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双三唑席夫碱哒嗪酮衍生物的合成及其生物活性 被引量:17
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作者 郑玉国 魏学 +3 位作者 郭晴晴 卢平 王贞超 薛伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1028-1034,共7页
设计合成了9种未见文献报道的双三唑席夫碱哒嗪酮化合物。用1H NMR、13C NMR、IR及元素分析表征结构。生物活性初步结果表明,在500 mg/L浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)、小麦赤霉病菌(G.zeae)、辣椒枯萎病菌(F.oxysporum)和苹果... 设计合成了9种未见文献报道的双三唑席夫碱哒嗪酮化合物。用1H NMR、13C NMR、IR及元素分析表征结构。生物活性初步结果表明,在500 mg/L浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)、小麦赤霉病菌(G.zeae)、辣椒枯萎病菌(F.oxysporum)和苹果腐烂病菌(C.mandshurica)有一定抑制作用。 展开更多
关键词 三唑 哒嗪酮 亚胺 生物活性 合成
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6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用 被引量:8
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作者 吴秋业 张广明 +4 位作者 廖洪利 刘超美 吴波 倪瑾 李晓梅 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期172-175,共4页
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了18 个6[4( 取代哌嗪基) 苯基]4,5二氢3(2 H)哒嗪酮类化合物.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不... 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了18 个6[4( 取代哌嗪基) 苯基]4,5二氢3(2 H)哒嗪酮类化合物.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用,其中化合物(5)的活性最强,比先导化合物强5 倍,化合物(6),(7) ,(12) ,(13) ,(16) 的活性也比CCI17810 强,并初步探讨了它们的构效关系. 展开更多
关键词 哒嗪酮 血小板聚集 抑制剂 血小板聚集 合成
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6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用 被引量:7
3
作者 要芬梅 孙常晟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期548-552,共5页
近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如... 近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如胶原。 展开更多
关键词 哒嗪酮 合成 血小板 聚集抑制
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CDC策略下三氯化铁催化哒嗪酮衍生物N-H烷基化研究
4
作者 赵雯静 曾钟威 +4 位作者 颜芊 刘叶 胡洋 李志伟 刘瀚文 《精细化工中间体》 CAS 2024年第3期26-30,54,共6页
利用FeCl_(3)催化的交叉脱氢偶联反应,在温和反应条件下,建立了哒嗪酮N-H与烷基C(sp^(3))-H之间形成C-N键的方法.不同的哒嗪酮类化合物与氧/硫醚反应,顺利得到了一系列N-氧基/硫烷基哒嗪酮衍生物,收率为44%~83%.该方法为构建具有潜在生... 利用FeCl_(3)催化的交叉脱氢偶联反应,在温和反应条件下,建立了哒嗪酮N-H与烷基C(sp^(3))-H之间形成C-N键的方法.不同的哒嗪酮类化合物与氧/硫醚反应,顺利得到了一系列N-氧基/硫烷基哒嗪酮衍生物,收率为44%~83%.该方法为构建具有潜在生物活性的N-取代哒嗪酮类化合物提供了一种新的策略. 展开更多
关键词 交叉脱氢偶联反应 N-H烷基化 哒嗪酮 催化
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哒嗪酮类杀虫剂的研究开发概况 被引量:3
5
作者 程霞 张一宾 《上海化工》 CAS 2002年第5期23-26,共4页
从天然物质中开发新颖农药已成为当今农药开发的热点,来自鱼藤酮的哒嗪酮类杀虫剂将成为杀虫剂中的一个新类别。本文介绍了哒嗪酮类杀虫剂的研究开发概况,其中包括了已商品化的及即将商品化的产品以及近期研究开发的专利情况。
关键词 天然物质 鱼藤酮 哒嗪酮类 杀虫剂 专利 研究开发
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6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及其抗血小板凝集活性 被引量:3
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作者 蔡灵芝 徐建明 +4 位作者 胡宏岗 宋琰 孙亮 俞世冲 吴秋业 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期209-212,220,共5页
目的研究引入仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物13个,用1H-NMR、IR、MS确证结构,参考Born方法进行体外药理实验。结果与结论所有化合物都具... 目的研究引入仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物13个,用1H-NMR、IR、MS确证结构,参考Born方法进行体外药理实验。结果与结论所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物6b、6g的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。仲胺类基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。 展开更多
关键词 化学合成 哒嗪酮类 体外抗血小板凝集活性
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6-取代乙酰哌嗪苯基二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用 被引量:4
7
作者 赵东明 刘超美 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期510-513,共4页
目的:设计合成6-[4-(4-取代乙酰胺基哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮和6-[4-(4-取代酰胺基哌嗪基)苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮两类化合物,寻找作用更强的血小板聚集抑制剂。方法:以乙酰苯胺为原料,经傅克反应、满尼希反应... 目的:设计合成6-[4-(4-取代乙酰胺基哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮和6-[4-(4-取代酰胺基哌嗪基)苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮两类化合物,寻找作用更强的血小板聚集抑制剂。方法:以乙酰苯胺为原料,经傅克反应、满尼希反应、环合反应、酰化反应合成两类中间体(M)和(N),再经缩合和取代反应得到两类目标化合物,参考Born方法进行体外抑制血小板聚集实验。结果:共合成目标化合物12个,其中10个属首次报道,通过元素分析,1H-NMR确证结构。其中化合物(9)抑制血小板聚集作用的活性最强,为对照物CCI-17810的60多倍;化合物(6)、(7)、(10)、(11)、(12)的活性也优于CCI-17810。结论:目标化合物具有较强的抑制血小板聚集活性。 展开更多
关键词 6-取代乙酰哌嗪苯基二氢哒嗪酮类化合物 合成 血小板聚集抑制剂 乙酰苯胺
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哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性 被引量:5
8
作者 章杰兵 柴晓云 +2 位作者 俞世冲 古卓良 周国华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期821-824,共4页
目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有... 目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有化合物均经过1HNMR等确证;所有化合物都具有抗血小板聚集的活性,其中化合物(6f)、(6g)、(6h)和(6j)的抗血小板聚集活性较强,化合物(6g)和(6j)的活性是6-[4-(吡啶基-4-氨基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮(MCI-154)的5倍。结论:引入不同的取代氨基对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有影响。 展开更多
关键词 化学合成 哒嗪酮类 血小板聚集抑制剂 体外研究
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4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及抑制血小板聚集作用 被引量:2
9
作者 朱进 李连冬 +2 位作者 王雅坤 孙铁民 许佑君 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期23-26,共4页
目的设计并合成 6 (4 取代苯基 ) 4,5 二氢 3 (2H) 哒嗪酮衍生物 ,并对其抗血小板聚集活性进行初步评价。方法以苯酚为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以Born比浊法测试目标化合物的抗血小板聚集活性。结果共合成 1 6个新化合... 目的设计并合成 6 (4 取代苯基 ) 4,5 二氢 3 (2H) 哒嗪酮衍生物 ,并对其抗血小板聚集活性进行初步评价。方法以苯酚为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以Born比浊法测试目标化合物的抗血小板聚集活性。结果共合成 1 6个新化合物 ,经MS、1H NMR确证其结构。其中 1 2个化合物具有一定的抗血小板聚集活性。结论中间连接链的长度影响此类化合物抑制血小板聚集活性。当n =3、4时 ,所有化合物均具有一定的活性 ;当n =2时 ,仅有两个化合物具有活性。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 哒嗪酮 血小板聚集抑制
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6-〔4-(取代哌嗪基)苯基5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用 被引量:3
10
作者 吴秋业 倪瑾 +4 位作者 姜远英 刘超美 吴波 张广明 姚嘉勇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期259-263,共5页
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导... 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集作用,其中化合物(5)的活性最强,化合物(4) ,(6) ,(7) 也有较强的活性。 展开更多
关键词 哒嗪酮 血小板聚集 抑制剂 合成
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An efficient chemo-and regioselective three-component synthesis of pyridazinones and phthalazinones using activated KSF 被引量:1
11
作者 L.Zare N.O.Mahmoodi +2 位作者 A.Yahyazadeh M.Mamaghani K.Tabatabaeian 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期538-541,共4页
The first three-component and regioselective synthesis of pyridazinones and phthalazinones from arenes,anhydrides and ArNHNH;in the presence of efficient recyclable heterogeneous catalyst,montmorillonite-KSF,in high y... The first three-component and regioselective synthesis of pyridazinones and phthalazinones from arenes,anhydrides and ArNHNH;in the presence of efficient recyclable heterogeneous catalyst,montmorillonite-KSF,in high yield and short reaction time is reported. 展开更多
关键词 REGIOSELECTIVE pyridazinones Phthalazinones Montmorillonite-KSF
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6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮衍生物的合成及其抑制血小板聚集活性 被引量:2
12
作者 孙亮 黄晓瑾 +2 位作者 范颂杰 俞世冲 吴秋业 《药学实践杂志》 CAS 2008年第4期278-281,共4页
目的:研究引入杂环类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)_4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法:设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过。H—NMR谱等确证;参考Born方法进行体外药理实验。结果:... 目的:研究引入杂环类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)_4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法:设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过。H—NMR谱等确证;参考Born方法进行体外药理实验。结果:所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物(5),(9)和(10)的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。结论:杂环基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。 展开更多
关键词 合成 哒嗪酮类 体外抗血小板聚集活性
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6-[4-(取代胺基乙酰胺基苯基)]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究 被引量:1
13
作者 柴晓云 张晨曦 +5 位作者 胡宏岗 赵庆杰 但志刚 邹燕 俞世冲 吴秋业 《药学实践杂志》 CAS 2008年第6期444-446,467,共4页
目的:合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代胺基,设计合成未见报道的目标化合物8个,所有化合物均经过。H—NMR谱等确证;体外药理实验参考Born方法进行... 目的:合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代胺基,设计合成未见报道的目标化合物8个,所有化合物均经过。H—NMR谱等确证;体外药理实验参考Born方法进行。结果:所有化合物都具有体外抑制血小板聚集的活性,其中化合物(1),(3)和(8)的活性较强,化合物(3)的活性是MCI-154的6倍。结论:引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响。 展开更多
关键词 化学合成 哒嗪酮类 体外抗血小板聚集活性
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6-芳基哒嗪酮类化合物的合成与生物活性研究进展
14
作者 李建辉 卫世乾 《南阳师范学院学报》 CAS 2013年第9期24-27,共4页
对不同结构6-芳基哒嗪酮的合成方法及其生物活性进行了分类综述,并对发展趋势和应用前景进行了展望.
关键词 哒嗪酮 合成 生物活性 综述
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6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
15
作者 吴秋业 吴波 +3 位作者 倪瑾 张大志 廖洪利 张广明 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期254-257,共4页
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二氢 3(2H)哒嗪酮类化合物 12个 .初步的体外药理试验表明 :大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的... 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二氢 3(2H)哒嗪酮类化合物 12个 .初步的体外药理试验表明 :大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用 ,其中化合物 (4 )的活性最强 ,比先导化合物CCI 17810大约强一倍 ,化合物 (1) ,(2 ) ,(11)也有较强的活性 . 展开更多
关键词 哒嗪酮 血小板聚集 血小板聚集抑制剂 合成 药理
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4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用
16
作者 许勇 黄晓瑾 +4 位作者 徐建明 蔡灵芝 宋琰 赵庆杰 吴秋业 《药学实践杂志》 CAS 2008年第3期175-177,190,共4页
目的:合成新的哒嗪酮类化合物,并研究其抗血小板凝集活性。方法:在6-(4-氯乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮引入不同取代哌嗪,合成一系列化合物,并经过1H-NMR等确证;参考Born方法进行体外药理实验。结果:所有化合物都具有抗血小板凝... 目的:合成新的哒嗪酮类化合物,并研究其抗血小板凝集活性。方法:在6-(4-氯乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮引入不同取代哌嗪,合成一系列化合物,并经过1H-NMR等确证;参考Born方法进行体外药理实验。结果:所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物(1)、(4)的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。结论:4-位取代哌嗪环基的引入对化合物抗血小板凝集的活性有显著影响。 展开更多
关键词 化学合成 哒嗪酮 抗血小板聚集活性 体外
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新型二氢呋喃类化合物的合成及抑制血小板聚集活性研究
17
作者 钟涵宇 张一凯 +1 位作者 张敬一 李科 《药学实践杂志》 CAS 2014年第2期102-106,共5页
目的研究2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物的合成及抗血小板凝集活性。方法设计合成未见报道的目标化合物17个,应用H-NMR、MS对得到的目标化合物进行结构鉴定,采用Born方法对目标化合物进行体外抗凝血活性测试... 目的研究2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物的合成及抗血小板凝集活性。方法设计合成未见报道的目标化合物17个,应用H-NMR、MS对得到的目标化合物进行结构鉴定,采用Born方法对目标化合物进行体外抗凝血活性测试。结果合成得到2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物17个,所有目标化合物均具有优于对照药MCI-154的抗血小板凝集活性。结论2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物具有较好的抗凝血药理活性,其中化合物(3),(6)和(10)的活性分别是到对照药MCI-154的22.2,12.8和8.6倍,具有很强的开发应用前景。 展开更多
关键词 3-取代呋喃羧酸类化合物 合成 抗凝血
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Studies on the Synthesis, Anticonvulsant Activity, and the Structure-Activity Relationships of Phenyl Pyridazinones and their GABA Derivatives
18
作者 徐萍 王书玉 刘维勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1992年第2期27-34,共8页
In searching for effective anticonvulsant agents,fourteen 6-aryl-4.5-di- hydro-3(2H)pyridazinones.fifteen 6-aryl-3(2H)pyridazinones,and seventeen 3-GABA derivatives of 6-aryIpyridazines have been synthesized,and evalu... In searching for effective anticonvulsant agents,fourteen 6-aryl-4.5-di- hydro-3(2H)pyridazinones.fifteen 6-aryl-3(2H)pyridazinones,and seventeen 3-GABA derivatives of 6-aryIpyridazines have been synthesized,and evaluated in mice for the ability to antagonize maximal electroshock seizure(MES).The ED_(50) values showed that 6-(2′,4′- dichlorophenyt)-3(2H)pyridazinone was the most potent anticonvulsant among these corn- pounds(ED_(50)=10.15 mg/kg).The structure-activity relationships of the aryl pyridazinones were studied.The result showed that:(1)the higher the value of the hydrophobic parameter л of the substituent on the phenyl ring.the more potent the anticonvulsant activity of the corn- pound.and(2)only the compounds with an electron withdrawing substituent on the phenyl ring exhibited appreciable anticonvulsant activity. 展开更多
关键词 Aryl pyridazinones 3-GABA-6-aryl pyridazines Anticonvulsant activity Structure-activity relationships
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哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用 被引量:8
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作者 张广明 孙常晟 吴秋业 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期162-170,共9页
为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了22个6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类新化合物,对PAF引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用,其中有11个化合物的作用比先导化合物(1)强,最强的为(1... 为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了22个6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类新化合物,对PAF引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用,其中有11个化合物的作用比先导化合物(1)强,最强的为(10),其IC50为0.58μM,对ADP诱导的兔血小板聚集的抑制作用也以(10)最强,其IC50为0.69μM。 展开更多
关键词 哒嗪酮类 药物化学 合成 血小板 聚集
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哒嗪酮类衍生物的合成研究 被引量:4
20
作者 王家喜 王立坤 +1 位作者 么恩云 李正名 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第2期96-98,104,共4页
本文报道了磺酰胺类哒嗪酮衍生物的合成,结构分析及生物活性的研究。
关键词 哒嗪酮类 衍生物 生物活性 磺酰胺 杀虫剂
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