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光催化降解喹诺酮类抗生素的研究进展 被引量：4
1
作者 刘宏 庞族族 +1 位作者 石林 罗士聪 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期34-41,共8页
喹诺酮类抗生素的大量排放对人体健康和生态环境产生了严重危害。光催化降解可将喹诺酮类抗生素转化为易于生物降解的化合物或者毒性较小的无机分子。掺杂或构建异质结等方式可以提高光催化剂的稳定性、扩大激发光波长范围及抑制光生电... 喹诺酮类抗生素的大量排放对人体健康和生态环境产生了严重危害。光催化降解可将喹诺酮类抗生素转化为易于生物降解的化合物或者毒性较小的无机分子。掺杂或构建异质结等方式可以提高光催化剂的稳定性、扩大激发光波长范围及抑制光生电子-空穴对的复合。综述了光催化的基本原理、常用半导体光催化材料的特性及其对几种常见喹诺酮类抗生素(环丙沙星、诺氟沙星、左氧氟沙星等)的降解。总结了不同光催化材料降解喹诺酮类抗生素的效率,分析了光催化材料产生自由基的机制及抗生素降解的中间产物。针对光催化法面临的一些问题提出了未来的研究方向:完善光催化降解反应的处理工艺,降低材料自身的潜在风险;探索高效光催化剂的合成方法,减少光催化材料的使用局限性;加快新型光催化剂的研发等。 展开更多
关键词 光催化 半导体材料 催化氧化 喹诺酮类抗生素 中间产物
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吉米沙星关键中间体4-氨甲基吡咯烷-3-酮-O-甲基肟二盐酸盐的合成方法改进 被引量：5
2
作者 万志龙 柴芸 +1 位作者 刘明亮 郭慧元 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期109-111,共3页
目的合成抗菌药吉米沙星关键中间体4-氨甲基吡咯烷-3-酮-O-甲基肟二盐酸盐。方法以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,依次经加成、Boc保护氨基、Dieckmann环化、NaBH4还原羰基、LiAlH4还原氰基、Boc保护氨甲基、氧化、肟化、脱Boc保护等9步反应... 目的合成抗菌药吉米沙星关键中间体4-氨甲基吡咯烷-3-酮-O-甲基肟二盐酸盐。方法以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,依次经加成、Boc保护氨基、Dieckmann环化、NaBH4还原羰基、LiAlH4还原氰基、Boc保护氨甲基、氧化、肟化、脱Boc保护等9步反应制得目标化合物。结果与结论合成的目标化合物经1H-NMR和MS谱确证结构,总收率由25.8%提高至39.6%。该合成工艺省去了文献方法中对中间体4和6的柱色谱分离,不经纯化直接用于下步反应,简化了操作步骤。 展开更多
关键词 喹诺酮 吉米沙星 中间体 工艺改进
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α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯的合成 被引量：1
3
作者 汪敦佳 方正东 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期75-79,共5页
　以中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯为原料,通过与原甲酸三乙酯进行缩合,再与氨基化合物发生亲核取代反应,制备得到8种α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯衍生物,并对它们的反应活性进行了研究。
关键词 α-(2 4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯 喹诺酮类药物 抗菌化合物 抗菌药物 取代反应
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N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成 被引量：1
4
作者 王伟强 顾海宁 +2 位作者 汪劲松 李小玲 章鹏飞 《化工生产与技术》 CAS 2008年第4期29-31,共3页
介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙酸乙酯为原料,在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应,合成目... 介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙酸乙酯为原料,在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应,合成目标产物。反应最佳温度25～30℃,较理想的溶剂为甲苯和二甲苯,总收率为60%。该方法反应条件温和、操作简单、原子经济性高、污染少,适合工业化生产。 展开更多
关键词 N N-甲氨基丙烯酸乙酯 甲酸乙酯 乙酸乙酯 喹诺酮 合成
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2,3,4,5—四氟苯甲酸的合成工艺进展与展望
5
作者 徐兆瑜 《化工科技市场》 CAS 2006年第7期30-33,共4页
介绍了合成2,3,4,5-四氟苯甲酸的8条工艺路线,按采用主要原料来分,它包括:四氯苯酐法,四氟苯甲醇法,邻苯二腈法,四氟苯法,八氯萘法,N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法等。对其中四氯苯酐法和N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法,由于原料易得,操作条... 介绍了合成2,3,4,5-四氟苯甲酸的8条工艺路线,按采用主要原料来分,它包括:四氯苯酐法,四氟苯甲醇法,邻苯二腈法,四氟苯法,八氯萘法,N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法等。对其中四氯苯酐法和N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法,由于原料易得,操作条件适宜,容易工业化等原因作了重点叙述。合成步骤一般采用缩合、氟化、开环、脱羧和水解等反应合成2,3,4,5-四氟苯甲酸。2,3,4,5-四氟苯甲酸是一种重要的医药中间体,尤其是合成第3、4代喹诺酮抗菌药物的重要原料或中间体,如合成:洛美沙星、司氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和芦氟沙星等。从发展趋势看,世界抗菌药物市场正在由头孢菌素向喹诺酮药物转移,所以,开发2,3,4,5-四氟苯甲酸具有璀璨的前景。 展开更多
关键词 2 3 4 5-四氟苯甲酸 喹诺酮 氟喹诺酮 医药中间体 抗生素
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喹诺酮类药物重要中间体研究进展
6
作者 徐兆瑜 《精细化工原料及中间体》 2006年第7期21-24,共4页
介绍了一些喹诺酮类药物生产和市场近况,对合成喹诺酮类药物的一些重要中间体或原料以及它们的最新发展、药效和应用情况也给予了较详细论述。有一些中间体,如合成氧氟沙新、环丙沙新的2,4-二氯氟苯和2,3,4,5-四氟苯甲醛中间体、和合成... 介绍了一些喹诺酮类药物生产和市场近况,对合成喹诺酮类药物的一些重要中间体或原料以及它们的最新发展、药效和应用情况也给予了较详细论述。有一些中间体,如合成氧氟沙新、环丙沙新的2,4-二氯氟苯和2,3,4,5-四氟苯甲醛中间体、和合成洛美沙新等的2,3,4-三氟硝基苯中间体等,由于它们市场需求越来越大,对它们的合成路线也给予了较详细论述。对中间体的研究开发表明,由精细化工厂生产医药中间体和原料药是精细化工行业的发展趋势,前景十分广阔。 展开更多
关键词 喹诺酮 氟喹诺酮 抗生素 医药中间体
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喹诺酮类药物重要中间体研究进展
7
作者 徐兆瑜 《精细化工原料及中间体》 2006年第6期27-30,共4页
介绍了一些喹诺酮类药物生产和市场近况,对合成喹诺酮类药物的一些重要中间体或原料以及它们的最新发展、药效和应用情况也给予了较详细论述。有一些中间体,如合成氧氟沙新、环丙沙新的2,4-二氯氟苯和2,3,4,5-四氟苯甲醛中间体和合成洛... 介绍了一些喹诺酮类药物生产和市场近况,对合成喹诺酮类药物的一些重要中间体或原料以及它们的最新发展、药效和应用情况也给予了较详细论述。有一些中间体,如合成氧氟沙新、环丙沙新的2,4-二氯氟苯和2,3,4,5-四氟苯甲醛中间体和合成洛美沙新等的2,3,4-三氟硝基苯中间体等,由于它们市场需求越来越大,对它们的合成路线也给予了较详细论述。对中间体的研究开发表明,由精细化工厂生产医药中间体和原料药是精细化工行业的发展趋势,前景十分广阔。 展开更多
关键词 喹诺酮 氟喹诺酮 抗生素 医药中间体
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