中药归经的实验研究 被引量：37

1

作者 王树荣 孙冰 丁国明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期500-502,共3页

以动物各脏器组织中ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ水平的变化为指标，对中药五味子、鱼腥草、汉防己的归经进行了尝试性的实验研究。结果表明，这种方法所得出的结果与中医传统医药理论对中药归经的认识有较大的相近性。

关键词 归经 环核苷酸 五味子 汉防己

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川乌与防己配伍前后乌头碱和粉防己碱煎出量的测定 被引量：27

2

作者 何伟 秦林 司淑媛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期600-602,共3页

目的　考察川乌与防己配伍前后主要化学成分乌头碱、粉防己碱煎出量的变化 ,探讨两药配伍使用增效减毒作用的机制。方法　采用薄层扫描法分别测定合煎液和单煎液中乌头碱和 /或粉防己碱的含量。结果　川乌与防己配伍合煎 ,乌头碱、粉防... 目的　考察川乌与防己配伍前后主要化学成分乌头碱、粉防己碱煎出量的变化 ,探讨两药配伍使用增效减毒作用的机制。方法　采用薄层扫描法分别测定合煎液和单煎液中乌头碱和 /或粉防己碱的含量。结果　川乌与防己配伍合煎 ,乌头碱、粉防己碱的煎出量均较单煎时降低。结论　川乌。 展开更多

关键词 川乌 防己 乌头碱 粉防己碱 薄层扫描法 煎出量 含量测定 中药配伍

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川乌与防己配伍镇痛作用的实验研究 被引量：14

3

作者 李晓丽 张少华 +3 位作者 秦林 宋振华 毛淳 张勤生 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期202-204,共3页

目的：观察川乌与防己配伍前后镇痛作用的变化。方法：将家兔、小鼠随机分为生理盐水组、消炎痛组、川乌组、防己组、川乌－防己（１：１）配伍组、川乌－防己（１：２）配伍组，利用化学刺激、热刺激、电刺激３种刺激方法，加上扭体实... 目的：观察川乌与防己配伍前后镇痛作用的变化。方法：将家兔、小鼠随机分为生理盐水组、消炎痛组、川乌组、防己组、川乌－防己（１：１）配伍组、川乌－防己（１：２）配伍组，利用化学刺激、热刺激、电刺激３种刺激方法，加上扭体实验造成４种实验性疼痛模型，观察川乌、防己配伍前后对家兔、小鼠痛阈的影响。结果：在３ｈ之内各给药组均显示有明显的镇痛作用（Ｐ＜０．０１），其中川乌－防己配伍组和川乌组作用较强；在３ｈ以后，消炎痛组和防己组、川乌组镇痛作用逐渐减弱，至２４ｈ消炎痛组和防己组已无镇痛作用，而川乌－防己配伍组镇痛作用继续增强，并持续较高水平，与消炎痛组和各单味药组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：川乌、防己配伍镇痛作用优于单味川芎、防己。 展开更多

关键词 川乌 防己 配伍 镇痛作用 实验研究

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防己药材的HPLC指纹图谱研究 被引量：9

4

作者 崔金国 饶毅 +4 位作者 魏惠珍 黎莉 刘隆洪 王跃生 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期269-272,共4页

目的用HPLC法对防己药材指纹图谱进行研究。方法采用色谱条件Shimadzu VP-ODS柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为282nm;以防己诺林碱作为参照物。结果初步建立了防己药材的HPLC指纹图谱,... 目的用HPLC法对防己药材指纹图谱进行研究。方法采用色谱条件Shimadzu VP-ODS柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为282nm;以防己诺林碱作为参照物。结果初步建立了防己药材的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论方法简单可行,能够有效地控制防己药材的内在质量。 展开更多

关键词 防己 指纹图谱 HPLC 相似度

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利心丸中牡丹皮及防己的薄层色谱鉴别 被引量：7

5

作者 张绍轩 扬军 +3 位作者 王学农 张本 邱雪 于硕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期432-433,共2页

目的研究利心丸中的牡丹皮和防己的鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法。结果鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好。结论鉴别方法可靠,可用于利心丸的上述成分鉴别。

关键词 利心丸 牡丹皮 防己 薄层色谱鉴别

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炎见宁片中防己的薄层色谱鉴别 被引量：6

6

作者 黄蘅 《中国当代医药》 2010年第24期55-56,共2页

目的:研究炎见宁片中的防己的鉴别方法。方法:采用薄层色谱鉴别方法。结果:该鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好。结论:该鉴别方法可靠,可用于炎见宁片的防己成分鉴别。

关键词 炎见宁片 防己 TLC

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防己渗漉工艺的优选研究 被引量：6

7

作者 田吉 何兵 邱华荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3082-3083,共2页

目的研究防己渗漉提取的最佳工艺。方法以防己总碱和粉防己碱为考察指标,采用正交实验法对防己的渗漉工艺进行研究。结果确定了最佳工艺条件为浸渍24 h,60%乙醇6倍量渗漉,渗漉速度为快速。结论工艺合理可行,可应用于生产。

关键词 防己 渗漉 正交实验 总生物碱 粉防己碱

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粉防己专属性对照物质的研究 被引量：6

8

作者 刘莹 邓安珺 +3 位作者 李喜凤 李志宏 杜冠华 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1943-1948,共6页

目的:扩展中草药专属性对照物质(CSPD)的研究;建立粉防己的专属性对照物质并归属其核磁共振氢谱(1H-NMR)和高效液相色谱(HPLC)特征信号,用于粉防己药材基源鉴定和质量控制。方法:采用规范化的程序获取粉防己专属性对照物质并测定其1H-NM... 目的:扩展中草药专属性对照物质(CSPD)的研究;建立粉防己的专属性对照物质并归属其核磁共振氢谱(1H-NMR)和高效液相色谱(HPLC)特征信号,用于粉防己药材基源鉴定和质量控制。方法:采用规范化的程序获取粉防己专属性对照物质并测定其1H-NMR和HPLC图谱;通过硅胶柱色谱法分离粉防己专属性对照物质化学成分,鉴定各单体化合物的结构,实现1HNMR和HPLC图谱的解析。结果:所分析的9个不同来源的粉防己样品中,8个样品的专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱有很好的重现性和特征性;另有1个样品与其他样品存在主要成分相对含量的差异。从粉防己专属性对照物质中分得粉防己碱、防己诺林碱、tetrandrine-2′-N-β-oxide,tetrandrine-2′-N-α-oxide,(+)荷包牡丹碱、荷包牡丹酮和腺嘌呤等7个成分,经波谱分析鉴定了结构。粉防己专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱主要显示粉防己碱和防己诺林碱等双苄基异喹啉生物碱的特征信号。结论:粉防己专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱反映了其主要活性成分的结构和整体组成,适用于其基源鉴定和质量评价。 展开更多

关键词 粉防己 专属性对照物质 整体化学特征 1H-NMR HPLC

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防己中砷、汞、硒、镉的氢化物发生-原子荧光法测定 被引量：3

9

作者 刘霞 李伟 +1 位作者 夏侯国论 范小娜 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第2期419-420,425,共3页

采用微波消解法处理防己（Radix stephaniae Tetrandrae）样品,然后用氢化物发生-原子荧光法测定防己中的砷、汞、硒和镉的含量。结果表明,加标回收率在96.9%～104.1%之间（n=5）,相对标准偏差均小于3%,具有良好的精密度和准确度。各元... 采用微波消解法处理防己（Radix stephaniae Tetrandrae）样品,然后用氢化物发生-原子荧光法测定防己中的砷、汞、硒和镉的含量。结果表明,加标回收率在96.9%～104.1%之间（n=5）,相对标准偏差均小于3%,具有良好的精密度和准确度。各元素的检出限为0.03～0.19 ng/mL,能满足中药材中无机元素的测定要求。本法操作简便,灵敏度高,重复性好,适用于中药材中有害重金属含量的检测。 展开更多

关键词 防己(radix stephaniae tetrandrae) 原子荧光法 砷 汞 硒 镉

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粉防己中生物碱的双波长薄层扫描法测定 被引量：3

10

作者 杨义方 赵守训 +1 位作者 董善士 刘川 《中药通报》 CAS 1988年第12期36-38,59-60,共5页

本文采用双波长薄层扫描法测定了粉防己药材及茎、叶中生物碱的主要活性成分。结果较准确,且操作简便,方法可行。尚分析了来源不同主产区的样品。

关键词 薄层扫描法 粉防己碱 防己诺林 轮环藤酚碱 粉防己

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基于知识发现工具Arrowsmith探求防己与附子配伍减毒机制的研究 被引量：2

11

作者 王仁杰 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第3期527-531,共5页

目的:探求防己与附子配伍减毒的可能机制。方法:非相关文献知识发现工具ARROWSMITH在线软件。结果:防己中的有效成分粉防己碱对包括L-型钙离子通道在内的钙离子通道具有拮抗作用,而L-型钙离子通道也是附子中乌头碱在引发心率失常过程中... 目的:探求防己与附子配伍减毒的可能机制。方法:非相关文献知识发现工具ARROWSMITH在线软件。结果:防己中的有效成分粉防己碱对包括L-型钙离子通道在内的钙离子通道具有拮抗作用,而L-型钙离子通道也是附子中乌头碱在引发心率失常过程中起关键作用的离子靶点。结论:防己可能通过其有效成分粉防己碱对心肌细胞膜上的L-型钙离子通道进行阻滞,从而对抗附子中乌头碱引起心肌细胞内钙离子增加而导致的心律失常,进而发挥配伍解毒的作用。基于非相关文献知识发现法得到的知识关联结果,不仅能为研究者提供新的研究思路,亦可为科学研究提供更为全面的数据支持。 展开更多

关键词 防己 附子 非相关文献知识发现 Arrowsmith L-型钙离子通道

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创灼膏质量标准的研究 被引量：2

12

作者 张善玉 姜艳玲 康东周 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期221-222,共2页

目的 建立创灼膏的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中冰片和防己进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱的含量。结果 冰片、防己供试品与对照品色谱相应位置上皆有相同颜色的斑点，阴性对照品无干扰；... 目的 建立创灼膏的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中冰片和防己进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱的含量。结果 冰片、防己供试品与对照品色谱相应位置上皆有相同颜色的斑点，阴性对照品无干扰；盐酸小檗碱进样量在0．021～0．33μg范围内线性关系良好，Y=4958．4X-15．594，r=0．9998，平均加样回收率97．8％，RSD为2．34％。结论 该方法简便、快速准确，可作为该制剂质量控制方法。 展开更多

关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 冰片 防己

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复方罗布麻片Ⅰ薄层色谱鉴别方法的优化 被引量：2

13

作者 谢美晓 陈家仪 +1 位作者 谢思敏 栗建明 《今日药学》 CAS 2022年第1期45-47,共3页

目的优化复方罗布麻片Ⅰ中薄层色谱鉴别方法。方法以盐酸异丙嗪、防己对照药材、粉防己碱、防己诺林碱为指标成分,将现行两个薄层鉴别方法合并,对展开系统进行改进。结果在薄层色谱中,供试品与对照品在相应的位置上,有清晰的相同颜色斑... 目的优化复方罗布麻片Ⅰ中薄层色谱鉴别方法。方法以盐酸异丙嗪、防己对照药材、粉防己碱、防己诺林碱为指标成分,将现行两个薄层鉴别方法合并,对展开系统进行改进。结果在薄层色谱中,供试品与对照品在相应的位置上,有清晰的相同颜色斑点,阴性无干扰。结论本方法简单易行,专属性好,重现性好,准确度高,可作为复方罗布麻片Ⅰ的鉴别方法。 展开更多

关键词 复方罗布麻片Ⅰ 防己 盐酸异丙嗪 薄层鉴别

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防己黄芪汤中醇溶性生物碱的质量控制研究 被引量：2

14

作者 张珂 肖娅萍 +2 位作者 邵显会 王晶 梁晓庆 《药物生物技术》 CAS CSCD 2012年第2期134-137,共4页

通过采用正交实验设计法及酸性染料比色法,建立防己黄芪汤醇溶性生物碱的含量测定方法及其超声提取的最佳提取工艺。选用溴甲酚绿为显色剂、邻苯二甲酸氢钾溶液为缓冲液,测定样品在419 nm波长处的吸收度。粉防己碱对照品溶液在0.020 8～... 通过采用正交实验设计法及酸性染料比色法,建立防己黄芪汤醇溶性生物碱的含量测定方法及其超声提取的最佳提取工艺。选用溴甲酚绿为显色剂、邻苯二甲酸氢钾溶液为缓冲液,测定样品在419 nm波长处的吸收度。粉防己碱对照品溶液在0.020 8～0.166 4 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.110 6X-0.102 8,R2=0.998 2。该方中醇溶性生物碱的平均回收率为110.12%,RSD为2.28%。在超声提取时,笔者采用时间(20,30,40 min)、次数(1,2,3)、料液比(1∶30,1∶40,1∶50)为因素的3因素3水平的正交试验,最终确定了超声提取脂溶性生物碱的最佳提取工艺。提取工艺为:料液比1∶50,时间30 min,次数3次。通过正交试验测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于防己黄芪汤醇溶性生物碱的质量控制。 展开更多

关键词 防己黄芪汤 醇溶性生物碱 粉防己碱 酸性染料比色法 超声法 含量测定

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肾复宁对肿瘤坏死因子诱导大鼠肾系膜细胞增殖的干预作用 被引量：1

15

作者 喻嵘 张晓白 +1 位作者 闻晓东 吴刚强 《湖南中医学院学报》 2006年第1期13-15,共3页

目的探讨肾复宁提取液干预肿瘤坏死因子诱导后肾小球系膜细胞增殖的作用。方法采用大鼠肾小球系膜细胞培养进行体外研究,用肿瘤坏死因子(TN F-α)刺激系膜细胞增殖,再加入不同浓度肾复宁提取液对细胞进行干预,用M TT法测定细胞增殖,流... 目的探讨肾复宁提取液干预肿瘤坏死因子诱导后肾小球系膜细胞增殖的作用。方法采用大鼠肾小球系膜细胞培养进行体外研究,用肿瘤坏死因子(TN F-α)刺激系膜细胞增殖,再加入不同浓度肾复宁提取液对细胞进行干预,用M TT法测定细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期。结果加入肾复宁提取液后,系膜细胞的增殖程度受到显著抑制(P<0.05),流式细胞仪DNA图示S期细胞数显著减少(P<0.05)。结论肾复宁提取液对肿瘤坏死因子诱导后肾小球系膜细胞的增殖具有抑制作用,从而为临床应用治疗慢性肾脏病提供实验依据。 展开更多

关键词 肾复宁 肿瘤坏死因子 肾小球系膜细胞增殖 汉防己 黄芪 大鼠

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粉防己伪品异叶马兜铃的生药鉴别 被引量：1

16

作者 韦红军 吴启南 孙红 《时珍国药研究》 CSCD 1997年第4期335-336,共2页

对粉防己的伪品异叶马兜铃的性状。

关键词 粉防己 异叶马兜铃 鉴别 生药鉴别

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HPLC法测定滑膜炎颗粒中原儿茶醛的含量 被引量：1

17

作者 李丹 赵新慧 +2 位作者 潘扬 蔡宝昌 葛冬 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期235-236,共2页

目的　建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法　采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果　高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在 0 .10 0 5～ 1.0 0 5 μg范围内呈线性关系 ,平均加样回收率为99 .2 2 % ;RS... 目的　建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法　采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果　高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在 0 .10 0 5～ 1.0 0 5 μg范围内呈线性关系 ,平均加样回收率为99 .2 2 % ;RSD为 0 .72 %。结论　本法简便 ,重现性好、结果可靠 。 展开更多

关键词 滑膜炎颗粒 夏枯草 防己 高效液相色谱法 原儿茶醛

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防己结构中红外光谱研究

18

作者 贾冉 钟舸宁 +5 位作者 陈楷元 尹子璇 吴雨靓 周子轩 刘荣 郭瑞霞 《煤炭与化工》 CAS 2023年第8期150-155,共6页

采用MIR光谱(包括一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱及去卷积MIR光谱)开展了防己结构的研究。试验发现,防己结构的红外吸收模式主要包括ν_(asCH_(3-防己))、ν_(asCH_(2-防己))、ν_(sCH_(3-防己))、ν_(sCH_(2-防己))、... 采用MIR光谱(包括一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱及去卷积MIR光谱)开展了防己结构的研究。试验发现,防己结构的红外吸收模式主要包括ν_(asCH_(3-防己))、ν_(asCH_(2-防己))、ν_(sCH_(3-防己))、ν_(sCH_(2-防己))、ν_(C=O_(-防己))、ν_(C=C_(-防己))、δ_(CH_(2-防己))、δ_(asCH_(3-防己))、δ_(sCH_(3-防己))和ν_(C-O_(-防己))。研究发现,防己结构的去卷积MIR光谱的谱图分辨能力要优于相应的一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱和四阶导数MIR光谱。本项研究拓展了MIR光谱技术在重要的传统中药(防己)结构的研究范围。 展开更多

关键词 防己 一维MIR光谱 二阶导数MIR光谱 四阶导数MIR光谱 去卷积MIR光谱 结构

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防己的临床应用及其用量探究 被引量：1

19

作者 张莉莉 徐坤元 +1 位作者 邸莎 赵林华 《吉林中医药》 2020年第10期1360-1363,共4页

通过搜集古代医籍及现代医家临床应用,总结出防己具有以下特点:临床应用范围为9~41.4 g。临床根据疾病、证型、症状的不同而选择不同的防己剂量,如利水消肿、祛风止痛浊治疗湿热痹症、腰椎间盘突出症、慢性肾病等,用量为9~15 g;通经活... 通过搜集古代医籍及现代医家临床应用,总结出防己具有以下特点:临床应用范围为9~41.4 g。临床根据疾病、证型、症状的不同而选择不同的防己剂量,如利水消肿、祛风止痛浊治疗湿热痹症、腰椎间盘突出症、慢性肾病等,用量为9~15 g;通经活络、行水消肿治疗顽固性水肿、膜性肾病,用量为15~20 g;祛风透邪、利湿止痛治疗中风、急性期痛风、慢性肾小球肾炎等,用量为20~30 g;利水除湿、祛风止痛治疗肿满喘咳、皮水、支饮,用量为30~41.4 g。根据疾病、证型及症状,配伍相应中药,如水湿内蕴,气血凝滞常配伍黄芪、土茯苓、白术、红花等;湿热痰浊互结常配伍生石膏、苦参、知母、黄柏等。 展开更多

关键词 防己 临床经验 用量 配伍

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痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别研究 被引量：1

20

作者 陈景海 徐榕青 陈瑶 《海峡药学》 2010年第3期65-66,共2页

目的建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别。结果各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便可靠,专属性、... 目的建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别。结果各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为痛风宁颗粒的质量控制指标。 展开更多

关键词 痛风宁颗粒 黄柏 肿节风 防己 青风藤 薄层色谱法

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