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黑果枸杞多糖的纯化工艺研究 被引量:28
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作者 彭强 吕晓鹏 +2 位作者 黄琳娟 白雪芳 杜昱光 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期121-126,共6页
研究黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr)水溶性多糖的纯化工艺。结果表明,三氯乙酸法为最佳脱蛋白方法,过氧化氢法为最佳脱色方法,脱色条件为温度45℃,时间30min,pH 8~9,用量为每100mL粗糖液5mL H2O2。黑果枸杞经超声加热提取、醇沉、... 研究黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr)水溶性多糖的纯化工艺。结果表明,三氯乙酸法为最佳脱蛋白方法,过氧化氢法为最佳脱色方法,脱色条件为温度45℃,时间30min,pH 8~9,用量为每100mL粗糖液5mL H2O2。黑果枸杞经超声加热提取、醇沉、脱蛋白、脱色后得黑果枸杞粗多糖(crude Lycium rutheni-cum polysaccharides,CLRP)。CLRP经DEAE-Cellulose柱层析,用蒸馏水以及0.05、0.1、0.25、0.5mol/LNaHCO3洗脱液进行分段洗脱,分离得到LRP1、LRP2、LRP3、LRP4、LRP5五个多糖组分,多糖含量最高的LRP5经Sephadex G-100柱层析后得到LRGP5。经高效凝胶渗透色谱法分析,LRGP5为均一多糖,测得相对分子质量约为1.37×105。 展开更多
关键词 黑果枸杞 多糖 分离纯化 柱层析
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银杏内酯的快速测定方法的研究 被引量:17
2
作者 姚渭溪 杨春 +2 位作者 田宇 刘恬敏 徐延荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期38-41,共4页
目的:介绍一种快速测定银杏内酯的新方法。方法:采用单柱层析和高效液相色谱联用的纯化分离技术。结果和结论:该方法可减少样品的预纯化时间,与目前的常规测定方法相比,其纯化时间缩短到常规方法的1/6,回收率高,相对标准偏差... 目的:介绍一种快速测定银杏内酯的新方法。方法:采用单柱层析和高效液相色谱联用的纯化分离技术。结果和结论:该方法可减少样品的预纯化时间,与目前的常规测定方法相比,其纯化时间缩短到常规方法的1/6,回收率高,相对标准偏差小,而且操作简便,易于掌握,可用于银杏叶及其提取物(GBE)中银杏内酯的快速测定和质量监控。 展开更多
关键词 银杏内酯 白果内酯 高效液相色谱 PAF拮抗剂
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核酸提取方法进展 被引量:21
3
作者 刘洪波 刘晓雷 罗小铭 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第16期3187-3190,共4页
核酸提取是分子生物学的基本方法,也是核酸诊断中最关键的方法,它是下游诊断、分析和制备的前提。过去的核酸提取方法繁琐费时且有限。目前,核酸提取方法已经取得了较大进步。本文综述了核酸提取方法的进展情况,包括传统的基于溶液的抽... 核酸提取是分子生物学的基本方法,也是核酸诊断中最关键的方法,它是下游诊断、分析和制备的前提。过去的核酸提取方法繁琐费时且有限。目前,核酸提取方法已经取得了较大进步。本文综述了核酸提取方法的进展情况,包括传统的基于溶液的抽提方法、现在常用的柱提取法、正兴起的多效生物分子抽提法和自动化抽提系统等。多效生物分子抽提法、自动抽提系统的微型化和完全自动化或者它们的组合是核酸提取技术未来发展的方向。 展开更多
关键词 核酸 分离和纯化 柱层析 实验室自动化
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荔枝低分子量多糖的分离纯化及抗氧化吸湿保湿性能分析 被引量:18
4
作者 景永帅 张丹参 +3 位作者 吴兰芳 戎欣玉 杜红霞 许伟涛 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期277-283,共7页
为进一步开发和利用荔枝中的多糖成分,该文对荔枝低分子量多糖组分进行分离纯化,并对其理化性质、抗氧化和吸湿保湿性进行研究。采用超声波辅助提取、分级醇沉、DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100柱分离纯化荔枝多糖;紫外-可见光谱扫... 为进一步开发和利用荔枝中的多糖成分,该文对荔枝低分子量多糖组分进行分离纯化,并对其理化性质、抗氧化和吸湿保湿性进行研究。采用超声波辅助提取、分级醇沉、DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100柱分离纯化荔枝多糖;紫外-可见光谱扫描法、比旋光度法、渗透凝胶色谱法3种方法验证纯度;高效凝胶渗透色谱法测定相对分子量,高效阴离子交换色谱测定单糖组成;清除DPPH自由基和羟基自由基评价体外抗氧化活性;体外法测定吸湿保湿性。结果表明:荔枝多糖经分离纯化后获得组分荔枝多糖PLC-1,经3种方法验证PLC-1为精多糖,相对分子量为2.35×104 Da,是由半乳糖、鼠李糖、葡萄糖组成,摩尔比为:1.00∶3.52∶5.89。抗氧化活性研究结果表明PLC-1对DPPH和羟基自由基呈良好的量效关系,半数清除浓度IC50分别为0.41和0.31 mg/m L。吸湿保湿性的结果表明,PLC-1具有良好的吸湿和保湿性,在32 h时的吸湿率为58.3%,32 h时的失水率为45.3%,荔枝多糖PLC-1为具抗氧化和吸湿保湿活性的多糖,研究结果可为荔枝的深加工和进一步研究开发提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 提取 纯化 柱层析 荔枝 多糖 抗氧化活性 吸湿保湿活性
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大黄中大黄酚的提取、分离和纯化方法研究 被引量:16
5
作者 廖华卫 李瑞珍 陈飞苑 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期956-958,共3页
目的探讨获得高纯度大黄酚的可行性。方法先用稀硫酸溶液将大黄中总蒽醌苷水解成苷元,再用热氯仿提取苷元,以碱液将氯仿液中大黄酸、大黄素、芦荟大黄素除去,并用柱层析法分离大黄酚和大黄素,经乙醇反复多次重结晶,得高纯度的大黄酚;采... 目的探讨获得高纯度大黄酚的可行性。方法先用稀硫酸溶液将大黄中总蒽醌苷水解成苷元,再用热氯仿提取苷元,以碱液将氯仿液中大黄酸、大黄素、芦荟大黄素除去,并用柱层析法分离大黄酚和大黄素,经乙醇反复多次重结晶,得高纯度的大黄酚;采用高效液相色谱法测定其中大黄酚的含量。结果本方法提纯得到的大黄酚纯度达98%以上。结论本方法操作简单、重现性好、成本低、毒性小,可用于大批量生产。 展开更多
关键词 大黄 大黄酚 提取 分离 纯化 柱层析 高效液相色谱法
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猴头菌多糖的分离纯化及活性探讨 被引量:8
6
作者 崔玉海 《黑龙江医药科学》 2004年第4期18-18,19,共2页
目的 :猴头菌多糖的分离纯化及活性探讨。方法 :人工栽培的猴头菌子实体经热水提取、去蛋白、超滤、醇化、真空干燥得多糖粗品 ,经 DEAE- 5 2、Sephacryl S- 4 0 0柱层析得到精品多糖 HEP,并对 HEP进行免疫活性研究。结果 :精品多糖HEP... 目的 :猴头菌多糖的分离纯化及活性探讨。方法 :人工栽培的猴头菌子实体经热水提取、去蛋白、超滤、醇化、真空干燥得多糖粗品 ,经 DEAE- 5 2、Sephacryl S- 4 0 0柱层析得到精品多糖 HEP,并对 HEP进行免疫活性研究。结果 :精品多糖HEP均一、分子量为 5 .5× 10 4 ,可明显增强细胞因子 IL- 2的生物活性。结论 :猴头菌多糖分离纯化工艺的建立及其免疫活性研究结果为以后进一步研究和开发猴头菌多糖提供了便利条件。 展开更多
关键词 猴头菌 多糖 分离纯化 柱层析 免疫活性
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刺葡萄皮中花色苷的分离纯化与结构鉴定 被引量:13
7
作者 王维茜 邓洁红 +1 位作者 石星波 刘永红 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期296-301,共6页
为研究刺葡萄花色苷的结构及其纯化分离的柱层析法,将刺葡萄色素粗提液依次经大孔树脂HP-20、聚酰胺树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20吸附纯化,利用超高效液相色谱三重四级杆飞行时间质谱联用技术对分离所得花色苷进行结构鉴定,并运用荧... 为研究刺葡萄花色苷的结构及其纯化分离的柱层析法,将刺葡萄色素粗提液依次经大孔树脂HP-20、聚酰胺树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20吸附纯化,利用超高效液相色谱三重四级杆飞行时间质谱联用技术对分离所得花色苷进行结构鉴定,并运用荧光光度法探索荧光图谱与花色苷结构的关系。研究发现,聚酰胺树脂对部分花色苷产生了吸附作用,而Sephadex LH-20凝胶能起到较好的分离作用,最终得到3种色素,经鉴定,确定色素I为锦葵素-3,5-O-双葡萄糖苷,通过质谱信息初步确定色素III可能为锦葵素-3,5-O-双葡萄糖苷-香豆酰,色素IV可能为飞燕草素-3-O-芸香糖苷和锦葵素-3-O-芸香糖苷的混合物,经高效液相色谱以归一法计算峰面积,色素I和色素III的纯度分别达到了98.64%、98.33%,得率分别为0.114%和0.076%。研究结果为花色苷的分离及鉴定提供参考。 展开更多
关键词 提取 纯化 柱层析 刺葡萄 花色苷 分离 鉴定 荧光分光光度法
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恒能量同步荧光光谱法测定食用油中多环芳烃 被引量:12
8
作者 邱如斌 章汝平 +2 位作者 林水东 李锦辉 俞娇丽 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期777-781,共5页
用12%(w/V)的氢氧化钾-乙醇溶液皂化食用油的脂肪酸,以环己烷萃取皂化液中的多环芳烃,经浓缩,柱层析纯化并浓缩,取微量试样液稀释后,通过选择合适能量差,建立了同步荧光法测定食用油中多环芳烃含量的新方法,其线性范围为5—1000ng.mL-1... 用12%(w/V)的氢氧化钾-乙醇溶液皂化食用油的脂肪酸,以环己烷萃取皂化液中的多环芳烃,经浓缩,柱层析纯化并浓缩,取微量试样液稀释后,通过选择合适能量差,建立了同步荧光法测定食用油中多环芳烃含量的新方法,其线性范围为5—1000ng.mL-1,检出限在0.04—15.21ng.mL-1之间,平均加标回收率在81.94%—90.06%之间。该方法具有快速、简便、准确等特点。 展开更多
关键词 同步荧光光谱法 多环芳烃 皂化 净化 柱层析
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百合多糖纯化及分子质量测定 被引量:11
9
作者 陈志刚 朱泉 王芬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1-4,共4页
以宜兴百合为原料,采用超声辅助热水法提取百合多糖。百合粗多糖经Sevag脱蛋白,透析后用DEAESepharose Fast Flow及Sephadex G-100色谱柱纯化,得到百合多糖组分LLPS-1、LLPS-2和LLPS-3。经考马斯亮蓝、紫外光谱及高效凝胶过滤色谱(HPGFC... 以宜兴百合为原料,采用超声辅助热水法提取百合多糖。百合粗多糖经Sevag脱蛋白,透析后用DEAESepharose Fast Flow及Sephadex G-100色谱柱纯化,得到百合多糖组分LLPS-1、LLPS-2和LLPS-3。经考马斯亮蓝、紫外光谱及高效凝胶过滤色谱(HPGFC)检测,3种百合多糖不含蛋白及核酸,具有较高纯度。经HPGFC测定,3种百合多糖的重均分子质量分别是350.5、403.3kD和146.2kD。 展开更多
关键词 百合多糖 纯化 柱层析 高效凝胶过滤色谱 分子质量
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条斑紫菜藻红蛋白纯化方法的研究 被引量:7
10
作者 马海乐 肖海芳 骆琳 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期249-253,共5页
为了解决目前藻红蛋白纯化方法过于复杂,处理量小等问题,采用“盐析→超滤→HA柱层析或DEAE-52柱层析”的工艺路线,建立了一种简化而高效的条斑紫菜藻红蛋白纯化方法。结果显示:1)对藻红蛋白纯度(以OD561/OD280表示)为0.365的条斑紫菜... 为了解决目前藻红蛋白纯化方法过于复杂,处理量小等问题,采用“盐析→超滤→HA柱层析或DEAE-52柱层析”的工艺路线,建立了一种简化而高效的条斑紫菜藻红蛋白纯化方法。结果显示:1)对藻红蛋白纯度(以OD561/OD280表示)为0.365的条斑紫菜粗提物采用盐析法沉淀藻红蛋白时,得到藻红蛋白的纯度为0.45,回收率为90.53%;2)采用截留分子量为5万Da的超滤膜对藻红蛋白盐析物进行脱盐和出去小分子杂蛋白处理,得到的藻红蛋白的纯度为0.74,回收率为93.11%;3)进一步分别采用HA柱层析和DEAE-52柱层析纯化超滤液,藻红蛋白最高纯度分别为2.76和1.74,回收率分别为59.3%和56.81%。研究结果表明,采用盐析和超滤相结合的方法,可以较为方便而高效地得到食用级藻红蛋白,进一步通过HA柱层析,即可达到药用级的要求。 展开更多
关键词 条斑紫菜 藻红蛋白 纯化 盐析 超滤 柱层析
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超高效液相色谱法测定牛奶及奶制品中四环素类药物残留 被引量:9
11
作者 李桂琴 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第7期167-171,共5页
采用超高效液相色谱法对牛奶及奶制品中四环素类药物残留进行同时检测,着重研究样品的前处理,最终确立乙腈/水(体积比为4∶1)为提取剂,无水乙醇为沉淀剂,并采用氨基柱作为净化柱。结果表明:四环素类药物线性关系良好,RSD<5%,实际样... 采用超高效液相色谱法对牛奶及奶制品中四环素类药物残留进行同时检测,着重研究样品的前处理,最终确立乙腈/水(体积比为4∶1)为提取剂,无水乙醇为沉淀剂,并采用氨基柱作为净化柱。结果表明:四环素类药物线性关系良好,RSD<5%,实际样品检出率为100%,超标率在13.33%~60.00%之间。此方法灵敏度高、操作快速、简便,回收率在89.75%~92.26%。 展开更多
关键词 牛奶及奶制品 四环素类药物 超高效液相色谱 提取剂 沉淀剂 净化柱 回收率
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红景天中高纯度红景天苷制备工艺 被引量:9
12
作者 戴传云 刘春玲 +1 位作者 徐玉琼 任凌燕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第22期165-167,共3页
研究从红景天粗提物中分离纯化高纯度红景天苷的制备方法。红景天提取物经75%乙醇提取,乙酸铅沉淀和水饱和正丁醇萃取等三步预处理,可使红景天苷富集,红景天苷含量达43.80%,然后将预处理后得到红景天苷粗品分别用大孔吸附树脂D101和AB-... 研究从红景天粗提物中分离纯化高纯度红景天苷的制备方法。红景天提取物经75%乙醇提取,乙酸铅沉淀和水饱和正丁醇萃取等三步预处理,可使红景天苷富集,红景天苷含量达43.80%,然后将预处理后得到红景天苷粗品分别用大孔吸附树脂D101和AB-8以及硅胶进行柱层析,采用TLC法和RRLC法分别进行红景天苷的定性和定量分析;结果表明经AB-8柱层析后,依次用水和5%乙醇洗脱,得到的红景天苷含量大于90%。该方法工艺安全简单、成本低,非常适合工业化生产。 展开更多
关键词 红景天苷 分离提纯 柱层析
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软枣猕猴桃多糖的分离与纯化及其分子质量的测定 被引量:9
13
作者 潘松 刘长江 梁爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第15期66-70,共5页
对通过水提醇沉法提取、Sevag法脱蛋白得到的软枣猕猴桃多糖进行分离纯化,利用DEAE-纤维素52离子交换层析对软枣猕猴桃多糖进行初步分离,得到4种软枣猕猴桃多糖组分;利用葡聚糖凝胶对软枣猕猴桃多糖组分进一步分离的最佳条件为葡聚糖凝... 对通过水提醇沉法提取、Sevag法脱蛋白得到的软枣猕猴桃多糖进行分离纯化,利用DEAE-纤维素52离子交换层析对软枣猕猴桃多糖进行初步分离,得到4种软枣猕猴桃多糖组分;利用葡聚糖凝胶对软枣猕猴桃多糖组分进一步分离的最佳条件为葡聚糖凝胶型号为Sephadex G-200、层析柱规格为D1.1cm×100cm、多糖质量浓度为10g/L。以此条件分离,得到含量较高的软枣猕猴桃多糖-Ⅱ纯品。通过Sephadex G-200凝胶柱层析鉴定软枣猕猴桃多糖-Ⅱ是均一的纯多糖,通过紫外光谱鉴定软枣猕猴桃多糖-Ⅱ不含核酸及蛋白。同时测得软枣猕猴桃多糖-Ⅱ的分子质量为83733D。 展开更多
关键词 软枣猕猴桃 多糖 分离纯化 柱层析 紫外光谱 分子质量测定
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发芽糙米中粗多糖的纯化及分子量测定 被引量:8
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作者 刘晓飞 张宇 +4 位作者 王薇 关桦楠 张娜 马永强 卢淑雯 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第2期19-24,共6页
本文对发芽糙米粗多糖进行纯化,通过比较活性炭吸附法、过氧化氢氧化法、大孔树脂吸附法三种方法的脱色效果,以及Sevage法、三氯乙酸法、酶与Sevage结合方法三种方法的脱蛋白效果,筛选出发芽糙米粗多糖脱色、脱蛋白的最佳方法。分别比较... 本文对发芽糙米粗多糖进行纯化,通过比较活性炭吸附法、过氧化氢氧化法、大孔树脂吸附法三种方法的脱色效果,以及Sevage法、三氯乙酸法、酶与Sevage结合方法三种方法的脱蛋白效果,筛选出发芽糙米粗多糖脱色、脱蛋白的最佳方法。分别比较了DEAE-Sepharose CL-6B、DEAE Fast Flow、DEAE Sepharose 52三种柱层析填料对糙米粗多糖的层析纯化效果,筛选出最优填料。并对纯化后的发芽糙米多糖各组分进行分子量的测定。结果表明:大孔树脂AB-8对发芽糙米粗多糖脱色效果最佳,脱色率为86.57%,多糖损失率为28.96%。酶-Sevage法脱蛋白效果较好,且多糖损失率低,脱蛋白率为74.36%,多糖损失率为14.09%。对发芽糙米多糖进行柱层析的最佳填料为DEAE-Sepharose CL-6B。根据线性回归方程计算其平均分子量,水洗多糖组分的平均分子量为1.47×10~5Da,盐洗多糖组分的平均分子量分别为9.62×10~5、5.59×10~6、3.15×10~5Da。结论:确定了针对发芽糙米粗多糖的去除蛋白质和脱色的方法,并筛选出最佳的柱层析填料,分离出四个组分发芽糙米多糖,为发芽糙米粗多糖的提取、纯化、分离逐渐转变为工业化生产提供了理论基础。 展开更多
关键词 发芽糙米 粗多糖 纯化 柱层析 填料 平均分子量
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An Affordable and Easily Accessible Approach for Acrylonitrile Monomer Purification through a Simple Column Technique
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作者 Rawdah Whba Mohd Sukor Su’ait Azizan Ahmad 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2024年第4期18-28,共11页
This manuscript presents a dataset detailing a method for purifying monomers. Purification plays a crucial role in every chemical process, as it leads to an improvement in product quality through the removal of impuri... This manuscript presents a dataset detailing a method for purifying monomers. Purification plays a crucial role in every chemical process, as it leads to an improvement in product quality through the removal of impurities. The primary method for monomer purification, like acrylonitrile (AN), is the distillation technique. However, this technique is unsafe and hard to set up or handle. A straightforward, risk-free, low-cost method like the column technique resolves these issues. A simple column technique demonstrated the successful execution of purifying AN. Fourier transform infrared (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) analyses confirmed that AN was successfully purified, with purity reaching 99.8%. FTIR spectra revealed changes in the position and intensity of the stretching vibration peaks after purification. Also, the functional groups of the inhibitor monomethyl ether of hydroquinone (MeHQ) were undetected after purification. Furthermore, after purification, NMR spectra revealed the absence of aromatic protons and carbons associated with MeHQ. In conclusion, the column technique is a successful and inexpensive way to purify AN monomers. This makes it useful for a wide range of applications, especially in polymerization reactions where MeHQ needs to be removed to prevent self-polymerization during the initiation process. 展开更多
关键词 Liquid Monomers ACRYLONITRILE purification Inhibitor Simple column
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微囊藻毒素MCLR的分离与纯化 被引量:5
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作者 王金丽 梁文艳 陈莉 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期184-188,共5页
通过萃取和常压柱层析色谱技术的合理组合,建立了从实验室培养的铜绿微囊藻中提纯微囊藻毒素MCLR的有效方法。MCLR粗提液先经过正己烷萃取脱脂、固相萃取净化,再用Sephadex LH-20凝胶过滤层析色谱分离去除杂质和色度,流出液分管收集,通... 通过萃取和常压柱层析色谱技术的合理组合,建立了从实验室培养的铜绿微囊藻中提纯微囊藻毒素MCLR的有效方法。MCLR粗提液先经过正己烷萃取脱脂、固相萃取净化,再用Sephadex LH-20凝胶过滤层析色谱分离去除杂质和色度,流出液分管收集,通过测定流出组分在238nm处的吸光度值,并对峰值组分进行鉴定,证明第2个洗脱峰为MCLR,其纯度为40.5%。最后利用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换层析进一步纯化,以水为初始缓冲液,以3mmol/L NaCl水溶液洗脱MCLR,得到MCLR在238nm的特征吸收峰,MCLR的纯度达90%以上,最终得率为66.2%。 展开更多
关键词 MCLR 纯化 萃取 柱层析色谱
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聚合氯化铝中纳米Al_(13)电荷特性及其混凝效果 被引量:4
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作者 初永宝 高宝玉 +2 位作者 岳钦艳 王燕 王曙光 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期119-122,共4页
采用聚丙烯酰胺凝胶柱层析法分离纯化聚合氯化铝(PAC)中的Al13形态,并采用Al-Ferron逐时络合比色法和ZATESIZER 3000HSA测定仪对分离所得纳米Al13形态以及AlCl3和PAC进行了分析表征和电荷特性的对比性研究;采用烧杯实验法对3个样品处理... 采用聚丙烯酰胺凝胶柱层析法分离纯化聚合氯化铝(PAC)中的Al13形态,并采用Al-Ferron逐时络合比色法和ZATESIZER 3000HSA测定仪对分离所得纳米Al13形态以及AlCl3和PAC进行了分析表征和电荷特性的对比性研究;采用烧杯实验法对3个样品处理实际和模拟水样的混凝效果进行了对比性研究.Al-Ferron逐时络合比色法的结果表明,采用层析法分离可得到含量99%左右的纳米Al13形态;电荷特性和混凝效果研究结果表明纳米Al13形态较其它两者具有更好的除浊、除腐殖酸和脱色效果并且具有更强的电中和能力,因此Al13形态是一种具有较高正电荷和较高的水解稳定性,在给水和废水处理中的一种较为有效的Al形态. 展开更多
关键词 AL13形态 分离纯化 聚合氯化铝(PAC) 柱层析
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黄芩中黄酮化合物提取检测研究进展 被引量:2
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作者 李轲 封林林 +3 位作者 薛婉莹 唐钰玉 郝敬虹 杨柳 《中国农学通报》 2023年第15期158-164,共7页
黄芩是中国的传统中药材,具有较高的药用价值。为了从黄芩中提取检测黄酮类物质,归纳总结了黄芩根部及地上部黄酮化合物的提取方法,主要有有机溶剂萃取法、水提取法等;分析了黄芩根部及地上部黄酮化合物的分离纯化方法,主要有柱层析色... 黄芩是中国的传统中药材,具有较高的药用价值。为了从黄芩中提取检测黄酮类物质,归纳总结了黄芩根部及地上部黄酮化合物的提取方法,主要有有机溶剂萃取法、水提取法等;分析了黄芩根部及地上部黄酮化合物的分离纯化方法,主要有柱层析色谱法、高速逆流层析法等;梳理了黄芩根部及地上部黄酮化合物的成分测定方法,有高效液相色谱法、超高效液相色谱法等,并针对黄芩在实际应用中存在的问题提出改善建议,如将实验室研究与工业化生产紧密结合,完善实验设备和提取工艺,更好地为工业生产提供便利;充分利用黄芩资源,创造社会效益等。本文在分析黄酮化合物的基础上,综述了黄芩根部及地上部的黄酮化合物的提取、分离及检测方法的研究进展,为黄芩中黄酮的大规模开发与应用提供技术储备,为进一步研究和推广应用黄芩资源奠定技术基础。 展开更多
关键词 黄酮化合物 提取检测 黄芩 分离纯化 有机溶剂萃取法 柱层析色谱法 高效液相色谱法
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流穿式净化柱结合超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中19种磺胺类药物 被引量:2
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作者 何洁 梁松 +1 位作者 余婷婷 严义勇 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第3期331-340,共10页
该研究建立了动物源性食品中19种磺胺类药物残留的确证检测方法,利用盐包和流穿式净化柱对动物源性食品进行双重净化,并采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行检测分析。样品经80%乙腈(0.2%甲酸)提取、盐包及Speedy Prep■-Sulf... 该研究建立了动物源性食品中19种磺胺类药物残留的确证检测方法,利用盐包和流穿式净化柱对动物源性食品进行双重净化,并采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行检测分析。样品经80%乙腈(0.2%甲酸)提取、盐包及Speedy Prep■-Sulfa流穿式净化柱净化,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.2%甲酸水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子模式和多反应监测模式采集信号,外标法定量分析。结果表明,该方法中流穿式净化柱可在30 s内完成净化,整个前处理过程缩短至10 min以内。19种磺胺类药物在其线性范围内相关系数r≥0.9991,检出限为1.00~2.00μg/kg,定量限为2.50~5.00μg/kg,猪肉、牛肉、鸡蛋、虾肉、鸡皮、猪肝六种基质在5、10、50μg/kg加标水平下,平均回收率为74.56%~119.28%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.91%~14.16%,回收率和精密度良好。该方法操作简单、准确、高效,稳定性好,适用猪肉、牛肉、鸡蛋、虾肉、鸡皮、猪肝中19种磺胺类药物残留的确证检测。 展开更多
关键词 磺胺 超高效液相色谱-串联质谱 动物源性食品 流穿式 净化柱
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发菜藻蓝蛋白分离纯化的研究(英文) 被引量:6
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作者 梁文裕 NISHIFUJI Taku 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期303-309,共7页
以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明:50 mmol/L KP缓冲液(pH值7.2)是合适的提取液,体积分数为40%~50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经... 以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明:50 mmol/L KP缓冲液(pH值7.2)是合适的提取液,体积分数为40%~50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经过DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析和Superdex^TM 200凝胶过滤层析后,藻蓝蛋白纯度达6.2,最大吸收峰位于615 nm,荧光发射峰位于649 nm,由α和β2个亚基组成,其分子质量分别为18 051.17和19 142.27 Da。因此,发菜藻蓝蛋白分离纯化较为理想的程序为:藻粉→50 mmol/L KP缓冲液(pH值7.2)浸泡→French pressure(1 500 kg/cm^2)破碎细胞→40%~50%饱和硫酸铵盐析→DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析→Superdex^TM 200凝胶过滤层析→较纯的藻蓝蛋白。 展开更多
关键词 发菜 藻蓝蛋白 分离纯化 柱色谱层析 分子量
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