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Living/controlled polymerization of vinylpyridines into sequence-regulated copolymers by Lewis pair
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作者 Qiankun Ding Wuchao Zhao +2 位作者 Fukuan Li Jianghua He Yuetao Zhang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期2737-2746,共10页
The poly(vinylpyridine)(PVP) based(co)polymers are of particular interest in materials science, due to their multifunctionality and diverse applications. So far, there is no report on the sequence-regulated copolymeri... The poly(vinylpyridine)(PVP) based(co)polymers are of particular interest in materials science, due to their multifunctionality and diverse applications. So far, there is no report on the sequence-regulated copolymerization of vinylpyridines(VPs) and methacrylate monomer in one-step manner yet. Here we designed and synthesized a series of guanidine phosphines as Lewis base(LB), which is combined with bulky organoaluminium to construct Lewis pairs(LPs) for polymerization of VPs. The living/controlled polymerization of 4-vinylpyridine(4-VP) or 2-vinylpyridine(2-VP) can be accomplished with remarkable efficiency by such Lewis pair polymerization(LPP), furnishing polymers with high molecular weight(up to 288 kg/mol) and narrow molecular weight distribution(as low as 1.17). Mechanistic studies reveal the interaction of LPs and formation of zwitterionic intermediates, providing solid evidences to support the proposed polymerization mechanism. More importantly, by simply adjusting the LA dosage, this LPP strategy realizes the unprecedented control over the sequence regulation of 2-VP-based copolymers from gradient to block in one-step manner, regardless of the monomer ratio, which greatly expands the versatility of the LPP. 展开更多
关键词 guanidine phosphine Lewis pair polymerization living/controlled polymerization vinyl pyridine sequence regulation
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吡啶调控羧酸衍生物组装结构扫描隧道显微镜研究进展 被引量:1
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作者 张玉菲 雷鹏 +2 位作者 孟婷 王琛 曾庆祷 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第32期4401-4414,共14页
近几十年来,有机功能小分子的超分子自组装引起了广泛的研究,为在分子水平上构建功能纳米结构提供了理论基础.扫描隧道显微镜的发明为探索二维表界面超分子自组装的结构和性质开辟了新的途径.分子间氢键相互作用驱动的二维纳米结构已经... 近几十年来,有机功能小分子的超分子自组装引起了广泛的研究,为在分子水平上构建功能纳米结构提供了理论基础.扫描隧道显微镜的发明为探索二维表界面超分子自组装的结构和性质开辟了新的途径.分子间氢键相互作用驱动的二维纳米结构已经受到广泛的关注.由于氢键的方向性和饱和性以及固/液界面上溶剂共吸附等因素,其中大部分体系研究的是同分子系统,而双组分系统的可靠制备要求双组分体系的稳定性超过任一同分子体系的稳定性.吡啶上存在的具有未共用电子对的N原子是良好的氢键受体.目前研究表明,在特定体系中,羧基供体与吡啶受体能够直接基于氢键相互作用优先形成双组分体系.本文综述了近期吡啶衍生物对羧酸自组装调控的研究进展,聚焦于吡啶结构、羧酸结构及取代基团等因素对双组分体系的影响,构建了丰富的双组分纳米结构,为二维超分子自组装结构的调控提供了有效手段. 展开更多
关键词 分子自组装 羧酸分子 吡啶调控 扫描隧道显微镜
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低乙烯基聚丁二烯-b-聚乙烯基吡啶嵌段共聚物的合成与结构调控
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作者 王博 杨佳欣 +2 位作者 马红卫 李杨 韩丽 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第4期285-289,共5页
采用负离子聚合方法,设计合成了聚丁二烯(PB)链段长度相同、聚乙烯基吡啶(PVP)链段长度不同、分子量及其分布可控的低乙烯基PB-PVP两嵌段聚合物(lvPB-b-PVP)。通过凝胶渗透色谱和核磁共振波谱分析了聚合物的分子结构,结果显示其多分散... 采用负离子聚合方法,设计合成了聚丁二烯(PB)链段长度相同、聚乙烯基吡啶(PVP)链段长度不同、分子量及其分布可控的低乙烯基PB-PVP两嵌段聚合物(lvPB-b-PVP)。通过凝胶渗透色谱和核磁共振波谱分析了聚合物的分子结构,结果显示其多分散性指数为1.09~1.21,乙烯基摩尔分数为10.4%~11.5%,低乙烯基PB的数均分子量为5.0 kg/mol,PVP的数均分子量约为5~30 kg/mol,制得嵌段共聚物的数均分子量约为10~35 kg/mol。该聚合物在自组装等方面具有一定潜在应用价值。由于聚合物中P 2 VP和P 4 VP两种试样的氢键结合能力存在明显差异,因此,lvPB-b-P2VP的凝胶渗透色谱分析流出时间随其分子量的增大而缩短,而lvPB-b-P4VP的流出时间不变且与PB前体的流出时间相同。 展开更多
关键词 乙烯基吡啶 丁二烯 嵌段聚合物 低乙烯基 负离子聚合 结构调控
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基于阴离子调控策略的Co(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:1
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作者 李响 赵怀安 +2 位作者 苏剑 程军妍 王鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期109-115,共7页
以三键桥联吡啶类配体2,6-二(3′-吡啶乙炔基)-4-甲基苯胺(L)为配体,在常温混合溶剂(二氯甲烷-甲醇)中分别与CoCl_2、Co(SCN)2通过自组装反应,获得了一维及二维配位聚合物[Co(L)Cl_2]_n(1)及[Co(L)_2(SCN)_2]_n(2),通过红外、元素分析、... 以三键桥联吡啶类配体2,6-二(3′-吡啶乙炔基)-4-甲基苯胺(L)为配体,在常温混合溶剂(二氯甲烷-甲醇)中分别与CoCl_2、Co(SCN)2通过自组装反应,获得了一维及二维配位聚合物[Co(L)Cl_2]_n(1)及[Co(L)_2(SCN)_2]_n(2),通过红外、元素分析、X射线单晶衍射等检测手段对所合成的配合物进行了结构表征。对比1和2的单晶结构可以发现,配体L在配位聚合物1和2中的配位取向及结构相似,不同的是Co(Ⅱ)离子的配位数受配位阴离子的影响而不同:配位聚合物1中四配位的Co(Ⅱ)通过2个配体的相互连接呈现一维的弯曲链状结构,而配位聚合物2中六配位的Co(Ⅱ)则通过4个配体的相互连接得到二维的平面结构。2个配合物中均存在氢键及π-π相互作用。通过粉末衍射证明了配位聚合物1和2为单一晶相,其固态下的荧光测试显示,二者的荧光均减弱,并相对于配体L有红移(1)及蓝移(2)。 展开更多
关键词 吡啶配体 阴离子调控 Co(Ⅱ)配位聚合物 晶体结构
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HTG-四链体对甲基氮杂杯[6]吡啶的构象调控
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作者 李敬晨 管爱娇 +5 位作者 向俊锋 张恩选 李骞 齐伟 孙红霞 唐亚林 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期828-833,共6页
甲基氮杂杯[n]吡啶(MACPn)是一类柔性、多构象的新型杂杯杂芳烃化合物,溶液状态中对其构象的调控与分离一直是此类化合物研究的难点之一。我们将DNA G-四链体作为功能分子,调控甲基氮杂杯[6]吡啶(MACP6)在溶液态的构象,结果表明,HT序列... 甲基氮杂杯[n]吡啶(MACPn)是一类柔性、多构象的新型杂杯杂芳烃化合物,溶液状态中对其构象的调控与分离一直是此类化合物研究的难点之一。我们将DNA G-四链体作为功能分子,调控甲基氮杂杯[6]吡啶(MACP6)在溶液态的构象,结果表明,HT序列在K^+条件下所形成的混合结构的G-四链体可以诱导MACP6的手性构象,而在Na^+条件下所形成的反平行结构不具备此功能。一维核磁共振氢谱、分子对接与碱基突变进一步揭示了HT G-四链体与MACP6以边沿loop为位点的构型匹配作用模式,loop区增长,有利于HT G-四链体对MACP6的调控作用。本研究再次拓展了G-四链体作为氮杂杯吡啶构象调控功能分子的应用。 展开更多
关键词 甲基氮杂杯[n]吡啶 G-四链体 手性诱导 构象调控
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