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吡啶碱类化合物合成进展 被引量:26
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作者 蒋劼 卢冠忠 +1 位作者 毛东森 杨为民 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第12期25-29,共5页
介绍了吡啶碱类化合物在医药、农药、香料、橡胶和染料等领域的应用。综述了国内外吡啶碱类化合物的合成方法。目前,工业上主要以羰基化合物和氨为原料、以改性ZSM-5沸石作催化剂生产吡啶碱类化合物。
关键词 吡啶碱类化合物 合成 进展 羰基化合物 原料
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吡啶碱的合成及应用前景 被引量:15
2
作者 蒋劼 毛东森 +1 位作者 杨为民 卢冠忠 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第1期15-17,23,共4页
吡啶碱广泛应用于医药、农药、香料、橡胶和染料的生产。吡啶碱的生产方法主要有两种:一是从煤焦油中提取;二是从氨和甲醛、乙醛的合成过程中获得。欧盟、美国、日本是主要的生产国,主要采用合成法生产。2000年底,比利时的Reilly公司和... 吡啶碱广泛应用于医药、农药、香料、橡胶和染料的生产。吡啶碱的生产方法主要有两种:一是从煤焦油中提取;二是从氨和甲醛、乙醛的合成过程中获得。欧盟、美国、日本是主要的生产国,主要采用合成法生产。2000年底,比利时的Reilly公司和中国南通醋酸厂合作建立了1.1万t的吡啶系列产品生产厂,填补了国内合成吡啶的空白。 展开更多
关键词 催化剂 吡啶碱 合成 应用前景
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醛/氨反应合成吡啶碱机理 被引量:5
3
作者 张弦 罗才武 +3 位作者 黄登高 李安 刘娟娟 晁自胜 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2875-2882,共8页
在常压釜式反应器中,以乙酸为溶剂,开展了乙酸铵(氨源)与甲醛、乙醛和丙烯醛中的一种或多种反应制备吡啶碱的研究。通过Hückel和Mulliken模型的量子化学和热力学计算,分析了丙烯醛和反应中间体丙烯亚胺的构型和电荷,考察了生成中... 在常压釜式反应器中,以乙酸为溶剂,开展了乙酸铵(氨源)与甲醛、乙醛和丙烯醛中的一种或多种反应制备吡啶碱的研究。通过Hückel和Mulliken模型的量子化学和热力学计算,分析了丙烯醛和反应中间体丙烯亚胺的构型和电荷,考察了生成中间体二氢吡啶和产物3-甲基吡啶过程中的静电相互作用、前线分子轨道和能量变化,从而提出了丙烯醛/氨合成3-甲基吡啶的反应机理,并总结了醛/氨反应制吡啶碱反应的一般规律。理论预测的产物组成与实验结果具有良好的一致性。 展开更多
关键词 吡啶碱 烯亚胺 二氢吡啶
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吡啶碱的应用、生产及市场 被引量:3
4
作者 蒋劼 卢冠忠 +1 位作者 毛东森 杨为民 《上海化工》 CAS 2003年第4期45-47,共3页
吡啶碱广泛应用于合成医药、农药、香料、橡胶和染料。吡啶碱的生产方法主要有两种:一是从煤焦油中提取;二是从氨和甲醛、乙醛的合成过程中获得。欧盟、美国、日本是主要的生产国,主要采用化学合成法生产;我国主要以煤焦分离法为主,产量... 吡啶碱广泛应用于合成医药、农药、香料、橡胶和染料。吡啶碱的生产方法主要有两种:一是从煤焦油中提取;二是从氨和甲醛、乙醛的合成过程中获得。欧盟、美国、日本是主要的生产国,主要采用化学合成法生产;我国主要以煤焦分离法为主,产量低,难以满足需求。本文综述了吡啶碱的生产、应用和市场。 展开更多
关键词 吡啶碱 煤焦油 合成过程 化学合成法 香料 生产方法 医药 市场 生产国 需求
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乙醇/氨反应制备吡啶碱研究进展
5
作者 王思琼 张弦 《上海化工》 CAS 2023年第5期52-57,共6页
吡啶碱是精细化工的重要原料,在医药、农药等领域应用广泛,市场需求较大。醇氨法制备吡啶碱由于原料来源广泛、价格低廉和绿色环保等优点,具有较高的开发和研究价值。首先综述了乙醇/氨反应合成吡啶碱工艺,评述了其优缺点及所涉及的催化... 吡啶碱是精细化工的重要原料,在医药、农药等领域应用广泛,市场需求较大。醇氨法制备吡啶碱由于原料来源广泛、价格低廉和绿色环保等优点,具有较高的开发和研究价值。首先综述了乙醇/氨反应合成吡啶碱工艺,评述了其优缺点及所涉及的催化剂;然后介绍了乙醇/氨反应制备吡啶碱的合成机理,并对其所需要着重解决的问题进行了归纳总结;最后,展望了醇氨反应制备吡啶碱的发展前景。 展开更多
关键词 醇氨反应 吡啶碱 机理
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La-ZSM-5分子筛催化合成吡啶碱的研究 被引量:2
6
作者 张金军 张亚男 《泰山学院学报》 2009年第3期44-49,共6页
研究了在La-ZSM-5分子筛上的吡啶碱合成反应,详细考查了反应温度、原料配比(甲醛/乙醛摩尔比、醛/氨摩尔比)、空速、催化剂寿命等因素对该反应的影响,并优化了反应条件.研究显示反应温度400℃,原料配比(甲醛/乙醛)1:1(mol)、醛/氨比0.5(... 研究了在La-ZSM-5分子筛上的吡啶碱合成反应,详细考查了反应温度、原料配比(甲醛/乙醛摩尔比、醛/氨摩尔比)、空速、催化剂寿命等因素对该反应的影响,并优化了反应条件.研究显示反应温度400℃,原料配比(甲醛/乙醛)1:1(mol)、醛/氨比0.5(mol),空速为1200h-1左右吡啶碱的总收率可达85%,催化剂寿命达到100h以上,为吡啶碱的工业化提供了详细参考资料. 展开更多
关键词 吡啶碱 La-ZSM-5分子筛 缩合反应
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合成吡啶类化合物用催化剂的再生行为研究
7
作者 欧阳南 詹晓力 陈丰秋 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期22-25,共4页
对合成吡啶类化合物用的失活催化剂上的结焦物进行了元素分析 ,并着重对失活催化剂的再生行为进行了研究。得到了不同失活程度催化剂的再生曲线及相同失活程度、不同再生条件下的再生曲线。经回归求得了一简单的再生反应动力学经验方程... 对合成吡啶类化合物用的失活催化剂上的结焦物进行了元素分析 ,并着重对失活催化剂的再生行为进行了研究。得到了不同失活程度催化剂的再生曲线及相同失活程度、不同再生条件下的再生曲线。经回归求得了一简单的再生反应动力学经验方程式 ,其中反应级数为碳含量的 1.16 5级 ,活化能为 4 2 .5 72kJ/mol,计算值与实验值的平均相对误差为 6 .5 %。 展开更多
关键词 动力学模型 合成 吡啶类化合物 催化剂 再生行为 研究
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醛-酮催化氨化合成吡啶及其烷基衍生物研究进展
8
作者 冯成 张月成 赵继全 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期21-24,26,共5页
醛-酮催化氨化合成吡啶及其烷基衍生物(俗称吡啶碱)是工业生产吡啶类化合物的主要方法。对醛-酮催化氨化合成吡啶碱的反应机理、催化剂的进展进行了介绍,阐述了无定形硅铝酸盐作为催化剂合成吡啶碱选择性和寿命低的原因,以金属对无定形... 醛-酮催化氨化合成吡啶及其烷基衍生物(俗称吡啶碱)是工业生产吡啶类化合物的主要方法。对醛-酮催化氨化合成吡啶碱的反应机理、催化剂的进展进行了介绍,阐述了无定形硅铝酸盐作为催化剂合成吡啶碱选择性和寿命低的原因,以金属对无定形硅铝酸盐或择形硅铝酸盐分子筛进行修饰可改进催化剂的催化性能。择形硅铝酸盐分子筛的酸性对吡啶类产物的分布有显著影响,改变分子筛的硅铝比,可以调节催化剂的酸性,从而提高生成吡啶碱的选择性。 展开更多
关键词 吡啶 吡啶碱 催化剂 ZSM-5 分子筛 硅铝酸盐
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基于催化氨化反应由生物质基小分子合成腈类和吡啶碱
9
作者 朱赫 张月成 赵继全 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3077-3085,共9页
基于催化氨化反应以生物质基小分子合成腈类、吡啶碱等含氮化学品,不但可减少生产此类产品对化石资源的依赖,还可促进生物质基小分子产业的可持续发展。本文结合本文作者课题组的研究成果总结了近年来在乙醇、甘油催化氨化合成腈类、吡... 基于催化氨化反应以生物质基小分子合成腈类、吡啶碱等含氮化学品,不但可减少生产此类产品对化石资源的依赖,还可促进生物质基小分子产业的可持续发展。本文结合本文作者课题组的研究成果总结了近年来在乙醇、甘油催化氨化合成腈类、吡啶碱的最新研究进展。其中,乙醇可高收率地生产乙腈,也可在脱氢、适宜酸性催化剂催化下生成吡啶碱。甘油在适宜催化剂上既可以通过一步法也可以通过两步法转化为腈类和吡啶碱,其中催化剂适宜的酸性、较强的加氢-脱氢性能以及较大的比表面是决定生成何种目标产物的关键。采用两步法比一步法由甘油合成腈类和吡啶碱的收率明显提高。发现催化剂在使用中逐渐失活,而催化剂失活主要是由于亚胺中间体在催化剂酸中心的不可逆吸附,从而生成积炭所致。失活催化剂经高温有氧煅烧去除积炭可恢复其大部分活性。 展开更多
关键词 催化氨化 生物质基小分子 乙醇 甘油 腈类 吡啶碱
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Co/Pb-ZSM-5分子筛催化剂负载量对吡啶碱收率的影响 被引量:1
10
作者 蒋劼 毛东森 +1 位作者 杨为民 卢冠忠 《化工时刊》 CAS 2003年第3期24-27,共4页
实验研究了醛氨缩合反应的Co/Pb-ZSM-5分子筛催化剂浸渍法制备工艺中浸渍液浓度和浸渍次数对吡啶碱收率的影响。研究表明,含Co浸渍液浓度范围在0.5%-1%(质量分数)内可起到很好的改性作用,其中在0.4%-0.6%范围内烷基砒啶的选择性最佳... 实验研究了醛氨缩合反应的Co/Pb-ZSM-5分子筛催化剂浸渍法制备工艺中浸渍液浓度和浸渍次数对吡啶碱收率的影响。研究表明,含Co浸渍液浓度范围在0.5%-1%(质量分数)内可起到很好的改性作用,其中在0.4%-0.6%范围内烷基砒啶的选择性最佳,浸渍次数1~3次最好:含Pb浸渍液则是在2%-3%范围内最好,2.25%-2.75%范围内最佳,浸渍次数1-2次最好。 展开更多
关键词 Co/Pb-ZSM-5 分子筛催化剂 负载量 吡啶碱 收率 浓度 浸渍次数
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废水中三氯乙醛分析方法研究 被引量:1
11
作者 唐广泉 王沥 《环境工程学报》 CAS CSCD 1997年第S1期65-69,共5页
本文着重研究了三氯乙醛色谱分析方法,而后又与吡啶碱比色法联用,解决了汉沽工业废水中三氯乙醛和氯仿单独测定结果。此法经大量实验是可行的,摸清天津化工厂排污口三氯乙醛和氯仿总量为78.0~82.0mg/L,其中43.06~47.75mg/L为氯仿,汉... 本文着重研究了三氯乙醛色谱分析方法,而后又与吡啶碱比色法联用,解决了汉沽工业废水中三氯乙醛和氯仿单独测定结果。此法经大量实验是可行的,摸清天津化工厂排污口三氯乙醛和氯仿总量为78.0~82.0mg/L,其中43.06~47.75mg/L为氯仿,汉沽化工厂排污口三氯乙醛和氯仿总量为5.8~6.2mg/L,其中5.56~6.00mg/L为氯仿。 展开更多
关键词 trichloroethylaldehyde CHLOROFORM gas CHROMATOGRAPHY COLORIMETRIC analysis pyridine base
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吡啶碱合成工艺研究 被引量:1
12
作者 刘敏 张强 +2 位作者 孙玉栋 鲁宁宁 王婕 《安徽化工》 CAS 2021年第3期69-71,共3页
以CoSAPO-34分子筛为催化剂,固定床为反应器,采用醛氨法合成吡啶碱。系统考查了Co含量、催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度、反应压力的影响,筛选出合适的反应条件。反应的最优条件为CoO∶Al_(2)O_(3)摩尔比0.7,催化剂用量8%,甲醛∶... 以CoSAPO-34分子筛为催化剂,固定床为反应器,采用醛氨法合成吡啶碱。系统考查了Co含量、催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度、反应压力的影响,筛选出合适的反应条件。反应的最优条件为CoO∶Al_(2)O_(3)摩尔比0.7,催化剂用量8%,甲醛∶乙醛∶氨气1.2∶1∶2.6,反应温度为400℃,反应压力0.5 MPa,此时吡啶碱收率达86.7%。该工艺操作简单,安全性高,收率高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 CoSAPO-34 分子筛 醛氨法 固定床 吡啶碱
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吡啶碱生产现状与市场前景
13
作者 汪家铭 《河南化工》 CAS 2009年第4期7-9,共3页
介绍了吡啶碱的制造工艺、生产现状、应用领域、市场前景等方面的情况,并对今后国内吡啶碱产业的发展提出了相关的建议。
关键词 吡啶碱 生产 市场 发展建议
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吡啶碱合成工艺研究
14
作者 张强 刘敏 +3 位作者 吴超 谷顺明 陈晨 孙玉栋 《安徽化工》 CAS 2021年第2期59-61,共3页
以MgAPO-41分子筛为催化剂,固定床为反应器,采用醛氨法合成吡啶碱。系统考查了Mg含量、催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度、反应压力的影响,筛选出合适的反应条件。反应的最优条件为MgO︰Al_2O_3摩尔比为0.5,催化剂用量5%,甲醛∶乙醛... 以MgAPO-41分子筛为催化剂,固定床为反应器,采用醛氨法合成吡啶碱。系统考查了Mg含量、催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度、反应压力的影响,筛选出合适的反应条件。反应的最优条件为MgO︰Al_2O_3摩尔比为0.5,催化剂用量5%,甲醛∶乙醛∶氨气为1.2∶1∶3,反应温度为400℃,反应压力为1 MPa,此时吡啶碱收率达85.9%。该工艺操作简单,安全性高,收率高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 MgAPO-41 分子筛 醛氨法 固定床 吡啶碱
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合成吡啶碱的新型耦合反应器进料段流动行为
15
作者 周帅帅 乔聪震 +4 位作者 杨浩 田亚杰 蒲彦锋 刘梦溪 卢春喜 《中国粉体技术》 CAS CSCD 2021年第3期35-42,共8页
针对传统吡啶碱生产装置进料分布器结焦问题,提出新型的提升管-床层耦合反应器。为进一步指导该反应器的工业化放大,需对其关键进料区域进行实验研究。通过大型冷态实验测量新型耦合反应器关键进料区域内颗粒相的流动行为。实验结果表明... 针对传统吡啶碱生产装置进料分布器结焦问题,提出新型的提升管-床层耦合反应器。为进一步指导该反应器的工业化放大,需对其关键进料区域进行实验研究。通过大型冷态实验测量新型耦合反应器关键进料区域内颗粒相的流动行为。实验结果表明,喷嘴射流的存在使得耦合反应器进料区域的流动行为变得复杂;在进料喷嘴和预提升分布环之间存在密相区域,该区域催化剂浓度较高,原料浓度较低,与典型的鼓泡流化床具有类似的流动特性;在射流引入点附近存在喷嘴射流影响区,对应原料浓度较高,催化剂浓度较低,是结焦发生的主要区域;在射流以上存在快速流动区域,对应流动结构呈现出典型的快速床流动结构,返混较低,能够有效提高吡啶碱的选择性。 展开更多
关键词 吡啶碱 耦合反应器 进料区域 流动行为
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含噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学性质 被引量:7
16
作者 孙秀欣 刘艳 +3 位作者 赵海波 孙世玲 刘春光 仇永清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期315-321,共7页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强的供体-受体(D-A)相互作用;NH3被羰基(CO)取代后,Ru-C间形成了稳定的σ-π配键,降低了受体的空轨道能级.噻吩环的增加增大了体系的共轭程度,有利于分子内电荷转移,使配合物的极化率α和一阶超极化率β明显增加.结合配合物的前线分子轨道分析发现,电荷转移过程中,对体系二阶NLO系数贡献较大的是配体内电荷转移(ILCT)和配体间电荷转移(LLCT)跃迁,羰基引入后配体到金属的电荷转移(LMCT)使配合物[RuII(CO)5L]2+比对应的配合物[RuII(NH3)5L]2+的β值增大约7倍. 展开更多
关键词 密度泛函理论 吡啶Ru(II)配合物 电子结构 非线性光学性质
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吡啶型聚醚离子液体的合成及其与环氧树脂固化体系的力学性能 被引量:5
17
作者 刘晖 史铁钧 吴星林 《塑料制造》 2011年第3期70-73,共4页
以三氟化硼乙醚络合物(Et2O·BF3)为催化剂,对环氧氯丙烷(ECH)进行阳离子开环聚合,合成了端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)。再将其与吡啶反应,制备了吡啶型聚醚离子液体(PPIL),用FTIR光谱和1H-NMR表征了其化学结构。然后将该离子液体与环... 以三氟化硼乙醚络合物(Et2O·BF3)为催化剂,对环氧氯丙烷(ECH)进行阳离子开环聚合,合成了端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)。再将其与吡啶反应,制备了吡啶型聚醚离子液体(PPIL),用FTIR光谱和1H-NMR表征了其化学结构。然后将该离子液体与环氧树脂进行共混,用FTIR和DSC光谱对共混物进行了表征。最后以乙二胺为固化剂对共混物进行固化,研究了吡啶型聚醚离子液体对固化体系力学性能的影响。结果表明,当离子液体与环氧树脂质量比为20:80、40:60、60:40时,固化体系的冲击强度较纯环氧树脂分别提高了58%、160%、340%,其中离子液体与环氧树脂质量比为60:40时,尽管样条厚度达6mm,却可以随意弯曲,呈现出明显的橡胶弹性。PPIL:EP为20:80时固化体系的韧性得到很大提高,且强度变化不大。 展开更多
关键词 吡啶型聚醚离子液体 环氧树脂 共混 固化 增韧
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吡啶类单核钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、与DNA的相互作用及细胞毒性 被引量:3
18
作者 高春艳 乔佩佩 +7 位作者 杨皇泽 张鹏飞 雷云博 张永坡 王敏 岳爱琴 赵晋忠 杜维俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1783-1790,共8页
合成了一个新的单核钴配合物[Co(L)Cl2],配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N,N-二(吡啶-2-亚甲基)苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射... 合成了一个新的单核钴配合物[Co(L)Cl2],配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N,N-二(吡啶-2-亚甲基)苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射光谱和凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明不加诱导剂时该配合物与DNA能表现出一定程度的切割活性,而加入诱导剂过氧化氢后,化学核酸酶活性显著提高。其切割机理为氧化切割机理,其中活性氧可能为·OH和1O2,且配合物与DNA的结合部位可能在大沟槽处。另外,用MTT实验测定了该配合物对体外HeLa、BGC-823、NCI-H460肿瘤细胞生长的抑制能力。 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶类配体 DNA键合 DNA切割 细胞毒性
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一种新型双亚胺吡啶铁系催化剂的乙烯低聚研究 被引量:3
19
作者 马志 孙文华 +2 位作者 王航 阎卫东 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期703-706,共4页
A new iron based catalyst 2,6\|bis[(1\|fluorenylimino)ethyl] pyridine iron dicloride (2) was synthesized via Shiff base condensation with 2,6\|diacetylpyridine and 9\|aminofluorene hydrochloride under formic acid as c... A new iron based catalyst 2,6\|bis[(1\|fluorenylimino)ethyl] pyridine iron dicloride (2) was synthesized via Shiff base condensation with 2,6\|diacetylpyridine and 9\|aminofluorene hydrochloride under formic acid as catalyst.Ethylene oligomerizations were carried out using this new catalyst and methylaluminoxane as cocatalyst under various conditions.The effects of Al/Fe molar ratio,reaction temperature and ethylene pressure on catalytic activity and product distribution were investigated.This novel catalyst had a good activity for ethylene oligomerization (e.g. 4 21×10 6g oligomers\5mol -1 Fe·h -1 ,Al/Fe molar ratio=2000,reaction temperature=40℃,ethylene pressure=1 5?MPa).The catalytic activity increased with the increasing concentration of MAO.The tendency to produce more C 4~C 10 olefins was attributed to the more chain transfer reactions to MAO.The higher the reaction temperature,the lower catalytic activity was present.The reasonable explanation was the combination of the accelerated catalyst’s deactivation and the decrease in ethylene concentration in solvent due to the elevated temperature.Under such condition,however,the oligomerization of ethylene produced more short chain olefins which are adapted to act as comonomers for preparation of linear low density polyethylene materials.Ethylene pressure in autoclave also had an important influence on catalytic activity and carbon\|number distribution of product.The catalytic activity increased sharply with the elevated ethylene pressure.However,the proportion of C 4~C 10 olefins in product decreased in higher pressure due to the enhanced chain propagation reaction.The research work indicated that the control of catalytic activity and product distribution can be realized by the variation of oligomerization conditions such as Al/Fe molar ratio,reaction temperature and ethylene pressure.The results also showed that the ethylene oligomerization employing this novel iron\|based catalyst mainly produces the C 4~C 10 olefins with high selectivity for linea 展开更多
关键词 双亚胺吡啶铁系催化剂 乙烯 低聚 产物碳数分布 Α-烯烃 选择性 低密度聚乙烯
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一种十八元环Cd(Ⅱ)配合物的合成及其荧光性能 被引量:2
20
作者 庞海霞 王贤文 何雄 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期311-316,共6页
以吡啶类Schiff碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,采用溶剂热法合成了一个十八元环结构的配合物Cd2(NO3)4(L3)4(L3=吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林),用红外光谱、拉曼光谱、X射线粉末衍射、单晶X射线衍射... 以吡啶类Schiff碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,采用溶剂热法合成了一个十八元环结构的配合物Cd2(NO3)4(L3)4(L3=吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林),用红外光谱、拉曼光谱、X射线粉末衍射、单晶X射线衍射等手段对配合物的单晶结构进行了表征.该配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=1.058 90(11)nm,b=1.222 15(12)nm,c=1.546 20(15)nm,α=74.243 0(10)°,β=78.974 0(10)°,γ=69.872 0(10)°,V=1.796 9(3)nm3,Z=2,Dc=1.514 8g/cm3,F(000)=836,μ=0.673mm-1,R1=0.033 8,ωR2=0.108 0(I>2σ(I)).室温固态荧光测试显示,配合物在513nm(λmax)具有强的荧光吸收. 展开更多
关键词 吡啶类Schiff碱 溶剂热法 晶体结构 荧光性质 拉曼光谱
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