组患者的Hb、RBC、Hct、血清铁(SI)及TIBC水平较治疗前增加,且观察组较对照组高(均P<0.05),同时UIBC水平较治疗前减少,且观察组较对照组低(P<0.05)。治疗后两组血钙、血磷水平均较治疗前减少,两组间比较差异没有统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组血清CRP及IL-6水平均较治疗前减少,且观察组较对照组低(均P<0.05)。此外两组不良反应总发生率之间的比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他能有效改善对rHuEPO疗效不佳血液透析肾性贫血患者的贫血程度,同时有助于改善患者机体铁代谢及炎症反应,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红细胞生成素 血液透析 肾性贫血 铁代谢 钙磷代谢
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