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2006～2008年我国部分地区规模化猪场PRV血清流行病学调查 被引量：32
1
作者 程晶 陈艳红 +4 位作者 荫硕焱 盖新娜 查振林 郭鑫 杨汉春 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第1期67-72,共6页
为了监测现有的防疫控制体系下我国规模化猪场PRV野毒感染情况,本研究应用IDEXX(PRV gE-ELISA试剂盒对2006年9月～2008年9月送检的14个省(直辖市)89个规模化猪场的5312份样品血清进行PRV野毒抗体检测。结果显示,PRV野毒抗体阳性猪场有65... 为了监测现有的防疫控制体系下我国规模化猪场PRV野毒感染情况,本研究应用IDEXX(PRV gE-ELISA试剂盒对2006年9月～2008年9月送检的14个省(直辖市)89个规模化猪场的5312份样品血清进行PRV野毒抗体检测。结果显示,PRV野毒抗体阳性猪场有65个,占检测猪场总数的73.03%;各猪场血清样品中伪狂犬野毒抗体平均阳性率为23.40%。对不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,PRV野毒抗体阳性率随猪龄的增长而升高,且不同生长阶段猪群PRV野毒抗体阳性率差异极显著,而不同季度送检的血清PRV野毒抗体阳性率没有显著差异。本次调查表明,我国免疫猪伪狂犬病毒基因缺失疫苗的规模化猪场仍存在猪伪狂犬野毒感染。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 血清学调查 ELISA
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闽西地区猪伪狂犬野毒株感染的血清学调查 被引量：10
2
作者 杨小燕 戴爱玲 李晓华 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期540-543,共4页
美国IDEXX公司生产的PRV-gE（gE-ELISA）酶联免疫试剂盒,能对已免疫PR缺失gE的基因工程疫苗或未免疫的猪群,区分疫苗株和野毒株感染。2005～2007上半年,对闽西地区使用gE-基因缺失疫苗的规模化猪场母猪、仔猪和生长猪,不分健康状况,进... 美国IDEXX公司生产的PRV-gE（gE-ELISA）酶联免疫试剂盒,能对已免疫PR缺失gE的基因工程疫苗或未免疫的猪群,区分疫苗株和野毒株感染。2005～2007上半年,对闽西地区使用gE-基因缺失疫苗的规模化猪场母猪、仔猪和生长猪,不分健康状况,进行PR野毒株感染的血清学调查,结果显示2005年至2006年上半年,该地区母猪PR野毒感染阳性率较高,达41.5%和43.8%,2006年下半年至2007上半年,该地区母猪PR野毒感染阳性率有较大幅度的降低,且阴性猪场很多,阳性率分别是21.3%和13.3%。同时3年来对54个规模化猪场监测结果分析,各猪场阳性率差异很大,3年来猪场阳性率也呈大幅度下降,2007年上半年猪场阳性率仅为33.3%。对仔猪和生长猪的监测结果显示,阳性率比母猪大大降低,并且也呈下降的趋势。 展开更多
关键词 伪狂犬 野毒株 抗体 监测 血清学 prV-gE基因缺失 ELISA
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某规模猪场母猪流产病因调查分析 被引量：4
3
作者 康新华 张强 韩庆彦 《现代畜牧兽医》 2017年第12期41-45,共5页
甘肃某规模猪场在常规免疫程序下,300头基础母猪场中,20多头不同胎次怀孕猪短期内出现流产。为确定病因,分别采集流产母猪、空怀母猪、怀孕30日龄母猪以及怀孕60日龄母猪的血清共20份,针对常见可引起猪流产的病毒进行抗体检测;同时采集... 甘肃某规模猪场在常规免疫程序下,300头基础母猪场中,20多头不同胎次怀孕猪短期内出现流产。为确定病因,分别采集流产母猪、空怀母猪、怀孕30日龄母猪以及怀孕60日龄母猪的血清共20份,针对常见可引起猪流产的病毒进行抗体检测;同时采集流产胎儿肺脏、淋巴结和肾脏进行病原学检测。其中抗体检测分别送检3个不同实验室,检测结果无显著差异。抗体检测结果表明,猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒2型抗体阳性率均在95%以上,猪伪狂犬病病毒g E抗体阳性率为100%、口蹄疫病毒抗体阳性率为35%;流产胎儿脏器病原学检测结果表明,猪瘟病毒、猪圆环病毒2型病毒检测均为阴性,猪蓝耳病病毒检测为阳性。调查结果表明,蓝耳病与伪狂犬病的混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因。 展开更多
关键词 母猪流产 蓝耳病 伪狂犬病 混合感染
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基于实时荧光定量PCR技术的猪伪狂犬病活疫苗含毒量评价 被引量：4
4
作者 王柏林 周怡 +2 位作者 何玲 杨美 程振涛 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第4期1135-1142,共8页
为定量分析贵州省临床用猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)活疫苗中病毒含量,根据GenBank中公布的伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因序列(登录号:M17321.1)设计1对特异性引物,建立实时荧光定量PCR方法,并对来自6个不同厂家的猪伪... 为定量分析贵州省临床用猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)活疫苗中病毒含量,根据GenBank中公布的伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因序列(登录号:M17321.1)设计1对特异性引物,建立实时荧光定量PCR方法,并对来自6个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗进行含毒量分析。结果显示,试验成功建立了可用于PRV检测的实时荧光定量PCR方法,标准曲线中标准品各稀释度质粒拷贝数与Ct值呈良好的线性关系,标准曲线方程为:Y=-0.97X+33.66(R^2=0.999),该方法最低检测病毒含量为3.19×10~1拷贝/μL,敏感性高且具有良好的重复性和特异性。应用所建立的实时荧光定量PCR方法对贵州省临床用6个厂家生产的猪伪狂犬病活疫苗的病毒含量进行检测,结果显示,6种市售猪伪狂犬病活疫苗(A～F)中病毒含量分别为1.67×10~7、4.83×10~5、2.64×10~6、4.27×10~7、3.39×10~6和3.68×10~5拷贝/μL,来自不同厂家的疫苗病毒含毒量存在明显差异,最大差异可达116倍,其中来自A、D厂家的两种猪伪狂犬病活疫苗具有较高的含毒量。本试验所建立的实时荧光定量PCR方法可用于猪伪狂犬病活疫苗病毒含量的快速检测和评价,对猪伪狂犬病活疫苗的质控和临床用疫苗选择具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 疫苗 病毒含量 评价
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猪繁殖障碍疫病的三重PCR法鉴别诊断 被引量：1
5
作者 周思旋 周碧君 +5 位作者 岳筠 徐春志 鲍娟 罗阿东 史开志 陈琼乖 《山地农业生物学报》 2007年第6期499-503,共5页
为建立一种简便、快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原的多重PCR方法,针对PRRSV N基因、PPV VP 2基因及PRV gp50基因分别合成了1对特异性引物,通过PCR均扩增出分子长377bp、445bp和21... 为建立一种简便、快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原的多重PCR方法,针对PRRSV N基因、PPV VP 2基因及PRV gp50基因分别合成了1对特异性引物,通过PCR均扩增出分子长377bp、445bp和217bp的DNA条带,与预期扩增片段相符。以3对引物同时对PRRSV、PPV和PRV疫苗株进行多重PCR扩增及反应条件的优化,同时扩增出3条特异性条带。利用所建立的多重PCR方法,对贵州省11个养猪场的40份疑似病料进行检测,结果显示,PRRSV、PPV和PRV的阳性检出率分别为62.5%、17.5%和0%。 展开更多
关键词 猪蓝耳病 细小病毒病 伪狂犬病 三重PCR
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辽宁省大连市种公猪伪狂犬病血清抗体与精液病原的对应检测
6
作者 陈明非 谭立文 +5 位作者 李巍 苍真伟 李帅 陈林 许志国 王承功 《中国动物检疫》 CAS 2018年第11期17-20,共4页
为掌握大连市种公猪伪狂犬病(PR)免疫和野毒感染情况,以及种公猪带毒对猪场PR净化的影响,采用ELISA试验、荧光PCR试验,对24个种猪场的108头种公猪,对应检测伪狂犬病毒(PRV)gE抗体、gB抗体和精液中的PRV核酸,同时检测同场经产母猪的PRV g... 为掌握大连市种公猪伪狂犬病(PR)免疫和野毒感染情况,以及种公猪带毒对猪场PR净化的影响,采用ELISA试验、荧光PCR试验,对24个种猪场的108头种公猪,对应检测伪狂犬病毒(PRV)gE抗体、gB抗体和精液中的PRV核酸,同时检测同场经产母猪的PRV gE抗体、gB抗体。根据种公猪检测结果,划分不同PR净化等级种公猪场,并分析不同等级种公猪场经产母猪的PRV gE抗体。结果显示:种公猪PRV gB抗体阳性率为71.3%,gE抗体阳性率为37.0%;精液PRV核酸阳性率为2.8%。精液PRV核酸检测全部为阴性的一级种公猪场,占比为25%;一级种公猪场的经产母猪PRV gE抗体全部为阴性,二、三、四级种公猪场的种公猪与经产母猪同步呈现从低到高的PRV野毒感染水平。结果表明:种公猪在PR净化中起关键性作用;对于PR净化,对种公猪不但要进行PRV gE抗体检测,还要进行精液病原检测。 展开更多
关键词 种公猪 伪狂犬病 抗体 精液 病原 净化
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猪伪狂犬病PCR与ELISA检测方法研究进展 被引量：7
7
作者 王艳斌 赵礼军 申艳玮 《中国动物检疫》 CAS 2017年第6期74-77,共4页
猪伪狂犬病(PR)在全球广泛流行,给猪养殖业造成了严重的损失。如何实现对该病快速、准确、方便、价廉地的诊断具有重要意义。PCR和ELISA具有操作简便、灵敏度高、结果判定简单、成本低等优点,可广泛应用于一线兽医队伍快速检测PR。本文... 猪伪狂犬病(PR)在全球广泛流行,给猪养殖业造成了严重的损失。如何实现对该病快速、准确、方便、价廉地的诊断具有重要意义。PCR和ELISA具有操作简便、灵敏度高、结果判定简单、成本低等优点,可广泛应用于一线兽医队伍快速检测PR。本文就PCR和ELISA技术在猪伪狂犬病诊断方面的最新研究情况进行了综述,以期为PR的快检快筛检测提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 检测 PCR ELISA
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广西种猪场CSF、PRRS、PCV2与PR监控效果研究 被引量：4
8
作者 胡杰 陈义祥 +8 位作者 陆文俊 梁媛 莫胜兰 屈素洁 郑敏 施开创 磨龙春 黄夏 刘棋 《广西农业科学》 CSCD 2010年第5期485-488,共4页
采用PCR和RT-PCR对2004～2008年广西种猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病(PR)进行监控。结果表明,2004～2008年广西种猪场CSF、PRRS、PR、PCV2均有不同程度的发生,其中2004年阳性率最高,2008... 采用PCR和RT-PCR对2004～2008年广西种猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病(PR)进行监控。结果表明,2004～2008年广西种猪场CSF、PRRS、PR、PCV2均有不同程度的发生,其中2004年阳性率最高,2008年阳性率最低(全部为阴性)。从2004～2008年,组织样品的PRRSV阳性率呈逐年下降趋势;CSFV和PRV的阳性率变化趋势相似,即2004年较高、2005年有所下降、2006年有所反弹、2007～2008年呈下降趋势;PCV2阳性率变化趋势则是在2005～2006年出现一个峰值。在公猪精液方面,PRRSV、PRV、PCV2阳性检出率呈逐年下降趋势。不同年份内不同疫病对种猪场的影响程度也存在差异。可见,以PCR和RT-PCR来监控种猪场疫病具有较高的可行性。 展开更多
关键词 猪瘟(CSF) 猪繁殖与呼吸综合征(prRS) 猪圆环病毒2型(PCV2) 猪伪狂犬病(pr) 监控
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