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高Q Kerr介质腔中双模SU(1,1)相干态场与级联三能级原子相互作用的动力学特性 被引量：11
1
作者 赖云忠 杨俊峰 杨型健 《量子电子学报》 CAS CSCD 1997年第5期421-427,共7页
本文研究了一个位于高QKerr介质腔中初始时处于基态的级联三能级原子与双筷SU（1，1）相干态场相互作用系统中，Kerr效应对原子动力学行为和光场性质的影响.结果表明:随着Kerr效应增强，拉比振荡的回复周期缩短，双筷光场的压缩量总是... 本文研究了一个位于高QKerr介质腔中初始时处于基态的级联三能级原子与双筷SU（1，1）相干态场相互作用系统中，Kerr效应对原子动力学行为和光场性质的影响.结果表明:随着Kerr效应增强，拉比振荡的回复周期缩短，双筷光场的压缩量总是减小，两模间的关联程度减弱，但非经典相关程度则存在增强的情形。 展开更多
关键词 KERR效应 原子动力学行为 量子统计性质
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指纹图谱的一种定性定量研究新方法：总量统计矩分析法 被引量：92
2
作者 贺福元 周宏灏 +2 位作者 邓凯文 刘文龙 刘平安 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期195-201,共7页
本文运用了统计矩原理阐明并建立中药复方多成分指纹图谱定性定量分析法:总量统计矩方法。包括4个参数:①总零阶矩AUCT;②总响应率AUCPWT;③总量一阶矩MCRTT,亦总量中心矩或总量平均保留时间,用λ-T表示;④总体二阶矩VCRTT,亦为平均保... 本文运用了统计矩原理阐明并建立中药复方多成分指纹图谱定性定量分析法:总量统计矩方法。包括4个参数:①总零阶矩AUCT;②总响应率AUCPWT;③总量一阶矩MCRTT,亦总量中心矩或总量平均保留时间,用λ-T表示;④总体二阶矩VCRTT,亦为平均保留时间方差,用σ-T2表示。AUCT能用于中药复方指纹图谱定量分析,AUCPWT、MCRTT、VCRTT能用于中药复方指纹图谱定性分析。以此法研究不同产地大黄醇浸膏成分HPLC指纹图谱,得总量统计矩参数:AUCT为3.273×108μV·s;AUCPWT为2.286×106μV·s·mg-1;MCRTT为33.50min;VCRTT为484.4min2;浓度CT为143.2mg·mL-1。本法具有加合运算的特征,能消除溶剂干扰,获得纯品的总量统计矩参数;具偶联性,能与多维向量偶联构成多维曲线中心矩及偏差分析。 展开更多
关键词 指纹图谱 中药 统计矩原理 总量统计矩 谱量学 大黄
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多光子Jaynes-Cummings模型的演化 被引量：69
3
作者 周鹏 彭金生 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第9期837-844,共8页
本文研究了任意初态的多光子Jaynes-Cummings模型的一般演化规律.应用到具体问题,讨论了一个二能级原子与相干光场相互作用的双光子Jaynes-Cummings模型的量子统计性质.
关键词 多光子 J-C模型 量子统计性质
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经典名方物质基准研制的关键技术分析 被引量：52
4
作者 樊启猛 贺鹏 +6 位作者 李海英 刘润南 贺玉婷 梁慧慧 刘文龙 周逸群 贺福元 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期202-209,共8页
中药经典名方开发已成为当下中医药界研究的热点之一,而其中经典名方物质基准的成功研制对于整个中药经典名方的申报极为关键。经典名方物质基准既是检测经典名方制剂质量的基准,同时又需反映整方的物质基础。中药成分众多而复杂,单成... 中药经典名方开发已成为当下中医药界研究的热点之一,而其中经典名方物质基准的成功研制对于整个中药经典名方的申报极为关键。经典名方物质基准既是检测经典名方制剂质量的基准,同时又需反映整方的物质基础。中药成分众多而复杂,单成分的、化药式的研发与质量控制模式难以适用于整体药用的中药制剂的开发,亟需开辟一条中药专属的研发模式。以目前已有的现代科学技术,笔者建议将中药的遗传多态性、提取动力学、指纹图谱总量统计矩(相似度)法、超分子'印迹模板'等结合应用于经典名方物质基准的研制,探讨中药经典名方物质基准的质量控制技术,以期全面、准确地阐明药材-饮片-物质基准的成分群量值的传递规律,为推进中药经典名方的研制进程提供参考。 展开更多
关键词 中药 经典名方 物质基准 关键技术 总量统计矩 超分子“印迹模板” 指纹图谱
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总量统计矩标准相似度数学模型的建立及应用研究 被引量：38
5
作者 贺福元 邓凯文 +2 位作者 黄胜 刘文龙 石继连 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1453-1458,共6页
在原总量统计矩分析法的基础上阐明并建立总量统计矩标准相似度法,阐明在医药基础理论研究中的应用。运用统计矩原理与正态分布概率密度函数性质建立数学模型,并以补阳还五汤三成分三方法的药物动力学、不同溶度参数溶剂获取补阳还五汤... 在原总量统计矩分析法的基础上阐明并建立总量统计矩标准相似度法,阐明在医药基础理论研究中的应用。运用统计矩原理与正态分布概率密度函数性质建立数学模型,并以补阳还五汤三成分三方法的药物动力学、不同溶度参数溶剂获取补阳还五汤水煎样品液的指纹图谱为例验证所创的数学模型。建立了总量统计矩标准相似度数学模型,包括4个参数①总量统计矩标准相似度,即两标准正态概率分布曲线下重叠的面积;②总差异DT,即与两标准正态曲线交点的累积分布概率之差的绝对值相等的标准正态分布曲线累积概率的对称可信限;③总差异度1-Ss,即总差异可信限对应的正态累积概率;④总差异把握度(1-β)α与⑤总肯定把握度β(1-α),即是在检测水准α作出否定与肯定正确的概率。以此法分析补阳还五汤三成分三方法的药物动力学的标准相似度介于0.385 2～0.987 5,其药物动力学行为各异;不同溶度参数溶剂获取补阳还五汤水煎样品液的指纹图谱的相似度介于0.684 2～0.999 2,不同溶剂提取成分的构成比不同。统计矩相似度可用来刻画样本的相似特征,对任一总量统计矩标准相似度作出肯定或否定不源于同一整体结论时可用把握度来定量衡量结论正确的概率;该法能实现宏观与微观相结合分析,是重要的基础医药理论多因素相似性方法。 展开更多
关键词 总量统计矩相似度 把握度 指纹图谱 定量药理学 网络药理学
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中药复方药物动力学总量统计矩法的实验验证研究 被引量：32
6
作者 贺福元 邓凯文 +5 位作者 刘文龙 石继连 伍勇 刘伟 贺庆平 李博 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期253-262,共10页
目的:对已建立的药物动力学总量统计矩法用补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷、川芎嗪3个成分进行验证,建立中药复方多成分体系的药物动力学实验方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);黄芪甲... 目的:对已建立的药物动力学总量统计矩法用补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷、川芎嗪3个成分进行验证,建立中药复方多成分体系的药物动力学实验方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);黄芪甲苷ELSD测定;流动相乙腈-1%乙酸溶液(35∶65),流速1 mL·min-1;柱压(15.0±0.408)MPa;温度30℃;芍药苷、川芎嗪的检测波长254 nm,流动相甲醇-水(33∶67),流速1 mL·min-1;柱压(20.71±0.42)MPa。单个成分房室模型药物动力学参数采用DAS软件处理,总量统计矩按公式计算。结果:3个单成分在大鼠体内药物动力学都遵循二室模型(P<0.01),与叠加总浓度比,单个成分各参数相差最大上万倍,而总量统计矩参数的RSD为3.5%,3个成分药物动力学的总量统计矩参数AUCt(119.8±27.20)g.min·L-1;MRTt(210.0±54.49)min;VRTt(5.608±2.723)×104 min2;CLt为(0.319 6±0.068 8)mL·min-1·kg-1;Vt为(64.12±8.243)mL·kg-1;t0.95t为(588.9±149.4)min。这就说明3个成分总量的半衰期为(145.5±37.76)min,3药在0～674.2 min内代谢95%的浓度。结论:中药复方多成分药物动力学可采用总量统计矩法进行研究,该法能表征多成分体系总量的量-时变化的动力学规律。 展开更多
关键词 总量统计矩 药物动力学 谱动学 补阳还五汤 黄芪甲苷 芍药苷 川芎嗪
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总量统计矩相似度法对左金缓释片多成分释放相似度的评价研究 被引量：24
7
作者 黄胜 贺福元 +4 位作者 刘文龙 李启泉 江欢英 聂志姣 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期35-39,共5页
目的：研究左金缓释片释放规律及评价方法。方法：采用总量统计矩相似度法评价左金缓释片体外溶出液指纹图谱的相似性。结果：于1h至12h不同时间点所获左金缓释片溶出液指纹图谱的零阶矩、一阶矩、二阶矩的平均值分别为：2．620×1... 目的：研究左金缓释片释放规律及评价方法。方法：采用总量统计矩相似度法评价左金缓释片体外溶出液指纹图谱的相似性。结果：于1h至12h不同时间点所获左金缓释片溶出液指纹图谱的零阶矩、一阶矩、二阶矩的平均值分别为：2．620×10^8μv·sec、74．599min、252．481min。；RSD分别为62．445％、1．268％、2．777％。与全溶样品指纹图谱相比，各时问点溶出指纹图谱相似度的最小至最大值为0．947～0．991，平均值为0．977，RSD为1．491％。结论：总量统计矩相似度法能评价中药控缓释制剂多成分整体溶出规律，控制其质量。 展开更多
关键词 总量统计矩相似度 指纹图谱 左金缓释片 中药缓释制剂
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不同相似度法对当归补血汤指纹图谱分析的比较研究 被引量：25
8
作者 杨岩涛 吴春英 +3 位作者 刘文龙 石继连 周晋 贺福元 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1431-1435,共5页
目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性。方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析。结果:10批当归补血汤指纹... 目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性。方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析。结果:10批当归补血汤指纹图谱的总量统计矩参数RSD均低于6%,采用相关系数法、夹角余弦算法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩法计算的相似度均值分别为0.819、0.837、0.405、593.5、0.948,其中以总量统计矩相似度法最能反映指纹图谱的真实相似性,且较为简单实用,还能定量表征其结论所承担的风险。结论:诸法均能用于中药指纹图谱的相似度分析,以总量统计矩相似度法较佳,更能反映两指纹图谱的相似程度,既可断点取值,又可曲线参数分析;既相匹配取值,也可不对称取值。 展开更多
关键词 当归补血 指纹图谱 相似度 总量统计矩
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补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究 被引量：25
9
作者 段晓鹏 贺福元 +3 位作者 周晋 曾姣丽 谢相贵 王海琴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期3247-3252,共6页
目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/2.cm-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC... 目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/2.cm-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律。结果:以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇(11.4 Cal1/2.cm-3/2)、甲醇(13.5 Cal1/2.cm-3/2)、68%甲醇(16.67 Cal1/2.cm-3/2)、34%甲醇(20.03 Cal1/2.cm-3/2)、水(23.40 Cal1/2.cm-3/2)依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04%,16.22%,69.38%,表明各指纹图谱差异性较大;按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu.s,29.85 min,389.97 min2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104 mAu.s,29.44 min,389.00 min2;两者极差绝对值百分率分别为2.209%,1.389%,0.248 4%。结论:中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析。 展开更多
关键词 补阳还五汤 指纹图谱 总量统计矩 加合性 溶度参数
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基于鱼腥草挥发性成分动态性的中药制剂“印迹模板”一致性分析 被引量：21
10
作者 肖美凤 张雨恬 +5 位作者 杨岩涛 周晋 周逸群 刘红宇 刘文龙 贺福元 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期150-155,共6页
目的:通过阐明不同批次鱼腥草挥发性成分种类与含量的动态变化规律,揭示中药复方制剂“印迹模板”的均一性规律,为有效地控制中药复方制剂的质量提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鱼腥草挥发油,采用GC-MS检测(电子轰击离子源,离... 目的:通过阐明不同批次鱼腥草挥发性成分种类与含量的动态变化规律,揭示中药复方制剂“印迹模板”的均一性规律,为有效地控制中药复方制剂的质量提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鱼腥草挥发油,采用GC-MS检测(电子轰击离子源,离子源温度230℃,检测范围m/z 40~500),并结合文献及Chemical Book数据库分析11批鱼腥草的挥发性成分,以面积归一化法计算各成分的相对质量分数,并对指纹图谱进行总量统计矩分析。结果:在11批鱼腥草挥发油中,共有成分仅15个,占成分总数的3. 35%,总相对质量分数平均值73. 94%;而非共有成分却有433个,占总数的96. 65%。GC-MS指纹图谱总量一阶矩的RSD 6. 8%,总量二阶矩的RSD 14. 8%(标准差RSD 7. 4%),总量统计矩相似度的RSD 3. 8%。鱼腥草挥发性成分在种类和含量上具有不均一性,而其GC-MS指纹图谱的色谱学行为却呈现出均一性,“印迹模板”整体相似。结论:中药指纹图谱总量统计矩(相似度)法适用于动态中药质量控制,可促进古代经典名方物质基准及复方制剂均一性和稳定性的研究。 展开更多
关键词 经典名方 物质基准 复方制剂 均一性 总量统计矩法 鱼腥草 超分子 “印迹模板”
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基于指纹图谱段带总量统计矩法和信息熵的桑源药材成分比较分析研究 被引量：19
11
作者 朱志飞 刘金玲 +4 位作者 樊启猛 刘有志 吴月峰 周晋 贺福元 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2547-2555,共9页
运用段带总量统计矩法和信息熵对桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹4种桑源药材HPLC指纹图谱进行分析,研究桑不同入药部位化学成分及其印迹模板整体特征的差异,为寻找桑源药材"同源异效"药效物质提供基础。建立桑源药材桑枝、桑叶、... 运用段带总量统计矩法和信息熵对桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹4种桑源药材HPLC指纹图谱进行分析,研究桑不同入药部位化学成分及其印迹模板整体特征的差异,为寻找桑源药材"同源异效"药效物质提供基础。建立桑源药材桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹各6批次的指纹图谱,通过计算其段带总量统计矩参数和信息熵,对桑源药材指纹图谱进行异同分析。桑源药材桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹指纹图谱AUCT,MCRTT,VCRTT,H成对配对t检验P均小于0.05,具有显著性差异。其中,4味桑源药材均在3~11,20~24 min同时有吸收峰,说明4味桑源药材在上述相同时间段有相同或相似的化学成分,在34 min后,4味桑源药材均无吸收峰出现。4味桑源药材指纹图谱在保留时间3~4,16~18,25~27,31~32 min时VCRTT均较大,说明4味桑源药材间的成分在这些时间段内存在显著差异;且3~4,15~17 min,桑椹VCRTT明显高于其余3味药材;在8~10,28~30 min,桑白皮的VCRTT显著高于其余3味药材;21~23 min,4味桑源药材的VCRTT均较低,说明4味桑源药材在这一时间段色谱图内含有相同或相似的成分,但含量与配比可能存在差异。此外,桑枝在7~12,23~27 min处信息熵最大,桑椹在2~8 min处信息熵最大,说明桑枝、桑椹在相应时间段内成分响应较大,也是其化学成分的主要出峰时间段,对应此处的化学成分及相应药效。结果表明,桑源药材间成分和含量具有显著差异性,段带总量统计矩和信息熵可用于"同源异效"中药成分差异变化分析,为其确定质量标志物提供更为全面的分析方法。 展开更多
关键词 桑源药材 同源异效 超分子“印迹模板” 指纹图谱 段带 总量统计矩 信息熵 HPLC
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中药群体指纹图谱信息量和一次投料量数学模型的建立及对大黄和鱼腥草实验研究 被引量：18
12
作者 贺福元 邓凯文 +4 位作者 黄胜 刘文龙 石继连 周宏灏 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1292-1298,共7页
目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模... 目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模型。大黄醇提物采用HPLC测定,在4.189μg进样量时指纹图谱的绝对和相对信息量较大,指纹图谱绝对信息量为1.535×109μV.s,RSD为37.23%,相对信息量为5.360×108μV.s.μg-1,RSD为19.42%;稳态质量控制一次投料量共需80 836 g。鱼腥草挥发油采用GC测定,指纹图谱的绝对信息量为2.472×107 mV.s,RSD为90.46%,相对信息量为5.353×106 mV.s.μg-1,RSD为80.96%;稳态质量控制一次投料量共需43 600 g(合9 544株)。结论中药的质量受中药遗传多态性影响,体现Hardy-weiberg群体平衡质量。大黄、鱼腥草平衡质量(一次投料量)远大于中国药典规定,其斗谱给药不能反映其遗传多态性要求。 展开更多
关键词 Hardy—Weinberg平衡质量 总量统计矩 信息熵 信息量 一次投料量 大黄 鱼胜草 斗谱给药
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基于总量统计矩理论的中药质量标志物研究策略 被引量：15
13
作者 肖佳妹 杨岩 +3 位作者 周晋 贺福元 曾慧杰 杨岩涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4589-4594,共6页
中药质量的控制是保障中医临床用药安全、有效的基础。中药加工全过程对最终质量影响巨大,中药质量标志物的研究及确定对中药物质基础研究、中药材鉴别、中药炮制、中药制剂加工等中药生产全过程具有重要意义。总量统计矩可以全面反映... 中药质量的控制是保障中医临床用药安全、有效的基础。中药加工全过程对最终质量影响巨大,中药质量标志物的研究及确定对中药物质基础研究、中药材鉴别、中药炮制、中药制剂加工等中药生产全过程具有重要意义。总量统计矩可以全面反映中药指纹图谱信息,具有加和性、偶联性和强大的抗干扰性,可用于中药制药全过程的定性与定量分析,还可用于探讨中药复方配伍规律及其体内代谢过程研究,能够实现对中药及其复方质量的全面反映。通过系统分析中药质量标志物研究进展及总量统计矩法的原理及应用,尝试利用总量统计矩法为中药质量标志物的研究及确定提供思路。 展开更多
关键词 中药 质量标志物 指纹图谱 总量统计矩 配伍规律
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丹红注射液主要有效成分配伍在脑缺血再灌注大鼠体内的药动学研究 被引量：15
14
作者 周惠芬 何昱 +5 位作者 艾进超 虞立 杨洁红 张宇燕 赵涛 万海同 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期3656-3661,共6页
目的应用总量统计矩法研究丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和羟基红花黄色素A（HYSA）正交配伍对总量药动学参数的影响，研究复方内在配伍规律。方法以改良的线栓法复制大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，采用正交试验... 目的应用总量统计矩法研究丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和羟基红花黄色素A（HYSA）正交配伍对总量药动学参数的影响，研究复方内在配伍规律。方法以改良的线栓法复制大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，采用正交试验法L9（3^4）组成丹红注射液主要有效成分（丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、HYSA）用量配比不同的9个组方，供大鼠尾静脉iv给药，进行药动学研究。用DAS3．2．6软件以非房室模型法拟合药动学参数，并进一步运用总量统计矩法计算总量药动学参数。应用正交分析法评价配伍对总量药动学参数的影响。结果丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和HYSA正交配伍对总量统计矩各参数影响不一，总量零阶矩AUC。以丹参素水平的影响最大，且影响显著（P〈0．05），最优组合为A3B3C2D1；总量一阶矩MRTt以HYSA水平影响最大，最优组合为A1B3C1D1。结论总量统计矩可整合丹参素、原儿茶酸、香草酸、丹酚酸B、HYSA的药动学参数，表达各组方的整体药动学行为，中药复方多成分药动学可采用总量统计矩法进行研究，可为中药复方内在配伍规律研究提供方法。 展开更多
关键词 丹红注射液 总量统计矩 药动学 脑缺血再灌注 配伍规律 丹参素 原儿茶醛 丹酚酸B 羟基红花黄色素A
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指纹图谱段带总量统计矩法对黄连解毒汤提取过程中成分变化的研究 被引量：14
15
作者 杨岩涛 吴春英 +4 位作者 吴德智 唐宇 刘文龙 石继连 贺福元 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2157-2164,共8页
目的建立中药复方提取过程中成分变化信息分析方法——指纹图谱段带总量统计矩法。方法运用指纹图谱段带统计矩法分析黄连解毒汤指纹图谱信息,阐述中药复方提取过程中成分变化情况。结果黄连解毒汤煎煮160 min后成分基本趋于稳定。黄连... 目的建立中药复方提取过程中成分变化信息分析方法——指纹图谱段带总量统计矩法。方法运用指纹图谱段带统计矩法分析黄连解毒汤指纹图谱信息,阐述中药复方提取过程中成分变化情况。结果黄连解毒汤煎煮160 min后成分基本趋于稳定。黄连解毒汤合煎与单味药提取过程相比,某些成分被抑制,某些成分被促进,亦可能有新成分的出现。结论指纹图谱段带统计矩法可用于中药复方提取过程中成分变化信息及中药复方提取时间的研究。 展开更多
关键词 指纹图谱 段带 总量统计矩 统计矩原理 中药复方 黄连解毒汤
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中药复方多成分体系群体药物动力学:总量统计矩数学模型及参数计算研究 被引量：13
16
作者 贺福元 邓凯文 +2 位作者 刘文龙 石继连 杨岩涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2866-2870,共5页
目的:分析单成分群体药物动力学参数的计算方法,建立中药复方多成分体系的群体药物动力学:总量统计矩数参数测算方法。方法:针对单成分群体药物动力学分析原理,运用统计矩原理阐明并建立中药复方多成分体系药动学总量统计矩参数群体模... 目的:分析单成分群体药物动力学参数的计算方法,建立中药复方多成分体系的群体药物动力学:总量统计矩数参数测算方法。方法:针对单成分群体药物动力学分析原理,运用统计矩原理阐明并建立中药复方多成分体系药动学总量统计矩参数群体模型及参数计算方法。结果:建立了包括总量零阶矩(AUCT),一阶矩(MRTT),二阶矩(VCRT),总清除率(CLT),总表观体积(VT),总95%成分代谢时间区间,总95%成分累积代谢时间区间等中药复方群体药动学参数数学模型,并关联了单个成分群体药物动力学参数。结论:中药复方多成分体系的群体药物动力学数学模型及参数体系可在单成分群体药物动力学数学模型及参数体系基础上按总量统计矩原理建立;在群体典型值处依泰勒展开可获得总量统计矩参数群体典型、固定效应、生物间变异及实验误差。 展开更多
关键词 中药复方 多成分体系 群体药物动力学 总量统计矩 数学模型 参数分析
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金银花与山银花体外印迹等效性的研究 被引量：12
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作者 刘惠 贺红 +3 位作者 朱志飞 樊启猛 周晋 贺福元 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期829-835,共7页
目的运用超分子印迹模板作用规律对金银花和山银花体外印迹等效性进行研究,旨在为金银花和山银花两花纷争提供新的解决方法。方法以金银花药渣、山银花药渣、菊花药渣为主体分子,以金银花、山银花、双黄连(金银花)、双黄连(山银花)、银... 目的运用超分子印迹模板作用规律对金银花和山银花体外印迹等效性进行研究,旨在为金银花和山银花两花纷争提供新的解决方法。方法以金银花药渣、山银花药渣、菊花药渣为主体分子,以金银花、山银花、双黄连(金银花)、双黄连(山银花)、银翘散(金银花)、银翘散(山银花)水提液为客体分子,3种主体分子和6种客体分子进行选择性吸附。采用HPLC法对吸附前后的客体分子水溶液指纹图谱进行测定。运用总量统计矩法计算总量一阶矩及其差值,并对差值进行t检验。结果 6种客体分子分别被金银花与山银花主体分子组、金银花与菊花主体分子组、山银花与菊花主体分子组吸附后,其总量一阶矩差值经t检验,P1=0.94>0.05、P2=0.02<0.05、P3=0.04<0.05。所有客体分子分别被金、山银花主体分子吸附后,其总量一阶矩差值无显著性差异。而被菊花主体分子吸附后,与被金银花和山银花主体分子吸附后相比均存在显著性差异。结论金银花和山银花之间印迹模板具有相似性,而金银花和山银花与菊花之间印迹模板存在差异。说明金银花和山银花二者存在印迹等效性,这也与临床用药相符合。 展开更多
关键词 金银花 山银花 菊花 超分子 印迹模板 异质等效 总量统计矩 双黄连 银翘散
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动态中药成分群的谱动学数学模型创立及对补阳还五汤验证研究 被引量：12
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作者 肖美凤 段晓鹏 +3 位作者 邓凯文 杨岩涛 刘文龙 贺福元 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期574-581,共8页
中药多来源于动植物,具有遗传多态性,成分具有动态性,反映到指纹图谱中以特征峰和指纹峰出现,其谱动学处于动态变化之中,不宜用确定成分的谱动学方法进行研究。该文在前期谱动学研究的基础上,运用总量统计矩原理,叠加减药物血样和空白... 中药多来源于动植物,具有遗传多态性,成分具有动态性,反映到指纹图谱中以特征峰和指纹峰出现,其谱动学处于动态变化之中,不宜用确定成分的谱动学方法进行研究。该文在前期谱动学研究的基础上,运用总量统计矩原理,叠加减药物血样和空白血样指纹图谱的总量统计矩参数,创建动态中药多成分的谱动学数学模型及参数体系,并以补阳还五汤为模型进行验证,为中药谱动学研究提供新方法。实验采用HPLC测得补阳还五汤空白血样及各时间点血样指纹图谱总量统计矩参数,利用总量统计矩加合计算含药血样的整体总量统计矩参数及空白血样的总量统计矩参数,两者相减可得纯药物的初次总量统计矩参数,运用代谢平衡常数迭代计算,至吸收和代谢平衡常数达稳态,即得补阳还五汤在大鼠体内代谢的谱动学参数VUC_T 1.262×10~8 mAu·s,MRT_T 37.48 h,VRT_T 9.016×10~2 h^2,CL_T 25.79 mL·h^(-1)·kg^(-1),V_s 1.586×10~2 mL·kg^(-1),t_(T,0.5) 6.15 h,表明经0～96.33 h后整方95%的成分被排除体外。实验证明所建的中药谱动学数学模型及参数体系能表征补阳还五汤的量-时作用关系,能用于中药成分群的体内代谢动力学研究。 展开更多
关键词 动态中药 谱动学 数学模型 补阳还五汤 总量统计矩 指纹图谱 超分子
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三能级电磁感应透明中辐射场的量子统计特性 被引量：10
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作者 董雅宾 张俊香 郜江瑞 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1271-1276,共6页
对Λ型三能级原子电磁感应透明(EIT)过程中辐射场的二阶相干度进行了研究。理论分析表明,在电磁感应透明系统中,由于原子的相干效应导致其上能级共振荧光场的二阶相干度将呈现单光子场的量子统计特性。并对其随耦合场强度和探测光失谐... 对Λ型三能级原子电磁感应透明(EIT)过程中辐射场的二阶相干度进行了研究。理论分析表明,在电磁感应透明系统中,由于原子的相干效应导致其上能级共振荧光场的二阶相干度将呈现单光子场的量子统计特性。并对其随耦合场强度和探测光失谐的变化进行了详细的分析和讨论,结果发现:在Ω>(2Γ+Γ3)/2情况下,采用较弱的耦合光功率(由拉比频率Ω表征)及较大的探测光失谐,在较长时间延迟范围内,二阶相干度保持小于1,更利于实现非经典场的量子统计行为;相反,在Ω≤(Γ2+Γ3)/2情况下,探测光的失谐量越小,越利于获得二阶相干度小于1的量子统计光场。由此可见选取合适的参量可优化电磁感应透明过程中单光子场的量子统计特性。 展开更多
关键词 量子光学 量子统计特性 单光子态 二阶相干度 电磁感应透明 Λ型三能级
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片仔癀HPLC指纹图谱的总量统计矩及其相似度法分析 被引量：8
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作者 胡超 贺红 +3 位作者 杨岩涛 唐宇 周逸群 贺福元 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期53-57,共5页
目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量... 目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量统计矩及其相似度法的关联性进行分析。结果:10批样品共有特征峰为14个,采用总量统计矩法计算其AUCT,相对AUCT,λT,相对λT,σT,相对σT的平均值分别为7.430×106μV·s,1.002,22.540 min,0.972,5.391 min,1.065,RSD分别为5.0%,4.3%,1.0%,1.0%,2.9%,2.9%;以生成的对照图谱为参考,采用总量统计矩相似度法分析得相似度平均值为0.943,RSD为1.9%;相关性分析得相对λT与相似度的相关系数为0.980,P<0.01,相对σT与相似度的相关系数为-0.683,P<0.05,均具有统计学意义。结论:总量统计矩及其相似度法存在关联性,该法具有加合、偶联与统计性;所建立的片仔癀HPLC指纹图谱重复性好,准确度高,可用于质量控制。 展开更多
关键词 总量统计矩法 总量统计矩相似度 片仔癀 指纹图谱
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