In this paper, by using a new projection, we construct a variant of Zhang’s algorithm and prove its convergence. Specially, the variant of Zhang’s algorithm has quadratic termination and superlinear convergence rale...In this paper, by using a new projection, we construct a variant of Zhang’s algorithm and prove its convergence. Specially, the variant of Zhang’s algorithm has quadratic termination and superlinear convergence rale under certain conditions. Zhang’s algorithm hasn’t these properties.展开更多
目的探讨乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月在中国人民解放军第四军医大学第一附属医院治疗的重症肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉注射注射用比阿培南,0.3 g加...目的探讨乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月在中国人民解放军第四军医大学第一附属医院治疗的重症肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉注射注射用比阿培南,0.3 g加入生理盐水100 m L,1次/8 h;治疗组在对照组基础上静脉注射注射用乌司他丁,25万U加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状改善情况、血清学指标和血清肺表面活性蛋白水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者细菌清除率为86.67%,明显高于对照组的63.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)和可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清肺表面活性物质相关蛋白-A(SP-A)、肺表面活性物质相关蛋白-B(SP-B)、肺表面活性物质相关蛋白-C(SP-C)、肺表面活性物质相关蛋白-D(SP-D)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者血清肺表面活性蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎可有效改善患者临床症状、降低机体炎症反应,改善血清肺表面活性蛋白,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
基金The subject is supported by Natural Science Foundation of China and Natural Science Foundation of Shandong Province.
文摘In this paper, by using a new projection, we construct a variant of Zhang’s algorithm and prove its convergence. Specially, the variant of Zhang’s algorithm has quadratic termination and superlinear convergence rale under certain conditions. Zhang’s algorithm hasn’t these properties.
文摘目的探讨乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月在中国人民解放军第四军医大学第一附属医院治疗的重症肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉注射注射用比阿培南,0.3 g加入生理盐水100 m L,1次/8 h;治疗组在对照组基础上静脉注射注射用乌司他丁,25万U加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状改善情况、血清学指标和血清肺表面活性蛋白水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者细菌清除率为86.67%,明显高于对照组的63.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)和可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清肺表面活性物质相关蛋白-A(SP-A)、肺表面活性物质相关蛋白-B(SP-B)、肺表面活性物质相关蛋白-C(SP-C)、肺表面活性物质相关蛋白-D(SP-D)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者血清肺表面活性蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎可有效改善患者临床症状、降低机体炎症反应,改善血清肺表面活性蛋白,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的探讨氨溴特罗口服溶液联合小儿孟鲁司特钠咀嚼片治疗急性支气管炎疗效。方法 选择我院儿科门诊确诊为急性支气管炎患儿220例,按就诊时间随机分为观察组和对照组各110例。对照组给予头孢克洛颗粒每日20 mg/kg,分3次给予及氨溴索口服溶液2~5岁：儿童：每次2.5 m L,每日3次;1~2岁儿童：每次2.5 m L,每日2次;观察组采用头孢克洛颗粒每日20 mg/kg及氨溴特罗口服溶液,1次2.5~15 m L,每日2次口服;孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）,每日1次,每次1片（4 mg）,疗程均7 d,两组治疗7 d后评价疗效。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组（χ2=25.08,P〈0.01）;对照组发热时间,咳嗽时间,喘息时间及肺部啰音时间分别为（4.16±1.16）d、（6.41±1.34）d、（5.26±1.15）d、（6.28±1.31）d,观察组咳嗽时间,喘息时间及肺部啰音时间分别为（3.12±1.03）d、（5.36±1.71）d、（4.39±1.28）d、（5.26±1.26）d,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论 氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片可显著缩短急性支气管炎发热时间、咳嗽时间、喘息时间及肺部啰音时间,值得推广应用。
