聚乙烯吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮的应用进展 被引量：23

1

作者 徐兆瑜 《化工技术与开发》 CAS 2004年第3期19-23,33,共6页

概述了聚乙基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮的主要合成方法 ,特别对它们的应用领域进行了详细的介绍。随着我国石油工业和有机原料回收技术的进步 ,以及医药、农药、溶剂、食品添加剂、香料、医药中间体和表面活性剂的发展 ,这两种吡咯化合... 概述了聚乙基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮的主要合成方法 ,特别对它们的应用领域进行了详细的介绍。随着我国石油工业和有机原料回收技术的进步 ,以及医药、农药、溶剂、食品添加剂、香料、医药中间体和表面活性剂的发展 ,这两种吡咯化合物的需求量将会越来越大。 展开更多

关键词 吡咯 吡咯衍生物 Γ-丁内酯 聚乙基吡咯烷酮 N-甲基吡咯烷酮

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新型芳香吡咯类农药溴虫腈的合成工艺探究 被引量：6

2

作者 谢建武 王梦雪 +2 位作者 鲍家馨 黄晓 王丹丹 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第2期185-189,共5页

研究了以对氯苯甘氨酸、2-氯丙烯腈和二乙氧基甲烷等为主要底物,以[3+2]环加成反应为关键步骤,合成溴虫腈的新工艺.值得注意的是,在最后一步反应中,以三氯化磷代替三氯氧磷取得了更好的结果.

关键词 溴虫腈 合成 工业化 吡咯衍生物

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聚乙烯吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮合成工艺和应用 被引量：4

3

作者 徐兆喻 《精细化工原料及中间体》 2004年第4期33-37,27,共6页

概述了聚乙烯吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮的主要合成方法,特别对它们的应用领域进行了详细地介绍。随着我国石油工业和有机原料回收技术的进步,以及医药、农药、溶剂、食品添加剂、香料、医药中间体和表面活性剂的发展,这两种吡咯化合物... 概述了聚乙烯吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮的主要合成方法,特别对它们的应用领域进行了详细地介绍。随着我国石油工业和有机原料回收技术的进步,以及医药、农药、溶剂、食品添加剂、香料、医药中间体和表面活性剂的发展,这两种吡咯化合物的需求量将会越来越大、市场前景看好。 展开更多

关键词 吡咯衍生物 У-丁内酯 N-甲基吡咯烷酮 合成工艺 需求量 市场前景 聚乙烯吡咯烷酮

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Paal-Knorr反应合成2,5-二甲基吡咯衍生物 被引量：2

4

作者 王芬华 朱贤东 苗慧 《安徽工程大学学报》 CAS 2014年第2期26-30,共5页

采用1,4-二羰基化合物和伯胺经Paal-Knorr反应制备吡咯衍生物,在100℃的甲苯溶剂中加热回流,运用分水器分出反应中生成的水,以高收率合成了13种2,5-二甲基吡咯衍生物.所有未知化合物经1 H NMR、13 C NMR和质谱进行了表征,同时通过单晶X... 采用1,4-二羰基化合物和伯胺经Paal-Knorr反应制备吡咯衍生物,在100℃的甲苯溶剂中加热回流,运用分水器分出反应中生成的水,以高收率合成了13种2,5-二甲基吡咯衍生物.所有未知化合物经1 H NMR、13 C NMR和质谱进行了表征,同时通过单晶X-射线衍射法测定了化合物k和m的晶体结构. 展开更多

关键词 Paal-Knorr反应 合成 吡咯衍生物

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吡咯类化合物的傅克烷基化反应研究进展 被引量：2

5

作者 矫鲁振 曹国锐 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第10期965-970,共6页

碳-碳键形成反应是重要的有机合成反应。傅克烷基化反应通过碳-碳键的形成可以直接合成杂环化合物衍生物,是有机化学中形成碳-碳键的高效方法。吡咯类化合物在众多天然产物中有着很重要的骨架构筑作用,近年来手性催化吡咯类化合物的不... 碳-碳键形成反应是重要的有机合成反应。傅克烷基化反应通过碳-碳键的形成可以直接合成杂环化合物衍生物,是有机化学中形成碳-碳键的高效方法。吡咯类化合物在众多天然产物中有着很重要的骨架构筑作用,近年来手性催化吡咯类化合物的不对称傅克烷基化反应成为有机合成化学家新的研究热点。根据手性催化剂的分类,综述了手性磷酸和金属配合物在吡咯类化合物傅克烷基化反应中的研究进展。 展开更多

关键词 傅克烷基化 手性磷酸 不对称合成 吡咯衍生物

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含氟吡咯、吡咯烷液晶分子的合成与性能研究 被引量：1

6

作者 李惠娟 刘培炼 +2 位作者 陈虹任 张弘 曾卓 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第3期75-81,共7页

采用含氟砌块3-氟-4-吡咯烷苯酚、3-氟-4-(3,3,4,4-四氟)吡咯烷苯酚和3-氟-4-(3,4-二氟)吡咯苯酚合成了3个系列含氟氮杂环液晶新分子.用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶性研究,结果表明,相对末端为吡咯烷(n/m-4H)或3,3,4... 采用含氟砌块3-氟-4-吡咯烷苯酚、3-氟-4-(3,3,4,4-四氟)吡咯烷苯酚和3-氟-4-(3,4-二氟)吡咯苯酚合成了3个系列含氟氮杂环液晶新分子.用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶性研究,结果表明,相对末端为吡咯烷(n/m-4H)或3,3,4,4-四氟吡咯烷(n/m-4F)的分子,末端为3,4-二氟吡咯的分子(n/m-2F)更有利于液晶相的形成和稳定,它们具有宽的液晶相范围,且为向列相.当分子同时含双环己基液晶砌块和3,4-二氟吡咯端基时,就能获得宽的介晶相范围和高清亮点的向列相液晶.通过选择不同的含氮杂环、引入含氟取代基团和调节液晶结构单元,有效地改善了这些液晶分子的物理和化学性质. 展开更多

关键词 含氟液晶 吡咯衍生物 合成 介晶性能

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吡咯类新衍生物在大鼠胸主动脉的钙拮抗作用 被引量：1

7

作者 邓兰 徐鸣夏 +1 位作者 莫尚武 杨远友 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期417-419,共3页

目的　观察 4个吡咯类新化合物是否具有钙拮抗作用。方法　采用4 5Ca跨膜内流动测定技术 ,考查 4个新化合物对大鼠主动脉电压依赖性钙通道的钙拮抗活性。化合物分别为化合物 1:3,5 二甲基 4 (4 甲基 1 甲酰基哌嗪基 ) 1H 吡咯 2 ... 目的　观察 4个吡咯类新化合物是否具有钙拮抗作用。方法　采用4 5Ca跨膜内流动测定技术 ,考查 4个新化合物对大鼠主动脉电压依赖性钙通道的钙拮抗活性。化合物分别为化合物 1:3,5 二甲基 4 (4 甲基 1 甲酰基哌嗪基 ) 1H 吡咯 2 甲酸乙酯 ;化合物 2 :3,5 二甲基 4 [4 (4 硝基苯基 ) 1 甲酰基哌嗪基 ] 1H 吡咯 2 甲酸乙酯 ;化合物 3:3,5 二甲基 4 [4 (3 对甲基苯基丙烯酰基 ) 1 甲酰基哌嗪基 ] 1H 吡咯 2 甲酸乙酯 ;化合物 4 :4 [4 [3 (2 氯苯基 )丙烯酰基 ] 1 甲酰基哌嗪基 ] 3,5 二甲基 1H 吡咯 2 甲酸乙酯。结果　 4个化合物均不同程度降低4 5Ca跨膜内流 ,化合物 1和化合物 2的活性强于阳性对照药硝苯地平。结论　 展开更多

关键词 吡咯类衍生物 钙通道阻滞药 主动脉 胸 放射性同位素 钙 细胞内

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吡咯衍生物的合成研究进展 被引量：1

8

作者 徐虹 白雪峰 +1 位作者 吕宏飞 李猛 《黑龙江科学》 2013年第3期36-38,共3页

吡咯衍生物是杂环化学中化学性质最活泼的一类化合物,广泛应用于医药、农药、感光材料等诸多领域。研究介绍了不同的合成方法:Paal-Knorr反应、Barton-Zard反应、VanLeusen反应。针对这些方法,讨论了它们的反应原理,分析了各自的优缺点。

关键词 吡咯衍生物 反应原理 合成

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吡咯及其衍生物的构建及修饰合成研究进展

9

作者 王永辉 《绵阳师范学院学报》 2023年第2期42-48,共7页

吡咯及其衍生物因其具有众多活性而被广泛应用于医药、农业、材料以及超分子等领域,该衍生物吸引了科研工作者们越来越多的注意力.本文综述了吡咯衍生物的研究进展,对研究、开发新型吡咯衍生物具有重要意义.

关键词 吡咯衍生物 合成 进展

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金膜上聚合吡咯层的制备工艺研究

10

作者 彭东来 刘超锋 +3 位作者 张治红 闫福丰 梁平 赵瑞 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期53-55,共3页

研究了一种拟用于SPR生物传感器的聚吡咯衍生物的制备工艺。以丙烯酰氯和吡咯钾盐合成丙烯酰吡咯,然后以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基聚合为聚丙烯酰吡咯(PAP);将PAP溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF),然后将其旋涂到金膜上形成涂膜... 研究了一种拟用于SPR生物传感器的聚吡咯衍生物的制备工艺。以丙烯酰氯和吡咯钾盐合成丙烯酰吡咯,然后以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基聚合为聚丙烯酰吡咯(PAP);将PAP溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF),然后将其旋涂到金膜上形成涂膜表面;最后涂膜表面与吡咯在三氯化铁溶液中进行化学法聚合,形成聚合吡咯层。结果表明,聚合膜的厚度随着时间的延长和单体浓度的增加而变厚。 展开更多

关键词 吡咯衍生物 金膜 制备工艺

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多组分反应在吡咯衍生物合成中的应用进展

11

作者 覃维曦 兰岚 +2 位作者 詹晓平 刘增路 毛振民 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第26期5178-5184,共7页

多组分反应(Multicomponent Coupling Reactions,MCRs)是将三种或三种以上的相对简单的原料加入"一锅煮"反应中,不经过中间体分离而直接得到结构复杂的分子的方法。具有操作简单、原料易得、环境友好等优点。多组分反应发展至... 多组分反应(Multicomponent Coupling Reactions,MCRs)是将三种或三种以上的相对简单的原料加入"一锅煮"反应中,不经过中间体分离而直接得到结构复杂的分子的方法。具有操作简单、原料易得、环境友好等优点。多组分反应发展至今,已经在包括药物合成的多个领域中起到了重要作用。吡咯衍生物作为一类在自然界中广泛分布、有着重要生物医药价值和材料科学价值的重要化合物,其合成方法一直是有机合成研究中的热点之一。近年来用于合成吡咯衍生物的多组分反应也不断地被报道。多组分反应能够很好地解决传统吡咯合成路线中取代基引入的问题并能提高反应收率,为吡咯衍生物的合成与研究带来便利。本文从合成方法上概述了近年来多组分反应在吡咯合成中的应用,为合成已有吡咯衍生物和探寻全新结构的吡咯衍生物提供合成方法上的新思路。 展开更多

关键词 多组分反应(MCRs) 吡咯衍生物 研究进展

原文传递

N-磺酰基亚胺合成吡咯衍生物的合环反应研究进展

12

作者 金卫波 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2009年第4期12-15,共4页

概述了N-磺酰基亚胺类化合物和不同底物合成各类吡咯衍生物的合环反应。由于吡咯及其衍生物在生物及医药领域有着广阔的应用,因而此类反应具有很好的研究前景。

关键词 N-磺酰基亚胺化合物 吡咯衍生物 合环反应

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超声波辅助下离子液体[DDPA][HSO_4]催化Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物

13

作者 胡玉林 陆明 刘小兵 《河南理工大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第4期507-512,共6页

研究了一种有效的离子液体[DDPA][HSO4]催化Paal-Knorr反应体系,该体系能够有效地将一系列胺类化合物与2,5—己二酮反应转化为相应的吡咯化合物,产品收率都在80%以上.在超声波辐射下,[DDPA][HSO4]能较好地催化胺与2,5—己二酮反应,当胺... 研究了一种有效的离子液体[DDPA][HSO4]催化Paal-Knorr反应体系,该体系能够有效地将一系列胺类化合物与2,5—己二酮反应转化为相应的吡咯化合物,产品收率都在80%以上.在超声波辐射下,[DDPA][HSO4]能较好地催化胺与2,5—己二酮反应,当胺用量为10mmol,2,5—己二酮用量为10 mmol,[DDPA][HSO4]用量为1 mmol,甲醇用量为10 mL时,收率可达81%～97%.催化剂可以方便地回收循环使用,[DDPA][HSO4]重复使用5次而催化活性基本保持不变.超声波辐射使得反应时间大大缩短(如苯胺与2,5—己二酮的反应时间由40 min缩短为5 min),反应条件温和,收率较高,操作方便,后处理简单,该工艺符合绿色化学的发展方向,具有良好的应用前景. 展开更多

关键词 Paal-Knorr反应 吡咯衍生物 离子液体 超声波

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二取代吡咯衍生物的合成与强碱性试剂DBU的促进作用研究

14

作者 何然 王永辉 《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第7期160-163,共4页

提出了一种使用强碱性试剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯,促进二取代衍生物的合成,实现提高二取代衍生物制备效率的目的。利用该方法进行实验,结果表明,未使用强碱性试剂的2,4-二取代吡咯化合物的产率为20%,使用强碱性试剂后2,4-二取代吡... 提出了一种使用强碱性试剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯,促进二取代衍生物的合成,实现提高二取代衍生物制备效率的目的。利用该方法进行实验,结果表明,未使用强碱性试剂的2,4-二取代吡咯化合物的产率为20%,使用强碱性试剂后2,4-二取代吡咯化合物的产率由20%上升到55%,且随着DBU试剂使用量的增加而增加,最终产率稳定在85%。综上,研究提出的使用强碱性试剂促进二取代吡咯衍生物合成的方法具有简单易行、高效且可控性好的特点,为进一步探索其在医药和材料科学领域的应用奠定基础。 展开更多

关键词 吡咯 二取代吡咯衍生物 DBU Hantzsch反应

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二碘化镁催化Paal-Knorr反应合成手性吡咯衍生物的方法 被引量：3

15

作者 李鹏诚 翁国栋 +1 位作者 张勇东 张兴贤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期364-369,共6页

报道了二碘化镁催化的2,5-己二酮与多种手性氨基酸酯的Paal-Knorr缩合反应,制备单吡咯和双吡咯手性衍生物,该方法反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好且环境友好.

关键词 2 5-己二酮 手性氨基酸酯 二碘化镁 Paal-Knorr反应 手性吡咯衍生物

原文传递

农甲氮氧化物及农甲吡咯衍生物半合成研究 被引量：1

16

作者 陈培勋 任化瑛 +1 位作者 耿芳宋 尹福生 《青岛医学院学报》 1992年第4期270-273,共4页

用过氧化氢氧化纯农吉利甲素,再用过氧化氢酶分解剩余的过氧化氢,结果制备出含一分子结晶水的农甲氮氧化物(MNO·H_2O).直接用醋酸酐作用于MNO,在纯N_2条件下可制备出浅黄色晶体,经熔点、紫外光谱、质谱分析及元素分析等实验证实为... 用过氧化氢氧化纯农吉利甲素,再用过氧化氢酶分解剩余的过氧化氢,结果制备出含一分子结晶水的农甲氮氧化物(MNO·H_2O).直接用醋酸酐作用于MNO,在纯N_2条件下可制备出浅黄色晶体,经熔点、紫外光谱、质谱分析及元素分析等实验证实为农甲吡咯衍生物(MPD). 展开更多

关键词 农吉利甲素 药物副作用 抗癌药

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不饱和酮亚胺叶立德的分子内共轭加成 被引量：1

17

作者 林敬 程宇 +2 位作者 康泰然 何龙 刘全忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期735-740,共6页

对不饱和酮亚胺叶立德的分了内共轭加成进行了考察．以67％-99％的产率以及20：1的非对映选择性得到相应的高度官能团化的3，4-二氢-2H-吡咯衍生物．

关键词 共轭加成 酮亚胺叶立德 3 4-二氢-2H-吡咯

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双羰基氰吡咯化合物的电子吸收光谱及其溶剂效应的理论研究

18

作者 张广龙 修方圆 +2 位作者 赵思琪 夏树伟 于良民 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期83-87,共5页

采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d,p)水平下研究了双羰基氰吡咯化合物在苯、甲苯、氯仿、四氢呋喃和乙醇等溶剂中的几何结构和电子结构,并在此基础上进行了垂直激发的含时密度泛函(TD-DFT)计算,得到了不同溶剂中的电子吸收光谱,... 采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d,p)水平下研究了双羰基氰吡咯化合物在苯、甲苯、氯仿、四氢呋喃和乙醇等溶剂中的几何结构和电子结构,并在此基础上进行了垂直激发的含时密度泛函(TD-DFT)计算,得到了不同溶剂中的电子吸收光谱,考察了溶剂的极性对分子结构、前线分子轨道及电子光谱的影响。研究结果表明:分子中的芳环和吡咯环形成较大的共轭π键体系;分子结构和电子吸收光谱都不同程度地呈现溶剂效应,溶剂对分子构型的影响主要集中在吡咯环和杂原子上,N10-C17键长由1.474 0增加到1.476 3,C11-C12键长由1.498 3减小至1.495 5,键角C12-C11=O14由127.920 0减小为127.506 7;双羰基氰吡咯化合物的最大吸收波长在溶剂作用下发生红移,且吸收强度明显增加,红移的程度随溶剂极性的增加而增大。 展开更多

关键词 双羰基氰吡咯 电子吸收光谱 含时密度泛函 溶剂效应

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窄带隙聚吡咯甲烷衍生物的制备与光学性能 被引量：2

19

作者 王攀 江玉婷 陈阳 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期68-74,共7页

由于高分子发光材料具有柔韧性好、合成简单、可大面积制备和使用寿命长等优点,成为近年来显示和照明领域的研究热点。本文以N-甲基吡咯和苯甲醛类为单体,采用缩聚法制备了3种可溶性、窄带隙、分子主链为部分共轭的聚吡咯甲烷衍生物,并... 由于高分子发光材料具有柔韧性好、合成简单、可大面积制备和使用寿命长等优点,成为近年来显示和照明领域的研究热点。本文以N-甲基吡咯和苯甲醛类为单体,采用缩聚法制备了3种可溶性、窄带隙、分子主链为部分共轭的聚吡咯甲烷衍生物,并利用红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、X射线衍射谱和热失重分析等方法对其结构、光致发光性质和热稳定性能等进行了测试分析,比较了大分子链上苯环对位取代基对材料发光性能的影响。研究结果表明,3种衍生物的热稳定性较好且具有部分结晶性,其光学禁带宽度均小于1.6 eV,属于窄带隙聚合物;在355 nm左右激发光下,3种衍生物均会产生约420 nm的发射光,为蓝紫色发光材料,且大分子链上苯环的对位取代基对该类材料的发光行为基本没有影响;在循环伏安曲线中,3种衍生物均存在较为明显的氧化还原峰。聚吡咯甲烷衍生物在光电器件材料方面有着潜在的应用价值。 展开更多

关键词 杂环链聚合物 窄带隙 聚吡咯甲烷衍生物 发光材料 光学性能

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医药抗癌苯并吡咯及其衍生物的合成研究进展

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作者 李莎 张培卫 王翔 《凯里学院学报》 2012年第3期42-47,共6页

综述了近年来应用于医药抗癌类苯并吡咯及其衍生物的合成方法、生物活性及应用研究进展.

关键词 苯并吡咯及其衍生物 抗癌 合成 生物活性

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