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蛋白免疫印迹法同时检测大、小分子蛋白的实验条件改进 被引量:16
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作者 陈彩萍 冯志奇 +3 位作者 宋壮 陈超 温小安 袁浩亮 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第24期4618-4621,共4页
目的:蛋白免疫印迹法是现代生物医学研究中广泛应用于蛋白定性和半定量分析的实验技术。然而,常规采用传统单一浓度凝胶的蛋白免疫印迹法在应用过程中仍有不足之处,如不能同时检测分子量很大和很小的蛋白,因而有必要探索一种增大凝胶有... 目的:蛋白免疫印迹法是现代生物医学研究中广泛应用于蛋白定性和半定量分析的实验技术。然而,常规采用传统单一浓度凝胶的蛋白免疫印迹法在应用过程中仍有不足之处,如不能同时检测分子量很大和很小的蛋白,因而有必要探索一种增大凝胶有效分离范围的检测方法。本文提出采用组合凝胶来实现更大范围分子量蛋白的同时检测。方法:比较双浓度的组合凝胶与单一浓度凝胶的分离范围以及分析采用组合凝胶,蛋白免疫印迹法对大、小分子蛋白的检测效果。结果:12%/7.5%组合凝胶和15%/7.5%组合凝胶的分离范围显著大于相应的单一浓度凝胶。通过12%/7.5%组合凝胶,蛋白免疫印迹法同时检测到15-300 k Da范围内的大、小分子蛋白。结论:组合凝胶有助于蛋白免疫印迹法对分子量相差很大的蛋白进行同时检测分析,具有很强的实用性。 展开更多
关键词 蛋白免疫印迹法 蛋白分析 组合凝胶 分离胶
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微流控分析芯片在医学领域的应用 被引量:11
2
作者 毕颖楠 张惠静 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期167-171,共5页
微全分析系统(μ_TAS)又称为芯片实验室,自从Manz等于20世纪90年代首次提出这一概念以来,经过十余年的发展μ_TAS已成为生物分析的一个独立领域并被学术界所认可。微流控分析芯片作为μ_TAS发展的主要方向以其快速、高效分析,低消耗和... 微全分析系统(μ_TAS)又称为芯片实验室,自从Manz等于20世纪90年代首次提出这一概念以来,经过十余年的发展μ_TAS已成为生物分析的一个独立领域并被学术界所认可。微流控分析芯片作为μ_TAS发展的主要方向以其快速、高效分析,低消耗和微型化等特点发展非常迅速。在此结合微流控分析芯片在医学领域的应用状况,着重从基因检测、蛋白质分析和细胞分析等方面,对该技术在医学领域里的应用及其未来发展趋势作一综述。 展开更多
关键词 微流控分析芯片 基因检测 蛋白质分析 细胞分析
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蛋白质芯片技术及生物医学应用 被引量:8
3
作者 靳刚 《中国科学院院刊》 2003年第5期362-364,361,共4页
蛋白质芯片技术是一种新型蛋白质分析技术。文章介绍了研究它的目的和意义,重点介绍它的研制过程和研究内容以及生物医学应用。
关键词 蛋白质芯片 生物医学 生物芯片 细胞
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禽流感病毒抗原成份免疫活性的分析研究 被引量:6
4
作者 李海燕 于康震 +4 位作者 辛晓光 田国彬 李雁冰 张晶 唐秀英 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第S1期94-97,共4页
用SDS-PAGE和Western-blot对纯化的禽流感病毒(AIV)A/Duck/Ukraine/1/63(H3N8)进行分析,该病毒主要有14种多肽成份。其中11种成份可被AIV多克隆阳性血清特异性识别,分子量... 用SDS-PAGE和Western-blot对纯化的禽流感病毒(AIV)A/Duck/Ukraine/1/63(H3N8)进行分析,该病毒主要有14种多肽成份。其中11种成份可被AIV多克隆阳性血清特异性识别,分子量分别为95.79KDa、76KDa、70.1KDa、63.17KDa、58.73KDa、50.62KDa、44.5KDa、31.82KDa、29.67KDa、23.67KDa、17.96KDa,这些成份相对百分含量之和为 86.33%;另有分子量为 84.53KDa、12.50KDa和10.05KDa的三种多肽成份不具有抗原性。用0.05%的NP-40处理病毒蛋白作为间接酶联免疫吸附试验(间接-ELISA)、斑点-ELISA和琼脂凝胶扩散(AGP)试验用抗原,能检出禽流感各亚型阳性血清,而与鸡新城疫(ND)、鸡马立克氏病(MD)、鸡传染性支气管炎(IB)、鸡传染性法氏囊病(IBD)、鸡传染性贫血(CIA)、鸡白痢(PD)、鸡鼻炎(IC)、鸡腺病毒感染(ADV)、鸡减蛋综合征(EDS-76)、病毒性关节炎(VA)、禽霍乱(FC)、鸡传染性喉气管炎(ILT)、鸡白血病(AL)、鸡痘(AP),鸡慢性呼吸? 展开更多
关键词 禽流感病毒(AIV) 蛋白分析 抗原性 免疫活性
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傅立叶变换-离子回旋共振质谱法在蛋白质分析中的应用 被引量:8
5
作者 刘晗青 郭寅龙 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第2期363-369,共7页
对傅立叶变换 -离子回旋共振质谱 (FT/ICRMS)的仪器特点及 FT/ICRMS在研究蛋白质结构鉴定、蛋白质翻译后修饰和蛋白组学中的应用等方面进行了综述和讨论。给出参考文献 4
关键词 博立叶变换-离子回旋共振质谱法 蛋白质 分析 质谱仪 一级结构 翻译 修饰 蛋白组学
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一种经济、简便的双向电泳方法 被引量:6
6
作者 高原 王国秀 刘中来 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期156-158,共3页
双向电泳是蛋白质分析的一门较为精确的技术 .对电泳方法进行改良并采用普通垂直薄板等电聚焦技术 ,不仅大大降低了蛋白质双向电泳的成本 ,而且操作过程简单 ,是一种用于初步分析蛋白质的较好方法 .在中华卵索线虫 (Ovomermissinensis)... 双向电泳是蛋白质分析的一门较为精确的技术 .对电泳方法进行改良并采用普通垂直薄板等电聚焦技术 ,不仅大大降低了蛋白质双向电泳的成本 ,而且操作过程简单 ,是一种用于初步分析蛋白质的较好方法 .在中华卵索线虫 (Ovomermissinensis)雌雄成虫可溶性差异蛋白的分析中获得了较满意的结果 .这一改良方法的建立 ,可望促进双向电泳的广泛应用 . 展开更多
关键词 双向电泳方法 蛋白质分析 改良 中华卵索线虫
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鱼产品掺假鉴别技术研究进展 被引量:7
7
作者 王之莹 李婷婷 +2 位作者 张桂兰 刘瑞 陈爱亮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期277-288,共12页
由于水产品种类多、消费量大,近缘关系之间的物种品质和价格差距悬殊,导致水产品掺假以及错贴标签等欺诈现象层出不穷,损害了消费者的利益甚至健康。传统的感官识别方法具有一定的局限性,因此需要建立快速、准确的水产品鉴别方法。本文... 由于水产品种类多、消费量大,近缘关系之间的物种品质和价格差距悬殊,导致水产品掺假以及错贴标签等欺诈现象层出不穷,损害了消费者的利益甚至健康。传统的感官识别方法具有一定的局限性,因此需要建立快速、准确的水产品鉴别方法。本文总结了常见的几类易掺假的鱼肉及鱼产品,并综述了水产品掺假鉴别技术。掺假鉴别技术主要分为无损检测技术、蛋白质分析技术和核酸分析技术三大类,包括光谱、质谱、酶联免疫吸附测定和聚合酶链式反应等。本文概括了水产品掺假鉴别技术的应用与特点,深入探讨了其发展趋势,期望为水产品掺假鉴别提供技术参考。 展开更多
关键词 鱼类掺假 鉴别技术 无损检测技术 蛋白质分析 核酸分析
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一种适用于教学的SDS-PAGE电泳实验指导 被引量:6
8
作者 李荣华 孙莉丽 +4 位作者 郭培国 缪绅裕 陈健辉 谢国文 王厚麟 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2009年第3期191-194,共4页
SDS聚-丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种可靠的分析蛋白质特性技术。尽管该技术的操作方法和步骤已有很多文献作了较为详细地报道,但在指导学生实验中仍发现很多操作步骤不切合实际,如制胶过程复杂、操作步骤不清晰等。经过多年实践,... SDS聚-丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种可靠的分析蛋白质特性技术。尽管该技术的操作方法和步骤已有很多文献作了较为详细地报道,但在指导学生实验中仍发现很多操作步骤不切合实际,如制胶过程复杂、操作步骤不清晰等。经过多年实践,修改了一些SDS-PAGE的操作步骤,降低实验难度,提高实验可操作性,适合于教学活动。 展开更多
关键词 SDS-聚丙烯酰胺凝胶 制胶 蛋白质分析 电泳
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大籽蒿花粉变应原提取液双向电泳蛋白质组分分析 被引量:6
9
作者 孙劲旅 张宏誉 +1 位作者 应万涛 钱小红 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第S2期21-24,共4页
目的 探讨用双向电泳 (Twodimensionalelectrophoresis,2 DE)对大籽蒿花粉提取液蛋白质组分进行分析的可能性及其实用价值。方法 按常规方法提取大籽蒿花粉变应原 ,经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及双向电泳对大籽蒿花粉提取液变应原进行... 目的 探讨用双向电泳 (Twodimensionalelectrophoresis,2 DE)对大籽蒿花粉提取液蛋白质组分进行分析的可能性及其实用价值。方法 按常规方法提取大籽蒿花粉变应原 ,经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及双向电泳对大籽蒿花粉提取液变应原进行蛋白质组分分析。结果 单纯聚丙烯酰胺电泳结果可见有 4个较明显的条带 ,分子量分别为 6 2kD ,5 2kD ,4 3kD和 2 5kD。经双向电泳蛋白组分分析 ,发现大籽蒿花粉提取液有 85种蛋白组分。其中 ,第 139点的分子量为 31.4 9kD ,等电点为 5 .39;第14 3点的分子量为 31.86kD ,等电点为 6 .38。这两个点与文献所报道组分A2c的蛋白质分子量为31kD ,等电点分别为 5 .3和 6 .35一致。结论 双向电泳对大籽蒿花粉提取液蛋白质组分进行分析具有实用价值 。 展开更多
关键词 大籽蒿花粉变应原 双向电泳 蛋白质组分分析
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适用于活性化合物靶点鉴定的无标记蛋白质分析方法
10
作者 吕博海 勾文峰 +3 位作者 许飞飞 李艳丽 李祎亮 侯文彬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期629-640,共12页
随着越来越多的活性有效成分被发现,探寻这些有效成分的药理作用机制,鉴定它们有效靶点的需求逐渐增加.化学生物学作为近年来新发展的一门交叉学科,是承担此项任务的最佳选择.其中多种无标记蛋白质分析方法通过研究活性分子化合物与蛋... 随着越来越多的活性有效成分被发现,探寻这些有效成分的药理作用机制,鉴定它们有效靶点的需求逐渐增加.化学生物学作为近年来新发展的一门交叉学科,是承担此项任务的最佳选择.其中多种无标记蛋白质分析方法通过研究活性分子化合物与蛋白质相互作用,从而影响蛋白的化学物理性质,为药物研发提供新的思路.这些方法通过检测活性化合物对蛋白质的热稳定性、酶敏感性和分子结构引起的改变,以及结合光谱、质谱分析等相关技术,来评估活性化合物的选择性和作用范围,减少脱靶风险.总结了多种适用于靶点鉴定的无标记蛋白质分析方法,对药物的靶点发现具有参考意义. 展开更多
关键词 靶点鉴定 无标记 蛋白质分析 热力学作用 配体结合 荧光报告
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银杏叶片可溶性蛋白质测定非直线性原因分析 被引量:5
11
作者 汪良驹 姜卫兵 +2 位作者 祝海阔 范黄斌 何歧峰 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期32-35,共4页
曾报告用考马斯亮蓝法测定银杏叶片可溶性蛋白质含量缺乏直线性,猜想其可能具有较高的蛋白水解酶活性.研究表明,银杏叶片蛋白水解酶用pH 7.0缓冲液提取时活性最高,酶活最适pH 5.5~6.0,因而不能解释pH 8.3缓冲液提取出的蛋白质含量下降... 曾报告用考马斯亮蓝法测定银杏叶片可溶性蛋白质含量缺乏直线性,猜想其可能具有较高的蛋白水解酶活性.研究表明,银杏叶片蛋白水解酶用pH 7.0缓冲液提取时活性最高,酶活最适pH 5.5~6.0,因而不能解释pH 8.3缓冲液提取出的蛋白质含量下降的原因.比较不同的蛋白质测定方法表明,双缩脲法测得的OD540值相当稳定.而考马斯亮蓝法测定的OD595值随时间延长而升高;同样比色5 min.双缩脲法测得的蛋白质浓度比考马斯亮蓝法高20~30倍,说明银杏叶片蛋白质不能迅速溶解于酸性考马斯亮蓝显色液是其测定非直线性的主要原因. 展开更多
关键词 银杏叶片 双缩脲法 考马斯亮蓝法 蛋白水解酶 可溶性蛋白质 含量测定 非直线性
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稀土螯合物BCPDA-Eu^(3+)标记蛋白质研究 被引量:3
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作者 潘利华 安锦龙 +1 位作者 谢文兵 关铭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期795-798,共4页
通过自制的双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10啡啉 2 ,9二羧酸 (BCPDA)标记牛血清白蛋白(BSA)实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的条件进行研究。结果表明 :BCPDA在温和的条件下能与蛋白质反应 ,并在一定条件下与铕离子形成稳定的BSA BCPD... 通过自制的双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10啡啉 2 ,9二羧酸 (BCPDA)标记牛血清白蛋白(BSA)实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的条件进行研究。结果表明 :BCPDA在温和的条件下能与蛋白质反应 ,并在一定条件下与铕离子形成稳定的BSA BCPDA Eu3+ 标记物。利用自建的分析方法 ,测定了标记过程的有关参数。并对标记物的某些光学特性进行了研究。 展开更多
关键词 铕螯合物标记 时间分辨荧光免疫分析 牛血清白蛋白 光学特性
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禽呼肠孤病毒蛋白p17互作蛋白的筛选与鉴定
13
作者 赵富熙 张成成 +4 位作者 王延龙 鄢坤 郭梦娇 张小荣 吴艳涛 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期28-35,共8页
禽呼肠孤病毒(ARV)p17蛋白在诱导细胞自噬和促进病毒复制中发挥重要作用,但与宿主细胞之间的相互关系及其致病机制尚不清楚。本研究将ARV GX/2010/1株病毒液以10^(4.3)TCID50/0.2 mL通过滴鼻点眼注射感染7日龄SPF鸡。应用Smart^(TM)技... 禽呼肠孤病毒(ARV)p17蛋白在诱导细胞自噬和促进病毒复制中发挥重要作用,但与宿主细胞之间的相互关系及其致病机制尚不清楚。本研究将ARV GX/2010/1株病毒液以10^(4.3)TCID50/0.2 mL通过滴鼻点眼注射感染7日龄SPF鸡。应用Smart^(TM)技术构建该鸡肝组织cDNA文库,且文库滴度达到2.6×10^(7)CFU/mL。以p17为诱饵蛋白,利用酵母双杂交系统筛选得到16个互作候选克隆,经酵母回复验证得到9个阳性克隆并送至测序。通过NCBI和Uniport等在线数据库比对分析得到PRPS2、IFI16、GTPBP4、IGF2BP1等胞内互作蛋白。基因功能分析显示,这些蛋白参与宿主细胞先天免疫反应、RNA的运输与翻译、结合核糖蛋白复合物、细胞粘附与迁移等生物学过程。对这些互作蛋白的深入研究将为进一步了解ARV及其p17蛋白致病的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 禽呼肠病毒 p17蛋白 酵母双杂交 互作蛋白 蛋白分析
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麦洼牦牛TF基因的克隆及蛋白质结构分析 被引量:5
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作者 段荟芹 王利 +5 位作者 李键 钟金城 字向东 江明锋 熊显荣 李雪峰 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期13-16,共4页
[目的]探讨麦洼牦牛转铁蛋白(Transferrin,TF)的结构及生理功能。[方法]采用RT-PCR方法,从麦洼牦牛心脏克隆出TF基因,并运用多种生物信息学软件对其进行核苷酸序列及蛋白质结构分析。[结果]克隆得到的麦洼牦牛TF基因开放阅读框为780 bp... [目的]探讨麦洼牦牛转铁蛋白(Transferrin,TF)的结构及生理功能。[方法]采用RT-PCR方法,从麦洼牦牛心脏克隆出TF基因,并运用多种生物信息学软件对其进行核苷酸序列及蛋白质结构分析。[结果]克隆得到的麦洼牦牛TF基因开放阅读框为780 bp,编码259个氨基酸,分子质量为28.33 k Da,理论等电点8.57,不含跨膜区域,存在信号肽序列,二级结构以随机卷曲和α-螺旋为主,无β-折叠,同源建模预测出牦牛TF蛋白与猪血清转铁蛋白有相似的三级结构,同源性可达71.91%。[结论]成功克隆了麦洼牦牛TF基因并分析了其蛋白质结构,为进一步研究TF蛋白功能提供理论基础。 展开更多
关键词 麦洼牦牛 转铁蛋白 克隆 蛋白质分析
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牦牛低氧诱导因子-1α基因克隆及蛋白质结构分析 被引量:5
15
作者 段荟芹 王利 +1 位作者 李键 熊显荣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1430-1436,共7页
试验采用RT-PCR方法,以麦洼牦牛脾脏cDNA为模板扩增牦牛低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因,并运用生物信息学软件对其序列进行分析。结果发现,扩增得到的麦洼牦牛HIF-1α基因编码区长为2 472bp,编码823个氨基... 试验采用RT-PCR方法,以麦洼牦牛脾脏cDNA为模板扩增牦牛低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因,并运用生物信息学软件对其序列进行分析。结果发现,扩增得到的麦洼牦牛HIF-1α基因编码区长为2 472bp,编码823个氨基酸;蛋白质预测结果显示,该蛋白质分子质量为92.13ku,等电点5.09,为亲水性蛋白,二级结构以随机卷曲和α-螺旋为主,有69个磷酸化位点和4个N-糖基化位点;系统进化树显示,麦洼牦牛与牦牛、野牦牛、普通牛亲缘关系最近。本试验成功克隆麦洼牦牛HIF-1α基因并对其序列进行了分析,为进一步研究HIF-1α基因的功能提供参考。 展开更多
关键词 麦洼牦牛 低氧诱导因子-1Α 克隆 蛋白质分析
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基于质谱技术检测蛋白质的临床应用进展 被引量:1
16
作者 刘洁欣 易欣 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期860-865,共6页
基于质谱技术的蛋白质分析已成为一种强大的临床实验室工具,相较于传统方法,它提供了更可靠的评估途径,为疾病的诊断和治疗带来更多益处。针对靶向蛋白的定量分析已广泛应用于胰岛素样生长因子1、甲状腺球蛋白和单克隆抗体药物等领域。... 基于质谱技术的蛋白质分析已成为一种强大的临床实验室工具,相较于传统方法,它提供了更可靠的评估途径,为疾病的诊断和治疗带来更多益处。针对靶向蛋白的定量分析已广泛应用于胰岛素样生长因子1、甲状腺球蛋白和单克隆抗体药物等领域。同时,非靶向质谱蛋白分析也取得重大进展,如淀粉样变性、单克隆免疫球蛋白疾病和膜性肾病的诊断。高分辨质谱技术使得致病蛋白得以鉴定和鉴别,同时揭示了参与疾病发病和进展的新蛋白质。因此,临床诊断和疾病鉴别得到改进,对这些疾病的认识也得到提高。 展开更多
关键词 质谱分析法 蛋白分析 临床应用
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水平板──垂直板双向电泳 被引量:5
17
作者 陈沙力 孟庆勇 刘树铮 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1996年第3期316-318,共3页
本文介绍水平板—垂直板双向电泳方法,适合于一般实验室条件,并能得到满意的分析结果。可广泛应用于复杂蛋白质混合物的分析。
关键词 双向电泳 蛋白质分析
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河田鸡与白绒乌骨鸡MC1R基因序列分析 被引量:4
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作者 胡卓成 孟庆铎 +2 位作者 张梦文 林瑞意 肖天放 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第17期29-33,183-184,共6页
为了比较白绒乌骨鸡和河田鸡的黑素皮质素受体1(melanocortin 1 receptor,MC1R)基因序列的差异,试验以NCBI上的红原鸡MC1R基因序列(AB201630)为参照,进行PCR扩增和基因序列比对,并分析了氨基酸序列与蛋白质结构。结果表明:白绒乌骨鸡和... 为了比较白绒乌骨鸡和河田鸡的黑素皮质素受体1(melanocortin 1 receptor,MC1R)基因序列的差异,试验以NCBI上的红原鸡MC1R基因序列(AB201630)为参照,进行PCR扩增和基因序列比对,并分析了氨基酸序列与蛋白质结构。结果表明:白绒乌骨鸡和河田鸡MC1R基因的序列长度均为945 bp,河田鸡与红原鸡序列同源性为99. 70%,白绒乌骨鸡与红原鸡序列同源性为99. 20%,而河田鸡与白绒乌骨鸡序列同源性为99. 0%;河田鸡相对于红原鸡有2处突变(T143A和C213R),白绒乌骨鸡相对于红原鸡有6处突变(M71T、E92K、L133P、A137T、C213R和H215P),河田鸡相对于白绒乌骨鸡有6处突变(M71T、E92K、L133P、A137T、A143T和H215P);河田鸡和白绒乌骨鸡MCIR基因的二级结构区中α-螺旋、β-折叠、无规则卷曲所占比例分别为55. 73%、8. 92%、35. 35%和52. 55%、12. 42%、35. 03%,均有7个跨膜区,白绒乌骨鸡和河田鸡的三维结构差异主要发生在跨膜区;在鸡形目动物中,MC1R基因具有较高的保守性。说明白绒乌骨鸡MC1R基因突变导致其编码的氨基酸序列H215P异常,推测鸡体内抑制黑色素在羽毛沉积的表征可能由该突变导致。 展开更多
关键词 河田鸡 白绒乌骨鸡 MC1R基因 序列分析 蛋白质分析 相关性
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Protein analysis based on molecular beacon probes and biofunctionalized nanoparticles 被引量:2
19
作者 SHI Hui, HE XiaoXiao, YANG XiaoHai, WANG KeMin, WANG Qing, GUO QiuPing & HUO XiQin State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics College of Chemistry and Chemical Engineering, Biomedical Engineering Center, Hunan University Key Laboratory for Bio-Nanotechnology and Molecule Engineering of Hunan Province, Changsha 410082, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第4期704-719,共16页
With the completion of the human genome-sequencing project, there has been a resulting change in the focus of studies from genomics to proteomics. By utilizing the inherent advantages of molecular beacon probes and bi... With the completion of the human genome-sequencing project, there has been a resulting change in the focus of studies from genomics to proteomics. By utilizing the inherent advantages of molecular beacon probes and biofunctionalized nanoparticles, a series of novel principles, methods and techniques have been exploited for bioanalytical and biomedical studies. This review mainly discusses the applications of molecular beacon probes and biofunctionalized nanoparticles-based technologies for realtime, in-situ, highly sensitive and highly selective protein analysis, including the nonspecific or specific protein detection and separation, protein/DNA interaction studies, cell surface protein recognition, and antigen-antibody binding process-based bacteria assays. The introduction of molecular beacon probes and biofunctionalized nanoparticles into the protein analysis area would necessarily advance the proteomics research. 展开更多
关键词 PROTEOMICS protein analysis molecular BEACON APTAMER SILICA NANOPARTICLES protein/DNA interaction
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金属有机框架纳米酶在临床检测中的应用
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作者 罗文浩 袁睿 +3 位作者 孙金元 周连群 罗小河 罗阳 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1389-1398,共10页
酶作为天然的生物催化剂,在生物化学反应中发挥着重要的作用。由于天然酶受限其固有的缺点(稳定性低、成本高、储存困难等),具有催化活性的人工模拟酶应运而生。近年来,随着纳米材料迅速发展,仿酶催化纳米材料(纳米酶)逐渐受到研究者们... 酶作为天然的生物催化剂,在生物化学反应中发挥着重要的作用。由于天然酶受限其固有的缺点(稳定性低、成本高、储存困难等),具有催化活性的人工模拟酶应运而生。近年来,随着纳米材料迅速发展,仿酶催化纳米材料(纳米酶)逐渐受到研究者们的关注。纳米酶是一类具有类似天然酶活性的纳米材料,其制备过程简单、成本较低,有一定环境耐受性。然而大多数纳米酶类酶活性较低,稳定性相对较差,在生物分析应用中存在诸多困难。其中,金属有机框架(MOF)纳米酶具有高比表面积及孔隙率、活性位点均匀、较强的催化活性及稳定性等性质,且合成简单可控、成本低;此外,较天然酶而言,MOF纳米酶也以其独特的生物化学优势,在临床检测中发挥着巨大应用价值。本文主要基于MOF纳米酶的不同酶活性分类(过氧化物酶、氧化酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、水解酶),对其在核酸、蛋白质及小分子三大生物标志物在临床检测中的应用进行概述,并进一步展望了其在临床检测中面临的机遇与挑战,以推动MOF纳米酶的临床应用转化。 展开更多
关键词 金属有机框架 纳米酶 临床检测 核酸检测 蛋白质分析
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