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七叶胆苷ⅩⅤⅡ大鼠体内药代动力学研究 被引量:2
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作者 王超 顾冬冬 +1 位作者 王彦 韩雪春 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期783-788,共6页
应用高效液相色谱-质谱联用分析方法,建立七叶胆苷ⅩⅤⅡ体内分析方法,方法学结果显示线性范围为1~2 500μg·L^(-1)(r=0.996 3);高、中、低3种不同浓度的日内RSD分别为9.9%,3.0%,1.7%;日间RSD分别为16%,14%,2.5%;基质效应90.0%~100... 应用高效液相色谱-质谱联用分析方法,建立七叶胆苷ⅩⅤⅡ体内分析方法,方法学结果显示线性范围为1~2 500μg·L^(-1)(r=0.996 3);高、中、低3种不同浓度的日内RSD分别为9.9%,3.0%,1.7%;日间RSD分别为16%,14%,2.5%;基质效应90.0%~100%,RSD<15%;回收率>80.0%。对大鼠静脉和灌胃给予七叶胆苷ⅩⅤⅡ对照品后测定血浆中浓度随时间的动态变化过程,绘制药时曲线,并根据药时曲线计算药代动力学参数。用DAS 2.0软件计算得到七叶胆苷ⅩⅤⅡ在大鼠体内口服药代动力学参数t_(max)为0.17~0.20 h,t_(1/2)为1.94~2.56 h,生物利用度为1.87%。结果显示七叶胆苷ⅩⅤⅡ药动学特征为口服吸收分布快,达峰时间快,消除快。 展开更多
关键词 七叶胆苷 药代动力学 LC-MS/MS 血药浓度
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