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7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的胺化开环反应及产物的抗肿瘤活性
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作者 李泽民 黄道锐 +3 位作者 马丛明 许晓娟 刘祖亮 姚其正 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2236-2241,共6页
7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(1)与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a^5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关... 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(1)与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a^5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关键作用.利用~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标化合物体外抑制人肺癌细胞株(H522)和脑胶质瘤细胞株(U87)两种肿瘤细胞的增殖活性.测试结果显示,所有目标化合物均表现较强的体外肿瘤细胞抑制活性. 展开更多
关键词 吡啶并氧化呋咱 胺化开环反应 3-亚硝基吡啶 互变异构体 抗肿瘤活性
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5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱及其核苷衍生物的合成及结构表征 被引量：2
2
作者 杜杨 许雯 +1 位作者 姚其正 刘祖亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期928-932,共5页
设计了一个新化合物——5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱(4H,5H-[1,2,5]噁二唑[3,4-b]吡啶-5-酮-1-氧化物),对它的合成方法及四乙酰核糖核苷衍生物的合成进行了研究.合成产物及中间体经1HNMR、质谱和元素分析进行了结构鉴定.
关键词 5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱 氧化呋咱 核苷
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