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大鼠尾部动静脉血管的观察 被引量:6
1
作者 周素凤 申彪 +1 位作者 祁英杰 霍展样 《新乡医学院学报》 CAS 1999年第1期17-18,共2页
目的了解鼠尾血管的支数及来源,找出适宜的穿刺血管。方法对40例成年大鼠进行过氯乙烯灌注,经血管铸型和解剖后,观察其尾部血管的情况。结果大鼠尾部有五条动脉血管,四条静脉血管伴行。结论大鼠尾两外侧动静脉较粗大,静脉位置表... 目的了解鼠尾血管的支数及来源,找出适宜的穿刺血管。方法对40例成年大鼠进行过氯乙烯灌注,经血管铸型和解剖后,观察其尾部血管的情况。结果大鼠尾部有五条动脉血管,四条静脉血管伴行。结论大鼠尾两外侧动静脉较粗大,静脉位置表浅,在药物实验中适宜作为静脉穿刺部位。 展开更多
关键词 大鼠 尾部血管 血管 解剖
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药用载体胶原的提取与鉴别 被引量:2
2
作者 陈振江 殷丹 于伟 《湖北中医学院学报》 2009年第4期39-41,共3页
目的对胶原蛋白这种新型药物载体的提取、纯化与鉴别作较为全面的研究。方法采用酸提法从鼠尾肌腱中提取I型胶原蛋白,并用紫外扫描法、SDS-PAGE和IEF进行分析和鉴别。结果实验证实从鼠尾肌腱中提取的胶原为I型胶原蛋白并得到其相应的分... 目的对胶原蛋白这种新型药物载体的提取、纯化与鉴别作较为全面的研究。方法采用酸提法从鼠尾肌腱中提取I型胶原蛋白,并用紫外扫描法、SDS-PAGE和IEF进行分析和鉴别。结果实验证实从鼠尾肌腱中提取的胶原为I型胶原蛋白并得到其相应的分子量及等电点PI。结论本实验为药物载体胶原的提取与鉴别、提供了简便易行的方法。 展开更多
关键词 胶原蛋白 鼠尾 提取
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鼠尾肌腱胶原蛋白的提取及凝胶的制备 被引量:26
3
作者 余海 廖小宜 周志瑜 《海南医学》 CAS 2000年第3期64-65,共2页
为了探索鼠尾肌腱胶原蛋白在实验医学中的应用,用简单的方法溶解新鲜大白鼠鼠尾肌腱,从中提取较纯的胶原蛋白,制成胶原凝胶。将提取的胶原蛋白液进行定性、定量鉴定。结果:提取液主要为Ⅰ型胶原蛋白;72小时37℃恒温培养箱内培养无... 为了探索鼠尾肌腱胶原蛋白在实验医学中的应用,用简单的方法溶解新鲜大白鼠鼠尾肌腱,从中提取较纯的胶原蛋白,制成胶原凝胶。将提取的胶原蛋白液进行定性、定量鉴定。结果:提取液主要为Ⅰ型胶原蛋白;72小时37℃恒温培养箱内培养无细菌生长;紫外分光光度计测定,吸收高峰为230nm;氨基酸成分主要为甘氨酸:占40%.辅氨酸:14.3%。显微镜下见:相互交织的胶原原纤维结构组成的网状结构;纤维均匀.有规则横纹。胶原蛋白液在37℃恒温下,可制成凝胶,用于培养细胞;用磷酸液冲洗胶原蛋白凝胶可成固体片状,制成胶原膜,用作医用材料。 展开更多
关键词 胶原蛋白 胶原凝胶 鼠尾肌腱 提取 凝胶 制备
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以鼠尾胶原为支架的真皮类似物的建立 被引量:13
4
作者 张铁良 屠军波 +5 位作者 杨壮群 荔鹏 王正辉 邢喆 兰海龙 薛瑛 《中国美容医学》 CAS 2006年第2期131-133,i0001,共4页
目的:探寻建立真皮类似物的培养方法。方法:原代培养人皮肤成纤维细胞,制备鼠尾胶原,将鼠尾胶原溶液、浓缩培养基、NaOH溶液和以血清重悬的成纤维细胞溶液在适当的比例下混合后形成凝胶构建真皮类似物。结果:形成的真皮类似物中成纤维... 目的:探寻建立真皮类似物的培养方法。方法:原代培养人皮肤成纤维细胞,制备鼠尾胶原,将鼠尾胶原溶液、浓缩培养基、NaOH溶液和以血清重悬的成纤维细胞溶液在适当的比例下混合后形成凝胶构建真皮类似物。结果:形成的真皮类似物中成纤维细胞生长状态良好,并且组织块具有一定弹性和抗拉伸能力。结论:①利用鼠尾胶原可以构建真皮类似物,该模型是进行皮肤器官型培养和制作复合皮的关键与基础;②成纤维细胞胶原凝胶复合物有着良好的生物学特性,它是研究成纤维细胞与细胞外基质之间以及细胞之间相互作用的良好模型。 展开更多
关键词 成纤维细胞 鼠尾胶原 真皮类似物
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前胡丙素对肾型高血压大鼠血压及尾动脉反应性的影响 被引量:10
5
作者 吴冬梅 李庆平 饶曼人 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期242-243,共2页
目的:观察前胡丙素对肾型高血压大鼠血压及尾动脉反应性的影响。方法:两肾一夹SD大鼠,术后7wk始给予前胡丙素20mg·kg-1·d-1ig,给药第9周末测离体尾动脉反应性。结果:前胡丙素明显降低肾型高血压大鼠... 目的:观察前胡丙素对肾型高血压大鼠血压及尾动脉反应性的影响。方法:两肾一夹SD大鼠,术后7wk始给予前胡丙素20mg·kg-1·d-1ig,给药第9周末测离体尾动脉反应性。结果:前胡丙素明显降低肾型高血压大鼠血压,用药9wk后血压较给药前下降43%,较溶剂对照组下降44%。尾动脉对NE和KCl的反应性显著降低,量效曲线向右下移位。结论:前胡丙素的降压作用与其对血管平滑肌的松弛作用有关。 展开更多
关键词 前胡丙素 肾性高血压 大鼠 尾动脉反应 中药学
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肺生物基质及鼠尾胶对日本血吸虫培养细胞影响的研究 被引量:11
6
作者 陈迪才 董惠芬 +2 位作者 蒋明森 朱俊勇 钟沁萍 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期261-263,共3页
目的 研究细胞外基质 (ECM)对日本血吸虫培养细胞生存、生长的影响 ,佐证 ECM有利于培养细胞的生存、生长。方法 将虫龄 2 1d的日本血吸虫细胞接种于预先涂有肺生物基质、鼠尾胶的培养瓶和小盖玻片上常规培养 ,分别在光镜及扫描电镜... 目的 研究细胞外基质 (ECM)对日本血吸虫培养细胞生存、生长的影响 ,佐证 ECM有利于培养细胞的生存、生长。方法 将虫龄 2 1d的日本血吸虫细胞接种于预先涂有肺生物基质、鼠尾胶的培养瓶和小盖玻片上常规培养 ,分别在光镜及扫描电镜下观察、拍照 ,并运用酶细胞化学方法进行培养细胞的乳酸脱氢酶 (L DH)染色。对照组未涂生物基质。结果 与对照组相比 ,实验组细胞饱满 ,弹性好 ,立体感强 ,存活时间长 ,L DH活性强 ,对高温具一定的耐受性 ;尤其是肺基质中培养的细胞 ,酶活性最强 ,培养 6 0 d的细胞仍观察到具有分裂能力。结论  ECM能改善日本血吸虫培养细胞生存、生长的微环境。实验组间比较 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 培养细胞 肺生物基质 鼠尾胶 细胞外基质
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鼠尾胶原为底物的人鼻腔纤毛上皮细胞培养模式的建立 被引量:10
7
作者 宋晓红 张罗 +4 位作者 韩德民 范尔钟 王鸿 王奎吉 李颖 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2007年第2期107-111,共5页
目的建立以鼠尾胶原为贴附底物的人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式,为人鼻腔黏液纤毛运输系统的研究提供科学有效的方法。方法制备鼠尾胶原并铺片,以鼠尾胶原为贴附底物组织块培养法培养人鼻腔纤毛上皮细胞,培养7天时进行HE染色及扫描... 目的建立以鼠尾胶原为贴附底物的人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式,为人鼻腔黏液纤毛运输系统的研究提供科学有效的方法。方法制备鼠尾胶原并铺片,以鼠尾胶原为贴附底物组织块培养法培养人鼻腔纤毛上皮细胞,培养7天时进行HE染色及扫描电镜和透射电镜观察细胞形态和结构,应用高速摄像技术测量纤毛摆动频率。结果鼠尾胶原要平坦均匀,平均厚度约为1mm;HE染色可见上皮细胞呈单层向周围爬开;扫描电镜下见纤毛上皮细胞呈不规则多角形,纤毛周围可见微绒毛;透射电镜下可见纤毛上皮细胞间为紧密连接;同一细胞任意两点纤毛摆动频率是相同的;同一来源体外培养的钩突和下鼻甲的纤毛摆动频率是相同的。结论以鼠尾胶原为贴附底物人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式的成功建立,为今后研究鼻内用药对纤毛清除功能的影响提供了良好的方法和途径。 展开更多
关键词 人类 鼻腔 上皮细胞 细胞培养技术 鼠尾胶原
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静脉留置针在大鼠尾静脉注射中的方法和技巧 被引量:7
8
作者 胡霄 王震 +2 位作者 曾柏瑞 李桢 曾晓锋 《昆明医科大学学报》 CAS 2013年第1期8-10,共3页
目的探讨大鼠尾静脉注射的方法和技巧,旨在提高注射效率和成功率.方法使用一次性静脉留置针对90只SD雄性大鼠连续7 d进行尾静脉穿刺注射.结果穿刺注射操作准确、快捷,第一针穿刺成功率达90%以上,总成功率达99%,而且在连续7 d(1次/d)的... 目的探讨大鼠尾静脉注射的方法和技巧,旨在提高注射效率和成功率.方法使用一次性静脉留置针对90只SD雄性大鼠连续7 d进行尾静脉穿刺注射.结果穿刺注射操作准确、快捷,第一针穿刺成功率达90%以上,总成功率达99%,而且在连续7 d(1次/d)的穿刺注射过程中,都能保证高效快捷的完成.结论采用的静脉留置针进行大鼠尾静脉穿刺注射技术准确、高效,具有提高实验效率和成功率的价值. 展开更多
关键词 大鼠尾静脉 注射法 动物实验技术 一次性使用静脉留置针
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新型抗高血压药物盐酸埃他卡林对小动脉的选择性扩张作用及其药理学机制 被引量:5
9
作者 贾国栋 崔文玉 +2 位作者 龙超良 刘国树 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第2期140-145,共6页
目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐... 目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响。结果 :Ipt在 1 0 - 7~ 1 0 - 3 mol·L- 1范围内对KCl预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应 ,且具有部分内皮依赖性 ,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应 ,该作用在高血压状态时显著增强 ,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断 ,并且对大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流具有显著增强作用。结论 :盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用 。 展开更多
关键词 盐酸埃他卡林 ATP敏感性钾通道开放剂:大鼠尾动脉 主动脉 钾电流
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人胎肝细胞分离与培养技术的研究 被引量:6
10
作者 唐智敏 詹春姣 +2 位作者 李航森 章敏 石淑仙 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期438-439,共2页
目的 探讨分离及培养人胎肝细胞的最佳方法。方法 比较两种灌流消化法对分离人胎肝细胞的效果 ,观察不同条件对体外培养人胎细胞生长及生存时间的影响。结果 经腹主动脉及脐静脉双灌流消化法分离人胎肝细胞效果明显优于单纯经脐静脉... 目的 探讨分离及培养人胎肝细胞的最佳方法。方法 比较两种灌流消化法对分离人胎肝细胞的效果 ,观察不同条件对体外培养人胎细胞生长及生存时间的影响。结果 经腹主动脉及脐静脉双灌流消化法分离人胎肝细胞效果明显优于单纯经脐静脉灌流消化法 ,前者肝细胞获得率为 (5.97± 1 .81 )× 1 0 8/kg体重 ,后者肝细胞获得率为 (4 .1 2± 2 .3 1 )× 1 0 8/kg体重 (P <0 .0 5)。促肝细胞生长素对体外培养的人胎肝细胞生长和生存时间无明显影响 ,均在培养第 1 0~ 1 4天开始变性、坏死。鼠尾胶可延长体外培养人胎肝细胞的生存时间达 2 0~ 2 8d。与球体细胞培养方法相结合 ,人胎肝细胞在体外生存时间延长至 3 0~ 3 8d。结论 人胎肝细胞的分离应首选经腹主动脉及脐静脉双灌流消化法。人胎肝细胞在体外生存时间受培养条件的影响。 展开更多
关键词 细胞培养 肝细胞 灌流消化法 促肝细胞生长素 鼠尾胶 球状体细胞
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鼠尾胶为贴黏剂的微血管内皮细胞培养 被引量:5
11
作者 蔡莉蓉 李玉珍 刘秀华 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2005年第6期464-465,共2页
目的:以鼠尾胶为贴黏剂,建立一种成本低且生长状态良好的微血管内皮细胞体外培养体系。方法:无菌条件下制作鼠尾胶,并均匀铺在培养皿中。分离收集脑微血管段,接种于铺有鼠尾胶的培养皿中进行培养。用内皮细胞的两种重要标记物VIII因子... 目的:以鼠尾胶为贴黏剂,建立一种成本低且生长状态良好的微血管内皮细胞体外培养体系。方法:无菌条件下制作鼠尾胶,并均匀铺在培养皿中。分离收集脑微血管段,接种于铺有鼠尾胶的培养皿中进行培养。用内皮细胞的两种重要标记物VIII因子相关抗原和γ-谷氨酰转酞酶(-γglutamyl-transpeptidase,γ-GT)鉴定细胞,并以3H-TdR掺入法观察培养细胞对血清刺激的增殖反应性。结果:显微镜观察从脑微血管段生长出的细胞具有内皮细胞生长特性:单层“卵石样”排列特征和接触生长抑制;VIII因子免疫组织化学染色呈阳性;培养上清含有大量的γ-谷氨酰转酞酶[(5.01±0.07)IU/L];证实鼠尾胶做为贴黏剂获得的是内皮细胞。10%胎牛血清刺激后3H-TdR掺入率较对照组增加87.5%(P<0.05)。结论:本研究用鼠尾胶做为贴黏剂,降低微血管内皮细胞培养成本,且细胞生长状态良好,表明该方法是一种比较经济可靠的微血管内皮细胞培养体系。 展开更多
关键词 鼠尾胶 黏着剂 毛细血管 细胞培养
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鼠尾胶原蛋白提取、分离、纯化方法的建立及鉴定 被引量:6
12
作者 任海涛 钟志勇 +4 位作者 郑佳琳 饶子亮 邝少松 王刚 唐小江 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第11期50-53,共4页
目的建立一种高效提取、分离、纯化鼠尾胶原蛋白的方法。方法通过对鼠尾进行剥离获得鼠尾腱,用Tris-HCl缓冲液、胃蛋白酶处理获得鼠尾胶原蛋白原液、反复使用氯化钠溶液进行分级盐析、醋酸溶液复溶进行鼠尾胶原蛋白的纯化。超纯水透析... 目的建立一种高效提取、分离、纯化鼠尾胶原蛋白的方法。方法通过对鼠尾进行剥离获得鼠尾腱,用Tris-HCl缓冲液、胃蛋白酶处理获得鼠尾胶原蛋白原液、反复使用氯化钠溶液进行分级盐析、醋酸溶液复溶进行鼠尾胶原蛋白的纯化。超纯水透析除去无机盐类获得纯化的鼠尾胶原蛋白。通过SDS-PAGE蛋白质电泳、氨基酸含量分析等技术手段鉴定。结果本研究建立的方法可以获得高纯度的鼠尾胶原蛋白,纯度达到电泳纯。与国外进口的商业化鼠尾胶原蛋白产品相比无差异。研究了提取、分离、纯化参数对得率、纯度的影响,建立了最优的鼠尾胶原蛋白提取条件,胃蛋白酶用量:1∶500,酶解时间:72 h,盐析浓度:2 mol/L,提取所用酸溶液:0.05mol/L醋酸溶液。结论为鼠尾胶原蛋白的扩大化生产提供了合适的工艺参数,为大量获得鼠尾胶原蛋白并进行更深层次的功效方面研究提供了理论支持和实践基础。 展开更多
关键词 鼠尾胶原 蛋白质提取 蛋白质分离 蛋白质纯化 蛋白质鉴定
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外周血来源内皮祖细胞三维血管新生模型的建立及其特性分析 被引量:6
13
作者 施森 何延政 +6 位作者 刘勇 葛红卫 胡波 文雪刚 曾宏 钟武 杨辉 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2009年第2期119-123,共5页
目的观察内皮祖细胞(EPC)在血管新生中的作用及其生物学特性。方法取大鼠外周血分离出EPC,观察其在体外的培养和扩增情况,对培养的EPC进行检测,同时建立三维立体模型并分析。结果成功分离出外周血中的EPC,在平面培养时,各时间点经VEGF... 目的观察内皮祖细胞(EPC)在血管新生中的作用及其生物学特性。方法取大鼠外周血分离出EPC,观察其在体外的培养和扩增情况,对培养的EPC进行检测,同时建立三维立体模型并分析。结果成功分离出外周血中的EPC,在平面培养时,各时间点经VEGF诱导的EPC(实验组)其增殖情况均优于无VEGF诱导的EPC(对照组),P<0.01。在由鼠尾胶原凝胶制成的三维基质中EPC向胶原基质内生长,1d内即可出现向胶原内的出芽及浸润,并逐渐形成分支样结构;实验组生长快,向胶原基质内浸润速度快、出芽快,管状结构粗大;而对照组生长慢、出芽慢,管状结构细小,向胶原内浸润的深度浅,网状结构稀疏,不完整;实验组各时相三维基质中新生血管数目均多于对照组(P<0.01)。结论鼠尾胶原凝液可以诱导EPC参与血管新生的迁移、增殖、发芽等步骤;EPC三维基质模型可用于新生血管的研究。VEGF能动员和诱导EPC促进血管新生。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 三维血管新生模型 血管内皮细胞生长因子 鼠尾胶原凝液
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柠檬酸-EDC/NHS胶原凝胶修复破损纤维环 被引量:6
14
作者 王言 孙超 +4 位作者 黄博 刘欢 袁懿 郭宇 周跃 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1078-1084,共7页
目的探讨利用柠檬酸-EDC/NHS一型胶原凝胶修复纤维环损伤,减缓椎间盘退变的效果。方法使用鼠尾肌腱一型胶原凝胶,柠檬酸(CA)、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为交联剂,将一型胶原凝胶与交联剂按... 目的探讨利用柠檬酸-EDC/NHS一型胶原凝胶修复纤维环损伤,减缓椎间盘退变的效果。方法使用鼠尾肌腱一型胶原凝胶,柠檬酸(CA)、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为交联剂,将一型胶原凝胶与交联剂按不同质量比混合制成一型胶原混合凝胶。建立鼠尾椎间盘纤维环穿刺模型。清洁级SD大鼠48只,分为假手术组(n=8)、CA-EDC/NHS凝胶(CA6)治疗组(n=10)、CA-EDC/NHS凝胶(CA3)治疗组(n=10)、EDC/NHS凝胶(CA0)治疗组(n=10)、穿刺未治疗组(n=10)。分别于1、2、4周行小动物X摄片、小动物MRI检查,统计分析不同时间点椎间隙高度系数、髓核像素值及Pfirrmann分级,于第4周时将大鼠处死行组织学切片观察。结果 4周后,CA-EDC/NHS凝胶(CA6)治疗组的鼠尾椎间盘对比假手术组仅发生了轻微的退变,基本保持了髓核组织的完整性,在椎间盘高度系数(均数79%)、髓核像素值(均数126.9)和Pfirrmann分级结果(平均1.3分)均优于其余两个治疗组和穿刺未治疗组(P<0.05)。CA-EDC/NHS凝胶(CA6)治疗组的组织学观察显示,针道的周围没有发现炎性细胞浸润和瘢痕组织,针道尽头可见一团凝胶状物质在断裂的纤维环组织之间形成了桥接使其闭合。结论柠檬酸-EDC/NHS胶原凝胶具有一定的修复破损纤维环,减缓椎间盘退变的能力,并且与柠檬酸剂量存在相关性。 展开更多
关键词 纤维环修复 柠檬酸 1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺 N-羟基琥珀酰亚胺 鼠尾穿刺模型
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鼠尾胶原在原代培养耳蜗血管纹边缘细胞中的应用 被引量:4
15
作者 鄢开胜 罗凌惠 +2 位作者 付勇 陈广理 龚树生 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期463-465,共3页
目的:建立利用自制的鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法。方法:制作鼠尾胶原,并观察利用自制的鼠尾胶原所培养出大鼠耳蜗边缘细胞的效果。结果:自制的鼠尾胶原能正常地培养出大鼠耳蜗边缘细胞,细胞角蛋白18表达阳性,免疫组织化学结果... 目的:建立利用自制的鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法。方法:制作鼠尾胶原,并观察利用自制的鼠尾胶原所培养出大鼠耳蜗边缘细胞的效果。结果:自制的鼠尾胶原能正常地培养出大鼠耳蜗边缘细胞,细胞角蛋白18表达阳性,免疫组织化学结果和扫描电镜证实所培养的细胞具有典型的分泌上皮细胞特征。结论:成功建立了利用自制鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法,并且制作简便,成本低廉。 展开更多
关键词 耳蜗血管纹 细胞培养 鼠尾胶原
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两种不同基质对体外培养成骨细胞促贴壁生长的影响 被引量:5
16
作者 李建瑛 许永华 +5 位作者 张东辉 许琴 是文辉 李佳佳 马娜 董翔 《实验动物科学》 2011年第5期19-21,共3页
目的比较多聚赖氨酸(PoLy lysine PLL)与鼠尾胶原对成骨细胞体外培养生长的影响。方法分别采用PLL和鼠尾胶原铺制培养皿,然后接种成骨细胞。于24 h、48 h、72 h镜下观察细胞形态及占培养皿面积的百分比。结果 24 h PLL组,细胞贴壁呈均... 目的比较多聚赖氨酸(PoLy lysine PLL)与鼠尾胶原对成骨细胞体外培养生长的影响。方法分别采用PLL和鼠尾胶原铺制培养皿,然后接种成骨细胞。于24 h、48 h、72 h镜下观察细胞形态及占培养皿面积的百分比。结果 24 h PLL组,细胞贴壁呈均匀分布状,贴壁面积比为(30.6±12.9)%;鼠尾胶原组细胞贴壁呈团状,贴壁面积比为(42.5±15.7)%,两者比较差异显著(P<0.05);48 h PLL组,细胞呈均匀分布生长,贴壁面积比为(43.8±14.5)%;鼠尾胶原组,细胞团相互连接,生长面积比为(61.3±17.1)%,差异极显著(P<0.01);72 h PLL组细胞相互连接生长面积比为(56.3±15.4)%;鼠尾胶原组,细胞连成片,生长面积比为(94.4±14.1)%,两者比较差异极显著(P<0.01)。结论对体外培养成骨细胞鼠尾胶原促贴壁生长比PLL更为适宜。 展开更多
关键词 成骨细胞 多聚赖氨酸(PLL) 鼠尾胶原 贴壁
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鼠尾胶原蛋白海绵止血作用研究 被引量:5
17
作者 任海涛 钟志勇 +5 位作者 严家荣 饶子亮 黄红坤 黄小琼 武昕 唐小江 《转化医学杂志》 2013年第2期70-72,共3页
目的制备一种高纯度的鼠尾胶原蛋白海绵,研究鼠尾胶原海绵的止血作用。方法用制备的鼠尾胶原蛋白海绵对新西兰兔耳缘静脉、耳缘动脉、肝脏、股动脉创面止血,观察其止血时间、敷料与创面的黏合情况、再出血、渗血和吸收及伤口愈合情况。... 目的制备一种高纯度的鼠尾胶原蛋白海绵,研究鼠尾胶原海绵的止血作用。方法用制备的鼠尾胶原蛋白海绵对新西兰兔耳缘静脉、耳缘动脉、肝脏、股动脉创面止血,观察其止血时间、敷料与创面的黏合情况、再出血、渗血和吸收及伤口愈合情况。结果鼠尾胶原海绵组、胶原蛋白海绵组耳缘动脉、肝脏、股动脉创面止血时间与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);同时,鼠尾胶原海绵组在肝脏、股动脉创面止血时间比胶原蛋白海绵组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。鼠尾胶原蛋白海绵在对创面的修复性能上优于胶原蛋白。结论鼠尾胶原蛋白及其冻干海绵可以作为人工皮肤及创伤敷料研究的首选材料,同时也为鼠尾胶原蛋白海绵用于止血、创面修复及进一步研究其止血机制提供事实依据。 展开更多
关键词 鼠尾胶原 止血 动物实验 新西兰兔
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鸡小黄卵泡颗粒细胞的培养条件优化
18
作者 祝梦琦 王丹 +1 位作者 黄思嘉 魏泽辉 《家畜生态学报》 北大核心 2023年第5期65-70,共6页
为了研究禽类颗粒细胞的功能,建立一套良好的颗粒细胞培养体系至关重要。该研究分离培养了产蛋高峰期母鸡的6~8 mm小黄卵泡颗粒细胞,在细胞基质、不同物种血清、血清浓度上进行优化。结果表明,鼠尾胶原比明胶预铺更能促进颗粒细胞生长,... 为了研究禽类颗粒细胞的功能,建立一套良好的颗粒细胞培养体系至关重要。该研究分离培养了产蛋高峰期母鸡的6~8 mm小黄卵泡颗粒细胞,在细胞基质、不同物种血清、血清浓度上进行优化。结果表明,鼠尾胶原比明胶预铺更能促进颗粒细胞生长,细胞传代至4代才发生死亡。2.5%鸡血清与2.5%FBS(fetal calf serum)、2.5%鸡血清+2.5%FBS相比,2.5%鸡血清传代后细胞形态优于其他组。显微镜观察和EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)检测表明,随着鸡血清浓度的增加,颗粒细胞增殖增加。该研究建立了在预铺鼠尾胶原作为胞外基质,采用含5%鸡血清的培养体系,使得鸡小黄卵泡颗粒细胞传代后仍能保证其增殖特性。 展开更多
关键词 颗粒细胞 血清 鼠尾胶原 明胶
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颧髎穴电针尾部镇痛见效后大鼠中枢神经内fos的表达 被引量:1
19
作者 周敬修 周重人 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第16期430-433,T028,共5页
电针大鼠面部颧髎穴观察到确能抑制尾部电流致痛所致的甩尾反射后,用免疫组化ABC法检测大鼠脑和脊髓中fos蛋白的变化。结果表明,与痛组比较,骶、尾段脊髓fos的表达重又消失;额前皮质内侧也大为减少,而外侧份则出现fos... 电针大鼠面部颧髎穴观察到确能抑制尾部电流致痛所致的甩尾反射后,用免疫组化ABC法检测大鼠脑和脊髓中fos蛋白的变化。结果表明,与痛组比较,骶、尾段脊髓fos的表达重又消失;额前皮质内侧也大为减少,而外侧份则出现fos表达,此时延髓网状巨细胞核、导水管背外侧灰质、上丘中、深层灰质、楔状核、脚间核、下丘脑弓状核和视前区等结构,也明显增多。 展开更多
关键词 颧Liao 电针疗法 镇痛 FOS 中枢神经系统 表达
全文增补中
鼠尾振动暴露大鼠血液中前列环素和血栓素的变化 被引量:1
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作者 陈子宇 魏诺言 +5 位作者 梁芷珊 黄惠民 胡秀文 王军义 陈青松 杨虹雨 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1226-1230,共5页
[背景]长期接触手传振动暴露会导致手臂振动综合征,表现之一是手臂外周血液循环障碍。血中前列环素I2(PGI2)及血栓素A2(TXA2)表达改变可能是振动致手臂振动综合征的重要机制之一。[目的]揭示大鼠鼠尾接触振动对血浆中PGI2、TXA2表达量... [背景]长期接触手传振动暴露会导致手臂振动综合征,表现之一是手臂外周血液循环障碍。血中前列环素I2(PGI2)及血栓素A2(TXA2)表达改变可能是振动致手臂振动综合征的重要机制之一。[目的]揭示大鼠鼠尾接触振动对血浆中PGI2、TXA2表达量的影响,探讨大鼠血浆中二者比值变化与鼠尾振动的关联。[方法]50只SPF级雄性SD大鼠,利用随机区组法分为对照组、1 d接振组、3 d接振组、7 d接振组、14 d接振组共5组,每组10只;大鼠放置于大鼠固定器中,摆放到固定台相应位置,大鼠尾巴置于振动仪用医用胶带固定好,固定台与振动仪不接触,使固定器之间、鼠尾之间不重叠;暴露剂量为125 Hz、5.9 m·s^(-2)、4 h·d^(-1),振动方向是线性垂直振动;振动暴露结束取腹主动脉血,利用酶联免疫吸附试验检测血管因子PGI2、TXA2及其水解产物6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的表达量,并计算6-keto-PGF1α/TXB2值。利用Spearman秩相关分析血管因子的表达量是否与振动累积时间相关。[结果]1 d组、3 d组、7 d组、14 d组大鼠血浆6-keto-PGF1α的表达量分别为(896.12±124.37)、(1068.13±119.41)、(1215.26±122.64)、(1317.94±106.54)ng·L^(-1),均较对照组的(830.60±109.47)ng·L^(-1)升高(P<0.001);PGI2表达量分别为(86.49±2.40)、(107.90±2.65)、(114.02±2.16)、(126.95±1.94)ng·L^(-1),均较对照组的(60.09±2.11)ng·L^(-1)升高(P<0.001);TXB2的表达量分别为(132.14±4.10)、(145.52±4.09)、(179.91±4.98)、(204.10±3.22)ng·L^(-1),均较对照组的(106.08±3.26)ng·L^(-1)升高(P<0.001)。3 d组、7 d组、14 d组大鼠血浆TXA2的表达量分别为(211.99±3.24)、(236.33±3.88)、(245.45±4.23)ng·L^(-1),均较对照组的(174.79±4.19)ng·L^(-1)升高(P<0.001)。与对照组相比,7 d组、14 d组大鼠6-keto-PGF1α/TXB2值均下降(P<0.05)。6-ketoPGF1α、PGI2、TXB2、TXA2表达量均与振动累积时间呈正相关(r=0.84、0.84、0.80、0.84,P<0.001),6 展开更多
关键词 鼠尾振动 大鼠鼠尾振动模型 前列环素 血栓素
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