圆色数在若干图运算下的不变性

1

作者 高杨 刘钢 《宿州学院学报》 2011年第2期11-12,共2页

研究了圆色数在一些图运算下的不变性,并利用这些图运算:由已知圆色数为r=kd的图,构造出若干类圆色数为r的图。从一个已知圆色数为r的图(如Gkd),分别借助于图的单一顶点合并、双重顶点合并以及笛卡尔积3种运算,得到了3类圆色数为r的图。

关键词 r-染色 圆色数 色数 不变性

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1B/1R易位型小麦雄性不育系孤雌生殖性的细胞遗传学研究 被引量：2

2

作者 王小利 张改生 +1 位作者 刘宏伟 王军卫 《西北农业学报》 CAS CSCD 2001年第2期56-59,T001,共5页

以偏、粘、易型 5个 1 B/1 R小麦雄性不育系为基本材料 ,用中国春二体 ,1 B°1 D 缺四体和 1 B重双端体作父本与其杂交 ,以研究这几类异质 1 B/1 R不育系产生单倍体的特性 ;同时利用细胞遗传学方法分析了关键性染色体 1 B/1 R的特... 以偏、粘、易型 5个 1 B/1 R小麦雄性不育系为基本材料 ,用中国春二体 ,1 B°1 D 缺四体和 1 B重双端体作父本与其杂交 ,以研究这几类异质 1 B/1 R不育系产生单倍体的特性 ;同时利用细胞遗传学方法分析了关键性染色体 1 B/1 R的特征。结果表明 :5个不育系的 1 BL/1 RS易位染色体的易位断点均发生在着丝点附近 ;1 B/1 R型小麦雄性不育系单倍体频率的变化是三种细胞质与不同的 1 B/1 R不育系互作的结果 ;来源不同的异质 1 B/1 R型小麦雄性不育系及其 F1产生单倍体频率的差异及稳定性与 1 B/1 R染色体上 1 RS片段的长度有对应性关系。 展开更多

关键词 异质小麦 雄性不育系 1B/1r易位染色体 单倍林 孤雌生殖

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CellDetect~染色技术在宫颈癌筛查中的应用 被引量：2

3

作者 李冬梅 倪玉乾 +3 位作者 朱远源 孔令华 顾建刚 钟定荣 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第5期297-300,共4页

目的评价CellDetect 染色技术在子宫颈癌筛查中应用的可行性及价值。方法 CellDetect染色并观察薄层液基涂片172张,与巴氏染色和活检组织病理学结果进行对比,评估CellDetect染色技术应用于宫颈癌筛查的灵敏度和特异度。活检组织... 目的评价CellDetect 染色技术在子宫颈癌筛查中应用的可行性及价值。方法 CellDetect染色并观察薄层液基涂片172张,与巴氏染色和活检组织病理学结果进行对比,评估CellDetect染色技术应用于宫颈癌筛查的灵敏度和特异度。活检组织染色选自CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级和SCC的病例。结果 CellDetect染色能从颜色上显示出高度病变、低度病变和不典型鳞状上皮细胞,表现为核呈紫红色,而正常的表层细胞表现为细胞质和核为绿色,中间型(副基底细胞和基底细胞)细胞核为绿色或淡粉色;在活检组织中,CellDetect染色于上皮层染色较好,正常组织与病变组织颜色反应分界清楚,对于CIN的分级有很好的帮助。CellDetect染色诊断CIN和SCC的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为85.2%、65.2%、74.2%和78.9%。结论 CellDetect染色对于CINⅡ、Ⅲ和SCC的检出率比较高,与巴氏染色相比,增加了颜色指标,能够区分染色宫颈上皮正常细胞和病变细胞,特别适用于需要临床即时干预的高级别病变的检出,极有可能成为宫颈癌初筛和早期诊断的简单、低价、有效的特殊染色方法。 展开更多

关键词 CellDetect(r)染色 宫颈癌 筛查

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W_(n)□P_(m)的r-hued染色

4

作者 史雅馨 刘凤霞 蔡华 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期59-64,共6页

图G的(k,r)-染色是对图G用k种颜色进行正常染色,使得图G任一点v的邻点至少染min{r,d(v)}种不同的颜色。使图G有一个(k,r)-染色的最小的整数k称为图G的r-hued色数,用χ_(r)(G)来表示。图G和H的笛卡尔乘积图记为GH,其顶点集为V(G)×V(... 图G的(k,r)-染色是对图G用k种颜色进行正常染色,使得图G任一点v的邻点至少染min{r,d(v)}种不同的颜色。使图G有一个(k,r)-染色的最小的整数k称为图G的r-hued色数,用χ_(r)(G)来表示。图G和H的笛卡尔乘积图记为GH,其顶点集为V(G)×V(H),(u_(1),v_(1))与(u_(2),v_(2))相邻当且仅当u_(1)=u_(2),v_(1)v_(2)∈E(H)或v_(1)=v_(2),u_(1)u_(2)∈E(G)。确定了W_(n)□P_(m)的r-hued色数。 展开更多

关键词 (k r)-染色 r-hued色数 笛卡尔乘积图

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F_(m)、P_(n)⊙F_(m)和C_(n)⊙F_(m)的r-hued染色研究

5

作者 西日尼阿依·努尔麦麦提 刘凤霞 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第2期269-274,共6页

给定2个图G和H,它们的corona乘积图记为G⊙H,是将图G拷贝一份、图H拷贝|V(G)|份,图G的第i个顶点和图H的第i个拷贝份的每个顶点连边而得到的图.图G的(k,r)-染色是图G正常k-染色,使得度数为d的每个顶点的邻点至少染min{d,r}种不同的颜色.r... 给定2个图G和H,它们的corona乘积图记为G⊙H,是将图G拷贝一份、图H拷贝|V(G)|份,图G的第i个顶点和图H的第i个拷贝份的每个顶点连边而得到的图.图G的(k,r)-染色是图G正常k-染色,使得度数为d的每个顶点的邻点至少染min{d,r}种不同的颜色.r-hued染色数是最小正整数k,使得图G具有(k,r)-染色,用χr(G)来表示.主要讨论F_(m),P_(n)⊙F_(m)和C_(n)⊙F_(m)的r-hued染色数. 展开更多

关键词 (k r)-染色 r-hued色数 corona乘积图

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圈与路的笛卡尔乘积图的多彩染色

6

作者 张春梅 史雅馨 杜伊诺 《工程数学学报》 CSCD 北大核心 2023年第6期979-990,共12页

图的多彩染色问题是图论中的热点问题,它可应用于诸如电力网络的最优重新配置中多代理系统的通讯问题。图G的(k,r)-染色是图G的一个正常k-染色(k,r为正整数),并满足图G中的每一个顶点的邻点的颜色数至少为这个顶点的度d(v)和r的最小值... 图的多彩染色问题是图论中的热点问题,它可应用于诸如电力网络的最优重新配置中多代理系统的通讯问题。图G的(k,r)-染色是图G的一个正常k-染色(k,r为正整数),并满足图G中的每一个顶点的邻点的颜色数至少为这个顶点的度d(v)和r的最小值。使得图G有(k,r)-染色的最小整数k称为图G的r-多彩色数,用χr(G)表示。研究了圈与路的笛卡尔乘积图Cm□Pn的r-多彩染色,得到了该类图的r-多彩染色数。 展开更多

关键词 (k r)-染色 r-多彩染色数 笛卡尔乘积图 圈 路

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W_(n)⊙P_(m)和C_(n)⊙S_(m)的r-hued染色

7

作者 唐梦 刘凤霞 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第5期646-651,共6页

图G和H的Corona乘积图记为G⊙H,它是复制一个图G以及复制|V(G)|个图H,把图G的第i个顶点跟复制的第i个图H的每个顶点相连.图G的(k,r)-染色是用k种颜色对图G进行正常染色,使得点v的所有邻点至少染min{r,d(v)}种不同的颜色,其中d(v)是图G... 图G和H的Corona乘积图记为G⊙H,它是复制一个图G以及复制|V(G)|个图H,把图G的第i个顶点跟复制的第i个图H的每个顶点相连.图G的(k,r)-染色是用k种颜色对图G进行正常染色,使得点v的所有邻点至少染min{r,d(v)}种不同的颜色,其中d(v)是图G中顶点v的度数.把图G的具有(k,r)-染色的最小正整数k称为r-hued色数,用χ_(r)(G)表示,通过对r-hued染色的定义,得到W_(n)⊙P_(m)和C_(n)⊙S_(m)的r-hued色数. 展开更多

关键词 (k r)-染色 r-hued色数 Corona乘积图

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K_(n)□K_(m,s)的r-hued染色

8

作者 梁玲梅 刘凤霞 赖虹建 《吉林大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2023年第1期85-93,共9页

考虑完全图K_(n)和完全二部图K_(m,s)的笛卡尔乘积图的r-hued色数.首先,根据正整数r的不同值进行分类,并结合K_(n)□K_(m,s)的性质,刻画该图r-hued色数的下界;其次,找到K_(n)□K_(m,s)的一个具体的(k,r)-染色,并以此刻画该图r-hued色数... 考虑完全图K_(n)和完全二部图K_(m,s)的笛卡尔乘积图的r-hued色数.首先,根据正整数r的不同值进行分类,并结合K_(n)□K_(m,s)的性质,刻画该图r-hued色数的下界;其次,找到K_(n)□K_(m,s)的一个具体的(k,r)-染色,并以此刻画该图r-hued色数的一个上界;最后,确定了K_(n)□K_(m,s)的r-hued色数. 展开更多

关键词 (k r)-染色 r-hued色数 笛卡尔乘积图

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黑麦6R染色体特异性PCR标记的建立 被引量：12

9

作者 刘成 杨足君 +2 位作者 冯娟 周建平 任正隆 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期35-40,共6页

为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A-M组142个10碱基随机引物进行RAPD扩增。发现引物M04可以在所有黑麦中扩出一条长1 143 bp(经测序)的特异片... 为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A-M组142个10碱基随机引物进行RAPD扩增。发现引物M04可以在所有黑麦中扩出一条长1 143 bp(经测序)的特异片段OPM041143,而供试小麦材料均未扩出该片段。根据OPM041143设计特异引物M4-F和M4-R。利用M4-F和M4-R对含黑麦染色体的材料和小麦族其它物种进行扩增,结果表明,只有含黑麦染色体的材料均可以扩出一条分子量为1 082 bp的DNA带,命名为PSCM1082。进而利用一套中国春-Imperial黑麦二体附加系和几个小麦-黑麦染色体6R衍生系进行扩增,发现仅含6R染色体的材料能扩增出PSCM1082,这说明PSCM1082是黑麦6R染色体所特有。黑麦6R染色体特异PCR标记PSCM1082的发现,对于快速跟踪检测导入小麦中的6R染色体具有实用价值,可以应用于小麦育种工作中。 展开更多

关键词 黑麦 6r染色体 rAPD扩增 分子标记

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黑麦1R染色体微克隆文库的构建与分析 被引量：8

10

作者 周奕华 党本元 +3 位作者 王槐 胡赞民 王兰岚 陈正华 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第12期1269-1275,共7页

通过玻璃针分离法 ,从黑麦 (SecalecerealeL .)根尖细胞中期分裂相中显微分离出 2条及 5条 1R染色体。经Sau3A接头介导的PCR(LA_PCR)方法对其进行体外扩增 ,得到了 0 .3～ 2 .5kb之间的DNA片段。以DIG标记的探针进行多次Southern杂交 ,... 通过玻璃针分离法 ,从黑麦 (SecalecerealeL .)根尖细胞中期分裂相中显微分离出 2条及 5条 1R染色体。经Sau3A接头介导的PCR(LA_PCR)方法对其进行体外扩增 ,得到了 0 .3～ 2 .5kb之间的DNA片段。以DIG标记的探针进行多次Southern杂交 ,证明显微分离出的染色体的体外扩增产物与黑麦基因组DNA同源 ,并且来自 1R染色体。然后利用 5条 1R染色体的第二轮PCR产物构建质粒文库 ,可得到 2 2 0 0 0 0个重组子。随机挑选 172个重组子进行分析 ,发现插入片段主要介于 30 0～ 180 0bp之间。此外 ,根据基因组点杂交结果推算出该文库包含约 42 %的中、高重复序列和 5 8%的单、低拷贝序列 ,而且文库的冗余度较低。研究构建的黑麦 1R染色体微克隆文库为 1R染色体高密度遗传图谱的建立以及位于其上的重要基因的定位与分离提供了便利。 展开更多

关键词 黑麦 1r染色体 微克隆文库 LA-PCr 遗传图谱

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黑麦1R染色体的显微分离与回收 被引量：5

11

作者 崔丽华 胡赞民 +2 位作者 王兰岚 李良材 陈正华 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第8期697-700,共4页

建立了利用显微操作技术分离植物单个染色体的方法。以黑麦(Secale cereale L.)为材料,以其标准染色体组型图为依据,识别出黑麦含抗病基因的1R染色体。经显微操作,将单条1R染色体放入Ep-pendorf管中。研究表明,用α-溴奈饱和液对细胞进... 建立了利用显微操作技术分离植物单个染色体的方法。以黑麦(Secale cereale L.)为材料,以其标准染色体组型图为依据,识别出黑麦含抗病基因的1R染色体。经显微操作,将单条1R染色体放入Ep-pendorf管中。研究表明,用α-溴奈饱和液对细胞进行预处理,可快速鉴别出黑麦1R染色体。采用去壁低渗制片技术,可明显地改善显微分离单染色体的条件。 展开更多

关键词 黑麦 1r染色体 显微分离 回收

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小麦SSR引物扩增黑麦及附加系6R染色体特异DNA片段的克隆 被引量：5

12

作者 唐宗祥 符书兰 +2 位作者 张怀琼 晏本菊 任正隆 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期728-732,共5页

为了获得黑麦特异分子标记以及更加方便地检测导入小麦的黑麦染色质,选用定位于普通小麦7个同源群染色体上的88对SSR引物对11种二倍体黑麦和普通小麦中国春、绵阳11进行PCR扩增,有11对引物能稳定地扩增出较强的、在供试材料间表现出多... 为了获得黑麦特异分子标记以及更加方便地检测导入小麦的黑麦染色质,选用定位于普通小麦7个同源群染色体上的88对SSR引物对11种二倍体黑麦和普通小麦中国春、绵阳11进行PCR扩增,有11对引物能稳定地扩增出较强的、在供试材料间表现出多态性的条带。引物Xgwm232在供试的9种黑麦中扩增出了一条长491 bp的黑麦特异片段(命名为pMD232-500),而供试小麦与其余两种黑麦均未扩增出该片段。用该引物对两种小麦-黑麦双二倍体CI、HK及衍生自CI、HK的两套小麦-黑麦附加系进行扩增,发现在CI和HK中都能扩增出该片段,而在两套附加系中都只有6R染色体能扩增出该片段。将从6R附加系中扩增出的片段进行克隆测序,结果表明该片段(命名为pMD2326R-500)与pMD232-500的相似性达99%。因此,该引物可以用来跟踪导入小麦中的部分黑麦的6R染色体。 展开更多

关键词 小麦SSr 黑麦 分子标记 6r染色体

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利用微分离黑麦1R染色体的体外扩增产物进行染色体着染研究 被引量：2

13

作者 周奕华 王槐 +3 位作者 党本元 邓向东 胡赞民 陈正华 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第7期715-721,共7页

首先对显微分离出的黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）１Ｒ染色体进行了两轮Ｓａｕ３Ａ连接接头介导的ＰＣＲ扩增（ＬＡ＿ＰＣＲ）。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实这些染色体扩增片段来源于基因组ＤＮＡ之后，再利用１Ｒ染色体的第... 首先对显微分离出的黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）１Ｒ染色体进行了两轮Ｓａｕ３Ａ连接接头介导的ＰＣＲ扩增（ＬＡ＿ＰＣＲ）。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实这些染色体扩增片段来源于基因组ＤＮＡ之后，再利用１Ｒ染色体的第二轮扩增产物、黑麦基因组ＤＮＡ、ｒＤＮＡ基因为探针，与其根尖细胞中期分裂相进行染色体原位杂交，发现微分离的１Ｒ染色体体外扩增产物中包含大量的非该染色体特异性重复序列，而其信息量却较黑麦总基因组少；当以适量的黑麦基因组ＤＮＡ进行封阻时，微分离染色体的体外扩增产物成功地被重新定位在中期分裂相的一对１Ｒ染色体上，说明微分离１Ｒ染色体的ＰＣＲ扩增产物中的确包含了该染色体特异性的片段。此外，以从１Ｒ染色体微克隆文库中筛选出的一单、低拷贝序列和一高度重复序列分别为探针，染色体原位杂交检测发现，这一高度重复序列可能为端粒相关序列；而单、低拷贝序列却未检测到杂交信号。这些结果从不同侧面反映出染色体着染技术是证实微分离、微切割染色体的真实来源及筛选染色体特异性探针的有利工具。建立了可供参考的植物染色体着染实验体系，为染色体微克隆技术在植物中的进一步应用提供了便利。 展开更多

关键词 染色体 原位杂交 微分离 微克隆 黑麦 1r染色体

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3种特殊染色在急性心肌梗死死后诊断中的应用比较 被引量：6

14

作者 毕海涛 杨莹 +4 位作者 刘霞 黄建业 王松军 李英敏 丛斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第4期330-332,F0003,共4页

目的对比观察苏木素-碱性复红-苦味酸染色(HBFP染色)、变色酸2R-亮绿染色和Heidenhain染色在急性心肌梗死死后诊断中的应用价值。方法以大鼠急性心肌梗死模型、法医检案急性心肌梗死心脏标本作为研究对象,采用HBFP染色、变色酸2R-亮绿... 目的对比观察苏木素-碱性复红-苦味酸染色(HBFP染色)、变色酸2R-亮绿染色和Heidenhain染色在急性心肌梗死死后诊断中的应用价值。方法以大鼠急性心肌梗死模型、法医检案急性心肌梗死心脏标本作为研究对象,采用HBFP染色、变色酸2R-亮绿染色和Heidenhain染色进行对比观察。结果①3种特染方法在大鼠心肌缺血15min时均可观察到阳性染色,且阳性染色面积随缺血时间的延长而扩大;②大鼠急性心肌缺血4h心脏标本在-20℃、4℃及室温条件下保存至14d,3种特染方法仍可见阳性着色,但变色酸2R-亮绿染色和HBFP染色随保存时间的延长而出现着色能力下降,阳性区域变小的趋势,Heidenhain染色效果最为稳定;③急性心肌梗死检案标本中,3种特染方法均可显示缺血心肌纤维,发病1h内死亡者Heidenhain染色优于另外两种染色。结论 3种特染均可客观的显示出急性心肌梗死早期病理改变,其中Heidenhain染色更具稳定性和可操作性。 展开更多

关键词 法医病理学 急性心肌梗死 苏木素-碱性复红-苦味酸染色 变色酸2r-亮绿染色 Heidenhain染色 死后诊断

原文传递

稀疏图的r-动态染色

15

作者 卜月华 王晓燕 朱洪国 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第2期150-156,共7页

通过分析极小反例的结构性质,运用权转移的方法,研究了对于mad(G)<14/5的稀疏图G的r-动态染色数,证明了对于满足mad(G)<14/5的图G,若r≥9,则χr(G)≤r+2.研究结果推广了稀疏图r-动态染色的已知结果.

关键词 稀疏图 r-动态染色 最大平均度 权转移

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若干圈的广义冠图的2-强边染色 被引量：5

16

作者 田京京 《数学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期938-944,共7页

本文研究了圈的广义冠图CmFn,CmWn,CmCn的2-强边染色(D(2)-点可区别边染色).利用穷染、递推的方法得到了CmFn,CmWn,CmCn的2-强边色数(D(2)-点可区别边色数),并给出一种染色方案,推广了参考文献[6,7]的相应结果.

关键词 圈的广义冠图 r-强边染色 r强边色数

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丽春红2R-亮绿法在中枢神经纤维束髓鞘染色中的应用 被引量：5

17

作者 栗卓 吕广明 +3 位作者 刘苏 吴辉群 韩笑 季达峰 《交通医学》 2006年第5期494-495,F0004,共3页

目的:探索一种中枢神经纤维束髓鞘的染色方法。方法:应用丽春红2R-亮绿双重染色法,对正常SD大鼠脊髓组织进行染色。结果:丽春红2R-亮绿染色后,脊髓白质中神经纤维束轴索、髓鞘呈橙红色,灰质背景呈淡绿色,其中神经元呈绿色。结论:丽春红... 目的:探索一种中枢神经纤维束髓鞘的染色方法。方法:应用丽春红2R-亮绿双重染色法,对正常SD大鼠脊髓组织进行染色。结果:丽春红2R-亮绿染色后,脊髓白质中神经纤维束轴索、髓鞘呈橙红色,灰质背景呈淡绿色,其中神经元呈绿色。结论:丽春红2R-亮绿法是显示中枢神经纤维束的一种简便、迅速、可靠染色法。 展开更多

关键词 神经髓鞘 神经纤维束 丽春红2r-亮绿染色法 脊髓

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柱穗山羊草2C染色体诱发中国春小麦背景中黑麦1R染色体结构变异的研究(英文) 被引量：2

18

作者 施芳 刘坤凡 +1 位作者 远藤隆 王道文 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期487-494,共8页

当柱穗山羊草(AegilopscylindricaHost.)2C染色体单体添加到普通小麦品种中国春和以中国春为背景的派生系时,减数分裂时,不含2C染色体的配子会发生染色体结构变异。为了制备一套黑麦1R染色体缺失系以用于定位黑麦1R染色体上的控制重要... 当柱穗山羊草(AegilopscylindricaHost.)2C染色体单体添加到普通小麦品种中国春和以中国春为背景的派生系时,减数分裂时,不含2C染色体的配子会发生染色体结构变异。为了制备一套黑麦1R染色体缺失系以用于定位黑麦1R染色体上的控制重要农艺性状的基因,把一条2C染色体导入到小黑麦1R二体附加系(21″+1R″)中,然后让这些个体(21″+1R″+2C′,2n=45)自交,以便产生1R染色体结构变异体。实验共检测了345粒F2种子,83粒种子带有结构变异的黑麦1R染色体(24.1%)。通过C分带和原位杂交检测,对来自于23株F2的46个F3植株所带有的异常1R染色体进行了归类:其中1RL端体为39.1%,1RL等臂染色体为2.2%,1RL易位系为32.6%。1RS端体为4.3%,1RS等臂染色体为4.3%,切点在长臂上的缺失体为2.2%。在6.5%的植株中同时含有2种类型的1R染色体结构变异。其余8.7%带有异常1R染色体的个体因为没有原位杂交结果而无法判断是属于哪种类型。已获得的1R结构变异株将有可能进一步发展成为一套可用于定位黑麦1R染色体上重要功能基因的遗传材料。另外,还探讨了综合应用细胞学和分子标记方法鉴定易位染色体中小麦染色体片段的尝试,并对所获结果进行了讨论。 展开更多

关键词 杀配子染色体 1r染色体 普通小麦 染色体结构变异

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力竭运动后大鼠心肌的变色酸2R-亮绿染色 被引量：3

19

作者 李梁 白雪梅 《包头医学院学报》 CAS 2009年第4期20-21,共2页

目的:研究力竭运动后心肌变色酸-2R亮绿染色的表现。方法:50只健康成年雄性SD大鼠随机分为一次力竭运动组和对照组,力竭组进行一次力竭游泳运动,运动后分别于即刻、6 h、12 h2、4 h取心室肌组织进行石蜡切片及变色酸2R-亮绿染色。结果:... 目的:研究力竭运动后心肌变色酸-2R亮绿染色的表现。方法:50只健康成年雄性SD大鼠随机分为一次力竭运动组和对照组,力竭组进行一次力竭游泳运动,运动后分别于即刻、6 h、12 h2、4 h取心室肌组织进行石蜡切片及变色酸2R-亮绿染色。结果:一次力竭运动后各时相大鼠心肌变色酸2R-亮绿染色显示心肌细胞浆存在点、片状红色缺血缺氧改变,以运动后6 h最显著。结论:变色酸-2R亮绿染色可以敏感地反应运动性心肌微损伤的病理改变,可以作为建立运动性心肌微损伤实验动物模型的评价指标。 展开更多

关键词 力竭运动 运动性心肌微损伤 变色酸2r-亮绿染色

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黑麦1R染色体的显微分离、体外扩增及扩增产物的鉴定 被引量：2

20

作者 魏继承 石锐 +3 位作者 郭长虹 郭东林 马旭俊 王同昌 《木本植物研究》 CSCD 北大核心 2000年第2期195-200,共6页

借助Leitz显微操作器 ,在国产倒置显微镜下 ( 40 0× )用玻璃针对处于有丝分裂中期的黑麦根尖细胞中的 1R染色体成功地进行了分离。分离出来的 1R染色体转入 0 .5ml的Eppendorf管中 ,用蛋白酶K处理 ,把DNA释放出来 ;经Sau3A酶切 ,... 借助Leitz显微操作器 ,在国产倒置显微镜下 ( 40 0× )用玻璃针对处于有丝分裂中期的黑麦根尖细胞中的 1R染色体成功地进行了分离。分离出来的 1R染色体转入 0 .5ml的Eppendorf管中 ,用蛋白酶K处理 ,把DNA释放出来 ;经Sau3A酶切 ,再与人工合成的Sau3A连接头连接 ;以连接头的一条链的核苷酸顺序片段为引物对DNA酶切片段进行了PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为 30 0～ 1 0 0 0bp。以生物素分别标记的黑麦总体DNA和小麦rDNA为探针进行斑点杂交 ,结果表明PCR扩增产物确实来源于黑麦的 1R染色体DNA。这个方法为构建黑麦 1R染色体亚基因组文库和筛选 1R染色体特异性探针奠定了基础。 展开更多

关键词 黑麦 1r染色体 显微分离 PCr扩增 rDNA探针

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