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精制磷酸副产萃余酸的应用现状及建议 被引量：5
1
作者 韦昌桃 王智娟 赵彤 《云南化工》 CAS 2023年第3期8-13,共6页
介绍了精制磷酸副产萃余酸的应用现状,并针对某公司100 kt/a湿法磷酸精制装置萃余酸的应用现状提出了合理化建议。
关键词 精制磷酸 萃余酸 湿法磷酸
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萃余酸制备工业级磷酸一铵的工艺优化 被引量：8
2
作者 陈遵逵 丁一刚 +4 位作者 龙秉文 邓伏礼 刘生鹏 肖冠斌 张奇 《化学与生物工程》 CAS 2015年第8期63-66,共4页
以溶剂萃取法净化湿法磷酸所得的萃余酸为原料,采用二次中和法制备工业级磷酸一铵。在最优工艺条件下,所得工业级磷酸一铵产品的纯度大于98%、收率(以P2O5计)可达28.5%。
关键词 萃余酸 工业级磷酸一铵 工艺优化
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湿法磷酸副产渣酸和萃余酸研究进展与展望 被引量：1
3
作者 陶隆海 王永杰 +5 位作者 段家堂 舒艺周 万邦隆 黄成东 张跃强 鲁振亚 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期12-18,79,共8页
中国磷化工企业渣酸、萃余酸产量日益提高,但受限于渣酸和萃余酸杂质(阴离子、阳离子)含量高及萃余酸黏度大等因素,使其利用率存在一定的上限,实现渣酸和萃余酸的高效、增量利用已成为磷化工产业健康发展面临的迫切难题。介绍了渣酸、... 中国磷化工企业渣酸、萃余酸产量日益提高,但受限于渣酸和萃余酸杂质(阴离子、阳离子)含量高及萃余酸黏度大等因素,使其利用率存在一定的上限,实现渣酸和萃余酸的高效、增量利用已成为磷化工产业健康发展面临的迫切难题。介绍了渣酸、萃余酸的来源及主要性质;全面阐述了萃余酸净化的研究进展,归纳总结了现有的净化方法,主要包括络合净化法、酸碱调节法、膜过滤法等;梳理了渣酸和萃余酸综合利用研究及应用进展:利用渣酸和萃余酸制备精细磷化工产品、制备农用肥料产品及在其他化工领域中的应用。并对未来渣酸和萃余酸高效利用应关注的研究方向和内容进行了展望。以期为提高渣酸和萃余酸等副产资源利用率、推动肥料产业转型升级和绿色发展提供参考。 展开更多
关键词 渣酸 萃余酸 净化 肥料 绿色发展
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瓜尔胶改性沉降剂对湿法磷酸下游料浆沉降性能的影响 被引量：3
4
作者 薛广海 李强 +2 位作者 刘庆 吴萌 陈雁南 《矿冶》 CAS 2023年第2期102-106,共5页
湿法磷酸广泛应用于下游食品磷酸和磷铵的生产,在这两种产品生产过程中产生的萃余酸和氨化料浆需要通过沉降手段进行净化除杂。采用瓜尔胶改性沉降剂对湿法磷酸下游料浆萃余酸和氨化料浆进行沉降。探究了沉降剂用量、分散时间和沉降温... 湿法磷酸广泛应用于下游食品磷酸和磷铵的生产,在这两种产品生产过程中产生的萃余酸和氨化料浆需要通过沉降手段进行净化除杂。采用瓜尔胶改性沉降剂对湿法磷酸下游料浆萃余酸和氨化料浆进行沉降。探究了沉降剂用量、分散时间和沉降温度等条件对沉降剂使用效果的影响,对比了瓜尔胶改性沉降剂与常规聚丙烯酰胺的沉降效果。结果表明,需联合使用氧化硅吸附聚合瓜尔胶复合物和阴离子型瓜尔胶改性沉降剂实现萃余酸的沉降,最佳用量分别为400 g/t和10 g/t,最佳分散时间分别为70 s和150 s;单一阳离子型瓜尔胶改性沉降剂即可实现氨化料浆的沉降,最佳用量为8 g/t,最佳沉降温度为70℃、最佳分散时间为60 s。 展开更多
关键词 天然植物 萃余酸 氨化料浆 沉降剂
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萃余酸在磷矿浮选中的应用 被引量：7
5
作者 张波 王静明 郑永兴 《矿产保护与利用》 2021年第1期61-65,共5页
为了清洁高效利用湿法磷酸生产得到的萃余酸,创新性地提出将其应用于磷矿浮选过程。在磨矿细度、捕收剂用量、pH几乎不变条件下,萃余酸全部取代硫酸的闭路浮选后,获得P_(2)O_(5)品位为29.73%、MgO品位为0.78%,P2O5回收率为88.55%的浮选... 为了清洁高效利用湿法磷酸生产得到的萃余酸,创新性地提出将其应用于磷矿浮选过程。在磨矿细度、捕收剂用量、pH几乎不变条件下,萃余酸全部取代硫酸的闭路浮选后,获得P_(2)O_(5)品位为29.73%、MgO品位为0.78%,P2O5回收率为88.55%的浮选精矿。用萃余酸作为磷矿反浮选pH调整剂,用量远低于硫酸,为磷矿企业萃余酸循环利用提供了新思路。 展开更多
关键词 萃余酸 磷矿 反浮选
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萃余酸萃取法制高纯磷酸二氢钾研究 被引量：6
6
作者 周静 周骏宏 +3 位作者 柏任流 王珏 罗骏 贾双珠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期378-383,共6页
采用湿法磷酸净化工艺产生的副产物萃余酸为磷源,以低廉的氯化钾为钾源,研究如何通过一系列萃取与复分解反应制备高纯磷酸二氢钾的技术。重点研究搅拌速度、反应时间、反应温度、KCl用量、KCl初始质量浓度等单因素对P2O5转化率的影响,... 采用湿法磷酸净化工艺产生的副产物萃余酸为磷源,以低廉的氯化钾为钾源,研究如何通过一系列萃取与复分解反应制备高纯磷酸二氢钾的技术。重点研究搅拌速度、反应时间、反应温度、KCl用量、KCl初始质量浓度等单因素对P2O5转化率的影响,并通过正交组合实验进一步确立了最佳反应条件。按照该工艺条件采用湿法萃余磷酸制备高纯磷酸二氢钾兼具了反应条件温和、能耗非常低以及可显著降低成本等诸多优点,故值得在磷酸盐工业中推广其应用。 展开更多
关键词 磷酸二氢钾 萃余酸 氯化钾 萃取
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溶剂萃取法净化萃余酸制备磷酸二氢钾工艺研究 被引量：6
7
作者 周静 周骏宏 +3 位作者 柏任流 王珏 罗骏 贾双珠 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第3期19-22,共4页
湿法磷酸因含有多种杂质通常需要净化处理。溶剂萃取法是净化湿法磷酸的主要方法之一,其特点是溶剂回收容易且费用低,但磷酸回收率不高,萃余液带出的磷酸相对较多。对此,以氯化钾和以溶剂萃取法净化湿法磷酸的萃余酸为原料,利用正丁醇... 湿法磷酸因含有多种杂质通常需要净化处理。溶剂萃取法是净化湿法磷酸的主要方法之一,其特点是溶剂回收容易且费用低,但磷酸回收率不高,萃余液带出的磷酸相对较多。对此,以氯化钾和以溶剂萃取法净化湿法磷酸的萃余酸为原料,利用正丁醇为萃取剂,回收萃余酸中的湿法磷酸制备磷酸二氢钾。该方法经济、简单,制备的磷酸二氢钾纯度较高,对促进磷酸二氢钾制备工业的发展具有一定意义。 展开更多
关键词 溶剂萃取法 萃余酸 正丁醇 磷酸二氢钾
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萃余酸制备工业级磷酸一铵的除镁补氮研究 被引量：5
8
作者 范益堃 丁一刚 +3 位作者 龙秉文 邓伏礼 罗影 柯文昌 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2017年第1期38-41,共4页
利用萃余酸直接制备工业级磷酸一铵,所得产品往往纯度不高且总氮偏低,使其应用受限。以氟化铵为沉淀剂,对萃余酸二次中和后的母液进行沉淀除杂并补氮,再浓缩结晶,得工业级磷酸一铵。通过考察氟化铵的用量、反应温度和时间对镁脱除率和... 利用萃余酸直接制备工业级磷酸一铵,所得产品往往纯度不高且总氮偏低,使其应用受限。以氟化铵为沉淀剂,对萃余酸二次中和后的母液进行沉淀除杂并补氮,再浓缩结晶,得工业级磷酸一铵。通过考察氟化铵的用量、反应温度和时间对镁脱除率和产品总氮含量的影响,获得最佳的工艺条件为:待浓缩母液与氟化铵的液固体积质量比(m L/g)为1∶0.03、反应温度为50℃、反应时间为30 min。获得的产品纯度为98.79%,总氮质量分数为11.99%,较之前均存在明显提高。 展开更多
关键词 萃余酸 工业级磷酸一铵 氟化铵 脱镁率 总氮含量
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氟硅酸化学沉淀法净化萃余酸中的镁 被引量：4
9
作者 杜怀明 罗容珍 +4 位作者 刘兴勇 杨虎 黄家骏 李春梅 万霞 《数理统计与管理》 CSSCI 北大核心 2013年第3期391-400,共10页
通过二次回归正交设计，实验研究了化学沉淀法净化未经浓缩的革余酸中镁离子的工艺条件，对氟硅酸用量、苹余酸水去除量、反应温度和反应时间四个因子进行了研究。实验结果表明：当氟硅酸用量为95．71g，除水量为80．41g，反应温度为36... 通过二次回归正交设计，实验研究了化学沉淀法净化未经浓缩的革余酸中镁离子的工艺条件，对氟硅酸用量、苹余酸水去除量、反应温度和反应时间四个因子进行了研究。实验结果表明：当氟硅酸用量为95．71g，除水量为80．41g，反应温度为36．02℃，反应时间为45．03min时，可使镁离子去除率达到最佳值，达到生产优等DAP的磷酸要求；实验得到的镁去除率（y）与氟硅酸用量（z1）、除水量（z2）、反应温度（z3）和反应时间（z4）的模型预测方程为：y=59．1785—0．541156z1＋0．425071z2—0．660951z3-1.635317z^21＋1．768750z1z2-6．392974z^22＋1．011250z1z3—0．9787502223—0．611140z^23-1．106885z^24. 展开更多
关键词 萃余酸 镁 化学沉淀 二次回归正交设计
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利用萃余磷酸制取重过磷酸钙的工艺条件研究 被引量：4
10
作者 张克峰 刘春 +1 位作者 何兵兵 胡宏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第7期38-41,共4页
利用湿法磷酸净化副产的萃余磷酸为原料分解磷矿，采用化成法制取重过磷酸钙（以下简称重钙）。实验中采用单因素法考察了磷酸浓度、反应温度、磷矿粉细度、磷酸含固量和酸矿比对磷矿分解率与重钙产品品质的影响，实验得出的最佳工艺条... 利用湿法磷酸净化副产的萃余磷酸为原料分解磷矿，采用化成法制取重过磷酸钙（以下简称重钙）。实验中采用单因素法考察了磷酸浓度、反应温度、磷矿粉细度、磷酸含固量和酸矿比对磷矿分解率与重钙产品品质的影响，实验得出的最佳工艺条件为：磷酸质量分数≥43％，含固量（质量分数）≤8％，酸矿比[m（P2O5）酸／m（P2O5]为2．6，反应温度为45～65℃，反应时间为2-3min，将产物继续化成20，25min，化成温度为80℃，然后进行熟化，熟化温度为55℃，熟化时间为8.14d，在此工艺条件下重钙产品达到了一等品的标准。同时本研究还可以解决萃余磷酸的存放问题，使萃余磷酸得到了综合利用．具有较大的经济和社会效益。 展开更多
关键词 湿法磷酸 萃余磷酸 重过磷酸钙 化成法
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