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锰超氧化物歧化酶和E-钙黏蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义 被引量：9
1
作者 刘青 王雅棣 +2 位作者 董稚明 王晓玲 景尚华 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期37-41,共5页
目的观察锰超氧化物歧化酶（MnSOD）和E-钙黏蛋白（E-Cad）在鼻咽癌组织中的表达及其生物学意义。方法应用免疫组织化学S-P法，对60例鼻咽癌组织中MnSOD及E-Cad的表达水平进行检测和评价。结果MnSOD强阳性表达率全组的为47％（28例），... 目的观察锰超氧化物歧化酶（MnSOD）和E-钙黏蛋白（E-Cad）在鼻咽癌组织中的表达及其生物学意义。方法应用免疫组织化学S-P法，对60例鼻咽癌组织中MnSOD及E-Cad的表达水平进行检测和评价。结果MnSOD强阳性表达率全组的为47％（28例），淋巴结阳性者（51例）中的为49％（25例），淋巴结阴性者（9例）中的为33％（3例）（X^2=0．76，P=0．382）。E-Cad强阳性表达率全组的为47％（28例），淋巴结阳性者中的为43％（22例），淋巴结阴性者中的为78％（7例）（X^2=3．69，P=0．047）。随T、N分期增加MnSOD表达水平上升，且仅与转移淋巴结大小呈正相关（r=0．46，P=0．002），与淋巴结转移区域无关（r=0．22，P=0．116）；MnSOD高表达时放射敏感性低、疗效差。E-Cad表达越低N分期越晚，其表达水平与淋巴结转移区域呈负相关（r=-0．33，P=0．020），但与T分期、转移淋巴结大小及放射敏感性无关（r=-2．19，P=0．093；r=-0．07，P=0．623；r=-0．18，P=0．170）。多因素分析显示MnSOD、E-Cad表达水平升高与预后生存有关（X^2=4．45，P=0．035；X^2=5．12，P=0．024）。结论MnSOD高表达可能促进肿瘤生长，降低鼻咽癌放射敏感性。E-Cad高表达可抑制癌细胞淋巴转移，但与肿瘤生长、浸润无关。MnSOD、E．-Cad表达水平有可能影响鼻咽癌预后。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 锰超氧化物歧化酶 钙黏蛋白 放射敏感性 预后
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UCN-01增加鼻咽癌细胞株放射敏感性的研究 被引量：7
2
作者 惠周光 李晔雄 +2 位作者 杨伟志 吴君心 余子豪 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期6-10,共5页
背景与目的:应用药物提高肿瘤组织的放射敏感性,是改善放疗疗效的主要研究方向之一。本研究通过观察已知p53基因突变的鼻咽癌CNE-1细胞照射后G2期阻滞的情况,以及药物7-hydroxystaurosporine(UCN-01)是否能够去除此G2期阻滞并增加放射... 背景与目的:应用药物提高肿瘤组织的放射敏感性,是改善放疗疗效的主要研究方向之一。本研究通过观察已知p53基因突变的鼻咽癌CNE-1细胞照射后G2期阻滞的情况,以及药物7-hydroxystaurosporine(UCN-01)是否能够去除此G2期阻滞并增加放射敏感性,探讨UCN-01增加放射敏感性的机制。方法:用细胞培养和流式细胞仪(FCM)技术分析X线照射对CNE-1细胞周期(特别是G2期阻滞)的影响,观察UCN-01对放射引起的G2期阻滞的影响。应用细胞克隆形成实验观察UCN-01去除G2期阻滞对放射敏感性的影响。结果:照射明显导致CNE-1细胞G2期阻滞,未照射组(对照组)及照射2Gy、4Gy和6Gy组的细胞G2期比例分别为18.4%、43.6%、77.4%和86.4%,G2期阻滞的程度与照射剂量正相关。UCN-01能够去除放射引起的CNE-1细胞G2期阻滞,50nmol/L、100nmol/L、200nmol/L和400nmol/LUCN-01组细胞的G2比例由对照组的63.5%分别降至28.5%、25.0%、16.1%和13.7%,UCN-01去除G2期阻滞的程度与药物浓度正相关。UCN-01能明显降低放射后CNE-1细胞的克隆形成率,100nmol/L和200nmol/LUCN-01组的放射增敏比分别为2.60和3.09。结论:UCN-01对CNE-1细胞有放射增敏作用,其机制可能与UCN-01去除放射引起的G2期阻滞有关。 展开更多
关键词 P53基因 基因突变 细胞周期 流式细胞术 UCN-01 鼻咽癌 放射敏感性
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聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂对乳腺癌细胞放射敏感性的影响及其机制研究
3
作者 段秋华 封悦 +6 位作者 胡莉钧 汪建林 曾宏伟 孙菲 孟庆红 周梦耘 于静萍 《中华放射医学与防护杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期945-953,共9页
目的观察聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂尼拉帕利及帕米帕利对乳腺癌MCF-7及MDA-MB-436细胞放射敏感性的影响,并对其机制进行探讨。方法将乳腺癌MCF-7及MDA-MB-436细胞分为空白对照组、尼拉帕利组、帕米帕利组、单纯照射组、尼拉... 目的观察聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂尼拉帕利及帕米帕利对乳腺癌MCF-7及MDA-MB-436细胞放射敏感性的影响,并对其机制进行探讨。方法将乳腺癌MCF-7及MDA-MB-436细胞分为空白对照组、尼拉帕利组、帕米帕利组、单纯照射组、尼拉帕利联合照射组、帕米帕利联合照射组。CCK-8法检测药物对细胞增殖的影响,克隆形成实验检测药物对细胞放射敏感性的影响,流式细胞术分析药物联合照射对细胞周期和凋亡的影响,免疫荧光法检测细胞内γ-H2AX焦点数量的变化,qPCR法及Western blot实验检测细胞中FANCG、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果尼拉帕利及帕米帕利均能抑制乳腺癌MCF-7及MDA-MB-436细胞的增殖,呈时间-剂量依赖性。随着照射剂量的增加,两种细胞的放射生物学参数D0、Dq、SF2逐渐减小,而放射增敏比SER_(D_(0))、SER_(D_(q))逐渐增大。尼拉帕利联合照射组及帕米帕利联合照射组与空白对照组相比,G_(2)/M期比例增加(t_(MCF-7)=41.66、44.08,P<0.05;t 436=24.69、18.91,P<0.05);G_(0)/G_(1)期比例减少(t_(MCF-7)=8.67、29.61,P<0.05;t 436=26.39、29.12,P<0.05);细胞凋亡率显著增加(t_(MCF-7)=11.17、11.71,P<0.05;t 436=42.68、15.89,P<0.05)。与空白对照组相比,MCF-7细胞的单纯照射组、尼拉帕利联合照射组在射线照射后2 h,细胞核内γ-H2AX焦点数量显著增加(t=8.89、21.72,P<0.05);照射后24 h单纯照射组细胞核内γ-H2AX焦点数量基本恢复照射前水平,而尼拉帕利联合照射组细胞核内γ-H2AX焦点数量仍大量存在(t=8.82,P<0.05)。尼拉帕利联合照射组与空白对照组比较,MCF-7细胞的FANCG、Bcl-2 mRNA表达明显减少(t_(FANCG)=14.07,P<0.05;t_(Bcl-2)=29.21,P<0.05);Bax mRNA表达明显增多(t=8.90,P<0.05);与空白对照组相比,尼拉帕利联合照射组MCF-7细胞的FANCG、Bcl-2蛋白水平显著下降(t_(FANCG)=7.09,P<0.05;t_(Bcl-2)=10.24,P<0.05);Bax蛋白水平显著升高(t=2.90,P<0.05)。结论PARP抑制� 展开更多
关键词 PARP抑制剂 乳腺癌 放射敏感性 DNA损伤修复 细胞凋亡
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吴茱萸碱通过Stat3信号通路增强鼻咽癌细胞的辐射敏感性 被引量：2
4
作者 王桂华 王妮拉 +2 位作者 阳帆帆 宋颖辉 柴琴 《中南药学》 CAS 2022年第10期2259-2264,共6页
目的 探讨吴茱萸碱(EVO)对鼻咽癌5-8F和6-10B细胞辐射敏感性的影响及其作用机制。方法 CCK-8法检测EVO对5-8F和6-10B细胞的毒性,克隆集落形成实验评估EVO对5-8F和6-10B细胞的辐射敏感性,流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡,分析EVO对... 目的 探讨吴茱萸碱(EVO)对鼻咽癌5-8F和6-10B细胞辐射敏感性的影响及其作用机制。方法 CCK-8法检测EVO对5-8F和6-10B细胞的毒性,克隆集落形成实验评估EVO对5-8F和6-10B细胞的辐射敏感性,流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡,分析EVO对5-8F和6-10B细胞的辐射敏感性。结果 EVO抑制鼻咽癌细胞增殖,呈现时间和剂量依赖性。与照射组相比,照射联合EVO组细胞存活率显著降低(P<0.05)。5 μmol·L^(-1)EVO对5-8F和6-10B细胞的辐射增敏比分别为1.24和1.35。照射联合EVO组的G/M期细胞比例、凋亡细胞比例和活性氧产生明显高于照射组(P<0.05)。结论 EVO抑制5-8F和6-10B细胞增殖并诱导G/M期细胞周期阻滞和凋亡,提示EVO可能通过下调Stat3信号通路增强了鼻咽癌细胞的辐射敏感性。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 辐射敏感性 鼻咽癌 STAT3信号通路
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二十一世纪的放射肿瘤学 被引量：80
5
作者 于金明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期521-525,共5页
关键词 放射肿瘤学 放射治疗 调强放射治疗 生物适形 放射增敏 肿瘤治疗
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附子提取物对肺癌A549细胞增殖抑制及放射增敏作用的研究 被引量：3
6
作者 张琪 刘宇峻 +1 位作者 庄喜兵 乔田奎 《癌变．畸变．突变》 CAS 2022年第3期227-232,共6页
目的:观察附子提取物对人肺癌A549细胞增殖及放射敏感性的影响,并探讨其可能的机制。方法:体外培养肺癌A549细胞,采用CCK-8法检测不同浓度附子提取物作用后细胞增殖情况,并选择IC20(30μg/mL)作为后续实验浓度。集落形成实验检测A549细... 目的:观察附子提取物对人肺癌A549细胞增殖及放射敏感性的影响,并探讨其可能的机制。方法:体外培养肺癌A549细胞,采用CCK-8法检测不同浓度附子提取物作用后细胞增殖情况,并选择IC20(30μg/mL)作为后续实验浓度。集落形成实验检测A549细胞的存活分数,单机多靶模型拟合细胞存活曲线计算平均致死剂量(D0)及放射增敏比(SER)。将细胞分为对照组、附子组、X射线照射组和附子处理后X射线照射组。对照组给予培养基,附子组给予30μg/mL附子提取物处理24 h,X射线照射组采用10 Gy的X射线照射,附子处理后X射线照射组先采用30μg/mL附子提取物处理24 h后,再给予10 Gy的X射线照射。流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中Bax、Bcl-2蛋白表达水平。结果:CCK-8法检测结果显示,小于20μg/mL的附子提取物对A549细胞存活率有增强作用,但随着附子提取物浓度到达30μg/mL,开始对人肺癌A549细胞生长具有抑制作用,且与附子提取物浓度相关。集落形成实验结果提示附子处理后X射线照射组存活曲线起始处肩部稍窄,表明联用附子提取物后,引起细胞死亡所需的放疗剂量逐渐减小,X射线照射组和附子处理后X射线照射组D0值分别为1.83和1.48 Gy,SER为1.24。流式细胞术检测结果提示附子处理后X射线照射组细胞凋亡率显著增加,高于附子组和X线照射组(P<0.05)。Western blot检测结果显示,附子组与X射线照射组较对照组细胞Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平下降。附子处理后X射线照射组较对照组细胞Bax、Bcl-2蛋白含量变化更加显著(P<0.01)。结论:30μg/mL的附子提取物对人肺癌A549细胞具有增殖抑制作用和放射增敏作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肺癌 附子提取物 中药治疗 放射治疗 放疗增敏 细胞凋亡
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紫杉醇增敏放射对培养的胶质母细胞瘤细胞凋亡和增殖活性的影响 被引量：1
7
作者 修波 段国升 +1 位作者 刘宗惠 薛毅珑 《军医进修学院学报》 CAS 1999年第2期95-97,共3页
目的：探讨紫杉醇增敏放射对胶质母细胞瘤细胞凋亡和增殖活性的影响。方法：采用人胶质母细胞瘤细胞系ＢＴ３２５。①细胞经紫杉醇和（或）照射处理后，每６ｈ收集一批细胞，至４８ｈ结束。行流式细胞术细胞凋亡分析。②细胞经紫杉醇和... 目的：探讨紫杉醇增敏放射对胶质母细胞瘤细胞凋亡和增殖活性的影响。方法：采用人胶质母细胞瘤细胞系ＢＴ３２５。①细胞经紫杉醇和（或）照射处理后，每６ｈ收集一批细胞，至４８ｈ结束。行流式细胞术细胞凋亡分析。②细胞经紫杉醇和（或）照射处理后，培养４ｄ，作嗜银染色、ＡｇＮＯＲ计数。结果：照射后２４ｈ出现凋亡率高峰；紫杉醇加照射组的凋亡率高于单纯照射组，尤其是较低剂量照射（２和４Ｇｙ）时，相差更为显著。对照组、紫杉醇组、照射组和紫杉醇加照射组平均每个细胞的ＡｇＮＯＲ数分别为２２．８、１６．２、１５．５和６．４。结论：紫杉醇能促进放射诱导的胶质母细胞瘤细胞凋亡。紫杉醇增敏放射后残存肿瘤细胞的增殖活性显著下降。 展开更多
关键词 紫杉醇 放射增敏 胶质母细胞瘤 细胞凋亡
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