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Expression of structural proteins of hepatitis C virus (HCV) in mammalian cells 被引量:3
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作者 李迎春 李光地 +3 位作者 孔玉英 汪垣 王宇 闻玉梅 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1998年第1期47-55,共9页
The vaccinia viral vector containing T7 promoter was used to construct the expression plasmids carrying HCV structural genes of C, E1 and E2/NS1. These genes were transiently expressed in mammalian cells in the presen... The vaccinia viral vector containing T7 promoter was used to construct the expression plasmids carrying HCV structural genes of C, E1 and E2/NS1. These genes were transiently expressed in mammalian cells in the presence of the T7 RNA polymerase which was provided by the recombinant vaccinia virus vTT7. Expression of mature core protein, envelope protein E1 and E2 was detected by Western blot using HCV patient sera as the primary antibodies. It was found that the sera from different HCV patients reacted differently with the expressed products, so did the sera collected at different times from the same patient, from whom the HCV structural genes were isolated. Among six mammalian cell lines, Vero and HeLa were the most suitable for the expression of C, E1 and E2. The recombinant vaccinia viruses have been constructed to constantly produce the C, E1 and E2 proteins for further research. 展开更多
关键词 hepatitis C VIRUS core protein envelope protein recombinant VACCINIA VIRUS transient EXPRESSION immunoblotting.
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家蚕蛹表达对虾白斑综合征病毒囊膜蛋白Vp28和Vp19的免疫原性 被引量:5
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作者 魏克强 许梓荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期360-362,共3页
以重组杆状病毒HyNPV-V p28和HyNPV-V p19感染的家蚕蛹研制成白斑综合征病毒(W SSV)囊膜蛋白rV p28和rV p19亚单位疫苗,并对克氏原螯虾持续口服免疫75 d,观察其对W SSV的抗病保护能力。免疫35 d后进行口服攻毒,rV p28、rV p28+rV p19疫... 以重组杆状病毒HyNPV-V p28和HyNPV-V p19感染的家蚕蛹研制成白斑综合征病毒(W SSV)囊膜蛋白rV p28和rV p19亚单位疫苗,并对克氏原螯虾持续口服免疫75 d,观察其对W SSV的抗病保护能力。免疫35 d后进行口服攻毒,rV p28、rV p28+rV p19疫苗组的累积死亡率与对照组比较差异显著(P<0.05),免疫保护率(RPS)均达59.26%;注射攻毒后,rV p28疫苗组的累积死亡率比阳性对照组降低40%。第2次口服攻毒,rV p28、rV p28+rV p19疫苗组呈现显著的保护作用,RPS分别达到63.16%、68.42%;第2次注射攻毒,各疫苗组的累积死亡率比对照组降低30%。对免疫组存活虾的胃、肠和肝胰腺组织进行病毒的原位杂交检测均呈阴性反应,而对照组死亡虾的组织都呈阳性反应。结果表明,家蚕蛹表达的病毒囊膜蛋白具有较好的免疫原性,rV p28或者与rV p19合并口服免疫能诱导螯虾产生显著的免疫保护作用。 展开更多
关键词 白斑综合征病毒 重组囊膜蛋白 口服免疫 免疫保护率 家蚕
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表达PRRSV GP2a/GP2b、GP3、GP4、GP5和M蛋白重组腺病毒的构建 被引量:4
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作者 陈振海 林天龙 +4 位作者 俞伏松 宋铁英 龚晖 方勤美 杨金先 《福建农业学报》 CAS 2007年第3期221-226,共6页
以PRRSV FJ-1a株为模板,采用RT—PCR法分别扩增出GP2a/GP2b-3,GP3,GP4、GP5和M蛋白基因片段,双酶切后插入穿梭质粒pDC316。利用AdMax^TM法,将5个重组穿梭质粒分别与腺病毒辅助质粒共转染293细胞,得到重组腺病毒Ad—GP2a/GP2b-3... 以PRRSV FJ-1a株为模板,采用RT—PCR法分别扩增出GP2a/GP2b-3,GP3,GP4、GP5和M蛋白基因片段,双酶切后插入穿梭质粒pDC316。利用AdMax^TM法,将5个重组穿梭质粒分别与腺病毒辅助质粒共转染293细胞,得到重组腺病毒Ad—GP2a/GP2b-3、Ad—GP3、Ad—GP4、Ad—GP5和Ad-M。重组腺病毒滴度为10^7.7~10^9.0 TCID50·mL^-1,而以Ad—GP5滴度最低,仅为10^7.7 TCID50·mL^-1。PCR检测第3、6、9代重组腺病毒稳定性,确证重组病毒均能稳定携带目的基因。对目的基因转录的RT—PCR鉴定结果显示,重组腺病毒分别感染293细胞后能转录产生目的基因mRNA。表达PRRSV主要囊膜蛋白基因重组腺病毒的获得,为进一步研制PRRSV基因工程疫苗,解析主要囊膜蛋白功能奠定基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 重组腺病毒 囊膜蛋白
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含禽流感病毒血凝素蛋白VSV假病毒制备
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作者 赖天莹 李永刚 单颖 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1036-1037,共2页
目的构建含有H6N2型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的疱疹口炎病毒(VSV)。方法以H6N2亚型禽流感病毒互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板,扩增HA基因,并与pcDNA3.1+载体连接;使用VSVΔG*-G病毒感染制备VSVΔG*-HA假病毒,并对其血凝活性进行测定。... 目的构建含有H6N2型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的疱疹口炎病毒(VSV)。方法以H6N2亚型禽流感病毒互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板,扩增HA基因,并与pcDNA3.1+载体连接;使用VSVΔG*-G病毒感染制备VSVΔG*-HA假病毒,并对其血凝活性进行测定。结果成功构建重组表达载体pcDNA3.1HA;HA蛋白表达于293T细胞;荧光显微镜证实VSVΔG*-HA假病毒包装成功;活性试验显示VSVΔG*-HA假病毒具有与禽流感病毒相似的血凝活性。结论含有H6N2型禽流感病毒HA蛋白的VSV假病毒安全、可靠,为进一步对禽流感病毒受体等研究及筛选抗流感病毒的药物提供了技术支持和思路。 展开更多
关键词 H6N2型禽流感病毒 重组基因 包膜蛋白 假病毒 血凝实验
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携带中国株HIV-1 gp120基因的重组腺病毒的构建及其感染巨噬细胞的形态学研究 被引量:2
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作者 王通 马文心 +2 位作者 郭嘉慧 陈智鹏 崔毅峙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1034-1038,共5页
目的:构建携带中国株HIV-1 gp120基因并可感染小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMM)的重组腺病毒。方法:利用AdMax腺病毒构建系统,以双质粒共转染人胚肾转化细胞293Ad5+细胞,完成重组腺病毒载体包装,并进一步扩增和纯化。通过ELISA测定gp120的蛋... 目的:构建携带中国株HIV-1 gp120基因并可感染小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMM)的重组腺病毒。方法:利用AdMax腺病毒构建系统,以双质粒共转染人胚肾转化细胞293Ad5+细胞,完成重组腺病毒载体包装,并进一步扩增和纯化。通过ELISA测定gp120的蛋白产量,以确认目的基因重组与表达成功。以Karber法对病毒进行TCID50滴度测定,利用BMM进行感染复数(MOI)流式细胞术测定,并利用荧光显微镜观察细胞活化形态。结果:成功构建AdMax-HIV-1 gp120(简称Ad-gp120)及其对照病毒(Ad-GFP),其滴度分别为108.3和108.1TCID50/mL。这些病毒可感染BMM,MOI测定结果表明2种重组腺病毒感染BMM和293Ad5+细胞的能力接近,验证了上述TCID50滴度结果。Ad-gp120可在293Ad5+细胞中表达gp120蛋白,并可感染和诱导BMM相关形态改变。结论:成功构建Ad-gp120,其感染可致BMM出现形态发生改变。 展开更多
关键词 重组腺病毒 HIV包膜蛋白质gp120 骨髓来源巨噬细胞
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