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Regulating single-atom Mn sites by precisely axial pyridinic-nitrogen coordination to stabilize the oxygen reduction
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作者 Yuan Qin Chaozhong Guo +8 位作者 Zihao Ou Chuanlan Xu Qi Lan Rong Jin Yao Liu Yingchun Niu Quan Xu Yujun Si Honglin Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期542-552,I0012,共12页
Designing single-atom catalysts for oxygen reduction reaction(ORR)are fashionable but challenging to boost the zinc-air battery performance.Significantly enhanced ORR activity by manganese(Mn)singleatom catalysts can ... Designing single-atom catalysts for oxygen reduction reaction(ORR)are fashionable but challenging to boost the zinc-air battery performance.Significantly enhanced ORR activity by manganese(Mn)singleatom catalysts can be achieved by accurately regulating the coordination number of isolated Mn atoms.Theoretical calculations indicate that the single Mn-N5sites possess lower free energy barrier and higher oxygen adsorption performance than single Mn-N4sites to accelerate the ORR kinetics.Target to it,here we synthesize an atomically dispersed Mn-N5catalyst by precisely axial coordination of pyridinic-N doped into two-dimensional(2D)porous nanocarbon sheets(~3.56 nm thickness),which reveals outstanding catalytic activity and ultrahigh stability for the ORR in zinc-air battery owing to the inhomogeneous charge distribution of Mn-N5sites compared to the conventional single-site Mn-N4catalyst and Pt/C.This work gives a new strategy for in situ regulating the electronic structure of metal single-atoms and further promoting the overall ORR performance in energy systems. 展开更多
关键词 Single-atom manganese catalyst Mn-N5 active moiety Oxygen reduction reaction Coordination number Axial pyridinic-nitrogen coordination
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煤中吡咯型和吡啶型氮热解稳定性研究 被引量:15
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作者 刘海明 张军营 +1 位作者 郑楚光 孟韵 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期13-15,共3页
运用Gaussian98程序 ,采用密度泛函法 ,在 6 311++G(2d ,2 p)基组水平上 ,对吡咯型氮和吡啶型氮这两种煤中氮的主要存在形态在热解过程中可能产生的自由基进行了量子化学理论计算 ,通过对这几种自由基热裂解反应的活化能的比较 ,表明... 运用Gaussian98程序 ,采用密度泛函法 ,在 6 311++G(2d ,2 p)基组水平上 ,对吡咯型氮和吡啶型氮这两种煤中氮的主要存在形态在热解过程中可能产生的自由基进行了量子化学理论计算 ,通过对这几种自由基热裂解反应的活化能的比较 ,表明吡啶型氮较吡咯型氮稳定 。 展开更多
关键词 吡咯型氮 吡啶型氮 热解 自由基
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不同氮掺杂石墨烯氧还原反应活性的密度泛函理论研究 被引量:14
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作者 王俊 李莉 魏子栋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期321-328,共8页
N掺杂石墨烯作为一种具有较高活性和稳定性的氧还原反应(ORR)催化剂,受到人们的广泛关注。然而不同的N掺杂类型对氧还原活性的影响一直存在争议。本文通过密度泛函理论分别对石墨型和吡啶型两种N掺杂石墨烯的ORR活性进行比较研究。能带... N掺杂石墨烯作为一种具有较高活性和稳定性的氧还原反应(ORR)催化剂,受到人们的广泛关注。然而不同的N掺杂类型对氧还原活性的影响一直存在争议。本文通过密度泛函理论分别对石墨型和吡啶型两种N掺杂石墨烯的ORR活性进行比较研究。能带结构分析表明,石墨氮掺杂石墨烯(GNG)的导电性随掺N量的增加而降低;吡啶氮掺杂石墨烯(PNG)的导电性则随掺N量的增加先提高后降低。当N掺杂浓度达到4.2%(原子分数)时,PNG具有最优导电性。且当N掺杂浓度大于1.4%时,PNG的导电率总是高于GNG。氧还原自由能阶梯曲线发现O_2的质子化是整个氧还原过程的潜在控制步骤。在同等氮掺杂浓度下,O_2的质子化自由能能变在GNG上低于在PNG上,意味着若在同等电子传输能力的情况下,GNG具有比PNG更优异的催化活性。进一步分析发现:当N掺杂浓度在低于2.8%时,GNG和PNG导电性差异小,其催化ORR活性由O_2质子化反应难易程度决定,GNG的催化活性优于PNG;当N掺杂浓度高于2.8%时,氮掺杂石墨烯的电子传输性能(导电性)成为决定催化剂ORR活性的主要因素,因此PNG表现出较GNG更高的活性。 展开更多
关键词 氧还原反应 氮掺杂石墨烯 吡啶氮 石墨氮 密度泛函理论
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煤中吡啶型氮热解机理的量子化学研究 被引量:6
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作者 刘海明 张军营 +1 位作者 郑楚光 王春梅 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期19-22,共4页
用密度泛函 ( DFT)方法 ,在 UB3LYP/6- 31 G( d)水平上研究了煤中吡啶型氮的热解机理 ,对热解过程中由于官能团周围环境的不同而形成的三类吡啶自由基进行了量子化学计算 ,通过对键的 Mulliken布居数等计算结果的分析 ,分别得到了这三... 用密度泛函 ( DFT)方法 ,在 UB3LYP/6- 31 G( d)水平上研究了煤中吡啶型氮的热解机理 ,对热解过程中由于官能团周围环境的不同而形成的三类吡啶自由基进行了量子化学计算 ,通过对键的 Mulliken布居数等计算结果的分析 ,分别得到了这三类自由基的热解途径 .并优化得到了反应物、中间体和产物的几何构型 .计算结果表明 ,吡啶型氮主要是以 HCN的形式释放出来的 .NH3 是 HCN二次反应的产物 . 展开更多
关键词 吡啶型氮 热解机理 量子化学 自由基 Mulliken布居数 密度泛函方法 氮氧化物
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高吡啶氮掺杂有序介孔碳封装多硫化物实现长寿命锂硫电池
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作者 谭迎宾 李铮铮 杨兵 《宝钢技术》 CAS 2020年第1期37-43,共7页
锂硫电池的硫正极具有高的理论比容量(1675 mAh/g)和高的比能量(2600 Wh/kg),被认为是下一代锂电池技术。然而,单质硫以及其放电产物硫化锂导电性差和多硫化锂在电解液中溶解导致穿梭效应,严重阻碍了其商业化应用。采用硬模板法制备高... 锂硫电池的硫正极具有高的理论比容量(1675 mAh/g)和高的比能量(2600 Wh/kg),被认为是下一代锂电池技术。然而,单质硫以及其放电产物硫化锂导电性差和多硫化锂在电解液中溶解导致穿梭效应,严重阻碍了其商业化应用。采用硬模板法制备高比表面积和高吡啶氮掺杂的一维碳材料(NOMCs),通过物理约束和吡啶氮与多硫化锂之间强亲和力来抑制多硫化锂的穿梭效应。此材料中的石墨氮可以提高碳材料的导电性,而吡啶氮可以有效地吸附多硫化锂,抑制多硫化物在电解液中穿梭。因此,采用此材料载硫后,S@NOMCs在1C倍率下首次放电容量为853 mAh/g,充放电500次容量保持在679 mAh/g,容量衰减率仅为0.042%/圈。 展开更多
关键词 吡啶氮 有序介孔碳 多硫化物 锂硫电池
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