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宫腔粘连子宫腔整复手术质量控制 被引量：35
1
作者 段华 甘露 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期36-40,共5页
宫腔粘连是子宫内膜损伤引起的严重危害女性生育功能与生理健康的疾病。随着子宫腔整复手术的普及开展,宫腔粘连的确诊率与治疗效果均有了显著提高。宫腔镜能够在直视下明确粘连形成的程度、性质并进行量化分期;宫腔镜粘连分离子宫腔整... 宫腔粘连是子宫内膜损伤引起的严重危害女性生育功能与生理健康的疾病。随着子宫腔整复手术的普及开展,宫腔粘连的确诊率与治疗效果均有了显著提高。宫腔镜能够在直视下明确粘连形成的程度、性质并进行量化分期;宫腔镜粘连分离子宫腔整复手术被誉为治疗宫腔粘连的金标准方法,明显提高了手术疗效和改善患者生育结局。然而,与现实不符的是,目前临床上宫腔粘连子宫腔整复手术的实施仍存在较多问题,不同级别医院和施术医生对治疗的结局并不相同,致使术后再粘连和重复手术屡有发生,严重影响对该病治疗的整体效果。因此,建立宫腔粘连子宫腔整复手术质量控制体系,强化宫腔粘连手术质量标准,对于进一步提高妇科临床宫腔粘连诊疗水平至关重要。按照《宫腔粘连临床诊疗中国专家共识》要求,遵循循证医学证据,实施规范化操作和精细化围术期管理是手术质量控制的核心内容。 展开更多
关键词 宫腔粘连 子宫内膜损伤 子宫腔整复手术 宫腔粘连分离 质量控制标准
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发达国家中药质量标准和我国的中药现代化 被引量：17
2
作者 徐翔 龚瑛 《上海中医药杂志》 北大核心 2006年第3期50-51,共2页
通过分析美国、日本、欧洲等发达国家的中药质量控制情况和目前我国中药质量控制的现状,从GAP、中药注射剂的指纹图谱研究、提高国家药品标准行动计划和2005版《中国药典》中药质量标准的描述,阐述提升中药质量标准的方向,表明中药质量... 通过分析美国、日本、欧洲等发达国家的中药质量控制情况和目前我国中药质量控制的现状,从GAP、中药注射剂的指纹图谱研究、提高国家药品标准行动计划和2005版《中国药典》中药质量标准的描述,阐述提升中药质量标准的方向,表明中药质量标准与国际接轨是中药现代化的前提。 展开更多
关键词 中药现代化 质量标准 指纹图谱
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不同采收期肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷、半乳糖醇、甜菜碱及可溶性多糖量的测定及其道地性研究 被引量：23
3
作者 王雪媛 肖波 +3 位作者 张治峰 何燕峰 曹丽娟 李天祥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期3841-3846,共6页
目的考察春、秋两采收期道地产区内蒙古阿拉善盟肉苁蓉Cistanche deserticola中松果菊苷、毛蕊花糖苷、半乳糖醇、甜菜碱、可溶性多糖及其浸出物的量,并研究其道地性。方法采用HPLC-UV法测定松果菊苷及毛蕊花糖苷量,采用HPLC-ELSD法测... 目的考察春、秋两采收期道地产区内蒙古阿拉善盟肉苁蓉Cistanche deserticola中松果菊苷、毛蕊花糖苷、半乳糖醇、甜菜碱、可溶性多糖及其浸出物的量,并研究其道地性。方法采用HPLC-UV法测定松果菊苷及毛蕊花糖苷量,采用HPLC-ELSD法测定半乳糖醇及甜菜碱量,采用UV-VIS法测定可溶性多糖量,采用醇溶性浸出物测定法测定浸出物。结果春季、秋季肉苁蓉中指标成分总量均达到《中国药典》2015年版规定水平,且春季的量较高,达12.21 mg/g,是秋季样品量的3倍多,为《中国药典》2015年版规定量的4倍。毛蕊花糖苷的量在春季样品显著高于秋季,约为秋季的30倍,波动极大;甜菜碱的量在春季样品中也显著高于秋季;可溶性多糖的量在春、秋季样品中均处于较高水平,尤其是秋季样品中高达13.7%;半乳糖醇及浸出物的量在秋季样品中显著高于春季。结论肉苁蓉春季、秋季样品中毛蕊花糖苷量波动极大;本品含有丰富的可溶性多糖、半乳糖醇,而"油亮、体重、肥厚、质柔润、味甘"为肉苁蓉道地性内在品质特征,丰富的多糖、半乳糖醇是其品质形成的物质基础,可增加多糖作为评价其质量特征的指标成分之一。 展开更多
关键词 肉苁蓉 采收期 松果菊苷 毛蕊花糖苷 半乳糖醇 甜菜碱 可溶性多糖 浸出物 道地性 质控标准
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无缝线路钢轨焊接技术 被引量：6
4
作者 任德亮 李向国 《焊接技术》 2003年第5期4-5,共2页
介绍了世界各国铁路无缝线路钢轨焊接技术的新发展及我国钢轨焊接技术的现状,并就钢轨焊接接头质量标准进行了分析,提出了钢轨焊接技术的发展方向。
关键词 无缝线路 钢轨 焊接 焊接接头 质量标准
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薄荷及其饮片中掺有易混品留兰香检测方法的实验研究 被引量：12
5
作者 崔宇宏 郭景文 +2 位作者 李民生 马敏 宁红婷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2181-2186,共6页
目的:从药材市场调研和国家药品评价抽验"逍遥丸"薄荷药材考察中发现,薄荷有以留兰香代用或混用的问题。两者虽为同科同属植物,但其主要成分、功能主治等存在差异。薄荷、留兰香的性状、显微相近,易发生掺伪、掺杂问题。故有... 目的:从药材市场调研和国家药品评价抽验"逍遥丸"薄荷药材考察中发现,薄荷有以留兰香代用或混用的问题。两者虽为同科同属植物,但其主要成分、功能主治等存在差异。薄荷、留兰香的性状、显微相近,易发生掺伪、掺杂问题。故有必要建立能够区分薄荷和留兰香的专属性强的TLC、GC、GC-MS补充检验方法。方法:根据薄荷含薄荷脑,不含香芹酮,而留兰香含有香芹酮的特性,以薄荷脑及香芹酮为指标,建立了TLC、GC的薄荷脑的鉴别及香芹酮限量检查方法,并使用GC-MS进行确证。TLC及GC中香芹酮的限量是根据中国药典规定药材允许的杂质量、留兰香中香芹酮的平均含量及本实验方法计算而定。若超过规定限量,则用GC-MS进行确证。结果:TLC、GC方法专属性、重复性、耐用性均好,能同时鉴别薄荷中并检查留兰香中香芹酮。在企业提供及药材市场收集的23份薄荷药材中,其中5份为含有香芹酮的阳性样品,且超过规定限量,留兰香混入薄荷的比例为21.7%。有必要建立补充检验方法以鉴别、检查薄荷药材。结论:建立的方法能够检测香芹酮,解决现行标准专属性较差的问题,可有效地控制薄荷及其饮片的质量。 展开更多
关键词 薄荷 混淆品 留兰香 掺杂 薄荷脑 香芹酮 限量检查 补充检验方法 质量标准 薄层色谱 气相色谱 气相色谱-质谱
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清肺祛脂方治疗寻常痤疮的临床疗效和质量控制 被引量：11
6
作者 周敏 耿琳 +2 位作者 张明 李斌 王婕 《上海中医药大学学报》 CAS 2007年第3期31-33,共3页
目的:观察清肺祛脂方治疗寻常痤疮的临床疗效,建立相应的质量控制标准。方法:将101例患者随机分为两组:治疗组(52例)给予清肺祛脂方和对照组(49例)口服异维A酸,均治疗6周。观察两组治疗前后临床疗效、痤疮皮损情况、皮脂溢出率、临床不... 目的:观察清肺祛脂方治疗寻常痤疮的临床疗效,建立相应的质量控制标准。方法:将101例患者随机分为两组:治疗组(52例)给予清肺祛脂方和对照组(49例)口服异维A酸,均治疗6周。观察两组治疗前后临床疗效、痤疮皮损情况、皮脂溢出率、临床不良反应等。结果:治疗组总有效率为92.31%,对照组为91.84%,P>0.01;两组均能明显改善患者皮肤损害,减少皮脂溢出率(P<0.01);治疗组平均治疗费用为205.2元,对照组为316.8元。结论:清肺祛脂方能改善痤疮皮损,减少皮脂分泌,副作用小,价格低廉。 展开更多
关键词 寻常痤疮 清肺祛脂方 质量控制标准
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黄丝郁金的质量标准研究 被引量：9
7
作者 李敏 张娜 +1 位作者 林琪宇 俸世洪 《成都中医药大学学报》 2008年第1期55-59,共5页
目的:在《中国药典》2005年版一部郁金项下的基础上,对黄丝郁金的质量标准进行研究。方法:采用TLC法对黄丝郁金进行定性鉴别,并测定了黄丝郁金的挥发油、总姜黄素、姜黄素含量以及浸出物。结果:通过薄层鉴别可鉴别黄丝郁金中的姜黄素;... 目的:在《中国药典》2005年版一部郁金项下的基础上,对黄丝郁金的质量标准进行研究。方法:采用TLC法对黄丝郁金进行定性鉴别,并测定了黄丝郁金的挥发油、总姜黄素、姜黄素含量以及浸出物。结果:通过薄层鉴别可鉴别黄丝郁金中的姜黄素;含量测定中,总姜黄素在1.62μg^4.32μg的范围内线性关系良好,r=0.9989,加样回收率为90%~105%。姜黄素线性范围为0.027μg^1.35μg,r=0.9999,加样回收率为98%~105%。结论:为完善和提高黄丝郁金的质量标准奠定基础。 展开更多
关键词 黄丝郁金 质量标准
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威灵仙的毒副作用研究 被引量：10
8
作者 郑亚平 陈恒晋 +4 位作者 沈岚 王健英 赵立杰 洪燕龙 张磊 《上海中医药大学学报》 CAS 2021年第4期1-11,共11页
通过检索中医古代与现代文献及近30年期刊数据库中有关威灵仙毒副作用的研究,对威灵仙产生毒副作用的原因和表现、安全用量及与毒副作用相关的药材基原、炮制方法、质量控制进行探讨。威灵仙可产生过敏反应及呕吐、腹泻、心律失常、肾... 通过检索中医古代与现代文献及近30年期刊数据库中有关威灵仙毒副作用的研究,对威灵仙产生毒副作用的原因和表现、安全用量及与毒副作用相关的药材基原、炮制方法、质量控制进行探讨。威灵仙可产生过敏反应及呕吐、腹泻、心律失常、肾毒性等毒副作用,甚至休克死亡。当威灵仙长期使用或用量过大,或与附子同用,或用酒、醋调服时,更易产生毒副作用。为避免毒副作用的产生,建议按照《中华人民共和国药典》规定从小剂量开始使用。产生毒副作用的成分可能是白头翁素、原白头翁素、挥发油及皂苷类等,或因其他中药污染而混入毒性成分马兜铃酸。另外,探讨炮制方法、地方习用药品等对深入研究威灵仙的毒副作用、安全使用及扩大其药源具有重大意义。 展开更多
关键词 威灵仙 毒副作用 安全用量 毒性成分 质量标准
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欧美连续压实控制技术规程的技术特点和借鉴 被引量：10
9
作者 唐建伟 江辉煌 +3 位作者 张道修 高明显 吴龙梁 向卫国 《土木工程与管理学报》 北大核心 2020年第3期59-66,共8页
近年来连续压实控制技术已在奥地利等西欧国家得到较为广泛的应用,各国根据各自的系统设备提出了不同的检测工作原理和评价分析方法,编制了各自的技术规程。本文详细介绍了包括欧盟标准在内的国内外连续压实控制技术标准与规范,共6部规... 近年来连续压实控制技术已在奥地利等西欧国家得到较为广泛的应用,各国根据各自的系统设备提出了不同的检测工作原理和评价分析方法,编制了各自的技术规程。本文详细介绍了包括欧盟标准在内的国内外连续压实控制技术标准与规范,共6部规程。重点分析了各国规程的测值计算方法和质量控制标准等方面内容,对比研究了各国规程技术特点和应用条件,总结了该技术在世界各地的应用经验。结果表明:(1)综合评估填筑体的压实程度、压实均匀性和压实稳定性具有明显的先进性,是质量控制标准发展的趋势;(2)各类检验方法的技术特点和应用条件均有所不同。针对工程实际中不同的周边环境、场地条件、填料特性和工程性质等特点,以目测值校准法为主,薄弱区域识别法结合测值增量法为辅,合理选用评价方法是促成连续压实控制技术成功应用的有效途径。 展开更多
关键词 连续压实控制 规程 质量控制标准 测值 合格评定方法
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基于市售柴胡饮片质量考察的质量控制标准提升及真伪鉴别研究 被引量：9
10
作者 张军 苏本正 +3 位作者 戴衍朋 周倩 焦子麒 石典花 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期6172-6177,共6页
目的:提升柴胡饮片质量控制标准,研究真伪柴胡饮片的鉴别方法。方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)一部中的方法对柴胡饮片性状、水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物含量进行检测,采用以《中国药典》法为基... 目的:提升柴胡饮片质量控制标准,研究真伪柴胡饮片的鉴别方法。方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)一部中的方法对柴胡饮片性状、水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物含量进行检测,采用以《中国药典》法为基础改进的高效薄层鉴别法对柴胡饮片进行TLC及真伪鉴别,建立柴胡饮片HPLC指纹图谱,改进《中国药典》含量测定法,对柴胡皂苷a、b1、b2、c、d的含量进行测定。结果:15批柴胡及伪品饮片的水分、总灰分、浸出物、柴胡皂苷含量均符合《中国药典》标准,酸不溶灰分中仅1批不符合《中国药典》规定。柴胡正品及伪品在外观性状、TLC及指纹图谱等方面存在明显差异。结论:提升的柴胡饮片质量控制标准及真伪鉴别研究可进一步有效控制柴胡饮片质量,保障临床疗效。 展开更多
关键词 柴胡 质量控制标准 鉴别 高效薄层色谱法 高效液相色谱法
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复方银杏叶胶囊质量标准的研究 被引量：9
11
作者 沈洁 任世禾 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第6期79-81,共3页
目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍... 目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X+8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。 展开更多
关键词 复方银杏叶胶囊 质量标准 芍药苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
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应用Westgard多规则理论评估万古霉素血药浓度监测的室内质控 被引量：8
12
作者 李莎 伍洋科 +1 位作者 颜笑 刘文 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第23期2425-2428,共4页
目的:探讨自制万古霉素质控血浆在血药浓度监测中的稳定性,应用Westgard多规则理论评估万古霉素血药浓度监测(TDM)的室内质量控制。方法:取万古霉素标准品12.20mg,50%甲醇溶解后加入空白血浆基质液,制备质量浓度分别为4.88,24.40,40.02... 目的:探讨自制万古霉素质控血浆在血药浓度监测中的稳定性,应用Westgard多规则理论评估万古霉素血药浓度监测(TDM)的室内质量控制。方法:取万古霉素标准品12.20mg,50%甲醇溶解后加入空白血浆基质液,制备质量浓度分别为4.88,24.40,40.02μg·mL-1的万古霉素质控血浆,在连续25个工作日内对75个低、中、高质控浓度进行监测,绘制LeveyJennings质控图和Z-分数质控图,采用Westgard多规则进行质量评估。结果:万古霉素低、中、高室内质控的日内和日间RSD分别为0.59%～0.86%、3.90%～5.67%,回收率分别为98.90%～102.11%、102.93%～106.91%,符合《中国药典》2015年版(四部)生物样品测定的要求;绘制的质控图显示低、中、高浓度质控血浆均未出现失控。结论:自制万古霉素质控血浆操作方法简单、成本低、结果可靠,可以作为实验室日常质量控制;利用室内质控评价体系对TDM监测数据进行评估,可以保证血药浓度测定的准确性、可靠性,从而为临床合理化给药提供准确信息。 展开更多
关键词 万古霉素 治疗药物监测 质控图 质控标准 Westgard多规则理论
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HPLC法测定三七止血胶囊中三七总皂苷含量研究 被引量：8
13
作者 肖遐 阳国平 《湖南师范大学学报（医学版）》 2012年第1期91-96,共6页
目的:完善三七止血胶囊的质量标准,控制药品质量。方法:采用高效液相色谱法测定三七止血胶囊中三七皂苷R1﹑人参皂苷Rg1﹑人参皂苷Rb1的含量。色谱柱:色谱柱:C18Alltima 250×4.6 mm,5μL;流动相:以流动相A:乙腈,流动相B:水,采用梯... 目的:完善三七止血胶囊的质量标准,控制药品质量。方法:采用高效液相色谱法测定三七止血胶囊中三七皂苷R1﹑人参皂苷Rg1﹑人参皂苷Rb1的含量。色谱柱:色谱柱:C18Alltima 250×4.6 mm,5μL;流动相:以流动相A:乙腈,流动相B:水,采用梯度洗脱方式测定,检测波长:203nm;流速:1.0mL/min。结果:测定10批样品,三七皂苷的平均含量为3.04 mg/粒,三七皂苷R1线性范围为0.1008～0.9072μg,相关线性系数:R=0.9999,人参皂苷Rg1线性范围为0.4160～3.7440μg,相关线性系数:R=0.9999,人参皂苷Rb1线性范围为0.4136～3.7224μg。相关线性系数:R=0.9999,平均回收率:94.41%,RSD:0.74%(n=5)。结论:建立的方法简便易行,重现性好,可有效的控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 三七止血胶囊 三七皂苷 人参皂苷 质量标准 高效液相色谱法
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明目上清丸质量标准改进 被引量：8
14
作者 陆静娴 谭春梅 +2 位作者 陈碧莲 马临科 祝明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2051-2058,共8页
目的:对明目上清丸(大黄、黄连、栀子、赤芍、当归和黄芩)的质量标准进行改进。方法:采用TLC法鉴别处方中的栀子、赤芍、当归、黄芩和黄连;采用HPLC法,以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱的方法测定大黄中大黄酸、大黄素、大黄酚... 目的:对明目上清丸(大黄、黄连、栀子、赤芍、当归和黄芩)的质量标准进行改进。方法:采用TLC法鉴别处方中的栀子、赤芍、当归、黄芩和黄连;采用HPLC法,以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱的方法测定大黄中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,以乙腈-0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,测定黄连中巴马汀和小檗碱。结果:薄层色谱中特征性斑点明显,分离度好,阴性对照无干扰;大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在6.5~162.8 ng(r=1.000 0)、12.4~311.0 ng(r=1.000 0)、13.8~345.4 ng(r=1.000 0)、3.2~80.8 ng(r=0.999 8)范围内与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.0%、98.0%、100.2%和101.4%,RSD分别为1.2%、1.2%、1.4%和1.5%;盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在13.1~326.4 ng(r=0.999 9)和42.8~1 070.0 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为101.9%和97.6%。样品中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定总和为0.23~0.84 mg·g^(-1),大黄酸、巴马汀和小檗碱(以盐酸巴马汀和盐酸小檗碱计)的含量测定结果分别为0.027~0.259、0.591~0.896和2.57~3.90 mg·g^(-1)。结论:鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速,结果准确且重复性好。经方法学验证,本法可作为明目上清丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 明目上清丸 大黄 黄连 栀子 赤芍 当归 黄芩 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 巴马汀 小檗碱 质量标准 薄层色谱 液相色谱
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露木尔口服液的制备及其临床试用效果 被引量：6
15
作者 刘明蓉 王晓蕙 陈宜彬 《药学实践杂志》 CAS 1996年第1期32-34,共3页
本文在化学成分预试及镇咳、祛痰、平喘药理实验基础上，报道了露木尔口服液的制备、质量控制方法以及１６例慢性支气管炎患者的临床试用效果。
关键词 露木尔 质量控制 制备 临床效果
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聚二甲基硅烷的热裂解-气相色谱-质谱研究 被引量：7
16
作者 来淑贤 叶江雷 陈立富 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期79-83,共5页
聚二甲基硅烷(PDMS)具有不溶不熔的特性,本文使用热裂解-气相色谱-质谱(Py-GC-MS)研究了PDMS热裂解行为.通过对2种PDMS热裂产物差异的比较,试图获取与PDMS化学结构特征相关的信息,为聚碳硅烷(PCS)原料质量控制标准的制订提供基础信息.
关键词 聚二甲基硅烷 SIC纤维 热裂解-气相色谱-质谱 质量控制标准
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三七总皂苷口腔崩解片质量标准研究 被引量：5
17
作者 郭思斌 刁红星 +2 位作者 张志豪 陈楚雄 陈壁芬 《中国医药导报》 CAS 2007年第10S期89-91,共3页
目的:研究三七总皂苷口腔崩解片制剂质量标准。方法:根据主药的化学结构及性质,对制剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷口腔崩解片的有效成分三七总皂苷(主要包括人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1)的含量。结果:拟定... 目的:研究三七总皂苷口腔崩解片制剂质量标准。方法:根据主药的化学结构及性质,对制剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷口腔崩解片的有效成分三七总皂苷(主要包括人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1)的含量。结果:拟定了该制剂的质量标准。结论:口腔崩解片是近年来迅速发展的一种新剂型,具有服用方便、口感好、起效快、生物利用度高、消化道黏膜刺激性小等优点。本文拟定的质量标准可用于三七总皂苷口腔崩解片的质量控制。 展开更多
关键词 三七总皂苷口腔崩解片 质量标准
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基于文献计量的我国MRI设备质量控制研究现状与趋势分析 被引量：6
18
作者 王令珑 何悦琦 +7 位作者 吴航 康自新 邱晓岚 薛翰 赵小瑞 李路斌 崔泽实 李志勇 《中国医学装备》 2021年第8期182-190,共9页
目的:基于文献计量分析我国大型医用设备使用能力体系中磁共振成像(MRI)设备的质量控制(QC)现状和研究热点。方法:运用文献检索方法,采取多重检索策略从中国知网、万方以及维普数据平台提取大型医用设备QC相关期刊文献(起始时间不限,截... 目的:基于文献计量分析我国大型医用设备使用能力体系中磁共振成像(MRI)设备的质量控制(QC)现状和研究热点。方法:运用文献检索方法,采取多重检索策略从中国知网、万方以及维普数据平台提取大型医用设备QC相关期刊文献(起始时间不限,截止时间为2020年12月31日),进行发文量年代分布分析后,选择MRI设备文献进行文献评阅,提取主题词等参量进行文献计量分析。结果:检出有效MRI设备QC文献177篇,基本呈振荡态逐年递增趋势;第一作者单位区域分布源于24个省(市)自治区,发文量≥10篇的有福建、北京、山东等5个地区,在个别单位形成研究专题聚集;医疗机构发文121篇,占总样本文献量的68.36%。结论:为保障MRI技术的临床应用质量,我国学者在引进MRI设备后就开展了QC及质量保证(QA)研究,研究热点由初期的标准解读、国外经验讨论,逐步过渡到临床影像质量测评、应用模体等检测工具开展多参数与关键参数QC研究,并深入到在线自动QC、远程QC、功能MRI的QC等专题,有效支持了医疗服务质量。但文献计量结果也揭示出使用QC标准不一、检测参数不等、检测用模体不同等亟待增进的问题,相应提出需要编制适于医疗机构使用的大型医用设备《质量控制指南》与配套培训教材、开展QC认证、设立医学物理师职业,落实QC检测仪器等建议。 展开更多
关键词 磁共振成像(MRI)设备 质量控制(QC) 质量保证(QA) 模体 质控标准 文献计量 大型医用设备
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女洗宝洗液质量标准的研究 被引量：4
19
作者 赵志军 韩桂茹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期315-317,共3页
目的　研究女洗宝洗液的质量控制标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的当归、苦参、北豆根进行定性鉴别 ,并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果　线性范围 0 .5 84～ 2 .92 2μg,平均回收率为99.90 % ,RSD为 2 .64 %。... 目的　研究女洗宝洗液的质量控制标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的当归、苦参、北豆根进行定性鉴别 ,并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果　线性范围 0 .5 84～ 2 .92 2μg,平均回收率为99.90 % ,RSD为 2 .64 %。结论　该法灵敏、简便、准确和重现性好 。 展开更多
关键词 女洗宝洗液 质量标准 薄层色谱法 氧化苦参碱 中药
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ISO9000质量管理体系在护理专业毕业实习质量控制中的应用 被引量：5
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作者 闻彩芬 孙来义 《中国护理管理》 2009年第12期42-43,共2页
毕业实习是护理专业人才培养的一个重要环节,建立科学、规范、可操作的毕业实习管理模式与质量控制体系是提高高职护理教育质量的重要途径。我院以ISO9000认证的理念,从加强组织管理、制定规范化管理文件、强调过程管理、强化信息收集... 毕业实习是护理专业人才培养的一个重要环节,建立科学、规范、可操作的毕业实习管理模式与质量控制体系是提高高职护理教育质量的重要途径。我院以ISO9000认证的理念,从加强组织管理、制定规范化管理文件、强调过程管理、强化信息收集和反馈制度,体现"持续改进"原则等方面构建毕业实习质量控制体系;以ISO9000认证的理念,改革实践教学模式,建立质量控制标准,实现实习管理目标化,质量控制科学化,质量考核标准化,有效地提高了护理专业毕业实习质量。 展开更多
关键词 质量控制体系 质量控制标准 毕业实习质量
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