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N-(2-三氟甲基-4-氯苯基)-2-吡唑酰氨基环己烷基磺酰胺类化合物的合成与杀菌活性 被引量：3
1
作者 孟司奇 杨永贵 +2 位作者 纪明山 祁之秋 李兴海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期568-576,共9页
吡唑酰胺类杀菌剂是近年新农药开发的热点。本研究采用EDCI/HOBt酰胺化法合成了14个结构新颖的N-（2-三氟甲基-4-氯苯基）-2-吡唑酰氨基环己烷基磺酰胺类化合物（3a^3n）,其结构均经1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析确认,并用X-射线衍... 吡唑酰胺类杀菌剂是近年新农药开发的热点。本研究采用EDCI/HOBt酰胺化法合成了14个结构新颖的N-（2-三氟甲基-4-氯苯基）-2-吡唑酰氨基环己烷基磺酰胺类化合物（3a^3n）,其结构均经1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析确认,并用X-射线衍射法确定了化合物3g的单晶结构和立体构型。菌丝生长速率法试验结果表明,化合物3a、3e和3j对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea KZ-9的EC50值分别为4.28、10.08和11.31 mg/L,抑菌活性不及对照药剂啶酰菌胺和腐霉利;但在孢子萌发试验中,目标化合物表现出与对照药剂相近的抑菌活性,在10 mg/L下有7个化合物对灰霉病菌孢子萌发的抑制率超过了85%;在番茄活体盆栽试验中,化合物3e在200 mg/L下对番茄叶片及其花上灰霉病菌的防治效果分别为77.5%和65.2%,高于对照药剂啶酰菌胺（防效分别为59.8%和30.3%）,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 吡唑酰胺 有机合成 灰霉病菌 杀菌活性 构效关系
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2,5-二取代吡唑并吡啶衍生物的合成及结构表征
2
作者 徐娟娟 龙亮 +3 位作者 付裕 王有娣 唐旗羚 曹颖男 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2018年第6期51-58,共8页
为寻找高效低毒的农药,以芳基胺为原料,经多步反应合成了17个中间体及6个新的2,5-二取代吡唑并吡啶类化合物.借助1H NMR和LC-MS等方法对所合成的中间体和目标产物的结构进行了表征.
关键词 吡唑并吡啶 吡唑酰胺 农药 合成
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碳酸钾与相转移催化剂催化的硝基甲烷与α,β-不饱和酰基吡唑的Michael加成反应
3
作者 张辉 刘司洋 +5 位作者 叶玲 薛泽理 丁路嘉 唐婷 陈峰 李雪锋 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第4期313-316,共4页
在碳酸钾和18-冠-6的共同催化下,低活性的Michael受体α,β-不饱和酰基吡唑顺利与硝基甲烷发生Michael加成反应,以31%~78%收率合成了5个4-硝基-丁酰基-3,5-二甲基吡唑,其中4个为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
关键词 α β-不饱和酰基吡唑 硝基甲烷 18-冠-6 催化 MICHAEL加成 合成
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三乙胺催化的α-硝基乙酸酯与α,β-不饱和酰基吡唑的Michael加成反应
4
作者 刘莹莹 何谦 +1 位作者 陈峰 李雪锋 《山东化工》 CAS 2018年第8期4-8,共5页
在三乙胺的催化下,α-硝基乙酸酯顺利与α,β-不饱和酰基吡唑发生Michael加成反应,以50%~88%的产率得到加成产物。反应表现出较好的底物适应性,各种电子性质以及大位阻的α,β-不饱和酰基吡唑都能够顺利发生加成反应。所有的产物结构都... 在三乙胺的催化下,α-硝基乙酸酯顺利与α,β-不饱和酰基吡唑发生Michael加成反应,以50%~88%的产率得到加成产物。反应表现出较好的底物适应性,各种电子性质以及大位阻的α,β-不饱和酰基吡唑都能够顺利发生加成反应。所有的产物结构都经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS确认。加成产物能够在温和的条件下转化为相应的功能分子。 展开更多
关键词 MICHAEL加成 α-硝基乙酸酯 α β-不饱和酰基吡唑 三乙胺
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