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黄芪甲苷保护嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞损伤及机制探讨 被引量:16
1
作者 龚建光 詹慧芳 +3 位作者 金娟 赵黎 李一文 何强 《临床肾脏病杂志》 2020年第4期303-309,共7页
目的探讨黄芪甲苷对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响及可能机制。方法构建嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞损伤模型,根据不同处理将足细胞分成:Control组、PAN组(50μg/mL嘌呤霉素氨基核苷处理24 h)、AS-IV组(分别用5μg/mL、15μ... 目的探讨黄芪甲苷对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响及可能机制。方法构建嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞损伤模型,根据不同处理将足细胞分成:Control组、PAN组(50μg/mL嘌呤霉素氨基核苷处理24 h)、AS-IV组(分别用5μg/mL、15μg/mL、30μg/mL黄芪甲苷处理24 h)、AS-IV+PAN组(先用黄芪甲苷预处理30 min,再用50μg/mL嘌呤霉素氨基核苷处理24 h)。采用CCK-8检测足细胞生长活力,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡,免疫荧光法检测足细胞标记蛋白,Western blot检测caspase-3、cleaved caspase-3及VEGFR2/GIV通路的蛋白水平。结果与Control组比较,PAN组足细胞的凋亡率显著增加(P<0.05),nephrin、podocin、p-AKT的蛋白水平明显降低(P<0.05),cleaved caspase-3、p-VEGFR2、p-GIV的蛋白水平均明显上调(P<0.05);与PAN组比较,AS-IV+PAN组足细胞的凋亡率显著降低(P<0.05),nephrin、podocin的蛋白水平明显增加(P<0.05),cleaved caspase-3的蛋白水平显著下降(P<0.05),p-VEGFR2、p-GIV、p-AKT的蛋白水平进一步上调(P<0.05)。结论黄芪甲苷可以保护嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞损伤,VEGFR2/GIV通路可能参与其调节的作用机制。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 嘌呤霉素氨基核苷 足细胞凋亡 VEGFR2/GIV通路
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单次静脉注射嘌呤霉素氨基核苷所致大鼠肾病模型的优化及评价 被引量:11
2
作者 刘丽华 朱春芳 欧周罗 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期488-492,共5页
目的明确大鼠嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)肾病模型的适宜条件和病程演变,为该模型更好地用于肾病综合征、肾硬化发病机制及治疗的研究奠定基础.方法用6周龄雄性Wistar大鼠,一次性颈静脉注射PAN,分别以2、3、4、5、... 目的明确大鼠嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)肾病模型的适宜条件和病程演变,为该模型更好地用于肾病综合征、肾硬化发病机制及治疗的研究奠定基础.方法用6周龄雄性Wistar大鼠,一次性颈静脉注射PAN,分别以2、3、4、5、7、9 mg/100 g体重的剂量给药,以等量生理盐水作对照,测定2周内不同时间点的尿蛋白排泄量;另以9 mg/100 g体重的剂量给药,观察28周内尿蛋白、血清胆固醇和三酰甘油的变化及肾组织的病理改变.结果各个剂量的PAN均可引起不同程度的蛋白尿,约在10~14 d达到高峰,最高达(592.0±61.0)mg/24 h.28周连续观察的结果显示,PAN组动物的尿蛋白呈现典型的双相曲线,即第2周达到高峰,伴有血清胆固醇及三酰甘油的升高,此后逐渐降至接近正常,但自第12周起尿蛋白再度逐渐上升,第28周可达急性期峰值的一半.结论6周龄雄性Wistar大鼠,一次性颈静脉注射适量PAN可建立不同程度的肾病模型,成功率极高,方法简单,用药量省,动物价廉易得,且急性期发病快而周期短,不失为研究人类相应疾病的良好模型. 展开更多
关键词 肾病模型 嘌呤霉素氨基核苷 单次静脉注射 Wistar大鼠 血清胆固醇 优化 尿蛋白排泄量 三酰甘油 不同程度 肾病综合征 PAN 病程演变 发病机制 生理盐水 不同时间 病理改变 连续观察 一次性 急性期 肾硬化 剂量 肾组织 蛋白尿
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雷公藤甲素对嘌呤霉素所致足细胞凋亡的抑制作用 被引量:11
3
作者 姚根宏 栾建凤 +4 位作者 叶东 朱培元 严京梅 雷千红 金洁 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期511-514,共4页
目的为了探讨雷公藤治疗足细胞病变的机制,利用嘌呤霉素诱导足细胞凋亡的体外损伤模型,观察雷公藤甲素对足细胞损伤的保护作用及其机制。方法用CCK法观察雷公藤甲素对足细胞增殖活性的影响;应用TUNEL染色法定性观察雷公藤甲素对嘌呤霉... 目的为了探讨雷公藤治疗足细胞病变的机制,利用嘌呤霉素诱导足细胞凋亡的体外损伤模型,观察雷公藤甲素对足细胞损伤的保护作用及其机制。方法用CCK法观察雷公藤甲素对足细胞增殖活性的影响;应用TUNEL染色法定性观察雷公藤甲素对嘌呤霉素诱导的足细胞凋亡的保护作用;采用PI染色后再经流式细胞仪来定量分析雷公藤甲素对足细胞凋亡的抑制效应。结果雷公藤甲素质量浓度小于1ng/mL时对足细胞生存率没有明显影响;100μg/mL嘌呤霉素诱导足细胞凋亡,但是此凋亡效应可以被1ng/mL雷公藤甲素抑制;而且这种抑制作用具有时间依赖性。结论雷公藤甲素通过抑制细胞凋亡来保护足细胞。雷公藤甲素对足细胞的保护作用可能是临床上雷公藤有效治疗足细胞病变的机制之一。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 足细胞 嘌呤霉素氨基核苷 细胞凋亡
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骨髓间充质干细胞移植对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠足细胞修复作用的研究 被引量:9
4
作者 杨焕丹 董晨 +3 位作者 关凤军 高莉莉 赵彤 丰炳峰 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期483-487,共5页
目的探讨骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)移植对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)肾病大鼠足细胞修复作用及其对裂孔隔膜分子Nephrin表达的影响,为BMSCs移植治疗肾病综合征提供实验依据。方法 45... 目的探讨骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)移植对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)肾病大鼠足细胞修复作用及其对裂孔隔膜分子Nephrin表达的影响,为BMSCs移植治疗肾病综合征提供实验依据。方法 45只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组,每组15只。模型组:一次性腹腔注射PAN(0.15mg/g)造模;BMSCs组:PAN造模+BMSCs移植(细胞移植前经Brdu标记示踪);对照组:不予以造模。实验第10天杀鼠,留取标本行血、尿、肾组织超微结构检测,免疫组化检测肾脏Brdu标记阳性细胞的表达,半定量RT-PCR及Western blot方法检测Nephrin表达变化。结果模型组大鼠出现大量蛋白尿、血白蛋白降低、胆固醇升高,伴有广泛足突的融合。与模型组比较,BMSCs组尿蛋白、血胆固醇降低,血白蛋白回升及足突融合现象改善,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化显示,BMSCs组肾组织中可见阳性细胞,模型组及对照组未见阳性细胞;半定量RT-PCR及Western blot显示,模型组Nephrin相对表达量较对照组明显下降,BMSCS组与模型组比较有所增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BMSCs移植对PAN肾病大鼠足突融合有一定的改善,Nephrin表达的变化可能在其中发挥了作用。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 移植 嘌呤霉素氨基核苷 肾病综合征 NEPHRIN 大鼠
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越婢汤和固精方对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠肾小球足细胞损伤的影响 被引量:10
5
作者 韩世盛 卢嫣 +1 位作者 姚天文 王怡 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期51-55,共5页
目的探讨发汗解表法(越婢汤)与补肾固精法(固精方)治疗肾病综合征的疗效及可能机制。方法 40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、越婢汤组、固精方组,每组10只。除正常组外其余各组大鼠采用单次尾静脉注射嘌呤霉素氨基核苷9 mg/100 g... 目的探讨发汗解表法(越婢汤)与补肾固精法(固精方)治疗肾病综合征的疗效及可能机制。方法 40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、越婢汤组、固精方组,每组10只。除正常组外其余各组大鼠采用单次尾静脉注射嘌呤霉素氨基核苷9 mg/100 g建立肾小球足细胞损伤大鼠模型。造模后第2天开始越婢汤组每天灌胃给予含生药越婢汤2.1 g/100 g,固精方组每天给予含生药固精方7.5 g/100 g,正常组及模型组灌胃等体积蒸馏水,连续2周。检测各组大鼠血清肌酐、尿素氮、尿酸、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯,尿蛋白定量和尿肌酐,肾组织TRPC5、TRPC6蛋白及mRNA表达,观察肾小球病理改变及足细胞超微结构。结果与正常组比较,模型组大鼠尿素氮、尿酸、总胆固醇、甘油三酯上升,血清白蛋白水平降低,尿蛋白肌酐比增加,肾组织TRPC5、TRPC6蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05)。与模型组比较,越婢汤及固精方组血清尿素氮、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、尿蛋白肌酐比下降,白蛋白上升,肾组织TRPC5、TRPC6 mRNA亦降低(P<0.05)。越婢汤组血清白蛋白、尿酸水平、肾组织TRPC5 mRNA表达低于固精方组,而TRPC6 mRNA高于固精方组(P<0.05)。结论越婢汤、固精方可能通过调控肾组织TRPC5及TRPC6表达,减轻足细胞损伤,从而改善肾病综合征的低蛋白、高血脂表现。 展开更多
关键词 肾病综合征 足细胞损伤 嘌呤霉素氨基核苷 越婢汤 固精方
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Effect of Down-regulation of TRPC6 on the Puromycin Aminonucleoside-induced Apoptosis of Mouse Podocytes 被引量:6
6
作者 孙希锋 方展 +3 位作者 朱忠华 杨晓 何方方 张春 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2009年第4期417-422,共6页
Eukaryotic expression vectors carrying the small hairpin RNA (shRNA) for TRPC6 mRNA were constructed, and the effects of knocking-down TRPC6 on puromycin aminonucleoside (PAN)-induced apoptosis of mouse podocytes ... Eukaryotic expression vectors carrying the small hairpin RNA (shRNA) for TRPC6 mRNA were constructed, and the effects of knocking-down TRPC6 on puromycin aminonucleoside (PAN)-induced apoptosis of mouse podocytes were observed. Two eukaryotic expression vectors containing small hairpin structure targeting TRPC6 named pGCsi-TRPC6A and pGCsi-TRPC6B were designed and synthesized. The plasmids were transfected into conditionally immortalized murine podocyte cell line by liposome. The changes in the TRPC6 mRNA and protein expression were observed by RT-PCR and Western blot after 48 h. Cultured podocytes were divided into four groups: control group, PAN treatment group, PAN treatment+shRNA transfection group, and PAN treatment+negative control group. The expression of Bax and Bcl-2 mRNA and proteins was detected by RT-PCR and Western-blot respectively. The apoptotic rate of podocytes was measured by flow cytometry. The results showed that the expression of TRPC6 mRNA and protein was decreased in the podocytes when transfected with pGCsi-TRPC6A, and pGCsi-TRPC6B. The expression of Bax was increased, and that of Bcl-2 was decreased at protein and mRNA levels in the podocytes after treated with PAN for 48 h. These changes was attenuated by knocking-down TRPC6. Knocking-down TRPC6 could effectively decrease the PAN-induced apoptosis of podocytes. It was concluded that TRPC6 may play an important role in the PAN-induced apoptosis of podocytes. Knocking-down TRPC6 gene could effectively prevent the podocytes from apoptosis induced by PAN. 展开更多
关键词 TRPC6 RNA interference puromycin aminonucleoside PODOCYTE apoptosis
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嘌呤霉素氨基核苷大鼠肾病模型与阿霉素大鼠肾病模型的比较 被引量:8
7
作者 李小艳 丁洁 +4 位作者 王学晶 徐国兵 王素霞 冯泉城 姜丽娜 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期137-141,共5页
目的比较两种经典的大鼠肾病模型的制模方法及评价指标,为肾病模型的研究提供参考数据。方法30只雄性SD大鼠被随机分为对照组,嘌呤霉素氨基核苷组(PAN组)和阿霉素组(ADR组)。比较3组大鼠的制模方法,评价指标(包括不同时间点大... 目的比较两种经典的大鼠肾病模型的制模方法及评价指标,为肾病模型的研究提供参考数据。方法30只雄性SD大鼠被随机分为对照组,嘌呤霉素氨基核苷组(PAN组)和阿霉素组(ADR组)。比较3组大鼠的制模方法,评价指标(包括不同时间点大鼠体质量,蛋白尿水平,血清白蛋白浓度,胆固醇浓度,肌酐和尿素氮水平,电镜下足突融合程度等),制模药品不良反应及实验费用等指标,评价两种模型的优缺点。结果(1)成模后PAN组大鼠体质量,毛色等均无明显变化;ADR组表现为脱毛、毛色差、大便稀,且体质量显著低于对照组(P〈0.01)。(2)PAN组制模第10天起24h尿蛋白量显著高于对照组并持续至第15天(P〈0.01);ADR组制模第15天始24h尿蛋白量显著高于对照组并持续至第21天(P〈0.01)。(3)PAN组制模第10天起血清白蛋白水平显著低于对照组(P〈0.01),制模第15天恢复;血清胆固醇水平在制模第10天显著高于对照组(P〈0.叭),第15天恢复;ADR组血清白蛋白浓度在制模第15天显著低于对照组(P〈0.05),制模第21天恢复;两组大鼠不同时间点血肌酐和尿素氮浓度与对照组差异无统计学意义。(4)PAN组在制模第10天足突宽度显著宽于对照组(P〈0.01);ADR组在第21天时足突宽度显著宽于对照组(P〈0.05);(5)PAN组成功诱导1只大鼠(100g)肾病模型费用为ADR组的3.1倍(578.10元比186.94元)。结论两种药物均可成功诱导大鼠肾病模型。PAN有制模方便、不良反应小、组间差异小、急性期发病快、周期短等优点,但价格昂贵;ADR给药途径较困难,不良反应及组间差异大,价格相对便宜。 展开更多
关键词 嘌呤霉素 氨基核苷 表柔比星 疾病模型 动物 微小病变肾病
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地塞米松通过稳定podocin的表达和分布抑制嘌呤霉素对小鼠肾小球足细胞的损伤 被引量:7
8
作者 温跃强 于力 +3 位作者 温捷 郝志宏 陈蓉燕 王丽娜 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期509-513,共5页
目的观察嘌呤霉素(PAN)和地塞米松(DEX)对足细胞分子podocin表达和分布的影响,探讨DEX改善蛋白尿的机制。方法体外培养小鼠足细胞(MPC5),分为对照组、PAN组和DEX组。对照组用含0.02%DMSO的RPMI-1640培养液培养;PAN组加入PAN... 目的观察嘌呤霉素(PAN)和地塞米松(DEX)对足细胞分子podocin表达和分布的影响,探讨DEX改善蛋白尿的机制。方法体外培养小鼠足细胞(MPC5),分为对照组、PAN组和DEX组。对照组用含0.02%DMSO的RPMI-1640培养液培养;PAN组加入PAN;DEX组同时加入PAN和DEX。处理后8h、24h和48h,观察细胞形态并摄像,用图像处理软件分析各组细胞形态及胞体面积的差异。用RT—PCR、Western印迹和间接免疫荧光染色检测各时间点podocin mRNA和蛋白的表达及分布。结果正常足细胞呈星形,胞体大并有树样突起,细胞相互连接。PAN刺激8h,足细胞胞体面积缩小,为对照组的43%;24h为10%;48h为5.7%(P〈0.01);部分足细胞足突及细胞连接消失。DEX组在8h、24h和48h,足细胞胞体面积显著大于PAN组,分别为对照组的43.9%、26.2%及29.6%(P〈0.05),足突形态正常。PAN组podoein mRNA表达量呈下降趋势,蛋白表达量显著降低(P〈0.01),分布异常。DEX组podocin mRNA和蛋白的表达量及分布与对照组相似,48h时mRNA和蛋白的表达量均显著高于PAN组(P〈0.05)。结论DEX直接作用于足细胞,稳定podocin mRNA和蛋白的表达量及分布,该作用可能与其能保护足细胞及改善蛋白尿有关。 展开更多
关键词 足细胞 地塞米松 嘌呤霉素 PODOCIN
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线粒体氧化应激及m6A表观遗传调控TRPC6钙通道在肾病综合征发病中的作用研究
9
作者 姜丽娜 孔玮晶 丁瑛雪 《临床和实验医学杂志》 2024年第8期785-789,共5页
目的 初步探讨N6-甲基腺嘌呤(m6A)表观遗传修饰瞬时受体电位阳离子通道6(TRPC6)通道失调在肾病综合征发病中的作用及潜在机理。方法 按照随机数字表法将小鼠足细胞分为4组:对照组、叔丁基对苯二酚(TBHQ)组、嘌呤霉素氨基核苷(PAN)处理组... 目的 初步探讨N6-甲基腺嘌呤(m6A)表观遗传修饰瞬时受体电位阳离子通道6(TRPC6)通道失调在肾病综合征发病中的作用及潜在机理。方法 按照随机数字表法将小鼠足细胞分为4组:对照组、叔丁基对苯二酚(TBHQ)组、嘌呤霉素氨基核苷(PAN)处理组、TBHQ+PAN处理组。对照组为正常完全培养液,TBHQ组培养液中加入10 nmol/L TBHQ,PAN处理组培养液中加入PAN 50μg/mL,TBHQ+PAN处理组培养液中加入10 nmol/L TBHQ以及PAN 50μg/mL,刺激24 h收集细胞。应用膜片钳证实PAN损伤诱导TRPC6通道激活机理及1,4,5-肌醇三磷酸(IP3)受体拮抗剂TBHQ对电流的影响,检测对照组、PAN处理组、TBHQ组和TBHQ+PAN处理组细胞TRPC6通道电流变化。通过葡萄糖氧化酶(GO)建立足细胞氧化应激模型。另外按照随机数字表法将足细胞分为4组:空白对照组、GO组、姜黄素组、姜黄素+GO组。GO组给予GO 3.5 kU/L,姜黄素组给予Nrf2激动剂(姜黄素)40μmol/L,姜黄素+GO组给予姜黄素40μmol/L和GO 3.5 kU/L处理,给药处理8~12 h后收集细胞。检测各组Nrf2和特异性调控蛋白NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO-1)、TRPC6及Transgelin蛋白和线粒体调控蛋白表达变化。通过SRAMP对TRPC6通道m6A位点进行精准预测,对PAN诱导足细胞损伤模型公共数据库GSE124622进行2次生物信息学分析。结果 对照组与TBHQ组电流比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,PAN处理组电流升高,而TBHQ+PAN组电流减小,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,GO组Nrf2、NQO-1、TRPC6及Transgelin蛋白表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.01);与GO组比较,姜黄素+GO组Nrf2、NQO-1、TRPC6及Transgelin蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,GO组线粒体调控蛋白Mfn2、Opa1蛋白表达均降低,Drp1蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与GO组比较,姜黄素+GO组粒体调控蛋白Mfn2、Opa1蛋白表达升高,Drp1蛋白 展开更多
关键词 肾病综合征 嘌呤霉素 氨基核苷 瞬时受体电位阳离子通道6 线粒体功能异常 N6-甲基腺嘌呤 m6A转移酶样3抑制剂
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单次尾静脉注射嘌呤霉素氨基核苷制作大鼠肾病模型的研究和评价 被引量:6
10
作者 保莉 罗红艳 郑亚莉 《宁夏医学杂志》 CAS 2011年第8期689-691,I0001,共4页
目的研究单次尾静脉注射嘌呤霉素氨基核苷(PAN)制作大鼠肾病模型的方法,临床病理过程及效果评价。方法成年雄性SD大鼠,体重200-250g。PAN 15mg/100g浓度溶解在0.9%氯化钠溶液中,从大鼠尾静脉注射(PAN组);对照组为等量生理盐水注射,测定... 目的研究单次尾静脉注射嘌呤霉素氨基核苷(PAN)制作大鼠肾病模型的方法,临床病理过程及效果评价。方法成年雄性SD大鼠,体重200-250g。PAN 15mg/100g浓度溶解在0.9%氯化钠溶液中,从大鼠尾静脉注射(PAN组);对照组为等量生理盐水注射,测定不同时间点的血压、尿蛋白排泄量、观察尿蛋白、血清胆固醇和甘油三酯及血肌酐的变化及肾组织的病理改变。结果尿蛋白定量在PAN注射第8d达峰值,同时血浆蛋白明显降低,血胆固醇和甘油三酯明显增高;尿蛋白在第4周降至正常,然后又逐渐增高在14和20周时尿蛋白在PAN组显著高于对照组;肾小球硬化指数(GSI)在PAN组4、14和20周分别是6.21%、25.35%、30.49%,明显高于对照组。同时伴有收缩压在PAN组明显高于对照组,在注射后20周,PAN组血肌酐明显高于对照组。结论单次尾静脉注射PAN可成功地诱导肾病综合征(急性期)和慢性肾炎FSGS(慢性期)的肾病模型,成功率高,方法较简单,用药量少,克服传统方法用药剂量过小,造模失败或需重复注射使剂量过大而致动物死亡等缺点,是研究人类相关肾脏疾病的良好动物模型。 展开更多
关键词 嘌呤霉素氨基核苷 尾静脉注射 肾病综合征 FSGS 大鼠模型
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特异性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响 被引量:5
11
作者 丁露露 孔维信 +3 位作者 顾勇 杨海春 陈靖 朱莉 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期292-297,242,共6页
目的研究特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PA)诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COX-2抑制剂对足细胞保护作用的机制。方法以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为正常对照(... 目的研究特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PA)诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COX-2抑制剂对足细胞保护作用的机制。方法以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为正常对照(CON)组、PA组、塞来昔布(CEL)组和地塞米松(DEX)组。在0、8、24和48h检测各组足细胞活性和凋亡水平,并检测足细胞凋亡过程中caspase-3的活性水平,运用Western印迹法检测各组足细胞P53及COX-2的表达。结果与CON组比较,PA、CEL、DEX组在24、48h的足细胞凋亡率均显著升高(P值均<0.05),但各组这两个时点间的足细胞调亡率的差异无统计学意义(P值均>0.05)。与PA组比较,CEL、DEX组在24、48h的足细胞凋亡率均显著降低(P值均<0.05)。与CON组比较,各组细胞caspase-3活性无明显变化(P值均>0.05)。与CON组比较,PA组在24、48h的P53、COX-2表达均显著增多(P值均<0.05),各组这两个时间点间P53、COX-2表达的差异无统计学意义(P值均>0.05)。与PA组同时间点比较,CEL、DEX组在24、48h的P53、COX-2的表达显著下降(P值均<0.05)。结论 PA诱导的足细胞凋亡呈时间依赖性,随时间延长,足细胞凋亡逐渐增多。PA诱导的足细胞凋亡过程中P53、COX-2的表达增加,足细胞凋亡过程与caspase-3无关。COX-2抑制剂具有抑制足细胞凋亡的作用,与地塞米松相当。 展开更多
关键词 足细胞 凋亡 嘌呤霉素氨基核苷 环氧合酶-2 塞来昔布
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MiR-30c-2-3p对足细胞Nephrin、Podocin保护作用及雷公藤甲素干预作用研究 被引量:5
12
作者 朱彩凤 陈琪 +4 位作者 朱斌 李先法 殷佳珍 林宜 朱晓玲 《中国中西医结合肾病杂志》 2016年第11期952-955,共4页
目的:探讨miR-30c-2-3p对小鼠足细胞Nephrin、Podocin保护作用及雷公藤甲素(TP)干预作用。方法:采用嘌呤霉素(PAN)致小鼠足细胞损伤的体外模型,将足细胞分成5组:空白组、转染阴性质粒组(阴性质粒组)、转染阴性质粒+PAN组(阴性质粒+PAN组... 目的:探讨miR-30c-2-3p对小鼠足细胞Nephrin、Podocin保护作用及雷公藤甲素(TP)干预作用。方法:采用嘌呤霉素(PAN)致小鼠足细胞损伤的体外模型,将足细胞分成5组:空白组、转染阴性质粒组(阴性质粒组)、转染阴性质粒+PAN组(阴性质粒+PAN组)、转染miR-30c-2-3p+PAN组(阳性质粒+PAN组)、转染miR-30c-2-3p+PAN+TP组(阳性质粒+PAN+TP组)。瞬时转染miR-30c-2-3p mimics,质粒终浓度均为50 nmol/L,转染6 h后进行药物干预,PAN干预浓度均为45 mg/L,TP干预浓度均为1 ng/ml,药物干预时间均为48 h。CCK-8法检测足细胞活力;实时荧光定量PCR检测细胞中miR-30c-2-3p表达;Western Blot检测足细胞Nephrin、Podocin蛋白表达。结果:(1)阴性质粒+PAN组足细胞活力明显低于空白组及阴性质粒组(P<0.01),阳性质粒+PAN组较阴性质粒+PAN组足细胞活力提高(P<0.05),使用TP干预后其活力进一步提高(P<0.05)。(2)与空白组、阴性质粒组比较,阴性质粒+PAN组miR-30c-2-3p表达减少,差异有统计学意义(P<0.01);与阴性质粒+PAN组相比,阳性质粒+PAN组、阳性质粒+PAN+TP组miR-30c-2-3p表达均增加(P<0.05);但与阳性质粒+PAN组相比,雷公藤甲素干预组未见统计学意义(P>0.05)。(3)与空白组及阴性质粒组比较,阴性质粒+PAN组Nephrin、Podocin两者表达均减少,差异有统计学意义(P<0.01);与阴性质粒+PAN组相比,阳性质粒+PAN组Nephrin、Podocin蛋白表达增加(P<0.05);在使用了TP干预后两者表达进一步增加(P<0.05)。结论:PAN能降低足细胞活力,降低miR-30c-2-3p表达,而增加其表达可以上调足细胞活力以及Nephrin、Podocin的表达。TP可以减轻PAN诱导的足细胞损伤以及Nephrin、Podocin的表达下降,但其作用机制似乎与miR-30c-2-3p无关。 展开更多
关键词 足细胞 miR-30c-2-3p 嘌呤霉素 雷公藤甲素 NEPHRIN PODOCIN
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黄芪甲苷联合糖皮质激素治疗嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠的疗效及其机制 被引量:2
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作者 张冰 刘新辉 曾又佳 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期662-667,共6页
目的:观察黄芪甲苷(astragaloside IV,AS-IV)联合糖皮质激素干预治疗嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)肾病大鼠的疗效,并探讨其相关机制。方法:40只150~180 g无特定病原体级健康雄性Wistar大鼠被随机分为对照组、模型组... 目的:观察黄芪甲苷(astragaloside IV,AS-IV)联合糖皮质激素干预治疗嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)肾病大鼠的疗效,并探讨其相关机制。方法:40只150~180 g无特定病原体级健康雄性Wistar大鼠被随机分为对照组、模型组(PAN组)、黄芪甲苷干预组(PAN+AS-IV组)、甲泼尼龙(MP)干预组(PAN+MP组)和AS-IV+MP干预组(PAN+AS-IV+MP组)。采用单次尾静脉注射50 mg/kg PAN的方法建立PAN肾病模型。药物干预组于造模同时分别给予40 mg·kg^(-1)·d^(-1)AS-IV灌胃和15 mg·kg^(-1)·d^(-1)MP腹腔注射,连续治疗10 d,实验第11天收集各组大鼠血液、24 h尿液和肾组织标本。用全自动生化仪检测尿蛋白量、尿肌酐、血清白蛋白(Alb)水平;Western印迹法检测足细胞标志蛋白nephrin、Rho家族蛋白RhoA、Rac/Cdc42的相对表达量;免疫荧光法检测各组大鼠肾组织nephrin、synaptopodin蛋白的表达。结果:与对照组比较,PAN组大鼠尿蛋白/肌酐比值(uPCR)显著升高,Alb水平显著降低,足细胞标志蛋白nephrin相对表达量明显下调,RhoA、Rac/Cdc42蛋白相对表达量显著上调(均P<0.01)。与PAN组比较,PAN+AS-IV组和PAN+AS-IV+MP组血清Alb水平显著升高(均P<0.01),PAN+MP组(P<0.05)和PAN+AS-IV+MP组(P<0.01)uPCR显著降低。Western印迹结果显示,与PAN组比较,各药物干预组(PAN+AS-IV组、PAN+MP组和PAN+AS-IV+MP组)肾组织nephrin相对表达量显著升高,RhoA、Rac/Cdc42相对表达量显著降低(均P<0.01)。免疫荧光结果显示,PAN组足细胞标志蛋白nephrin、synaptopodin表达较对照组明显减少,各药物干预组肾组织nephrin、synaptopodin表达较PAN组均升高,其中PAN+AS-IV+MP组改善最显著。结论:AS-IV及糖皮质激素均可改善PAN诱导的肾足细胞损伤,且两者联合使用有协同增强的保护作用,可能与抑制Rho家族信号的激活有关。 展开更多
关键词 中药疗法 糖皮质激素类 氨基核苷嘌呤霉素 黄芪甲苷 嘌呤霉素氨基核苷肾病
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益气清热膏通过肌动蛋白骨架重排保护嘌呤霉素氨基核苷大鼠足细胞损伤机制 被引量:4
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作者 马放 刘慧洁 +5 位作者 陈静 杨丽平 冒慧敏 王宇阳 李茜 占永立 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2175-2179,共5页
目的:观察益气清热膏对嘌呤霉素氨基核苷大鼠模型(PAN)的作用机制。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、中药组和环孢素组。通过单次静脉注射PAN(40mg/kg体质量)建立PAN损伤模型。测定血清生化指标和24h尿蛋白定量。观... 目的:观察益气清热膏对嘌呤霉素氨基核苷大鼠模型(PAN)的作用机制。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、中药组和环孢素组。通过单次静脉注射PAN(40mg/kg体质量)建立PAN损伤模型。测定血清生化指标和24h尿蛋白定量。观察肾脏病理改变和超微结构变化,RT-PCR及Western Blot检测细胞骨架调控蛋白(α-actinin-4、Synaptopodin、Desmin和uPAR)mRNA和蛋白的定量表达。结果:与模型组比较,益气清热膏可降低PAN大鼠24h尿蛋白定量、改善肾功能(P<0.05);还可减轻肾小球病理损伤,减少足突宽度,改善足突融合,恢复部分足突正常结构;下调肾组织中α-actinin-4、Synaptopodin、Desmin和uPAR的mRNA表达和蛋白表达水平(P<0.05)。结论:益气清热膏能显著改善足细胞损伤,减轻PAN导致的肌动蛋白细胞骨架重组,其作用机制可能与下调肌动蛋白细胞骨架相关调控蛋白表达有关。 展开更多
关键词 益气清热膏 足细胞损伤 肌动蛋白细胞骨架 嘌呤霉素氨基核苷
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他克莫司对嘌呤霉素损伤的足细胞中α-辅肌动蛋白-4表达的影响 被引量:4
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作者 冯洁莹 于力 +1 位作者 郝志宏 于生友 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第13期1006-1010,共5页
目的研究他克莫司( FK506)和嘌呤霉素( PAN)对肾小球足细胞凋亡和α-辅肌动蛋白-4(α-actinin-4)mRNA及蛋白表达的影响,探讨FK506对足细胞的保护作用.方法体外培养小鼠肾小球足细胞,设置对照组、PAN组和FK506组,处理8 h、24 h、48 h后... 目的研究他克莫司( FK506)和嘌呤霉素( PAN)对肾小球足细胞凋亡和α-辅肌动蛋白-4(α-actinin-4)mRNA及蛋白表达的影响,探讨FK506对足细胞的保护作用.方法体外培养小鼠肾小球足细胞,设置对照组、PAN组和FK506组,处理8 h、24 h、48 h后观察细胞形态,检测细胞凋亡率,并收集细胞进行实时荧光定量-PCR、Western blot检测α-actinin-4的mRNA及蛋白表达情况.结果 PAN组各时间段胞体面积较对照组明显缩小,FK506组胞体面积较PAN组增大.8 h时各组间足细胞凋亡率无明显差异(均P>0. 05);24 h及48 h时PAN组足细胞凋亡率[(8. 21 ± 0. 41)%、(16. 32 ± 0. 17)%]较对照组[(4. 28 ± 0. 35)%、(6. 27 ± 0. 28)%]明显升高,差异均有统计学意义(均P<0. 05),FK506组足细胞凋亡率[(6. 26 ± 0. 24)%、(13. 32 ± 0. 24)%]均明显低于PAN组,差异均有统计学意义(均P<0. 05).8 h时各组α-actinin-4 mRNA和蛋白表达无明显差异(均P>0. 05),24 h、48 h 时PAN组mRNA(2. 42 ± 0. 21、3. 78 ± 0. 25)和蛋白(0. 77 ± 0. 04、1. 22 ± 0. 10)表达量较对照组mRNA(1. 50 ± 0. 22、2. 15 ± 0. 15)和蛋白(0. 44 ± 0. 03、0. 83 ± 0. 07)显著增高,差异均有统计学意义(均P<0. 01);FK506组mRNA(1. 65 ± 0. 24、1. 70 ± 0. 32)和蛋白(0. 52 ± 0. 05、0. 56 ± 0. 07)表达量均明显低于PAN组,差异均有统计学意义(均P<0. 05).结论 FK506可有效抑制PAN对足细胞的损伤作用,稳定α-actinin-4的表达,为临床应用FK506治疗肾小球疾病提供依据. 展开更多
关键词 α-辅肌动蛋白-4 他克莫司 足细胞 嘌呤霉素
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甘西鼠尾草总酚酸提取物抗嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞氧化应激损伤 被引量:3
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作者 刘翔 任红旗 +9 位作者 杨阳 戴德淑 柳云 李向阳 颜超 华慧 刘瀛 戴春 尹忠诚 汤仁仙 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期322-329,共8页
目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)在体内和体外对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病大鼠足细胞以及PAN诱导小鼠足细胞氧化应激损伤的作用。方法 (1)建立PAN肾病大鼠动物模型,给予SPE和他克莫司干预,分别在第5、10、15、21天留取肾组织标本,... 目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)在体内和体外对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病大鼠足细胞以及PAN诱导小鼠足细胞氧化应激损伤的作用。方法 (1)建立PAN肾病大鼠动物模型,给予SPE和他克莫司干预,分别在第5、10、15、21天留取肾组织标本,WT1染色计数足细胞数目,免疫荧光观察8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)荧光强度。(2)体外采用PAN致足细胞损伤模型,PAN作用小鼠足细胞24h,分别加入含SPE、丹酚酸B(SalB)、迷迭香酸(RA)及他克莫司的培养基培养6、12、24、48h,观察足细胞骨架相关蛋白F-actin的表达,流式细胞仪分析细胞内活性氧(ROS)荧光强度。结果 (1)肾小球WT1细胞计数结果显示,PAN组第5天时足细胞数已开始下降,第15天达(14.4±0.7)个/肾小球切面,较正常组(37.2±1.5)个/肾小球切面减少(P<0.05),SPE组与阳性对照组(他克莫司组)各时间点足细胞数量高于PAN组;第15天时,阳性对照组肾小球WT1细胞计数与SPE高剂量组较为接近(P>0.05)。第5天时PAN组大鼠肾组织8-OHdG荧光强度较正常组增强,第10天上升至高峰,而后开始减弱,第15天时仍高于正常组;给予药物干预后,大鼠肾组织的8-OHdG荧光强度降低,其中阳性对照组与SPE高剂量组8-OHdG荧光强度较为接近。(2)体外研究发现,PAN作用24h后,F-actin几乎完全解聚,少数细胞尚有残存的被切断的丝状结构,给予SPE、SalB、RA及他克莫司治疗后,PAN诱导的足细胞损伤明显减弱,细胞内重新出现极性分布的微丝。与正常组相比,PAN作用小鼠足细胞24h后ROS荧光强度增加(P<0.05)。给予药物干预后足细胞内ROS荧光强度降低,24hSPE低剂量组、SalB高剂量组和RA高剂量组与阳性对照组足细胞内ROS的荧光强度降低程度相近(P>0.05),24hSalB降低足细胞内ROS荧光强度效果优于RA,且与药物剂量呈正相关。结论本研究从体内及体外证实,SPE对PAN所致足细胞氧化应激损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 嘌呤霉素氨基核苷 足细胞 甘西鼠尾草 总酚酸提取物 丹酚酸B 迷迭香酸 8-羟基脱氧鸟苷 活性氧
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他克莫司通过稳定CD2AP表达治疗肾病肾小球硬化的分子机制 被引量:3
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作者 于生友 任琪 于力 《新医学》 2019年第10期739-742,共4页
目的探讨他克莫司治疗肾病肾小球硬化的分子机制,以及其对足细胞相关分子CD2相关蛋白(CD2AP)表达的影响。方法选取30只SD大鼠,随机分为正常对照组(Con组)、嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病模型组(PAN组)以及他克莫司组(FK组),每组10只。除Con... 目的探讨他克莫司治疗肾病肾小球硬化的分子机制,以及其对足细胞相关分子CD2相关蛋白(CD2AP)表达的影响。方法选取30只SD大鼠,随机分为正常对照组(Con组)、嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病模型组(PAN组)以及他克莫司组(FK组),每组10只。除Con组,其余2组均给予一次性腹腔注射PAN制备肾病肾小球硬化模型,模型制备成功后,FK组予他克莫司0.5mg/(kg·d)灌胃。给药10d后检测3组大鼠尿蛋白及血生化指标,收集3组大鼠肾脏组织,光学显微镜下观察大鼠肾脏组织染色的病理形态学改变,并使用蛋白免疫印迹法检测3组肾脏组织CD2AP的相对表达量。结果成功制造肾病肾小球硬化模型,与Con组比较,PAN组、FK组大鼠均出现大量蛋白尿且血清白蛋白、总胆固醇升高(P均<0.05)。与PAN组相比,FK组的尿蛋白定量、血清白蛋白及总胆固醇均有所降低(P均<0.05)。Con组肾小球及肾小管间质结构正常,毛细血管无淤血,肾小管腔内未见管型。PAN组大鼠肾脏可见肾小球毛细血管袢的管腔闭塞、基质增多以及球囊粘连,部分肾小球可见节段性硬化。FK组大鼠肾脏病理改变轻于PAN组。Con组、PAN组、FK组的肾脏组织CD2AP蛋白的相对表达量分别为1.46±0.31、0.72±0.15、1.04±0.23,其中PAN组低于Con组、FK组高于PAN组(P均<0.05)。结论CD2AP在PAN肾病大鼠肾脏组织的表达减弱,他克莫司可有效稳定肾脏组织CD2AP的表达,减轻肾损伤程度。 展开更多
关键词 他克莫司 嘌呤霉素氨基核苷 肾小球硬化 CD2相关蛋白
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1,25(OH)2D3抑制嘌呤霉素氨基核苷酸肾病大鼠足细胞凋亡 被引量:2
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作者 肖厚勤 史伟 +4 位作者 刘双信 王文健 梁馨苓 梁永正 林秋雄 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期890-896,共7页
目的观察1,25(OH)2D,对嘌呤霉素氨基核苷酸(PAN)肾病大鼠足细胞凋亡的影响。方法72只雄性sD大鼠随机分为健康对照组(NC)、PAN组和1,25(OH)2D,治疗组[1,25(OH)2D30.2μg·kg-1.d-1灌胃]。一次性尾静脉注射PAN100mg... 目的观察1,25(OH)2D,对嘌呤霉素氨基核苷酸(PAN)肾病大鼠足细胞凋亡的影响。方法72只雄性sD大鼠随机分为健康对照组(NC)、PAN组和1,25(OH)2D,治疗组[1,25(OH)2D30.2μg·kg-1.d-1灌胃]。一次性尾静脉注射PAN100mg/kg体质量建立足细胞损伤的PAN肾病动物模型。于3、7、14、21d分批处死动物,分别检测不同时间点尿蛋白量(24h)和肾功能。光镜和透射电镜观察肾组织学改变。TUNEL法检测足细胞凋亡。RT.PCR、免疫荧光、免疫组化分别检测nephrin、TGF-β1mRNA和蛋白的表达。Western印迹检测磷酸化(P).Smad2/3的表达。结果(1)PAN组各时间点BUN、Scr、尿蛋白量(24h)[7d时,(20.26±4.87)mg比(1.01±O.41)mg,P〈0.011均高于同期的Nc组,而肾小球足细胞显著减少[14d时,(10.9±4.2)个/肾小球切面比(31.9±6.2)个/肾小球切面,P〈0.011,且足突增宽融合。1,25(OH)21),治疗组各时间点尿蛋白量(24h)[7d时(9.95±3.82)mg]和BUN、Scr显著低于PAN组(P〈0.05),且肾脏病理改变减轻。(2)PAN组7d时nephrinmRNA和蛋白的表达显著降低,nephrin由正常的沿毛细血管襻线状分布向颗粒状、团快状改变,足细胞凋亡数显著增加[14d时,(37.4±7.9)个/肾小球切面]。与PAN组相比,1,25(OH)2D,治疗组各时间段nephrinmRNA和蛋白的表达显著增加,且保持着正常的沿毛细血管襻线状分布,足细胞凋亡数显著减少[14d时,(21.9±6.2)个/肾小球切面,P〈0.01】。(3)PAN组TGF-β1mRNA和蛋白的表达以及p-Smad2/3蛋白的表达均高于NC组(P〈0.01),1,25(OH):D,治疗组TGF-β1mRNA和蛋白的表达以及p-Smad2/3蛋白的表达低于PAN组(P〈O.01)。结论1,25(OH):D,能有效地抑制PAN诱导的足细胞凋亡,减少尿蛋白,其对足细胞损伤的保护作用可能与抑制TGF-β1 展开更多
关键词 足细胞 转化生长因子β1 嘌呤霉素 氨基核苷 骨化三醇
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甘草甜素及地塞米松干预嘌呤霉素诱导足细胞损伤的体外研究 被引量:2
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作者 王丽娜 于生友 +2 位作者 吴汪丽 于力 余治奇 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1668-1670,共3页
目的观察甘草甜素(GL)及地塞米松(DEX)对受损足细胞凋亡的影响,探讨其细胞学作用机制。方法建立嘌呤霉素(PAN)致足细胞损伤模型,应用不同水平PAN(12.5 mg.L-1、25.0 mg.L-1、50.0 mg.L-1、75.0 mg.L-1、100.0 mg.L-1)作用于足细胞,培养4... 目的观察甘草甜素(GL)及地塞米松(DEX)对受损足细胞凋亡的影响,探讨其细胞学作用机制。方法建立嘌呤霉素(PAN)致足细胞损伤模型,应用不同水平PAN(12.5 mg.L-1、25.0 mg.L-1、50.0 mg.L-1、75.0 mg.L-1、100.0 mg.L-1)作用于足细胞,培养48 h后检测细胞凋亡率,选取合适的PAN作用质量浓度。将体外培养小鼠足细胞(MPC5)分为对照组、PAN组、DEX1组、DEX2组、DEX3组、GL1组、GL2组、GL3组,对照组加入等体积RPMI 1640培养液培养;PAN组加入PAN,终质量浓度50 mg.L-1;DEX1、2、3组同时加入PAN(终质量浓度50 mg.L-1)和DEX(终浓度分别为0.1μmol.L-1、1.0μmol.L-1、10.0μmol.L-1);GL1、2、3组同时加入PAN(终质量浓度50.0 mg.L-1)和GL(终质量浓度分别为400 mg.L-1、600 mg.L-1、800 mg.L-1),培养48 h。流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果 50.0 mg.L-1 PAN诱导足细胞凋亡较对照组明显升高(P<0.05),75.0 mg.L-1、100.0 mg.L-1PAN诱导足细胞凋亡率显著升高,大部分足细胞死亡(Pa<0.01)。DEX1组、2组足细胞凋亡率明显低于PAN组(Pa<0.05),DEX 3组(10.0μmol.L-1)干预后足细胞凋亡率显著低于PAN组(P<0.01)。不同质量浓度GL组干预后足细胞凋亡率均显著低于PAN组(Pa<0.01),随GL质量浓度升高,其抗足细胞凋亡作用降低(P<0.05)。结论 PAN可呈剂量依赖性诱导足细胞损伤,50.0 mg.L-1 PAN为诱导合适的质量浓度。GL及DEX对PAN诱导足细胞损伤均有保护作用,DEX呈剂量依赖方式抑制足细胞凋亡,GL发挥抗足细胞凋亡作用与剂量有关。 展开更多
关键词 甘草甜素 地塞米松 嘌呤霉素 足细胞 细胞凋亡
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IQGAP1在调节足细胞细胞骨架重组中的作用 被引量:2
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作者 杨英杰 梁伟 +3 位作者 刘以鹏 杨倩 马屹茕 丁国华 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2015年第1期6-10,共5页
目的:研究支架蛋白IQGAP1在足细胞骨架重组中的作用。方法:用嘌呤霉素(PAN)刺激小鼠足细胞,实时定量PCR检测IQGAP1mRNA的表达,免疫印迹法检测足细胞IQGAP1蛋白的表达,激光共聚焦显微镜观察足细胞骨架F-actin分布,F-actin肌动蛋白评分系... 目的:研究支架蛋白IQGAP1在足细胞骨架重组中的作用。方法:用嘌呤霉素(PAN)刺激小鼠足细胞,实时定量PCR检测IQGAP1mRNA的表达,免疫印迹法检测足细胞IQGAP1蛋白的表达,激光共聚焦显微镜观察足细胞骨架F-actin分布,F-actin肌动蛋白评分系统(CFS)分析骨架重组;IQGAP1siRNA和IQGAP1质粒转染足细胞,分别观察下调和上调足细胞IQGAP1表达对嘌呤霉素诱导足细胞细胞骨架重组的改变。结果:嘌呤霉素刺激足细胞后IQGAP1mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),足细胞F-actin分布发生明显重组;转染IQGAP1siRNA,嘌呤霉素刺激足细胞F-actin重组进一步加重;转染IQGAP1质粒,嘌呤霉素刺激足细胞F-actin重组减轻。结论:IQGAP1可能参与嘌呤霉素诱导的足细胞细胞骨架重组。 展开更多
关键词 IQGAP1 嘌呤霉素 足细胞 细胞骨架
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