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一种利用Taq酶快速标记DNA探针的方法
被引量:
2
1
作者
杜浛
梁颖
《生物技术》
CAS
CSCD
2004年第6期34-35,共2页
目的 :探索低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。方法 :以特定引物和 16mer的随机引物作为延伸引物 ,利用Taq酶标记DNA探针。以大肠杆菌Klenow片断随机引物延伸标记法作为对照。点杂交方法检测探针标记效果。结果与结论 :Taq酶标记法...
目的 :探索低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。方法 :以特定引物和 16mer的随机引物作为延伸引物 ,利用Taq酶标记DNA探针。以大肠杆菌Klenow片断随机引物延伸标记法作为对照。点杂交方法检测探针标记效果。结果与结论 :Taq酶标记法和大肠杆菌Klenow片段随机引物延伸标记法同样有较好的标记效果 ,且随机引物或特定引物作为延伸引物均可以合成足够有效的探针。Taq酶标记法是一种低成本、高效。
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关键词
dna
探针标记
TAQ
dna
聚合酶
随机引物
特定引物
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职称材料
题名
一种利用Taq酶快速标记DNA探针的方法
被引量:
2
1
作者
杜浛
梁颖
机构
西南农业大学农学与生命科学学院
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2004年第6期34-35,共2页
文摘
目的 :探索低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。方法 :以特定引物和 16mer的随机引物作为延伸引物 ,利用Taq酶标记DNA探针。以大肠杆菌Klenow片断随机引物延伸标记法作为对照。点杂交方法检测探针标记效果。结果与结论 :Taq酶标记法和大肠杆菌Klenow片段随机引物延伸标记法同样有较好的标记效果 ,且随机引物或特定引物作为延伸引物均可以合成足够有效的探针。Taq酶标记法是一种低成本、高效。
关键词
dna
探针标记
TAQ
dna
聚合酶
随机引物
特定引物
Keywords
radiolabeling
dna
Taq
dna
polymerase
random
primers
specific
primers
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
一种利用Taq酶快速标记DNA探针的方法
杜浛
梁颖
《生物技术》
CAS
CSCD
2004
2
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