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抗MDA5抗体相关皮肌炎 被引量:7
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作者 杨露伟 吴婵媛 +1 位作者 王迁 曾小峰 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2019年第2期143-150,共8页
抗黑色素瘤分化相关基因5 (melanoma differentiation associated gene 5, MDA5)抗体是特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy, IIM)中临床无肌病皮肌炎(clinical amyopathic dermatomyositis, CADM)亚型相对常见的肌炎特异... 抗黑色素瘤分化相关基因5 (melanoma differentiation associated gene 5, MDA5)抗体是特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy, IIM)中临床无肌病皮肌炎(clinical amyopathic dermatomyositis, CADM)亚型相对常见的肌炎特异性抗体(myositis specific antibody, MSA),在亚裔人群与快速进展性肺间质病变(rapidly progressive interstitial lung disease, RPILD)高度相关,患者病情往往较重,对常规免疫治疗效果不佳,预后极差,近年受到临床医师的广泛关注。目前,本病发病机制尚不明确,治疗上无统一标准,本文综述抗MDA5抗体相关皮肌炎(dermatomyositis, DM)基础研究及临床研究的相关进展。 展开更多
关键词 抗黑色素瘤分化相关基因5 快速进展性肺间质病变 临床无肌病皮肌炎
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抗MDA5抗体阳性皮肌炎伴快速进展型间质性肺病2例并文献复习
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作者 张倩 李男 +3 位作者 苏欣 田露 加慧 夏书月 《国际呼吸杂志》 2024年第5期592-597,共6页
本文通过回顾性分析2例抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病(RP-ILD)病历资料,结合相关文献报道,探讨了抗MDA5抗体阳性皮肌炎伴RP-ILD的早期识别方法、有效治疗方案和病情监测手段,为临床工作提供有... 本文通过回顾性分析2例抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病(RP-ILD)病历资料,结合相关文献报道,探讨了抗MDA5抗体阳性皮肌炎伴RP-ILD的早期识别方法、有效治疗方案和病情监测手段,为临床工作提供有价值的相关信息。2例患者均以皮肤损害为首发表现,继而出现活动后气短、乏力和RP-ILD表现,辅助检查均存在相关抗体阳性,同时合并癌胚抗原升高,无明显肌痛等肌病表现,分析得出抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者的临床特征为易伴发RP-ILD,疾病进展迅速,预后差,死亡率高,提示临床医生接诊RP-ILD同时合并特异性皮疹患者应尽早完善抗MDA5抗体筛查,早诊早治,以期改善该类患者预后。 展开更多
关键词 肺疾病 间质性 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体 无肌病性皮肌炎 快速进展型间质性肺病 三联治疗
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抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病的影响因素分析 被引量:2
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作者 韩媛媛 姜婷 +5 位作者 张泽昊 李玟 江云笛 陆楚楚 费宇 陈波 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期422-425,共4页
目的 探究抗黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene 5, MDA5)抗体阳性皮肌炎患者合并快速进展性间质性肺病(rapidly progressive interstitial lung disease, RPILD)的情况和影响因素分析。方法 选取四川大... 目的 探究抗黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene 5, MDA5)抗体阳性皮肌炎患者合并快速进展性间质性肺病(rapidly progressive interstitial lung disease, RPILD)的情况和影响因素分析。方法 选取四川大学华西医院2018年1月–2021年9月确诊的抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者,收集一般资料和临床资料,将患者分为合并RPILD组和未合并RPILD两组,筛选出可能影响抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者合并RPILD的因素,并进行二元logistic回归分析。结果 在纳入的145例抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者中,共有32人(22.07%)合并RPILD,余113人(77.93%)则均为非RPILD患者。二元logistic回归分析结果显示,乳酸脱氢酶≥370 IU/L(与“<370 IU/L”相比,比值比=4.066,95%可信区间:1.616~10.230)、癌胚抗原≥5 ng/mL(与“<5 ng/mL”相比,比值比=6.070,95%可信区间:2.013~18.303)是抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者合并RPILD的危险因素(P<0.05)。结论 建议对乳酸脱氢酶≥370 IU/L和癌胚抗原≥5 ng/mL的患者密切关注其胸部高分辨率CT和肺功能变化,如发现有肺部病变迅速进展,需要加强本病的治疗,以改善患者的预后。 展开更多
关键词 抗MDA5抗体阳性皮肌炎 间质性肺病 快速进展性间质性肺病 影响因素
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MDA5抗体阳性皮肌炎合并快速进展性肺间质病变的诊治进展 被引量:2
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作者 姜丽丽 刘娜 段利华 《内科急危重症杂志》 2023年第2期106-111,共6页
抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性的皮肌炎(DM)是炎性肌病的特殊亚型,较易合并快速进展的肺间质病变(RPILD),死亡率高。遗传和环境因素可能共同参与了该病的致病过程;临床表现、呼吸生理参数、影像学特征及血清学标记物可用来判断... 抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性的皮肌炎(DM)是炎性肌病的特殊亚型,较易合并快速进展的肺间质病变(RPILD),死亡率高。遗传和环境因素可能共同参与了该病的致病过程;临床表现、呼吸生理参数、影像学特征及血清学标记物可用来判断RPILD发生风险及评估预后。对于MDA5+DM-RPILD目前尚缺乏基于高质量循证医学证据的治疗策略,主流治疗方法是激素+钙调神经磷酸酶抑制剂+环磷酰胺的“三联疗法”和基于JAK抑制剂的方案,早期诊断、准确分层以及个体化治疗是获得良好预后的关键。 展开更多
关键词 皮肌炎 黑色素瘤分化相关基因5 快速进展性肺间质病变
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3例抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病患者的临床特点附文献复习
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作者 孙兰 胡强 +6 位作者 宋本艳 张榆铃 曹冬胤 李明凤 孙燕玲 付劲锋 尹霞 《实用医院临床杂志》 2024年第2期21-28,共8页
目的探讨抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2020年7月至2021年10月在攀枝花学院附属医院呼吸与危重症医学科住院的3例抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病患者的临床资料、治... 目的探讨抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2020年7月至2021年10月在攀枝花学院附属医院呼吸与危重症医学科住院的3例抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病患者的临床资料、治疗经过、预后特点,结合文献复习进行研讨。结果3例患者中男1例,女2例,年龄(55.7±2.1)岁,病程(3.8±0.2)月。临床主要表现为典型的皮疹,进行性呼吸困难;血清肌酶均增高,血清抗MDA5抗体、抗组氨酰合成酶抗体(Jo-1)、抗Ro-52抗体均阳性;皮疹部位皮肤肌肉活检均提示炎性改变;短期内影像学呈进行性加重的肺间质纤维化。3例患者均使用了激素冲击+丙种球蛋白+环磷酰胺治疗,1例使用了利妥昔单抗治疗。3例患者分别在住院治疗后27、37、48天死亡,2例死于急性呼吸衰竭,1例死于脓毒性休克。结论抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺病是一种病情进展快、疗效差、死亡率高的疾病。其临床主要表现是典型的皮疹和进行性呼吸困难,血清肌酶增高,抗MDA5抗体阳性(3例患者同时合并抗组氨酰合成酶抗体Jo-1、抗Ro-52抗体阳性)。影像学均短期内呈进行性加重的肺间质纤维化。以激素冲击、免疫调节、靶向阻断等为主的药物治疗,未能成功挽救患者的生命。治疗后免疫低下所导致的严重感染,也是死亡的重要原因。早期识别,早期干预,以及疾病后期的ECMO支持、肺移植,可能是降低死亡率的有效手段。 展开更多
关键词 抗MDA5抗体阳性 皮肌炎 快速进展型间质性肺病
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抗黑色素瘤分化抗原5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺疾病亚型:临床特征与预后分析
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作者 杨阚波 卢昕 +1 位作者 王国春 陈芳 《中日友好医院学报》 CAS 2024年第1期3-7,共5页
目的:探讨抗黑色素瘤分化抗原5(MDA5)抗体阳性皮肌炎(DM)并发间质性肺疾病(ILD)患者的临床特征及预后差异。方法:回顾性分析2012年1月—2021年7月收治的272例MDA5阳性DM-ILD患者。分为3组:组1为治疗前确诊为快速进展性ILD(RPILD),组2患... 目的:探讨抗黑色素瘤分化抗原5(MDA5)抗体阳性皮肌炎(DM)并发间质性肺疾病(ILD)患者的临床特征及预后差异。方法:回顾性分析2012年1月—2021年7月收治的272例MDA5阳性DM-ILD患者。分为3组:组1为治疗前确诊为快速进展性ILD(RPILD),组2患者治疗后发生RPILD,组3为病情较轻的ILD。评估3组患者临床特征、治疗策略及糖皮质激素剂量等预后因素。结果:共纳入219例患者。组1患者病程短,发热、抗核抗体和抗Ro-52阳性率高,ESR、CRP水平高,CD3、CD4 T细胞计数低,与另2组患者差异有统计学意义(P<0.05)。组1患者治疗后4~8周死亡率高,组2患者12周后死亡率升高,组3死亡率最低,3组间死亡时间分布的差异有统计学意义(P<0.05)。Cox分析显示,发病年龄、乳酸脱氢酶水平、未用免疫抑制剂和初始激素用量是组1患者预后的独立危险因素,静脉注射免疫球蛋白是组2的保护因素(P<0.05)。组2多数患者肺部恶化时发现病原体。结论:MDA5阳性DM-ILD患者临床表现和预后存在显著异质性,RPILD患者并不能从大剂量激素治疗中获益。 展开更多
关键词 抗黑色素瘤分化抗原5抗体 快速进展间质性肺疾病 临床异质性 皮肌炎 糖皮质激素
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抗黑色素瘤分化相关基因5抗体对皮肌炎合并快速进展性间质性肺病预后的影响 被引量:1
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作者 程路 徐艳 +3 位作者 周俊 于哲 范然 臧银善 《临床肺科杂志》 2023年第7期973-978,共6页
目的分析抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎患者临床特征及抗体滴度对快速进展性间质性肺病(RPILD)预后的影响。方法回顾性分析南京医科大学炎性肌病及结缔组织病相关间质性肺病专病联盟所收集的352例皮肌炎患者的临床资料,... 目的分析抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎患者临床特征及抗体滴度对快速进展性间质性肺病(RPILD)预后的影响。方法回顾性分析南京医科大学炎性肌病及结缔组织病相关间质性肺病专病联盟所收集的352例皮肌炎患者的临床资料,其中抗MDA5抗体阳性组249例,抗MDA5抗体阴性组103例,比较两组的临床特点及实验室指标。采用Kendall′s W相关分析抗MDA5抗体滴度与RPILD发生率及死亡率的相关性,采用Logistic回归分析抗MDA5抗体滴度对预后的风险变化,生存分析采用Kaplan-Meier法。结果抗MDA5抗体阳性组皮疹、技工手、关节炎及间质性肺病(ILD)较抗MDA5抗体阴性组更常见,而抗MDA5抗体阴性组肌无力更明显,差异有统计学意义(P<0.001)。与抗MDA5抗体阴性组比较,抗MDA5抗体阳性组谷草转氨酶(AST)、血沉(ESR)、血清铁蛋白(SF)水平及抗Ro52抗体阳性率均较高,而乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)水平较低,两组之间差异有统计学意义(均P<0.05)。抗MDA5抗体阳性滴度与RPILD的发生率存在相关性(r=0.180,P=0.003),Logistic回归分析显示,抗MDA5抗体高滴度组发生RPILD的风险是抗MDA5抗体低滴度组的4.765倍[OR(95%CI)=4.765(1.883,12.058),P<0.001]。抗MDA5抗体高滴度组死亡的风险是抗MDA5抗体低滴度组的3.878倍[OR(95%CI)=3.878(1.706,8.815),P=0.001]。结论抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者合并RPILD的风险增高,且随着抗MDA5抗体阳性滴度升高,RPILD的发生率及死亡率增加,可能是皮肌炎的预后不良因素。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体 快速进展性间质性肺病 预后
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癌胚抗原和抗MDA5抗体阳性皮肌炎相关间质性肺疾病预后相关性研究
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作者 陈波 韩媛媛 +4 位作者 柴连娇 刘陶 杨蕾伊 孙建红 陈月红 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期338-342,共5页
目的观察血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)与抗黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene 5,MDA5)抗体阳性皮肌炎相关间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)患者预后相关性关系。方法回顾性... 目的观察血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)与抗黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene 5,MDA5)抗体阳性皮肌炎相关间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)患者预后相关性关系。方法回顾性收集四川大学华西医院2017年2月—2019年9月确诊为抗MDA5抗体阳性皮肌炎214例患者临床资料,实验室检查,影像学检查并进行随访。根据CEA水平将患者分为CEA升高组(CEA≥4.63 ng/mL)和CEA正常组(CEA<4.63 ng/mL)。采用R4.1.2软件对所有数据进行统计分析,Kaplan-Meier法绘制生存曲线。对合并ILD患者采用Cox比例风险模型进行生存分析,探索抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD患者的死亡影响因素。结果符合纳入排除标准的合并ILD患者共180例,57例为快速进展肺间质纤维化(rapidly progressive pulmonary interstitial fibrosis,RPILD),123例为非RPILD;其中女121例,男59例,平均年龄(50.2±10.7)岁;平均随访23.5个月,死亡52例。单因素分析提示CEA≥4.63 ng/mL、吸烟、合并RPILD、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)≥321 IU/L、白蛋白<30 g/L及伴有呼吸困难是抗MDA5皮肌炎合并ILD患者死亡危险因素。多因素Cox回归分析提示CEA≥4.63 ng/mL[风险比(hazard ratio,HR)=3.01,95%可信区间(confidence interval,CI)1.23~7.32,P=0.015]、合并RPILD(HR=3.87,95%CI 2.09~7.19,P<0.001)、吸烟(HR=2.37,95%CI 1.25~4.47,P=0.008)、LDH≥321 IU/L(HR=2.47,95%CI 1.23~4.96,P=0.011)、白蛋白<30 g/L(HR=2.57,95%CI 1.38~4.78,P=0.003)是影响患者远期预后的独立因素。结论CEA升高可作为抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD患者不良预后的临床指标。合并RPILD、吸烟、LDH≥321 IU/L、白蛋白<30 g/L是抗MDA5抗体阳性皮肌炎相关间质性肺炎患者死亡的独立危险因素。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体 间质性肺疾病 快速进展肺间质纤维化 癌胚抗原
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血液灌流联合药物治疗抗黑色素瘤分化相关基因-5抗体阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病12例回顾性分析 被引量:4
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作者 钮含春 王晓军 +3 位作者 戈海青 谷文佳 王春艳 霍泉金 《中国血液净化》 CSCD 2020年第5期314-316,356,共4页
目的探讨血液灌流联合甲泼尼龙、他克莫司和/或环磷酰胺等治疗抗黑色素瘤分化相关基因-5(melanoma differentiation-associated gene 5,MDA5)抗体阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年3月~2018年11... 目的探讨血液灌流联合甲泼尼龙、他克莫司和/或环磷酰胺等治疗抗黑色素瘤分化相关基因-5(melanoma differentiation-associated gene 5,MDA5)抗体阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年3月~2018年11月在河北医科大学附属石家庄平安医院治疗的抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病12例患者,均使用HA280树脂灌流器进行血液灌流治疗,同时联合应用甲泼尼龙、他克莫司和/或环磷酰胺等药物。收集患者治疗前后外周血淋巴细胞计数、白介素(interleukin,IL)-6、IL-10、C反应蛋白、肺泡Ⅱ型细胞表面抗原-6(Krebs Von den Lungen-6,KL-6)、铁蛋白、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、肺部高分辨CT评分等指标。治疗前、治疗后2周及4周间比较采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果2例死亡,其余10例患者随访至今存活。经过4周治疗与治疗前对比,血清IL-6、IL-10、KL-6、铁蛋白、C反应蛋白明显下降(F值分别为6.593,9.029,7.872,8.760,20.490;P值分别为0.005,0.001,0.002,0.001,<0.001),外周血淋巴细胞计数、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压明显改善(F值分别为16.810,3.580,3.467;P值分别为<0.001,0.042,0.046),肺部高分辨CT评分改善(F=2.073,P=0.145),但无统计学意义。结论血液灌流联合甲泼尼龙、他克莫司和/或环磷酰胺等治疗抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病具有较好疗效,且安全性较好。 展开更多
关键词 抗黑色素瘤分化相关基因-5 皮肌炎 快速进展性间质性肺病 血液灌流 治疗
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抗黑色素瘤分化相关蛋白-5抗体、抗Ro-52抗体双阳性的皮肌炎临床特征分析
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作者 胡银秀 王鹏宇 +5 位作者 冯媛 贾淑媛 任英 刘洁 曹雪 张岩 《医学研究杂志》 2023年第11期24-29,共6页
目的探讨抗黑色素瘤分化相关蛋白-5(melanoma differentiation associated protein-5,MDA5)抗体、抗Ro-52抗体双阳性皮肌炎的临床特征及预后情况。方法收集2018年8月~2022年7月空军军医大学第二附属医院唐都医院收治的抗MDA5抗体阳性的4... 目的探讨抗黑色素瘤分化相关蛋白-5(melanoma differentiation associated protein-5,MDA5)抗体、抗Ro-52抗体双阳性皮肌炎的临床特征及预后情况。方法收集2018年8月~2022年7月空军军医大学第二附属医院唐都医院收治的抗MDA5抗体阳性的47例皮肌炎患者,根据抗Ro-52抗体是否阳性,分为MDA5+Ro-52阳性组(n=23),MDA5+Ro-52阴性组(n=24),回顾性分析其临床资料,比较两组患者的临床特征、实验室指标、快速进展性肺间质病变发生率及病死率的差异。结果两组比较,MDA5+Ro-52阳性组Gotton疹、声音嘶哑发生率高于MDA5+Ro-52阴性组,差异均有统计学意义(P均<0.05);皮肤破溃、甲周红斑、向阳疹、披肩征、发热、关节疼痛、咽痛等发生率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);MDA5+Ro-52阳性组淋巴细胞计数[0.65(0.50,0.81)×10^(9)/L vs 1.18(0.91,1.63)×10^(9)/L,z=-3.821,P=0.001]、血清白蛋白[33.40(29.40,35.67)g/L vs 37.25(32.65,40.27)g/L,z=-3.325,P=0.001]、动脉氧分压[66.60(58.60,86.80)mmHg vs 88.60(75.67,95.72)mmHg,z=-2.373,P=0.018]、血氧饱和度[90.40%(89.00%,95.00%)vs 94.90%(90.50%,97.73%),z=-2.353,P=0.019]低于MDA5+Ro-52阴性组,差异有统计学意义(P<0.05),红细胞沉降率[41.00(30.00,62.50)mm/h vs 28.50(21.50,48.75)mm/h,z=2.161,P=0.031]、血清乳酸脱氢酶水平[426.00(335.50,605.50)U/L vs 260.00(217.50,373.25)U/L,z=3.313,P=0.011]、血清铁蛋白水平[1210.00(465.50,2749.00)μg/L vs 366.00(150.25,629.25)μg/L,z=2.856,P=0.004]、快速进展性肺间质病变发生率(73.91%vs 25.00%,χ^(2)=11.245,P=0.001)及病死率(43.47%vs 8.33%,χ^(2)=7.63,P=0.006)均高于抗MDA5+Ro-52阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗MDA5抗体、抗Ro-52抗体双阳性的皮肌炎患者易出现血清乳酸脱氢酶、铁蛋白水平增高,血清白蛋白、外周血淋巴细胞计数减低,且更易合并快速进展性肺间质病变、出现低氧血症,预后差,病死率高,需引起临床医师的重视。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗黑色素瘤分化相关蛋白-5抗体 抗Ro-52抗体 快速进展性肺间质病变
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早期一线联合托法替布治疗重症抗黑色素瘤分化相关基因-5抗体阳性皮肌炎相关快速进展型间质性肺炎1例并文献复习
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作者 谢姿 罗群 《实用检验医师杂志》 2023年第1期97-102,共6页
目的 报告1例联合托法替布治疗有效的重症抗黑色素瘤分化相关基因-5抗体阳性皮肌炎相关快速进展型间质性肺炎(抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD)病例,并进行文献复习,了解联合托法替布对重症抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD的有效性。方法 采用自身前... 目的 报告1例联合托法替布治疗有效的重症抗黑色素瘤分化相关基因-5抗体阳性皮肌炎相关快速进展型间质性肺炎(抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD)病例,并进行文献复习,了解联合托法替布对重症抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD的有效性。方法 采用自身前后对照研究方法,介绍2020年1月23日广州医科大学附属第一医院收治的1例重症抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD患者的诊治经过及随访资料。以“快速进展型间质性肺炎、MDA5、皮肌炎、托法替布”为主题检索Medline数据库,评估联合托法替布治疗抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD以及重症亚组患者的应用价值。结果 患者为49岁男性,因“皮疹、乏力1月余,呼吸困难1 d”入院,特征性体征为Gottron征、Gottron疹,高分辨率计算机断层扫描(HRCT)提示双肺多发磨玻璃影和实变。患者入院2 d接受小潮气量肺保护机械通气治疗,给予甲泼尼龙(2.22 mg·kg^(-1)·d^(-1))治疗后间质性肺炎缓解,因并发消化道大出血停药,半个月后间质性肺炎急性加重,予甲泼尼龙(0.56 mg·kg^(-1)·d^(-1))联合托法替布(10 mg/d)综合治疗,间质性肺炎逐渐缓解,成功脱机拔管,4个月后患者间质性肺炎明显缓解。分析9例联合托法替布治疗抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD病例,间质性肺炎的缓解率为55.6%,病死率为37.5%,对照组病死率为84.6%;重症亚组的间质性肺炎缓解率为33.3%,病死率为50.0%。结论 联合托法替布治疗抗MDA5-Ab^(+)-DM-RP-ILD,患者病死率明显下降,但对重症患者的治疗有效率明显下降,早期一线联合托法替布以及早期肺保护策略可能有助于改善预后。 展开更多
关键词 快速进展型间质性肺炎 皮肌炎 人黑色素瘤分化相关基因-5 托法替布 机械通气
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Ro52-Ab和CRP联合检测在抗MDA5抗体阳性中青年皮肌炎合并快速进展性间质性肺病中的临床意义 被引量:3
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作者 何姣姣 周冬梅 +3 位作者 宋远圆 马华 殷松楼 殷寒秋 《医学研究杂志》 2022年第2期132-136,共5页
目的分析抗Ro52抗体(Ro52-Ab)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性中青年皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者合并快速进展性间质性肺病(rapidly progressive interstitial lung disease,RP-ILD)... 目的分析抗Ro52抗体(Ro52-Ab)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性中青年皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者合并快速进展性间质性肺病(rapidly progressive interstitial lung disease,RP-ILD)中的特点,探讨其在RP-ILD早期诊断中的价值。方法选取抗MDA5抗体阳性的中青年(18~44岁为青年,45~59岁为中年)DM患者169例,根据有无合并RP-ILD将其分为DM组(n=119,无RP-ILD)和DM-RPILD组(n=50,有RP-ILD),比较两组患者的CRP和Ro52-Ab水平,分析其对抗MDA5抗体阳性中青年DM患者合并RP-ILD的诊断价值。结果在DM-RPILD组中,患者AST、LDH、ESR、CRP、SF水平、Ro52-Ab阳性率及病死率均高于DM组(P<0.05)。Ro52-Ab和CRP是抗MDA5抗体阳性中青年DM患者发生RP-ILD的危险因素(P<0.05)。Ro52-Ab、CRP及二者联合检测诊断抗MDA5抗体阳性中青年DM患者合并RP-ILD的曲线下面积分别为0.648、0.627、0.765,二者联合检测的曲线下面积及敏感度均高于任一单一指标检测,特异性高于Ro52-Ab单一检测。结论Ro52-Ab阳性和CRP水平升高可能与抗MDA5抗体阳性中青年DM患者发生RP-ILD密切相关,二者联合检测更有利于RP-ILD早期诊治。 展开更多
关键词 中青年皮肌炎 MDA5 抗体 快速进展性间质性肺病 Ro52 抗体 C 反应蛋白
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血清YKL-40在诊断抗黑色素瘤分化相关基因5阳性皮肌炎合并严重肺损伤中的价值 被引量:2
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作者 张朴丽 杨红霞 +4 位作者 张立宁 葛勇鹏 彭清林 王国春 卢昕 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1055-1060,共6页
目的:研究血清及支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中YKL-40(chitinase-3-like-1 protein)在抗黑色素瘤分化相关基因5(anti-melanoma differentiation-associated gene 5,MDA5)阳性皮肌炎(dermatomyositis,DM)合并... 目的:研究血清及支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中YKL-40(chitinase-3-like-1 protein)在抗黑色素瘤分化相关基因5(anti-melanoma differentiation-associated gene 5,MDA5)阳性皮肌炎(dermatomyositis,DM)合并严重肺损伤中的价值,严重肺损伤包括快速进展间质性肺病(rapidly progressive interstitial lung disease,RP-ILD)和肺部感染。方法:选择2013—2018年中日友好医院风湿免疫科住院的抗MDA5阳性DM患者的病例资料进行回顾性分析,收集患者的人口学信息,临床、实验室及影像学检查资料,应用酶联免疫吸附法检测患者血清和BALF中YKL-40水平。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,计算曲线下面积(area under the curve,AUC),评估血清YKL-40对肺损伤的诊断效能。间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)由胸部高分辨率CT(high-resolution CT,HRCT)证实。RP-ILD定义为呼吸道症状在3个月内进行性加重,出现呼吸困难和低氧血症,或胸部HRCT显示ILD较之前加重或出现新的ILD。肺部感染经痰、血液、BALF、肺穿刺活检样本检验出病原体确诊。结果:共收集到168例抗MDA5阳性DM患者病例,其中154例合并ILD,66例(39.3%)表现为RP-ILD。经病原学依据证实合并肺部感染患者70例。合并RP-ILD患者中39例(59.1%)合并肺部感染,而非RP-ILD患者仅31例(30.4%)合并肺部感染。RP-ILD合并肺部感染的发生率高于非RP-ILD合并肺部感染者(P<0.001)。血清YKL-40水平在RP-ILD合并肺部感染组高于RP-ILD未合并肺部感染组、非RP-ILD合并肺部感染组和非RP-ILD未合并肺部感染组[83(42~142)vs.42(21~91)vs.43(24~79)vs.38(22~69),P<0.01]。血清YKL-40诊断抗MDA5阳性DM患者RP-ILD合并肺部感染的敏感性、特异性及AUC分别为75%、67%、0.72,其诊断同时存在RP-ILD和肺部感染的抗MDA5阳性DM患者的AUC较诊断仅有RP-ILD和仅有肺部感染者的AUC高,且差异有统计学意义(0.72 vs.0.54和0.55,Z=2.10和2.11,P 展开更多
关键词 YKL-40 皮肌炎 抗MDA5抗体 快速进展间质性肺病 肺部感染
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原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变(1例报告并文献复习) 被引量:1
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作者 史悦 王婉瑜 史永红 《中国实用医药》 2014年第10期192-193,共2页
目的提高对原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变临床特征认识。方法结合1例原发性干燥综合征相关性肺间质病变临床资料进行文献复习。结果患者,女,62岁,因咳嗽气喘5 d入院,诊断:①急进性肺间质病变,呼吸衰竭。②原发性干燥综合征。强... 目的提高对原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变临床特征认识。方法结合1例原发性干燥综合征相关性肺间质病变临床资料进行文献复习。结果患者,女,62岁,因咳嗽气喘5 d入院,诊断:①急进性肺间质病变,呼吸衰竭。②原发性干燥综合征。强的松治疗有效。结论原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变是一种少见严重并发症,胸部HRCT对急进性肺间质病变诊断和疗效评估起重要作用。早期诊断,积极免疫抑制治疗能改善预后。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 急进性肺间质疾病
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抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性快速进展型间质性肺疾病的治疗进展 被引量:1
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作者 冯娜 彭守春 李学任 《医疗装备》 2021年第13期187-189,共3页
抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性间质性肺疾病呈现病情重、进展迅速、临床治疗效果欠佳、生存率低等特点,目前国内、外尚无有效的推荐治疗方案。近年文献报道在糖皮质激素和免疫抑制剂基础上联合血液净化和生物制剂等治疗,有利... 抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性间质性肺疾病呈现病情重、进展迅速、临床治疗效果欠佳、生存率低等特点,目前国内、外尚无有效的推荐治疗方案。近年文献报道在糖皮质激素和免疫抑制剂基础上联合血液净化和生物制剂等治疗,有利于疾病的控制。该文就抗MDA5抗体阳性快速进展型间质性肺疾病的治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 抗黑色素瘤分化相关基因5 快速进展型间质性肺疾病 治疗进展
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血清可溶性细胞间黏附分子-1在皮肌炎合并间质性肺病患者中的意义研究
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作者 林美艺 杨春姝 杨娉婷 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期229-233,共5页
目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)在皮肌炎合并间质性肺病(ILD)患者中的意义。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院2018年1月至2020年2月50例确诊为皮肌炎的患者,按是否合并ILD分为ILD组和非ILD组。收集研究对象的临床... 目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)在皮肌炎合并间质性肺病(ILD)患者中的意义。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院2018年1月至2020年2月50例确诊为皮肌炎的患者,按是否合并ILD分为ILD组和非ILD组。收集研究对象的临床资料并使用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测量血清sICAM-1水平。根据是否患有ILD以及快速进展性间质性肺病(RP-ILD)将患者分为亚组。比较各组间sICAM-1水平,Pearson法或Spearman秩相关法分析sICAM-1与临床资料的相关性。logistic回归模型分析ILD及RP-ILD发生的危险因素。结果皮肌炎-ILD患者sICAM-1水平高于无ILD患者[(286.01±53.38)μg/L vs.(220.45±28.65)μg/L,P<0.001)]。与无RP-ILD组相比,RP-ILD组s ICAM-1水平显著增加[(331.61±51.41)μg/L vs.(265.29±40.42)μg/L,P<0.001)]。血清sICAM-1水平与皮肌炎-ILD患者用力肺活量、肺部一氧化碳扩散能力呈负相关(r=-0.566,P=0.001;r=-0.538,P=0.002),与磨玻璃评分、纤维化评分呈正相关(r=0.634,P<0.001;r=0.553,P=0.001)。结论血清sICAM-1水平可能对判断皮肌炎-ILD病情严重程度有一定的指导意义。 展开更多
关键词 可溶性细胞间黏附分子-1 皮肌炎 间质性肺病 快速进展性间质性肺病
原文传递
Clinical Phenotype of Japanese Patients with Dermatomyositis—Classification Based on Dermatomyositis-Specific Autoantibodies
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作者 Shinji Sato Masataka Kuwana +8 位作者 Michito Hirakata Shinichi Nogi Noriko Sasaki Naofumi Chinen Kiri Honda Eiko Saito Takayuki Wakabayashi Chiho Yamada Yasuo Suzuki 《Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases》 2014年第2期124-130,共7页
Objectives: To correlate the precise specificity of autoantibodies in Japanese dermatomyositis (DM) patients with their clinical phenotypes. Methods: Serum samples from 94 adult DM patients (67 with classical DM and 2... Objectives: To correlate the precise specificity of autoantibodies in Japanese dermatomyositis (DM) patients with their clinical phenotypes. Methods: Serum samples from 94 adult DM patients (67 with classical DM and 27 with clinically amyopathic dermatomyositis, CADM) were screened for autoantibodies using immunoprecipitation assays. Patients with antibodies against aminoacyl transfer RNA synthetase (ARS), Mi-2 or who had other autoantibodies were assessed for clinical symptoms and laboratory findings. Results: Sera from 27 of 94 DM patients (29%) were found to have anti-ARS antibodies. Nineteen (20%) had anti-CADM-140/MDA5, 5 (5%) had anti-Mi-2, and 8 (6%) had anti-p155/TIF1-γ. Anti-MJ/NXP-2 was not found in our series of adult DM. Seventeen patients with anti-ARS had fever and 22 had arthritis and interstitial lung disease (ILD), compatible with a diagnosis of anti-ARS syndrome. Seventeen of 19 (89%) with anti-CADM-140/MDA5 had ILD, 16 (84%) of whom developed rapidly progressive ILD (RP-ILD). Four of 5 (80%) with anti-Mi-2 had heliotrope rash and/or Gottron’s sign/papules, and 2 (40%) had V-sign and/or shawl-sign rash, whereas no ILD or malignancy was detected. As seen with anti-Mi-2-positive patients, a low frequency of ILD (13%) was found in patients with anti-p155/TIF1-γ but 6 of 8 (75%) had malignancy during their course. The frequency of ILD was significantly higher in patients with anti-ARS or anti-CADM-140/MDA5 compared with anti-Mi-2 or anti-p155/TIF1-γ (81% and 89%, respectively). It should be noted that anti-CADM-140/MDA5-positive patients suffered significantly more RP-ILD compared to patients with anti-ARS (84% vs. 7%, P < 0.0001). On the other hand, anti-p155/TIF1-γ positive patients had a significantly higher rate of malignancy compared with anti-ARS-, anti-CADM-140/MDA5-and anti-Mi-2-positive patients (75% vs. 7%: P = 0.0004, 5%: P = 0.0006, 0%: P = 0.02, respectively). Conclusions: These results indicate that in addition to antibodies previously identified as specific for DM, autoantibodie 展开更多
关键词 DERMATOMYOSITIS (DM) interstitial lung disease (ILD) rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) Malignancy Myositis-Specific AUTOANTIBODIES
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MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺疾病的临床特征及预后危险因素
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作者 鲁美霞 魏小婉 +1 位作者 丁炫景 楚荷莹 《河南医学研究》 CAS 2023年第4期598-603,共6页
目的探讨抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎(DM)合并快速进展型间质性肺疾病(RP-ILD)的临床特点及预后危险因素。方法回顾性分析2017年6月至2021年6月郑州大学第一附属医院收治的新确诊的抗MDA5阳性DM患者146例,并进行为期1 ... 目的探讨抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎(DM)合并快速进展型间质性肺疾病(RP-ILD)的临床特点及预后危险因素。方法回顾性分析2017年6月至2021年6月郑州大学第一附属医院收治的新确诊的抗MDA5阳性DM患者146例,并进行为期1 a的随访。根据是否发生RP-ILD分为两组,其中非RP-ILD组90例,RP-ILD组56例。收集两组患者的一般资料、入院时的临床特征、实验室数据、影像学检查及临床结局,分析其临床特征及预后不良的因素。结果在RP-ILD组中,患者红细胞沉降率、C反应蛋白水平、Ro-52抗体阳性率、病初出现呼吸衰竭发生率、以呼吸困难为主诉发生率及病死率均高于非RP-ILD组,而血清白蛋白水平低于非RP-ILD组(P<0.05)。病初出现呼吸衰竭、Ro-52抗体阳性是发生RP-ILD的危险因素(P<0.05)。二元logistic回归分析提示,病初出现呼吸衰竭、Ro-52抗体阳性也是MDA5阳性DM死亡的危险因素(P<0.05)。结论抗MDA5抗体阳性DM常与RP-ILD并存,病死率高,Ro-52抗体阳性及病初出现呼吸衰竭是MDA5阳性DM患者出现RP-ILD及死亡的危险因素。 展开更多
关键词 皮肌炎 快速进展型间质性肺疾病 MDA5抗体 危险因素
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11例抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性难治性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病病人的护理 被引量:1
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作者 潘英华 刘穆 +4 位作者 邓玉华 胡欣欣 丁玥 王瑞冲 古惠婷 《全科护理》 2022年第29期4122-4125,共4页
目的:总结11例抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性难治性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病病人的护理要点,为临床提供参考依据。方法:成立跨学科合作的医护团队,做好呼吸系统症状的评估和早期康复管理,做好血浆置换期间的床边护理,... 目的:总结11例抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性难治性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病病人的护理要点,为临床提供参考依据。方法:成立跨学科合作的医护团队,做好呼吸系统症状的评估和早期康复管理,做好血浆置换期间的床边护理,有效控制感染并做好静脉血栓栓塞的评估及护理。结果:9例病人病情好转,顺利出院(平均住院时间22.5 d),1例病人死亡,1例病人转重症加强护理病房治疗。结论:针对抗MDA5抗体阳性难治性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病病人实施早期精准化护理干预联合药物治疗,形成医护一体化模式,有利于病人康复。 展开更多
关键词 皮肌炎 快速进展性间质性肺病 呼吸康复 血浆置换 护理
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