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重组复合高效干扰素抗人乳腺癌细胞的体外实验研究 被引量：4
1
作者 郑洁 吕青 魏大鹏 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期29-34,48,共7页
目的了解重组复合高效干扰素(rSIFN-co)在体外抗乳腺癌细胞的作用,以及与抗肿瘤药物合用的协同抗肿瘤作用,并初步探讨其可能的作用机理。方法采用MTT比色法和流式细胞仪技术,检测rSIFN-co、干扰素(干复津)、抗肿瘤药物(盐酸表柔比星),... 目的了解重组复合高效干扰素(rSIFN-co)在体外抗乳腺癌细胞的作用,以及与抗肿瘤药物合用的协同抗肿瘤作用,并初步探讨其可能的作用机理。方法采用MTT比色法和流式细胞仪技术,检测rSIFN-co、干扰素(干复津)、抗肿瘤药物(盐酸表柔比星),以及联合用药对人乳腺癌MCF-7细胞及人乳腺癌阿霉素耐药MCF-7/ADR细胞增殖、凋亡的影响,采用免疫组化SABC法检测经过各药物处理的MCF-7细胞及MCF-7/ADR细胞中P53、Bcl-2、CerbB-2蛋白的表达。结果rSIFN-co对MCF-7细胞及MCF-7/ADR细胞均具有增殖抑制、促进凋亡作用,作用强于干复津,且有剂量依赖性及时间依赖性倾向;rSIFN-co与盐酸表柔比星联用具有协同增效的作用;rSIFN-co可下调MCF-7细胞及MCF-7/ADR细胞P53、CerbB-2蛋白及上调Bcl-2蛋白的表达水平。结论rSIFN-co诱导MCF-7细胞及MCF-7/ADR细胞凋亡、抑制其增殖作用可能与下调肿瘤细胞P53、CerbB-2蛋白及上调Bcl-2蛋白的表达水平有关。 展开更多
关键词 rsifn—co 乳腺癌 增殖 凋亡 耐药 流式细胞技术 免疫组化
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高效复合干扰素人体药动学及生物等效性的研究 被引量：2
2
作者 曾洁萍 余勤 +2 位作者 梁茂植 段俊国 郑永利 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第5期982-984,共3页
[目的]以美国安进公司生产的干复津注射液(Infergen)为参比制剂,对四川辉阳生命工程股份有限公司研制的冻干重组高效复合干扰素粉针剂(rSIFN-co)人体药动学和生物等效性进行比较研究。[方法]对18名健康男性志愿受试者采用随机双交叉自... [目的]以美国安进公司生产的干复津注射液(Infergen)为参比制剂,对四川辉阳生命工程股份有限公司研制的冻干重组高效复合干扰素粉针剂(rSIFN-co)人体药动学和生物等效性进行比较研究。[方法]对18名健康男性志愿受试者采用随机双交叉自身对照试验,受试者分别单剂皮下注射试验制剂9μg和参比制剂9μg后,用放射免疫法测定干扰素诱生的2′,5′-寡腺苷酸合成酶(2′5′-OAS)浓度,由DASver1.0程序计算药代动力学参数并进行生物等效性分析。[结果]试验制剂rSIFN-co9μg与参比制剂Infergen9μg的AUC0-48分别为(4184.1±1938.7)pmol·h/dL及(3336.8±1365.5)pmol·h/dL,Cmax分别为(204.42±100.16)pmol·dL-1及(271.77±150.53)pmol·dL-1,Tmax分别为(23.00±1.03)h及(23.22±1.0)h。参比制剂和试验制剂Tmax的差异无统计学意义(P=0.163),Cmax和AUC0-48差异有统计学意义(P=0.031,P=0.014),其相对生物利用度为125.4%。[结论]两制剂生物等效。冻干重组高效复合干扰素粉针剂(rSIFN-co)具有临床推广价值。 展开更多
关键词 冻干重组高效复合干扰素 干复津 2′5′-OAS 药动学 生物等效性 放射免疫法
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重组高效复合干扰素对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的作用 被引量：1
3
作者 阚奇伟 刘伦旭 +4 位作者 魏光文 蒲强 诸葛雪朋 马林 马军亮 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期508-512,共5页
目的研究重组高效复合干扰素（rSIFN-co）对肺腺癌细胞株A549增殖和凋亡的影响。方法筛选rSIFN-co对A549细胞的有效浓度,及与顺铂联合用药的最佳浓度和作用时间。分为rSIFN-co（5μg/mL）组、传统重组集成干扰素α（干复津,5μg/mL）组... 目的研究重组高效复合干扰素（rSIFN-co）对肺腺癌细胞株A549增殖和凋亡的影响。方法筛选rSIFN-co对A549细胞的有效浓度,及与顺铂联合用药的最佳浓度和作用时间。分为rSIFN-co（5μg/mL）组、传统重组集成干扰素α（干复津,5μg/mL）组、rSIFN-co（5μg/mL）＋顺铂（2μg/mL）组、干复津（5μg/mL）＋顺铂（2μg/mL）组、顺铂（2μg/mL）组和RPMI-1640液空白组,分别干预A549细胞。MTT法检测各组7d活细胞数并作生存曲线,流式细胞仪检测48h各组细胞凋亡率,免疫荧光法检测48h各组凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2表达。结果 rSIFN-co的有效浓度为1-64μg/mL,顺铂的最低有效浓度为2μg/mL,与2μg/mL顺铂联合用药时rSIFN-co的最佳浓度为5μg/mL,最佳作用时间为48h。生存曲线示rSIFN-co对A549的抑制作用强于干复津,rSIFN-co＋顺铂的抑制作用强于干复津＋顺铂。rSIFN-co可诱导A549细胞凋亡,rSIFN-co组凋亡率高于干复津组（P=0.000）,rSIFN-co＋顺铂组凋亡率高于rSIFN-co组（P=0.004）及顺铂组（P=0.023）。rSIFN-co能增强A549中Fas的表达,并抑制Bcl-2的表达,其中rSIFN-co组Bcl-2表达低于干复津组（P〈0.05）。结论 rSIFN-co能抑制A549增殖,且作用强于干复津,与顺铂联合应用的抑制作用增强,其对A549的抑制作用与调节凋亡相关基因表达有关。 展开更多
关键词 重组高效复合干扰素 肺腺癌 增殖 凋亡
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rSIFN-co对乳腺癌MCF-7/ADR细胞增殖、凋亡和表柔比星耐药性的影响
4
作者 郑洁 吕青 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期700-705,共6页
目的:观察重组复合高效干扰素(recombinant super-compound interferon,rSIFN-co)在体外对多药耐药(multi-drug resistance,MDR)的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的增殖、凋亡和表柔比星耐药性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:分别使用rSIF... 目的:观察重组复合高效干扰素(recombinant super-compound interferon,rSIFN-co)在体外对多药耐药(multi-drug resistance,MDR)的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的增殖、凋亡和表柔比星耐药性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:分别使用rSIFN-co、表柔比星及rSIFN-co联合表柔比星处理MCF-7/ADR细胞,以MCF-7细胞作为对照,MTT法和流式细胞术分别检测rSIFN-co对MCF-7/ADR细胞增殖、凋亡的影响,免疫细胞化学方法检测rSIFN-co对MCF-7/ADR细胞中P-gp表达水平的影响。结果:各组药物作用24 h后,0.078μg/ml rSIFN-co单独作用和0.02μg/ml rsIFN-co联合15.00μg/ml表柔比星对MCF-7/ADR细胞体外生长的抑制率即显著高于100.00 g/ml的表柔比星[(29.7±1.4)%、(23.0±2.1)%vs(17.1±1.5)%,均P<0.01],各组药物对MCF-7/ADR细胞的抑制率呈时间、浓度依赖性;rSIFN-co联合表柔比星作用72 h后表现出协同作用。表柔比星作用24 h后,MCF-7/ADR细胞凋亡率与对照组相比无显著变化(P>0.05);而rSIFN-co单用或联合表柔比星作用24 h后,凋亡率即较单用表柔比星组显著增加[(35.37±1.40)%、(61.37±1.76)%vs(9.80±1.66)%,均P<0.01],其促凋亡的作用呈时间依赖性;并且rSIFN-co与表柔比星具有协同作用。表柔比星组P-gp的表达较对照组显著升高[(4.17±0.0252)vs(3.94±0.0088),P<0.01],rSIFN-co组与联合组P-gp的表达均显著下调[(2.59±0.0260)、(2.62±0.0100)vs(3.94±0.0088),均P<0.01);联合组与单用rSIFN-co相比无显著差异(P=0.948)。结论:rSIFN-co能够抑制MCF-7/ADR细胞增殖并促进其凋亡,同时可能通过下调P-gp蛋白的表达来增加其对表柔比星的敏感性。 展开更多
关键词 复合高效干扰素 乳腺癌 增殖 凋亡 表柔比星 多药耐药
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