瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性对照研究 被引量：9

1

作者 李乐华 张宏耕 +3 位作者 陈晋东 赵靖平 陈晓岗 陈远光 《中国行为医学科学》 CSCD 2006年第8期721-722,共2页

目的评价国产瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照研究,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为疗效指标；药物不良反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果共收集抑郁症病... 目的评价国产瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照研究,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为疗效指标；药物不良反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果共收集抑郁症病人56例,瑞波西汀组(试验组)28例,氟西汀组(对照组)28例。治疗6周后,瑞波西汀组HAMD总分减分值为(16．8±5．8)分,氟西汀组为(16．0±6．3)分,与治疗前基线相比均差异有显著性(P＜0．01),但2组相比差异无显著性(P＞0．05)；瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为78．6%,氟西汀组为64．3%,2组相比差异无显著性(P＞0．05)。2组不良反应差异无显著性。结论甲磺酸瑞波西汀胶囊的抗抑郁疗效与氟西汀相似,不良反应轻而少,是一种有效、安全的抗抑郁药物。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁症

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瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症随机双盲多中心临床研究 被引量：10

2

作者 沈一峰 李华芳 +5 位作者 马崔 陈远光 范俭雄 蓝长安 程能能 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期619-623,共5页

目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg·d-1或氟西汀片20mg·d-1。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为主要... 目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg·d-1或氟西汀片20mg·d-1。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为主要疗效指标,以临床总体印象量表(CGI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分作为次要疗效指标;采用药物不良反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果:共收集符合意向治疗抑郁症病人(ITT)222例,瑞波西汀组(试验组)109例,氟西汀组(对照组)113例。符合研究方案病人(PP)213例,瑞波西汀组104例,氟西汀组109例。治疗6wk后,瑞波西汀组HAMD总分减分值为(16±s7)分,氟西汀组为(16±7)分,与治疗基线相比差异均有非常显著意义(P<0.01),但2组相比差异无显著意义(P>0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为81.7%,氟西汀组为77.9%,2组相比差异无显著意义(P>0.05);瑞波西汀组临床治愈率(HAMD总分≤8)为62.4%,氟西汀组为58.4%,2组差异无显著意义(P>0.05);在CGI,HAMA评分上,2组差异亦无显著意义。安全性分析显示,2组不良反应的症状和发生率相比差异均无显著意义。结论:瑞波西汀治疗抑郁症安全有效。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁症 随机对照试验 双盲法 多中心研究 效应 安全性

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瑞波西汀联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症对照研究 被引量：9

3

作者 蔡经宇 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第18期1522-1524,共3页

目的探讨瑞波西汀联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症的疗效及安全性。方法将65例伴有精神病性症状的抑郁症患者随机分为研究组和对照组。研究组给予瑞波西汀联合阿立哌唑治疗,对照组给予阿米替林联合阿立哌唑治疗。疗程均为6周... 目的探讨瑞波西汀联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症的疗效及安全性。方法将65例伴有精神病性症状的抑郁症患者随机分为研究组和对照组。研究组给予瑞波西汀联合阿立哌唑治疗,对照组给予阿米替林联合阿立哌唑治疗。疗程均为6周。比较两组患者治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)、简明精神量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)及副作用量表(TESS)中疾病严重程度(CGI-SI)得分。结果治疗前两组患者HAMD、BPRS及CGI-SI得分间差别无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者上述指标间差别亦无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者抑郁症状和精神病性症状的改善间差别无统计学意义(P>0.05);治疗中常见不良反应为失眠、恶心、呕吐、口干、便秘及静坐不能,两组患者视物模糊发生率间差别有统计学意义(P<0.050)。结论瑞波西汀联合阿立哌唑治疗伴有精神病症状的抑郁症疗效肯定,不良反应较少。 展开更多

关键词 瑞波西汀 阿立哌唑 抑郁症 情感障碍 精神病性

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改善氧化/抗氧化应激平衡及NET和5-HTT表达与瑞波西汀抗抑郁作用有关 被引量：9

4

作者 李娜 王涵 +1 位作者 文威 周岐新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1295-1299,共5页

目的探讨瑞波西汀抗慢性轻度不可预见性刺激(CUMS)致大鼠抑郁症行为与机体氧化/抗氧化应激平衡以及去甲肾上腺素转运体(NET)和5-羟色胺转运体(5-HTT)表达的关系。方法♂SD大鼠60只,随机分为正常对照组(NG)、模型组(MG)、瑞波西汀(0.7 mg... 目的探讨瑞波西汀抗慢性轻度不可预见性刺激(CUMS)致大鼠抑郁症行为与机体氧化/抗氧化应激平衡以及去甲肾上腺素转运体(NET)和5-羟色胺转运体(5-HTT)表达的关系。方法♂SD大鼠60只,随机分为正常对照组(NG)、模型组(MG)、瑞波西汀(0.7 mg.kg-1.d-1)灌胃的模型组(RMG)和正常对照组(RNG)。采用孤养结合CUMS方式建立大鼠抑郁模型。以开场实验与糖水消耗实验评价大鼠抑郁行为,生物化学方法检测大鼠血清丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力,RT-PCR法测定脑桥NET和海马5-HTT mRNA表达;光镜观察HE染色海马切片的病理形态改变。结果与NG组相比,MG组大鼠在开场实验中水平得分、垂直得分和理毛次数以及糖水消耗均明显降低,血清MDA含量升高,SOD和CAT活力及NET和5-HTT表达均下降,海马神经细胞出现明显核固缩和染色加深;给予瑞波西汀明显阻遏CUMS诱导的上述变化,但对正常组大鼠无影响。结论瑞波西汀可能通过逆转氧化/抗氧化应激系统失衡,增加NET和5-HTT的表达而产生抗抑郁作用。 展开更多

关键词 瑞波西汀 CUMS 抑郁症 氧化应激 NET 5-HTT

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瑞波西汀与舍曲林治疗抑郁症对照研究 被引量：7

5

作者 陈建军 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第3期231-232,共2页

目的评价瑞波西汀与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服瑞波西汀治疗，对照组口服舍曲林治疗，观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临... 目的评价瑞波西汀与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服瑞波西汀治疗，对照组口服舍曲林治疗，观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降（P〈O．01），治疗8周末研究组显效率76．7％、有效率93．3％，对照组分别为73．3％、90．0％，两组差异无显著性（P〉O．05）。两组不良反应均轻微，研究组发生率为36．7％，对照组为40．o％，两组差异无显著性（P〉O．05）。结论瑞波西汀治疗抑郁症疗效显著，且与舍曲林相当，不良反应轻微，安全性高，依从性好，长期应用不影响认知功能。 展开更多

关键词 抑郁症 瑞波西汀 舍曲林 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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有机不对称催化合成(2R,3S)-瑞波西汀

6

作者 孔垂敏 宣宜宁 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1163-1168,共6页

本文研究了一种有机不对称催化合成(2R,3S)-瑞波西汀的方法。以肉桂醛为起始原料,通过不对称环氧化氧化-酯化反应得到手性中间体(2S,3R)-3-苯基环氧乙烷-2-羧酸甲酯,再分别通过发生酯胺交换、醚化、环化、还原等反应得到目标产物(2R,3S)... 本文研究了一种有机不对称催化合成(2R,3S)-瑞波西汀的方法。以肉桂醛为起始原料,通过不对称环氧化氧化-酯化反应得到手性中间体(2S,3R)-3-苯基环氧乙烷-2-羧酸甲酯,再分别通过发生酯胺交换、醚化、环化、还原等反应得到目标产物(2R,3S)-瑞波西汀。该方法原料廉价易得,反应步骤简单,总产率较高,并且产物具有优异的对映选择性。 展开更多

关键词 有机催化 不对称合成 抗抑郁药 瑞波西汀

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瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的随机双盲对照研究 被引量：6

7

作者 李喜泼 王占敏 +11 位作者 赵树霞 张月卿 许小梅 安宏伟 许素伟 柳宏宇 黄秀芳 钮伟芳 张春长 刘亚丽 刘秀丽 薛华 《中国现代医生》 2008年第1期13-15,共3页

目的观察瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法筛选出114例慢性精神分裂症患者,采用随机双盲法,将其分为研究组(瑞波西汀+氯氮平)(n=57)和对照组(安慰剂+氯氮平)(n=57),实验期间,氯氮平剂量不变,瑞波西汀为8... 目的观察瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法筛选出114例慢性精神分裂症患者,采用随机双盲法,将其分为研究组(瑞波西汀+氯氮平)(n=57)和对照组(安慰剂+氯氮平)(n=57),实验期间,氯氮平剂量不变,瑞波西汀为8mg(装入空胶囊两粒)/日,安慰剂与瑞波西汀等量(淀粉胶囊两粒)/日。在治疗前及治疗后4、8、12周末分别以阳性和阴性症状量表总分、阴性因子分评定疗效和不良反应量表评定不良反应。结果治疗12周末,研究组PANSS总分、阴性因子分及一般精神病理分均低于治疗前(P<0.05或P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);阴性因子中除交流缺乏自发性和流畅性外各项症状评分均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状安全有效。 展开更多

关键词 精神分裂症 氯氮平 阴性症状 瑞波西汀

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瑞波西汀抗抑郁作用的非转运体抑制机制研究 被引量：6

8

作者 胡小娅 李娜 +3 位作者 费慧芝 王涵 文威 周岐新 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期1977-1980,共4页

目的探讨瑞波西汀抗大鼠抑郁作用与改善氧化应激平衡、HPA轴功能及脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)表达的关系。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为对照组(NG)、模型组(MG)、灌胃给予瑞波西汀[0.7 mg/(kg.d)]正常... 目的探讨瑞波西汀抗大鼠抑郁作用与改善氧化应激平衡、HPA轴功能及脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)表达的关系。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为对照组(NG)、模型组(MG)、灌胃给予瑞波西汀[0.7 mg/(kg.d)]正常组(RNG)和灌胃给予瑞波西汀[0.7 mg/(kg.d)]模型组(RMG)。采用孤养结合慢性轻度不可预见刺激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)方法建立大鼠抑郁模型。以高架迷宫法、生物化学方法、放射免疫法、免疫组化染色法和RT-PCR评价大鼠抑郁行为,检测皮质丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性,血清皮质酮(corticosterone,CORT)和海马BDNF水平,以及下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin releasing factor,CRF)mRNA表达。结果与NG组相比,MG组大鼠进入开臂次数和向下探究的次数明显减少(P<0.01),在开臂停留时间明显减少(P<0.05),而在闭臂停留的时间明显升高(P<0.05),皮质MDA含量明显升高(P<0.05),SOD和CAT活性显著下降(P<0.05),血清CORT浓度增加(P<0.05),海马BDNF mRNA表达和蛋白表达明显降低(P<0.01),下丘脑CRF mRNA表达显著增加(P<0.01)。瑞波西汀给予明显阻遏CUMS诱导的上述变化,但对正常组大鼠无显著影响。结论瑞波西汀的抗抑郁作用可能涉及其逆转机体氧化/抗氧化应激系统失衡,改善HPA轴功能,增加海马BDNF表达。 展开更多

关键词 瑞波西汀 慢性轻度不可预见刺激 抗抑郁 氧化应激 HPA轴 脑源性神经营养因子

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瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的系统评价 被引量：6

9

作者 杜彪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期480-480,481,482,共3页

目的：比较瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应的差异。方法：检索国内关于瑞波西汀与氟西汀对照研究治疗抑郁症的文献，应用系统评价方法对查阅到的9篇进行评估。结果：瑞波西汀与氟西汀的疗效差异无显著性[P〉0．05，OR=1．0... 目的：比较瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应的差异。方法：检索国内关于瑞波西汀与氟西汀对照研究治疗抑郁症的文献，应用系统评价方法对查阅到的9篇进行评估。结果：瑞波西汀与氟西汀的疗效差异无显著性[P〉0．05，OR=1．01，95％CI（0．77～1．32）]，2组药物不良反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论：瑞波西汀与氟西汀的疗效治疗抑郁症的疗效和不良反应相似，是一种安全有效的抗抑郁药。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁症 系统评价

原文传递

单用或联用瑞波西汀治疗抑郁障碍的疗效与安全性研究 被引量：5

10

作者 朱辉 付彤 及晓 《中国医院用药评价与分析》 2014年第6期503-505,共3页

目的:探讨瑞波西汀单独应用或联合其他抗抑郁药治疗重症抑郁症障碍的疗效与安全性。方法:对194例重症抑郁发作患者,分为单用组和联用组,分别单独给予瑞波西汀或者瑞波西汀联用其他抗抑郁药(主要是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)治疗,为期... 目的:探讨瑞波西汀单独应用或联合其他抗抑郁药治疗重症抑郁症障碍的疗效与安全性。方法:对194例重症抑郁发作患者,分为单用组和联用组,分别单独给予瑞波西汀或者瑞波西汀联用其他抗抑郁药(主要是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)治疗,为期8周。应用汉密尔顿抑郁量表(HDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HARS)评估抗抑郁疗效,并观察不良反应的发生情况。结果:194例患者的HDRS评分、HARS评分均明显下降。单用组的HDRS减分率[(73.39±17.73)%]显著高于联用组[(62.71±29.33)%](P<0.01),有效率(90.8%)也显著高于联用组(78.8%)(P<0.05)。常见不良反应为头晕、口干和出汗,多为轻微和轻度,总体不良反应发生率为39.2%;未发生严重不良事件。结论:瑞波西汀单独及联合应用治疗抑郁症均疗效明显,且瑞波西汀单独应用疗效优于联合应用。瑞波西汀具有良好的耐受性。 展开更多

关键词 抑郁症 瑞波西汀 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

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瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：5

11

作者 杨翔 汪海珍 邵国艳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2006年第6期413-415,共3页

目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组各26例,研究组给予瑞波西汀治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果汉密顿抑... 目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组各26例,研究组给予瑞波西汀治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果汉密顿抑郁量表评分治疗1w末研究组总分及睡眠障碍因子分下降显著(P<0.05);治疗2w末研究组达痊愈标准5例,对照组1例,两组差异有极显著性(P<0.01)。治疗6w末研究组有效率为76.92%,对照组为73.08%,两组比较差异无显著性(P>0.05),两组不良反应均轻微。结论瑞波西汀治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相当,且起效迅速、安全性高、依从性好,值得临床进一步推广。 展开更多

关键词 瑞波西汀 帕罗西汀 抑郁症

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瑞波西汀与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症的疗效比较 被引量：5

12

作者 马志芳 许云红 胡久军 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第8期714-716,共3页

目的:比较瑞波西汀与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效与不良反应。方法:选择2010年4月-2011年11月在我院治疗的127例PSD患者,随机分为两组,分别用瑞波西汀(64例)和文拉法辛(63例)治疗12周。在治疗前以及治疗后6周和12周末采用汉... 目的:比较瑞波西汀与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效与不良反应。方法:选择2010年4月-2011年11月在我院治疗的127例PSD患者,随机分为两组,分别用瑞波西汀(64例)和文拉法辛(63例)治疗12周。在治疗前以及治疗后6周和12周末采用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表、汉密尔顿焦虑(HAMA)量表和神经功能缺损评分(NIHSS)量表评定疗效并记录不良反应。结果:治疗12周后,两组患者HAMD、HAMA以及NIHSS均较治疗前显著降低(P<0.05)。瑞波西汀组总有效率为78.1%,文拉法辛组的总有效率为79.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:瑞波西汀与文拉法辛治疗PSD效果相当,安全性均较好。 展开更多

关键词 瑞波西汀 文拉法辛 脑卒中后抑郁 疗效

原文传递

瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学研究 被引量：5

13

作者 李文标 周蓓蕾 +4 位作者 张军 王智民 果伟 翟屹民 王传跃 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1174-1178,共5页

目的:考察瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学特点.方法:14例男性健康志愿者单次口服每片含4 mg(R*,R*)-(±)瑞波西汀的甲磺酸瑞波西汀1片,服药前及服药后0.5,1,1.5,2,2.5,3,6,12,24,36,48,60和72 h采取静脉血5 mL,肝素抗凝... 目的:考察瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学特点.方法:14例男性健康志愿者单次口服每片含4 mg(R*,R*)-(±)瑞波西汀的甲磺酸瑞波西汀1片,服药前及服药后0.5,1,1.5,2,2.5,3,6,12,24,36,48,60和72 h采取静脉血5 mL,肝素抗凝.给药后各时间点血浆中瑞波西汀的浓度采用高效液相色谱紫外检测法,以210nm波长测定.采用DAS药动学程序求算药动学参数.结果:单次口服甲磺酸瑞波西汀片后,瑞波西汀的血药浓度-时间曲线符合一室模型,主要药动学参数Cmax为(116.91±25.08)ng·mL-1,Tmax为(1.57±0.62)h,t1/2为(12.91±3.32)h,AUC0～72 h为(2 137.27±1 085.93)ng·h·mL-1,AUC0～∞为(2 145.37±1 087.65)ng·h·mL-1,表观分布容积Vd为(36.00±7.16)L,清除率CL/F为(2.12±0.85)L·h-1.受试者服药后的心率和血压有轻度增加,但无心悸的主诉.出现的其他不良反应有恶心、出汗、头晕、排尿不畅、困倦等.这些不良反应均为轻度,无须治疗,可自行缓解.结论:瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学过程与国外文献报道相当.健康志愿者单次口服瑞波西汀4 mg的不良反应轻,耐受性良好. 展开更多

关键词 瑞波西汀 药动学 高效液相色谱 紫外检测法

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瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症伴焦虑临床评价 被引量：4

14

作者 左桂连 林怀洁 《河北医学》 CAS 2008年第9期1036-1039,共4页

目的：比较瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性。方法：将lll例抑郁症分为两组。瑞波西汀组56例，口服瑞波西汀8～12mg，2次／日；氯丙咪嗪组55例，口服氯丙咪嗪100～200mg，2次／日；均6周为1个疗程。结果：对抑郁症... 目的：比较瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性。方法：将lll例抑郁症分为两组。瑞波西汀组56例，口服瑞波西汀8～12mg，2次／日；氯丙咪嗪组55例，口服氯丙咪嗪100～200mg，2次／日；均6周为1个疗程。结果：对抑郁症状的治疗，瑞波西汀组显效率73．2％，氯丙咪嗪组显效率67．3％，疗效差异无显著意义（P〉0．05）；对焦虑症状的治疗，瑞波西汀组显效率78．8％。氯丙咪嗪组显效率43．6％，疗效差异有显著性（P〈0．05），整体药物不良反应发生率两组相当。结论：瑞波西汀与氯丙咪嗪是安全有效的治疗抑郁症的药物，但抗焦虑作用瑞波西汀优于氯丙咪嗪。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氯丙咪嗪 抑郁症 焦虑

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瑞波西汀治疗抑郁伴随焦虑症状的临床疗效 被引量：4

15

作者 李华芳 马崔 +4 位作者 陈远光 范俭雄 蓝长安 程能能 顾牛范 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第6期339-342,共4页

目的评价瑞波西汀治疗抑郁症伴随焦虑症状的有效性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、多中心临床研究的方法。入组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分且汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的抑郁伴焦虑患者共137例(意向性治疗数... 目的评价瑞波西汀治疗抑郁症伴随焦虑症状的有效性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、多中心临床研究的方法。入组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分且汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的抑郁伴焦虑患者共137例(意向性治疗数据集,ITT集),分为试验组67例和对照组70例;完成试验132例(符合方案数据集,PP集),试验组64例,对照组68例。试验组每天服瑞波西汀8 mg,对照组每天服氟西汀20 mg。治疗时间为6 wk,在基线及治疗1、2、46、wk时评定HAMA、HAMD量表。结果根据PP集,治疗6 wk后,试验组和对照组HAMA减分值分别为(16.25±6.16)和(14.29±7.45)(P<0.05);治疗6 wk后,2组HAMD总分及因子分值变化在2组间无明显差异;2组不良反应无明显差异。结论瑞波西汀治疗抑郁伴随焦虑症状的作用有一定的优势;患者对瑞波西汀的耐受性好。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁伴随焦虑症状 有效性

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瑞波西汀治疗抑郁症的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 被引量：4

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作者 毛佩贤 蔡焯基 +7 位作者 张鸿艳 李静 谢世平 许秀峰 熊鹏 周新腾 姜斯博 石晓东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期490-494,共5页

目的评价瑞波西汀治疗成人抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药对照的多中心临床研究,240例抑郁症患者按照1:1的比例分为瑞波西汀组和氟西汀组。受试者d 1～3分别口服瑞波西汀4 mg·d^(-1)和氟西汀10 mg·d^(-1),... 目的评价瑞波西汀治疗成人抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药对照的多中心临床研究,240例抑郁症患者按照1:1的比例分为瑞波西汀组和氟西汀组。受试者d 1～3分别口服瑞波西汀4 mg·d^(-1)和氟西汀10 mg·d^(-1),从d 4开始2组每日剂量分别固定为8 mg和20 mg,直至试验结束,疗程共6 wk。在治疗1、2、4和6 wk末回访,分别以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD 17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-疗效总评(CGI-I)和临床疗效总评量表-严重程度(CGI-S)评价疗效;以不良反应观察以及试验结束时体格、生命体征、心电图检查和临床实验室检测进行安全性评价。结果本试验意向性分析集(ITT)235例:瑞波西汀组118例,氟西汀组117例;符合方案集(PP)218例:瑞波西汀组110例,氟西汀组108例;安全性分析集(SS)237例:瑞波西汀组120例,氟西汀组117例。在治疗1、2、4、6 wk末,2组HAMD 17评分减分和减分率均无显著差异(P>0.05);2组HAMA减分率在wk 1末有非常显著差异(P<0.01),在其他各时间点均无显著差异(P>0.05)。治疗6 wk末,2组以HAMD 17定义的有效率(减分率≥50%)和痊愈率(总分≤7)均无显著差异(P>0.05)。2组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05),瑞波西汀组主要为头晕、口干、便秘和排尿困难,均在服药早期出现,且为轻度、一过性,停药后可缓解。结论瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性与氟西汀相当,在改善焦虑方面比氟西汀起效更快。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁症 多中心研究 随机对照试验

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瑞波西汀和度洛西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效对比 被引量：3

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作者 周晓静 贾晓菊 《中国药业》 CAS 2015年第24期76-77,共2页

目的比较新型抗抑郁药瑞波西汀和度洛西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选择2010年5月至2015年4月收治的脑卒中后抑郁患者120例,随机分为瑞波西汀组和度洛西汀组,各60例。瑞波西汀组患者服用瑞波西汀,度洛西汀组患者服用度洛西汀,... 目的比较新型抗抑郁药瑞波西汀和度洛西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选择2010年5月至2015年4月收治的脑卒中后抑郁患者120例,随机分为瑞波西汀组和度洛西汀组,各60例。瑞波西汀组患者服用瑞波西汀,度洛西汀组患者服用度洛西汀,两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,记录不良反应。结果治疗后,两组患者NIHSS及HAMD评分均显著改善,但瑞波西汀组患者的改善效果与度洛西汀组相比无统计学差异(P>0.05);瑞波西汀组患者的治疗总有效率为86.66%,显著高于度洛西汀组的80.00%(P<0.05)。两组患者用药后均出现不良反应,症状均较轻微,但瑞波西汀组发生率显著少于度洛西汀组(P<0.05)。结论瑞波西汀对脑卒中后抑郁患者具有较好的抗抑郁及神经保护作用,且不良反应较少,安全性好,值得临床推广。 展开更多

关键词 瑞波西汀 度洛西汀 脑卒中后抑郁

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瑞波西汀和万拉法辛治疗难治性抑郁症的疗效 被引量：3

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作者 蔡经宇 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2007年第2期142-143,共2页

目的探讨瑞波西汀治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将83例难治性抑郁症患者随机分为两组,瑞波西汀组(42例)给予瑞波西汀治疗,平均每日剂量(10.00±2.65)mg,万拉法辛组(41例)给予万拉法辛治疗,平均每日剂量(165.00±28.40)... 目的探讨瑞波西汀治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将83例难治性抑郁症患者随机分为两组,瑞波西汀组(42例)给予瑞波西汀治疗,平均每日剂量(10.00±2.65)mg,万拉法辛组(41例)给予万拉法辛治疗,平均每日剂量(165.00±28.40)mg,疗程6周。应用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定药物的疗效和不良反应。结果瑞波西汀组与万拉法辛组治疗前后HAMD评分比较,差别均有统计学意义(P<0.01)。两组的有效率分别为73.8%,75.6%,差别无统计学意义(P>0.05),瑞波西汀和万拉法辛的有效剂量范围分别为每日8～12mg和100～250mg。TESS评定显示,两组不良反应差别无统计学意义(P>0.05),发生率均较低,程度较轻。结论瑞波西汀治疗难治性抑郁症起效快。 展开更多

关键词 难治性抑郁症 瑞波西汀 万拉法新

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瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：3

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作者 刘树林 黄平 杨建华 《中国现代医生》 2010年第19期41-42,44,共3页

目的探讨瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组口服瑞波西汀,对照组口服帕罗西汀,观察8周。于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定... 目的探讨瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组口服瑞波西汀,对照组口服帕罗西汀,观察8周。于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组总有效率86.67%,对照组83.33%。两组差异无显著性(P>0.05)。两组治疗各时段汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗1周、2周研究组较对照组下降显著(P<0.05),其他时段无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均较轻微,多出现在治疗初期。研究组发生率为23.33%,对照组发生率为26.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症疗效显著,安全性高,依从性好,并且瑞波西汀起效较帕罗西汀迅速。 展开更多

关键词 抑郁症 瑞波西汀 帕罗西汀 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的疗效与安全性 被引量：1

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作者 杨广声 娄素琴 +1 位作者 钱东丽 马建东 《中国医院用药评价与分析》 2007年第3期222-223,共2页

目的：评价瑞波西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法：73例抑郁症患者随机分成2组，治疗组为36例，给予甲磺酸瑞波西汀胶囊8～12mg·d^-1；对照组37例，给予氟西汀胶囊20～40mg·d^-1，2组疗程均为6周，治疗前及治疗．后1、2... 目的：评价瑞波西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法：73例抑郁症患者随机分成2组，治疗组为36例，给予甲磺酸瑞波西汀胶囊8～12mg·d^-1；对照组37例，给予氟西汀胶囊20～40mg·d^-1，2组疗程均为6周，治疗前及治疗．后1、2、4、6周末采用HAMD、HAMA及TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果：2组治疗结束时HAMD与HAMA评分均有显著下降（P〈0．01），治疗组显效率为69．4％，对照组显效率为67．6％，2组疗效及不良反应比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应相似，是一种安全、有效的抗抑郁药。 展开更多

关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁症 疗效 安全性

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