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微波促进下6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑的合成 被引量:3
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作者 朱松磊 屠树江 +3 位作者 李团结 章晓镜 纪顺俊 张勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期987-990,共4页
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与芳亚甲基丙二腈在少量乙二醇中,经微波辐射得到6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑衍生物,反应4~8min完成,产率为71%~90%,产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析表征.
关键词 6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2 3-c]并吡唑 合成 微波辐射 晶体结构
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吡啶并[2,3-d]嘧啶类衍生物的多组分反应合成机理及抗肿瘤活性
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作者 吴林韬 谢煜 +2 位作者 韩春 景崤壁 汪清 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期30-35,共6页
以2,4-二羟基-6-氨基嘧啶、丙二腈和芳醛为原料,采用一锅法分别在加热与常温条件下合成了一系列吡啶并嘧啶类化合物,首次得到了副产物的晶体结构,证实此类反应过程中芳醛先于丙二腈缩合成不饱和二腈化合物.同时,对此反应催化剂的作用差... 以2,4-二羟基-6-氨基嘧啶、丙二腈和芳醛为原料,采用一锅法分别在加热与常温条件下合成了一系列吡啶并嘧啶类化合物,首次得到了副产物的晶体结构,证实此类反应过程中芳醛先于丙二腈缩合成不饱和二腈化合物.同时,对此反应催化剂的作用差别和动力学与热力学的作用差别进行了分析,探讨了芳构化的原因.结果证明,1,4-二氢吡啶的芳构化属于热力学作用的结果.所得化合物体外抗肿瘤活性测试实验结果显示,部分化合物的抗肿瘤活性优于阳性药五氟尿嘧啶和吉非替尼,为下一步抗肿瘤药物研究提供了很好的帮助. 展开更多
关键词 吡啶并[2 3-d]嘧啶 多组分反应 晶体结构 机理 抗肿瘤活性
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吡酮酸类抗菌药物的研究Ⅶ.1-对氟苯基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-取代-吡啶[2,3-C]并哒嗪-3-羧酸的合成和抗菌活性
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作者 穆永琪 郭惠元 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期94-97,93,共5页
为研究吡酮酸类化合物的构效关系,设计合成了1-对氟苯基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-取代-吡啶[2,3-C]并哒嗪-3-羧酸(19)~(32),并测定了它们的体外抗菌活性。化合物(19)~(32)对E.coli1515的最低抑菌浓度均大于或等于100μg/ml。
关键词 抗菌药 吡啶 抗菌活性 吡酮酸类
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2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用
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作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页
以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多
关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-三氨基-5-硝基吡啶(TANP) 4-(N-(2 6-二氨基-5-硝基吡啶-3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB) 4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)
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