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黄芪多糖对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的保护作用 被引量:6
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作者 孙佳石 刘宝磊 《中国卫生标准管理》 2019年第18期145-147,共3页
目的探究黄芪多糖对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法在2019年2月购买60只SPF级SD大鼠组建动物模型,其中12只正常大鼠为正常组(A组),另外48只CCL4诱导肝纤维化的大鼠随机分为模型组(B组)、黄芪多糖低剂量组(C组)、黄... 目的探究黄芪多糖对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法在2019年2月购买60只SPF级SD大鼠组建动物模型,其中12只正常大鼠为正常组(A组),另外48只CCL4诱导肝纤维化的大鼠随机分为模型组(B组)、黄芪多糖低剂量组(C组)、黄芪多糖中剂量组(D组)和黄芪多糖高剂量组(E组),给药后统计其肝纤维四项。结果D组肝纤四项指标水平低于B、C组,E组肝纤四项指标水平也低于B、C组,其差异有统计学意义(P<0.05);D组和E组肝纤四项数据相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪多糖能够降低CCL4诱导大鼠肝纤维化的相关指标,对其具有保护作用,在用药剂量上,0.4g/kg能够充分发挥其效果,可作为参考剂量。 展开更多
关键词 黄芪多糖 四氯化碳 大鼠肝纤维化 Ⅲ型前胶原 Ⅳ型胶原 层粘连蛋白 透明质酸酶
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骨髓间充质干细胞移植治疗四氯化碳大鼠肝纤维化的实验研究 被引量:6
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作者 郑雪 李静 +2 位作者 黄俊凯 丁新 陈卫刚 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期636-641,共6页
目的通过移植大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)治疗肝纤维化大鼠,并评价其疗效。方法通过全骨髓贴壁法分离培养纯化大鼠BMSC,用流式细胞仪对第3代BMSC进行表面抗原鉴定。选取清洁雄性SD大鼠20只,利用四... 目的通过移植大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)治疗肝纤维化大鼠,并评价其疗效。方法通过全骨髓贴壁法分离培养纯化大鼠BMSC,用流式细胞仪对第3代BMSC进行表面抗原鉴定。选取清洁雄性SD大鼠20只,利用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl 4)皮下注射构建大鼠肝纤维化模型,将肝纤维化大鼠随机分为BMSC组、PBS组,每组10只;分别通过尾静脉注射,予1 mL细胞浓度为1×10 6个/mL的BMSC细胞悬液、1mL PBS溶液,另取6只健康雄性SD大鼠作为空白对照组;移植后第5周处死各组大鼠,采集血液检测大鼠肝功;取肝脏组织切片进行HE、Masson染色,观测大鼠肝细胞组织损伤及纤维化程度,利用Image J软件计算肝脏胶原容积分数(Collagen Volume Fraction,CVF);通过qRT-PCR检测各组大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达。结果(1)通过流式细胞术鉴定BMSC表面抗原,CD29、CD90高表达,CD45低表达。(2)与PBS组比较,BMSC组大鼠肝脏肝小叶网状结构较完整,CVF降低且Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达减少(P<0.05)。(3)与PBS组相比,BMSC组大鼠肝功能改善,且差异具有统计学学意义(P<0.05)。结论同种异体移植BMSC可以有效减少肝脏胶原沉积,改善肝纤维化大鼠肝脏功能。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 大鼠肝纤维化 细胞移植
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肝病二号合剂对肝纤维化大鼠肝星状细胞(HSC)凋亡及相关蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 刘峰林 黄焰 《中国医药指南》 2013年第1期400-402,共3页
目的研究肝病二号合剂能否诱导肝纤维化大鼠肝星状细胞凋亡,且能使bcl-2、bcl-2a、bax蛋白表达增加。方法雄性SD大鼠50只,体质量200g±25g,50只大鼠均用40%(V/V)四氯化碳溶液按0.15mL/100g皮下注射,每周2次,连续用药8周后,随机处死... 目的研究肝病二号合剂能否诱导肝纤维化大鼠肝星状细胞凋亡,且能使bcl-2、bcl-2a、bax蛋白表达增加。方法雄性SD大鼠50只,体质量200g±25g,50只大鼠均用40%(V/V)四氯化碳溶液按0.15mL/100g皮下注射,每周2次,连续用药8周后,随机处死其中5只证实肝纤维化模型形成,将剩余45只随机分成空白组(A组)20只,模型组5只(C组)、治疗组(B组)20只,B组20只予肝病二号合剂4mL/(100g d)灌服8周,A组20只,用等量的生理盐水灌服8周治疗结束,C组为模型组。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)检测肝细胞凋亡,采用免疫组化法检测bcl-2 bcl-2a和bax蛋白。结果 B组与A、C组比较,肝星状细胞数量B组的细胞数量明显减少,肝星状细胞凋亡的数量明显增加,细胞凋亡指数增加明显。B组bcl-2 bcl-2a和bax蛋白明显增加。结论肝病二号合剂可以诱导肝纤维化大鼠肝星状细胞凋亡,且能使bcl-2、bcl-2a、bax蛋白表达增加。 展开更多
关键词 凋亡 相关基因 肝纤维化大鼠 肝病二号合剂
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大鼠肝纤维化相关基因的生物信息学分析
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作者 张千 邓存良 +2 位作者 李烨 倪艳 彭颖 《西部医学》 2013年第8期1143-1145,共3页
目的利用生物信息学技术探索大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞的关键差异基因及相关信号通路。方法在公共数据库GEO中找到大鼠肝纤维化相关基因芯片数据,利用String、FLink在线工具筛选差异表达基因,对差异表达基因进行相关信号通路分析。结果... 目的利用生物信息学技术探索大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞的关键差异基因及相关信号通路。方法在公共数据库GEO中找到大鼠肝纤维化相关基因芯片数据,利用String、FLink在线工具筛选差异表达基因,对差异表达基因进行相关信号通路分析。结果在大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞中共找到62条关键差异表达基因,其中上调39条,下调23条;并筛选出21条相关信号通路。结论利用生物信息学方法能有效的分析基因芯片数据并获取生物内在信息,大鼠肝纤维化时肝窦内皮细胞的多个基因、多条信号通路发生改变,为进一步研究肝纤维化发病机制提供新思路。 展开更多
关键词 大鼠肝纤维化 基因芯片 生物信息学
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大黄(庶虫)虫丸抗大鼠免疫性肝纤维化研究 被引量:36
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作者 孙克伟 褚裕义 +2 位作者 陈翔 谢凤瑛 刘伟士 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1997年第2期90-92,共3页
目的:研究大黄廑虫丸预防和治疗肝纤维化的作用。方法:运用牛血清白蛋白致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,观察大廑黄虫丸对肝组织病理学、肝组织羟脯氨酸(HyP)和血清透明质酸(HA)及肝功能的影响,并设秋水仙碱作对照。结果:大黄廑虫丸预防... 目的:研究大黄廑虫丸预防和治疗肝纤维化的作用。方法:运用牛血清白蛋白致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,观察大廑黄虫丸对肝组织病理学、肝组织羟脯氨酸(HyP)和血清透明质酸(HA)及肝功能的影响,并设秋水仙碱作对照。结果:大黄廑虫丸预防和治疗组肝纤维化率分别为72.7%和71.4%,而模型组和秋水仙碱组肝纤维化率为92.3%~100%,尤其是大黄廑虫丸治疗试验组肝HyP含量下降最显著,与模型组比较,P<0.05。结论:大黄廑虫丸有一定的抗肝纤维化作用,尤适用于对肝纤维组织的降解。 展开更多
关键词 大黄Zhe虫丸 中药品 肝纤维化 免疫性
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冬虫夏草与秋水仙碱抗肝纤维化的对照研究 被引量:16
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作者 王要军 刘自勤 +1 位作者 权启镇 张志坚 《世界华人消化杂志》 CAS 1994年第4期208-209,196,共3页
目的:以秋水仙碱为对照,观察冬虫夏草对实验性肝纤维化的治疗效果,并探讨其机理。方法:用CCl_4诱导大鼠肝纤维化,分别以生理盐水、秋水仙碱、冬虫夏草各24只进行治疗。实验第4,8,12,14周分批处死动物,测量血清Ⅲ型前胶原含量,取肝组织... 目的:以秋水仙碱为对照,观察冬虫夏草对实验性肝纤维化的治疗效果,并探讨其机理。方法:用CCl_4诱导大鼠肝纤维化,分别以生理盐水、秋水仙碱、冬虫夏草各24只进行治疗。实验第4,8,12,14周分批处死动物,测量血清Ⅲ型前胶原含量,取肝组织进行病理观察,并用免疫组化技术观察肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原,结蛋白阳性细胞的动态变化。结果:两种药物均能明显降低血清Ⅲ型前胶原含量,并减轻肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原的沉积,最终防止肝假小叶及肝硬化形成。动物经药物治疗后肝组织内结蛋白阳性细胞数均明显低于生理盐水组。结论:冬虫夏草与秋水仙碱均有良好的抗肝纤维化作用,它们能抑制肝内储脂细胞(结蛋白阳性细胞)的增殖和转化,从而减少胶原合成及在肝窦周沉积。冬虫夏草无毒副作用,可能是一种有前途的抗肝纤维化药物。 展开更多
关键词 冬虫夏草 秋水仙碱 肝纤维化 大鼠
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免疫诱导型和CCl_4诱导型大鼠TIMP-1表达水平的差异及与肝纤维化程度相关性
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作者 张亚飞 聂青和 +3 位作者 谢玉梅 邵彬 苟艳子 周永兴 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第5期471-475,共5页
目的探讨免疫诱导型和CCl4诱导型大鼠肝纤维化模型制备过程中基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)表达水平与肝纤维化程度相关性的差异。方法双夹心ELISA法定量监测免疫诱导和CCl4诱导大鼠肝纤维化模型制备过程中大鼠血清TIMP1水平,与... 目的探讨免疫诱导型和CCl4诱导型大鼠肝纤维化模型制备过程中基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)表达水平与肝纤维化程度相关性的差异。方法双夹心ELISA法定量监测免疫诱导和CCl4诱导大鼠肝纤维化模型制备过程中大鼠血清TIMP1水平,与常规病理学检查分级,进行相关性分析,并进一步用原位杂交法观察TIMP1mRNA在两种肝纤维化模型中的表达差异。结果免疫诱导型大鼠肝纤维化模型制备过程中其血清TIMP1水平能较好的反映肝纤维化程度,原位杂交显示TIMP1mRNA表达较强;CCl4诱导型模型制备过程中其血清TIMP1水平与肝纤维化程度相关性无统计学意义,原位杂交显示TIMP1mRNA表达较弱,且在同等级纤维化程度肝组织中表达差异较大。结论免疫诱导大鼠肝纤维化模型病变有一定发展过程,分期明显,血清TIMP1水平能较好的反应其肝纤维化程度;CCl4诱导型大鼠肝纤维化模型病变过程较快,分期不明显,血清TIMP1水平不能作为其肝纤维化程度的指标。 展开更多
关键词 大鼠肝纤维化模型 免疫诱导型 CCl4诱导型 基质金属蛋白酶组织抑制因子1 肝纤维化程度
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