期刊文献+
共找到865篇文章
< 1 2 44 >
每页显示 20 50 100
拟除虫菊酯类农药的研究和展望 被引量:65
1
作者 刘尚钟 王敏 陈馥衡 《农药》 CAS 北大核心 2004年第7期289-293,共5页
天然除虫菊酯虽然具有理想化学农药的一些特性 ,但光不稳定性和昂贵的价格限制其大面积使用。随着对天然除虫菊酯结构的研究和醇部分、酸部分及酯键的修饰 ,该类产品逐渐发展成为一类主要的农药消费品。即使目前该类产品的发展较慢 ,然... 天然除虫菊酯虽然具有理想化学农药的一些特性 ,但光不稳定性和昂贵的价格限制其大面积使用。随着对天然除虫菊酯结构的研究和醇部分、酸部分及酯键的修饰 ,该类产品逐渐发展成为一类主要的农药消费品。即使目前该类产品的发展较慢 ,然而科研人员仍在继续合成和筛选包含杂环和氟原子的新化合物、进行结构活性关系的研究和加强抗性机理的研究。虽然我国对于该类产品的研究、开发、生产和使用相对较晚 ,但目前已具有系统研究开发拟除虫菊酯类杀虫剂的能力并已成为生产菊酯类农药的大国之一。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 天然除虫菊酯 农药
下载PDF
拟除虫菊酯杀虫剂对水生态系统的毒性作用 被引量:55
2
作者 张征 李今 +1 位作者 梁威 吴振斌 《长江流域资源与环境》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2006年第1期125-129,共5页
拟除虫菊酯杀虫剂主要用于防治棉田、菜地、果树和茶叶上的农业害虫以及卫生害虫,也用于渔业生产上杀灭寄生虫。近几年来其使用量越来越大,是传统有机磷农药的替代品。它具有高效广谱、低残留的特点,对光稳定,在哺乳动物体内代谢、排泄... 拟除虫菊酯杀虫剂主要用于防治棉田、菜地、果树和茶叶上的农业害虫以及卫生害虫,也用于渔业生产上杀灭寄生虫。近几年来其使用量越来越大,是传统有机磷农药的替代品。它具有高效广谱、低残留的特点,对光稳定,在哺乳动物体内代谢、排泄迅速,但是对水生态系统危害较大。报道了拟除虫菊酯杀虫剂对水生生物的急、慢性毒性和中毒机理的研究进展,阐述了有待研究的方向。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯杀虫剂 急性毒性 慢性毒性 水生态系统
下载PDF
茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的检测方法 被引量:38
3
作者 丁慧瑛 鲍晓霞 郑自强 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第6期31-34,共4页
建立了一种同时测定茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱方法。试样中的拟除虫菊酯农药 残留经丙酮-水(体积比8:1)体系萃取,正己烷反萃取,然后用乙腈萃取,弗罗里硅土柱净化,以GC-ECD方 法测定,外标法定量。实验... 建立了一种同时测定茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱方法。试样中的拟除虫菊酯农药 残留经丙酮-水(体积比8:1)体系萃取,正己烷反萃取,然后用乙腈萃取,弗罗里硅土柱净化,以GC-ECD方 法测定,外标法定量。实验表明,试样中添加质量分数(w)0.01×10-6~ 1.0 × 10-6含量水平的联苯菊酯、氯菊 酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯,方法回收率为75.0%~103.0%,最小检测含量0.1×10-7(w);试样中添加 0.002×10-6~ 0.20×10-6含量水平的甲氰菊酯,方法回收率为 92.0%~100.0%,最小检测含量 0.2×10-8(w); 试样中添加0.001×10-6~0.10 × 10-6含量水平的三氟氯氰菊酯,方法回收率为96.0%~102.0%,最小检测含量 0.1×10-8(w)。同一样品中10次测定这7种拟除虫菊酯农药残留的标准偏差为0.0011~0.0047,相对标准偏 差为3.10%~6.15%。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 茶叶 气相色谱 农药残留量 检测
下载PDF
青菜中多种农药残留量的分析方法 被引量:32
4
作者 赵维佳 高巍 +4 位作者 陈如东 徐春祥 武中平 李洁莉 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期105-107,共3页
采用固相萃取、液液分配的提取净化方法 ,用配有石英毛细管柱及电子捕获检测器的气相色谱仪 ,一次测定小青菜中 8种类型有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药 (敌敌畏 ,α 六六六 ,β 六六六 ,γ 六六六 ,δ 六六六 ,五氯硝基苯 ,甲基对硫磷 ... 采用固相萃取、液液分配的提取净化方法 ,用配有石英毛细管柱及电子捕获检测器的气相色谱仪 ,一次测定小青菜中 8种类型有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药 (敌敌畏 ,α 六六六 ,β 六六六 ,γ 六六六 ,δ 六六六 ,五氯硝基苯 ,甲基对硫磷 ,三唑酮 ,op′ 滴滴滴 (op′ DDD) ,pp′ 滴滴滴 (pp′ DDD) ,op′ 滴滴涕 (op′ DDT) ,pp′ 滴滴涕 (pp′ DDT) ,氰戊菊酯 ,溴氰菊酯 )的残留量。结果表明 :8种类型农药在 4 0min内可得到很好的分离。检测方法的线性相关系数r≥0 992 0 ,回收率为 70 87%~ 85 85 % ,最低检测限为 0 5 0~ 1 4 0 μg·kg-1 。 展开更多
关键词 青菜 农药残留量 残留分析 气相色谱 固相萃取
下载PDF
超临界流体萃取气相色谱法测定粮谷中拟除虫菊酯残留量 被引量:28
5
作者 邱月明 温可可 +2 位作者 刘生明 于文莲 庄无忌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1107-1110,共4页
本文建立了一种离线超临界流体萃取、气相色谱法快速测定粮谷(大米、小米、玉米)中的二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、速灭杀丁、溴氰菊酯等4种拟除虫菊酯残留量的方法。在优化条件下,菊酯被提取并收集于正己烷中,定容后直接进行气相色谱测定... 本文建立了一种离线超临界流体萃取、气相色谱法快速测定粮谷(大米、小米、玉米)中的二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、速灭杀丁、溴氰菊酯等4种拟除虫菊酯残留量的方法。在优化条件下,菊酯被提取并收集于正己烷中,定容后直接进行气相色谱测定。整个分析时间小于1h。 展开更多
关键词 超临界流体 气相色谱 拟除虫菊酯
下载PDF
中药材中拟除虫菊酯类农药残留量的毛细管气相色谱测定方法 被引量:30
6
作者 高天兵 张曙明 田金改 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第2期6-9,共4页
首次建立了中药材中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及其毛细管气相色谱测定法。运用混合溶剂提取,填有Florisil和氧化铝的层析柱净化。样品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率分别为94.30%~99.... 首次建立了中药材中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及其毛细管气相色谱测定法。运用混合溶剂提取,填有Florisil和氧化铝的层析柱净化。样品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率分别为94.30%~99.34%,95.17%~101.55%和89.12%~100.97%;RSD分别为4.02%~8.22%,1.90%~8.04%和3.75%~5.09%。结果表明,被测样品中除白芍外均含有氰戊菊酯,个别样品中含溴氰菊酯。实验表明,该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、净化效果好。 展开更多
关键词 中药材 拟除虫菊酯 农药残留 GC 测定
下载PDF
拟除虫菊酯对家蝇Na-K-ATPase抑制作用的研究 被引量:37
7
作者 何运转 李梅 +1 位作者 冯国蕾 王荫长 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期19-24,共6页
通过对家蝇神经系统NaKATPase性质的研究,表明NaKATPase反应的适宜pH值为70~80,适温为35~40℃,Km为022mmol/L,Vmax为55556nmol/(mg·min)。比... 通过对家蝇神经系统NaKATPase性质的研究,表明NaKATPase反应的适宜pH值为70~80,适温为35~40℃,Km为022mmol/L,Vmax为55556nmol/(mg·min)。比较测定了家蝇敏感品系、DelR、2ClR抗性品系的NaKATPase活性及溴氰菊酯和氯菊酯对该酶的抑制作用。实验证明,敏感与抗性品系间NaKATPase活力无显著的差异,但溴氰菊酯和氯菊酯对不同家蝇品系NaKATPase的抑制作用有明显区别,两种拟除虫菊酯可抑制敏感家蝇品系NaKATPase的活性,而对抗性品系无明显的抑制作用。 展开更多
关键词 NA-K-ATPASE 家蝇 拟除虫菊酯
下载PDF
GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量:36
8
作者 林竹光 金珍 +5 位作者 刘勇 范玉兰 谭君 马玉 陈美瑜 陈招斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2218-2222,共5页
建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧... 建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析. 当加标质量浓度水平为20, 50和200 μg/kg时, 加标回收率为67.9% ~129%, 相对标准偏差为1.0% ~20%, 除氯菊酯农药的检出限为8.3 μg/kg外, 其余大部分农药的检出限均小于1.0 μg/kg, 线性范围为10~500 μg/kg, 相关系数均大于0.996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析. 展开更多
关键词 负化学离子源 茶叶 有机氯 拟除虫菊酯 基体效应
下载PDF
与拟除虫菊酯抗性相关的烟粉虱钠通道基因突变及其检测 被引量:27
9
作者 王利华 吴益东 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期449-453,共5页
通过RT_PCR克隆了烟粉虱Bemisiatabaci(Gennadius)南京种群 (B 生物型 )的钠离子通道结构域ⅡS4 - 6cDNA片段 ,证实了与拟除虫菊酯抗性相关的是位于第 92 5位亮氨酸到异亮氨酸的突变 (L92 5I) ,并建立了L92 5I突变的PASA检测技术。与SU... 通过RT_PCR克隆了烟粉虱Bemisiatabaci(Gennadius)南京种群 (B 生物型 )的钠离子通道结构域ⅡS4 - 6cDNA片段 ,证实了与拟除虫菊酯抗性相关的是位于第 92 5位亮氨酸到异亮氨酸的突变 (L92 5I) ,并建立了L92 5I突变的PASA检测技术。与SUD_S敏感品系相比 ,2 0 0 2年采自南京棉花上的烟粉虱种群对氯氰菊酯具有 77倍的抗性 ,用氯氰菊酯对该种群进行多次筛选后 ,该种群对氯氰菊酯的抗药性提高到 2 2 7倍。PASA检测结果表明筛选后的南京种群中 10 0 %个体都具有L92 5I突变 (6 1 1%的个体为L92 5I突变纯合子 ,38 9%的个体为杂合子 ) ,而未筛选的南京种群只有 75 %个体具有L92 5I突变 (35 %个体为L92 5I突变纯合子 ,4 0 %的个体为杂合子 ,2 5 %的个体为野生型 )。该结果表明了烟粉虱钠离子通道L92 5I突变与对拟除虫菊酯抗性密切相关。 展开更多
关键词 烟粉虱 拟除虫菊酯 抗药性 钠离子通道 基因突变
下载PDF
中国媒介蚊虫对有机磷类和拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性调查 被引量:39
10
作者 刘斯璐 崔峰 +1 位作者 燕帅国 乔传令 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2011年第2期184-189,共6页
蚊虫由于其特殊的行为、生理以及与人类生活关系紧密而成为传播人类疾病的重要媒介,自20世纪化学杀虫剂广泛使用后,蚊虫就与这种环境变化协同进化,即通过生理生化多种机制产生抗药性。该文综述了自90年代以来,我国7种媒介蚊虫尖音库蚊... 蚊虫由于其特殊的行为、生理以及与人类生活关系紧密而成为传播人类疾病的重要媒介,自20世纪化学杀虫剂广泛使用后,蚊虫就与这种环境变化协同进化,即通过生理生化多种机制产生抗药性。该文综述了自90年代以来,我国7种媒介蚊虫尖音库蚊复组、中华按蚊、三带喙库蚊、微小按蚊、雷氏按蚊、白纹伊蚊和埃及伊蚊对有机磷类和拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性调查结果。这些媒介蚊虫对两类杀虫剂均产生了一定程度的抗药性。对有机磷类杀虫剂进行抗性检测比较多的农药是马拉硫磷和敌敌畏,只有少数地区表现为敏感,大部分地区的蚊虫对其表现出不同程度的抗性。拟除虫菊酯类杀虫剂是近年使用最广泛的杀虫剂,大部分检测地区的蚊虫对该类杀虫剂也表现出不同程度的抗性。 展开更多
关键词 媒介蚊虫 有机磷类 拟除虫菊酯类 抗性监测
原文传递
10%甲氰菊酯微乳剂的研制 被引量:24
11
作者 陈立 《农药》 CAS 北大核心 2000年第3期17-18,20,共3页
以 10 %甲氰菊酯微乳剂为例报道了拟除虫菊酯类杀虫剂微乳剂的组成和制备方法 ,研究了温度、水质等因素对该制剂物理化学性能的影响 ,以及该制剂的杀虫活性。证明该制剂成本低、药效好、质量稳定、社会效益显著。
关键词 微乳剂 拟除虫菊酯 杀虫剂 甲氰菊酯
下载PDF
拟除虫菊酯类农药的进展和剂型 被引量:33
12
作者 华纯 《世界农药》 CAS 2009年第5期39-44,共6页
拟除虫菊酯类是一种应用广泛、高效、低残留和中等毒性的农药杀虫剂。因为它对控制害虫十分有效,近几年来在高毒有机磷杀虫剂农药退出市场之后,成为一种选择的替代产品。论述了拟除虫菊酯农药的进展、机理、性质、剂型类型和加工剂型,... 拟除虫菊酯类是一种应用广泛、高效、低残留和中等毒性的农药杀虫剂。因为它对控制害虫十分有效,近几年来在高毒有机磷杀虫剂农药退出市场之后,成为一种选择的替代产品。论述了拟除虫菊酯农药的进展、机理、性质、剂型类型和加工剂型,同时指出水乳剂和悬浮剂是拟除虫菊酯剂型开发的方向。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 水乳剂 悬浮剂
下载PDF
常见拟除虫菊酯和有机磷农药对鱼类的急性及其联合毒性研究 被引量:35
13
作者 赵玉琴 李丽娜 李建华 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期53-57,共5页
以崇明岛前卫村中心湖中鲫鱼、鲤鱼、鲢鱼及泥鳅作为实验动物,进行了氯氰菊酯(原药和商品)、氰戊菊酯(原药和商品)、毒死蜱(原药和商品)、甲氰菊酯(商品)、溴氰菊酯(商品)、辛硫磷(商品)以及乙酰甲胺磷(商品)7种供试农药对实验鱼种的急... 以崇明岛前卫村中心湖中鲫鱼、鲤鱼、鲢鱼及泥鳅作为实验动物,进行了氯氰菊酯(原药和商品)、氰戊菊酯(原药和商品)、毒死蜱(原药和商品)、甲氰菊酯(商品)、溴氰菊酯(商品)、辛硫磷(商品)以及乙酰甲胺磷(商品)7种供试农药对实验鱼种的急性毒性及联合毒性实验,并检测了前卫村中心湖水体中18种有机磷农药和4种拟除虫菊酯农药,其中检出了1种有机磷农药(毒死蜱)和3种拟除虫菊酯农药(氰戊菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯)。结果表明,在单一农药急性毒性实验中,鲤鱼对供试农药表现较敏感,其次是鲫鱼和鲢鱼,而泥鳅对农药的耐药性最强;7种供试农药中,拟除虫菊酯农药相对于有机磷农药表现出较高的急性毒性,其实验鱼种的半数致死浓度(LC50)皆在μg/L级;对拟除虫菊酯农药(氯氰菊酯、氰戊菊酯)与有机磷农药(辛硫磷、乙酰甲胺磷)进行的联合毒性实验结果表明,除了暴露时间为24、48h时氰戊菊酯与辛硫磷混配对鲢鱼的毒性实验表现为协同作用外,其余皆为拮抗作用。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯农药 有机磷农药 急性毒性 联合毒性
下载PDF
应用搅拌棒吸附萃取-热脱附-气相色谱-质谱测定烟叶和茶叶中拟除虫菊酯类农药残留 被引量:33
14
作者 侯英 曹秋娥 +5 位作者 谢小光 王保兴 徐济仓 杨蕾 杨燕 杨勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-29,共5页
应用搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术分别萃取烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯,并利用热脱附系统将萃取到的物质进行热脱附,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC—MS)进行分析测定。实验过程中对影响SBSE的因素及影响热脱附的条件进行了优化。... 应用搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术分别萃取烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯,并利用热脱附系统将萃取到的物质进行热脱附,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC—MS)进行分析测定。实验过程中对影响SBSE的因素及影响热脱附的条件进行了优化。在优化条件下,采用外标法分别对烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯类农药残留进行了定量分析。结果表明,烟叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为3.3~11.4ng,加标回收率为94.8%~103.4%,6次测定的相对标准偏差(RSD)为5.3%~8.6%;茶叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为4.2~10.5ng,加标回收率为98.2%~110.1%,6次测定的RSD为5.0%~9.6%。实验证明该法具有较高的准确度、灵敏度和较好的重现性,可用于烟叶和茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的快速分析测定。 展开更多
关键词 搅拌棒吸附萃取 热脱附 气相色谱-质谱 拟除虫菊酯 农药残留 烟叶 茶叶
下载PDF
加速溶剂萃取-气相色谱-负化学源质谱法测定茶叶中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量 被引量:31
15
作者 胡贝贞 沈国军 +1 位作者 邵铁锋 谢丽萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期80-83,共4页
建立了茶叶中13种有机氯和10种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)分析方法。茶叶样品用V(丙酮):V(CH_2Cl_2)= 1:1混合液作提取剂经加速溶剂萃取,提取液经凝胶色谱净化除去大部分的色素、脂类和蜡质,再经活性... 建立了茶叶中13种有机氯和10种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)分析方法。茶叶样品用V(丙酮):V(CH_2Cl_2)= 1:1混合液作提取剂经加速溶剂萃取,提取液经凝胶色谱净化除去大部分的色素、脂类和蜡质,再经活性炭-氨基(Carb-NH_2)复合小柱和Florisil小柱净化后,用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。添加50μg/kg浓度水平时,农药回收率在45.6%~112.4%之间,相对标准偏差在0.57%~10.1%之间;方法的检出限(3倍信噪比)在0.05~10.0μg/kg之间。方法适用于出口茶叶农残检测实际工作。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 茶叶 负化学离子源 有机氯 拟除虫菊酯
下载PDF
基质固相分散-气相色谱法测定苹果中的多种农药残留 被引量:27
16
作者 李建科 吴丽华 孔祥虹 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1767-1777,共11页
【目的】研究适合苹果中35种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药的多残留快速检测方法。【方法】通过对35种农药的色谱条件试验、基质固相分散(MSPD)材料的选择及其与样品的比例试验、洗脱条件试验以及加标回收率试验,建立和优化35种农药... 【目的】研究适合苹果中35种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药的多残留快速检测方法。【方法】通过对35种农药的色谱条件试验、基质固相分散(MSPD)材料的选择及其与样品的比例试验、洗脱条件试验以及加标回收率试验,建立和优化35种农药的MSPD-GC多残留分析方法。【结果】MSPD-GC-FPD法对苹果样品中16种有机磷农药回收率为79.67%~104.68%,变异系数≤4.15%,方法的最低检出限为0.0032~0.010mg·kg-1;MSPD-GC-ECD法对苹果中19种有机氯和菊酯类农药的回收率为78.6%~103.4%,变异系数≤4.06%,方法的最低检出限为0.000098~0.007mg·kg-1。对苹果中上述35种农药的最低检出限均低于国内及国际上对苹果中农药残留的MRL值。【结论】基质固相分散-气相色谱方法简便、快速、准确、灵敏、节省样品和有机溶剂,可满足苹果中多种常见农药残留同时检测的实际需要。 展开更多
关键词 苹果 基质固相分散萃取 气相色谱 农药多残留分析 有机磷 有机氯 拟除虫菊酯
下载PDF
拟除虫菊酯类杀虫剂研发及市场概况 被引量:30
17
作者 李新 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期625-630,共6页
拟除虫菊酯类杀虫剂是杀虫剂中的重要类别。介绍了拟除虫菊酯类杀虫剂的研发概况,评述了该类杀虫剂的市场发展影响因素,综述了拟除虫菊酯类杀虫剂的市场概况及重点品种的市场概况。
关键词 拟除虫菊酯 杀虫剂 研发 市场
原文传递
茶叶中9种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的前处理方法研究 被引量:29
18
作者 冯洁 汤桦 +4 位作者 陈大舟 吴雪 孙正君 李红梅 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1041-1047,共7页
建立了一种简便准确的前处理方法用于茶叶中5种有机氯农药和4种拟除虫菊酯类农药的测定。对索氏提取、超声提取、加速溶剂萃取和振荡提取4种提取方法的参数条件进行优化和对比,并对前处理的净化条件进行优化,建立了丙酮-正己烷(7∶3,体... 建立了一种简便准确的前处理方法用于茶叶中5种有机氯农药和4种拟除虫菊酯类农药的测定。对索氏提取、超声提取、加速溶剂萃取和振荡提取4种提取方法的参数条件进行优化和对比,并对前处理的净化条件进行优化,建立了丙酮-正己烷(7∶3,体积比)溶液振荡提取串联Envi-Carb和LC-AliminaN小柱净化后,经丙酮-正己烷(1∶9)溶液洗脱,浓缩后用GC-MS法测定。茶叶样品中9种农药的加标回收率(n=6)为82%~108%,相对标准偏差为1.2%~4.5%,方法的检出限(以3倍信噪比计)为0.46~12.13ng/g。 展开更多
关键词 前处理方法 有机氯 拟除虫菊酯 GC-MS 茶叶
下载PDF
基质固相分散-气相色谱法测定植物油中多种拟除虫菊酯类及有机磷类农药残留 被引量:25
19
作者 程景 李培武 +3 位作者 张文 谢立华 丁小霞 张奇 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期346-352,共7页
通过对基质固相分散吸附剂、淋洗剂、样品填料比等处理条件的优化研究,建立了植物油中22种农药残留分析方法,即基质固相分散—气相色谱法,实现对植物油中8种拟除虫菊酯类和14种有机磷类农药残留的同时测定。加标实验结果表明,22种农药... 通过对基质固相分散吸附剂、淋洗剂、样品填料比等处理条件的优化研究,建立了植物油中22种农药残留分析方法,即基质固相分散—气相色谱法,实现对植物油中8种拟除虫菊酯类和14种有机磷类农药残留的同时测定。加标实验结果表明,22种农药回收率均在80.6%~110.3%之间,相对标准偏差均小于4.9%;8种拟除虫菊酯类农药检出限为0.000 5mg/kg^0.015mg/kg,14种有机磷类农药检出限达到0.01mg/kg^0.05mg/kg。本方法操作简便,成本低,回收率高,精密度好。 展开更多
关键词 基质固相分散 气相色谱 植物油 拟除虫菊酯类农药 有机磷类农药 农药残留
下载PDF
气相色谱-电子轰击离子源质谱法分析卷烟和烟叶中29种农药的残留 被引量:26
20
作者 邹西梅 林竹光 +1 位作者 彭淑女 陈招斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-175,共7页
开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil... 开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。当样品的加标水平为20,50,100μg/kg时,加标回收率为70%~110%,相对标准偏差在2%~8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(LOD)分别为1.85,1.74与2.54μg/kg外,其余的26种农药的LOD均小于0.8μg/kg;线性范围为5.0~500.0μg/kg,相关系数都大于等于0.999 4。此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析。 展开更多
关键词 气相色谱-电子轰击离子源质谱 有机磷 有机氯 拟除虫菊酯 农药残留 烟草
下载PDF
上一页 1 2 44 下一页 到第
使用帮助 返回顶部