造纸靴式压榨与国产化 被引量：1

1

作者 诸葛宝钧 《中华纸业》 CAS 2023年第14期1-3,共3页

靴式压榨是降低蒸汽消耗、改善运行质量、提升产品品质的纸机关键部件。本文介绍了国际上靴式压榨的发展简史、国内靴式压榨的研发及推广应用情况。

关键词 靴式压榨 研发进展 推广应用 国产化

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苦瓜在中国的引种和推广研究 被引量：5

2

作者 段彦 王思明 《古今农业》 2020年第1期23-34,共12页

苦瓜原产自亚洲热带地区,我国对"苦瓜"一词的最早记载可追溯至宋朝,元朝方志《析津志》中对"苦瓜"一词也有记载。苦瓜传入我国后,传播分布范围较为广泛,岭南地区尤多。较之全国其他地区而言,岭南地区方志中记载苦... 苦瓜原产自亚洲热带地区,我国对"苦瓜"一词的最早记载可追溯至宋朝,元朝方志《析津志》中对"苦瓜"一词也有记载。苦瓜传入我国后,传播分布范围较为广泛,岭南地区尤多。较之全国其他地区而言,岭南地区方志中记载苦瓜次数最多,其推广成效也最为明显。本文基于对农书、方志物产等历史文献的搜集与整理,全面分析了苦瓜传入我国的时间问题,并对其传入路径作出预测;之后再结合推广时的自然环境条件与经济社会背景,分析其推广成效;最后,结合上述内容分析苦瓜的传入对中国社会和文化的影响。 展开更多

关键词 苦瓜 引种 推广 本土化研究

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近代外国在华企业促销本土化分析——以英美烟公司为例 被引量：4

3

作者 仝群旺 《历史教学（下半月）》 CSSCI 2007年第11期69-72,共4页

英美烟公司在华企业在促销方面实现了全面的本土化,包括广告促销本土化、作为促销手段的电影内容本土化、品牌本土化、利用中国传统节日促销四个方面。英美烟公司在华企业促销本土化是其在华取得良好销售业绩的重要条件。

关键词 英美烟公司 促销 本土化

原文传递

基于局部分布式优化的无线传感器网络定位算法 被引量：1

4

作者 张金林 王敬东 李鹏 《现代电子技术》 2011年第6期98-101,共4页

针对在不规则的无线传感器网络中锚节点分布稀疏,对某些节点定位造成较大误差的情况,在Anchor Selection算法的基础上提出一种局部分布式优化定位算法,采用先局部后整体的定位思想,通过几何关系优化对节点之间跳距的处理,并在定位过程... 针对在不规则的无线传感器网络中锚节点分布稀疏,对某些节点定位造成较大误差的情况,在Anchor Selection算法的基础上提出一种局部分布式优化定位算法,采用先局部后整体的定位思想,通过几何关系优化对节点之间跳距的处理,并在定位过程中将合理估计出来的节点晋升为锚节点,为后续未知节点的定位带来更多的信息参考。实验结果表明,该算法在处理不规则网络时有较强的容错性,能得到较好的定位效果。 展开更多

关键词 无线传感器网络 锚节点 节点晋升 分布式定位

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嵌入与培育:1950—1966中国农村广播网探析

5

作者 李时新 周思齐 《怀化学院学报》 2022年第2期104-108,共5页

建国初期,农村媒体几为空白,报纸发行少而不畅,不识字者众。为了增强农民对执政党和新的社会制度的政治认同,塑造社会主义建设者,1950年代初,中央将收音机和广播喇叭推向农村,而农民对农村广播网建设给予了全力的支持。农村广播网从广... 建国初期,农村媒体几为空白,报纸发行少而不畅,不识字者众。为了增强农民对执政党和新的社会制度的政治认同,塑造社会主义建设者,1950年代初,中央将收音机和广播喇叭推向农村,而农民对农村广播网建设给予了全力的支持。农村广播网从广播收音网到有线广播网的“提级换轨”,虽有技术进步等客观原因,但更多的是中央加强政治教育的考量。农村广播网政治社会化功能的发挥和宣传地方化塑造了农民新的政治人格。 展开更多

关键词 广播收音网 有线广播网 政治社会化 宣传地方化

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日本语言文化推广策略及其对国际中文教育发展的启示 被引量：1

6

作者 王佳颖 何明清 《文化创新比较研究》 2023年第11期176-180,共5页

尽管日语的国际认可度相比英语等联合国官方语言并不占优势,但是1970年以来海外日语学习者人数实现了爆发式的增长。在这个现象背后,国际交流基金主导的一系列日语推广活动起了重要的推动作用。该文从“文化”“语言”和“对话”3个角... 尽管日语的国际认可度相比英语等联合国官方语言并不占优势,但是1970年以来海外日语学习者人数实现了爆发式的增长。在这个现象背后,国际交流基金主导的一系列日语推广活动起了重要的推动作用。该文从“文化”“语言”和“对话”3个角度出发,对国际交流基金的日语推广策略进行了梳理。通过梳理,笔者认为比起派遣日语教师直接指导海外日语学习者,国际交流基金更偏好于通过与当地机构合作,共同致力于构建一个以文化带动的、具有持续性的、能够自主运作的本土化日语教育体系。因此,国际交流基金的日语推广经验告诉我们:当地的中文教师和中文学习者是传播中华语言文化所必须依靠的本土力量。而通过价值观学习培育当地人想讲、爱讲、多讲中国故事的主观能动性是今后国际中文教育可行的推广策略之一。 展开更多

关键词 国际交流基金 语言文化推广 本土化 日语教育 国际中文教育 “文化、语言和对话”

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生态技术的社会适应性——生态农业技术推广的社会文化观 被引量：5

7

作者 陈涛 《广西民族大学学报（哲学社会科学版）》 CSSCI 北大核心 2011年第3期49-54,共6页

"水土不服"问题是中国农业技术推广中的一般困境。安徽省当涂县大公圩地区的生态技术推广案例说明,技术的社会适应性程度决定了技术社会化的成败。在自上而下的技术推广中,技术标准化发挥了关键功能;在民间社会的技术扩散中,... "水土不服"问题是中国农业技术推广中的一般困境。安徽省当涂县大公圩地区的生态技术推广案例说明,技术的社会适应性程度决定了技术社会化的成败。在自上而下的技术推广中,技术标准化发挥了关键功能;在民间社会的技术扩散中,技术本土化发挥了关键功能。根据农村社会老龄化、妇女化和低文化的社会文化特征,不断提高技术的社会适应性程度,是有效推广农业生态技术的根本措施。 展开更多

关键词 技术社会化 社会适应性 技术标准化 技术本土化

原文传递

现代农业技术推广中传统农业知识的应用——基于南阳市传统农业知识现代价值利用的田野调查 被引量：3

8

作者 杨艳 《农机化研究》 北大核心 2014年第12期265-268,共4页

完成传统农业向现代农业的转型是我国农业发展的必由之路,受限于我国地少人多、资源短缺、生态环境复杂的国情,不能仅靠现代农业科技和模式的单向推广。为此,以河南省南阳市为个案,对其现代农业技术推广、传统农业知识分类型应用和二者... 完成传统农业向现代农业的转型是我国农业发展的必由之路,受限于我国地少人多、资源短缺、生态环境复杂的国情,不能仅靠现代农业科技和模式的单向推广。为此,以河南省南阳市为个案,对其现代农业技术推广、传统农业知识分类型应用和二者的互补情况进行了田野调查,认为必须实现地方性传统农业知识与现代农业科技的有效对接,才能在完成现代农业技术本土化的基础上,建立起地方特色现代农业体系。 展开更多

关键词 现代农业技术推广 传统农业知识应用 合理互补 本土化

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浅析培育和提升油田钻井企业竞争力的途径

9

作者 喻定元 《江汉石油职工大学学报》 2007年第5期88-89,共2页

企业成功的奥秘在于企业的市场竞争力,油田钻井企业要培育和提升企业的竞争力,必须培育和发展先进的企业文化、找准企业的市场定位,创建强势钻井品牌。

关键词 培育 提升竞争力 企业文化 市场定位 钻井品牌

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茶树己糖激酶基因CsHXK2的启动子克隆及表达特性分析 被引量：8

10

作者 李娜娜 刘莹 +7 位作者 张豪杰 王璐 郝心愿 张伟富 王玉春 熊飞 杨亚军 王新超 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1628-1638,共11页

植物己糖激酶是双功能蛋白,具有磷酸化己糖和介导糖信号的关键性作用。前期研究中,我们从茶树中克隆获得4个己糖激酶基因,其中CsHXK2基因编码492个氨基酸残基,与拟南芥AtHXK3、番茄LeHXK4归为Type A类HXKs。利用RT-PCR技术,克隆获得长度... 植物己糖激酶是双功能蛋白,具有磷酸化己糖和介导糖信号的关键性作用。前期研究中,我们从茶树中克隆获得4个己糖激酶基因,其中CsHXK2基因编码492个氨基酸残基,与拟南芥AtHXK3、番茄LeHXK4归为Type A类HXKs。利用RT-PCR技术,克隆获得长度为2029 bp的CsHXK2基因启动子。CsHXK2基因可能受到光照、低温、病原菌、糖和多种激素等信号的调控,且可能特异性表达于叶、花、种子、根系、腋芽等组织。CsHXK2蛋白定位于叶绿体内。酵母突变体功能互补试验表明,去除叶绿体转运信号肽的CsHXK2成熟蛋白具有葡萄糖和果糖磷酸化活性。茶树组织特异性表达分析显示,CsHXK2基因在根和茎中表达量最高,而在老叶中表达量最低。CsHXK2基因的表达受低温胁迫而显著下调,经炭疽菌侵染的茶树叶片内CsHXK2基因的表达也受到显著抑制,而外源赤霉素(GA3)处理的茶树叶片内CsHXK2基因表达显著上调。本研究结果表明,CsHXK2基因在茶树的生长发育过程和逆境胁迫响应中发挥重要的调控作用。 展开更多

关键词 茶树 己糖激酶 启动子 亚细胞定位 表达调控

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梭梭HaNAC2基因克隆、表达分析及亚细胞定位 被引量：6

11

作者 方辉 张桦 +4 位作者 姚正培 马林 王泽 黄丽燕 麻浩 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2369-2379,共11页

本研究从梭梭中克隆得到1个NAC转录因子,命名为HaNAC2。同源性比对分析结果显示该基因含有典型的NAC蛋白结构域。系统发育分析结果推测该蛋白属于NAC家族第Ⅰ组的SENU5亚家族,组织特异性分析结果表明该基因在梭梭同化枝中表达量最高,荧... 本研究从梭梭中克隆得到1个NAC转录因子,命名为HaNAC2。同源性比对分析结果显示该基因含有典型的NAC蛋白结构域。系统发育分析结果推测该蛋白属于NAC家族第Ⅰ组的SENU5亚家族,组织特异性分析结果表明该基因在梭梭同化枝中表达量最高,荧光定量PCR结果显示该基因的表达量随干旱胁迫时间的增加而升高,推测其表达受干旱胁迫诱导。本研究克隆了该基因的启动子并进行分析,结果发现HaNAC2基因的启动子含有启动子固有元件,如TATA-box,CAAT-box等,还含有一些调控元件如MYB结合位点、组织特异性表达响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列。通过PEG介导的原生质体转化法进行亚细胞定位分析,结果显示该蛋白定位于细胞核。本研究初步探索了HaNAC2基因的表达及定位,为进一步研究该基因在梭梭抗旱中的功能打下基础。 展开更多

关键词 梭梭 克隆 HaNAC2 启动子 亚细胞定位

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茶树脂肪酸去饱和酶家族基因的克隆与表达分析 被引量：6

12

作者 王鹏杰 曹红利 +4 位作者 陈丹 陈笛 陈桂信 杨江帆 叶乃兴 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1141-1152,共12页

以茶树品种‘铁观音’为试材,利用RT-PCR技术克隆得到5个脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)家族基因的cDNA序列,分别命名为Cs FAD2-2、CsFAD3、Δ7-CsFAD、Δ8-CsFAD和CsFAB2,其编码序列长度1 137~1 320 bp。系统发育与基序分... 以茶树品种‘铁观音’为试材,利用RT-PCR技术克隆得到5个脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)家族基因的cDNA序列,分别命名为Cs FAD2-2、CsFAD3、Δ7-CsFAD、Δ8-CsFAD和CsFAB2,其编码序列长度1 137~1 320 bp。系统发育与基序分析结果表明,茶树FAD成员来自4个亚家族,即ω3/ω6-FAD亚家族、Δ7/Δ9-FAD亚家族、FrontendFAD亚家族和FAB亚家族。同一亚家族成员的保守基序一致,而不同亚家族的保守基序存在较大不同。荧光定量PCR结果表明,5个CsFAD家族基因都显著响应低温诱导,Δ8-CsFAD对低温胁迫响应最强烈,表达水平上调千倍;外源ABA处理后,除CsFAD3外,其他4个CsFAD基因的表达均上调2倍以上;干旱胁迫下,5个Cs FAD中CsFAD2-2、Δ7-CsFAD和Δ8-CsFAD表达水平都上调1.5倍以上,其中Δ8-CsFAD的表达上调最大,达5.5倍,而CsFAD3和CsFAB2的表达受到干旱处理抑制显著下调。克隆并分析Δ8-CsFAD启动子,发现存在多种与逆境胁迫响应相关的顺式元件。烟草亚细胞定位观察表明Δ8-CsFAD定位于细胞膜。根据上述结果推测5个CsFAD可能参与茶树抗逆响应,尤其是Δ8-CsFAD,可能通过调控茶树细胞膜不饱和脂肪酸的合成进而影响茶树的抗逆性。 展开更多

关键词 茶树 脂肪酸去饱和酶 逆境胁迫 启动子 亚细胞定位

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魔芋AaHSFB1基因及其启动子的克隆与功能分析 被引量：4

13

作者 王映红 张蓓 +4 位作者 张楠 岳振宇 王志敏 张盛林 牛义 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4351-4362,共12页

为了初步探究魔芋热激转录因子HSFB1基因及其启动子的功能,以白魔芋Amorphophallus albus为试材,利用同源克隆方法获得长度为1365 bp的AaHSFB1基因序列。qRT-PCR结果表明:AaHSFB1基因对热胁迫较敏感,在根中的表达量表现出先升后降的趋势... 为了初步探究魔芋热激转录因子HSFB1基因及其启动子的功能,以白魔芋Amorphophallus albus为试材,利用同源克隆方法获得长度为1365 bp的AaHSFB1基因序列。qRT-PCR结果表明:AaHSFB1基因对热胁迫较敏感,在根中的表达量表现出先升后降的趋势,并在热处理1 h时表达丰度最高;在热处理12 h时,叶片中的表达量也达到最高,在整个热处理时段内球茎中的表达量变化不大;亚细胞定位结果显示AaHSFB1定位于细胞核内。再利用FPNI-PCR法通过三轮步移扩增得到1509bp的AaHSFB1启动子序列。生物信息学分析表明:AaHSFB1含有热胁迫响应元件HSE及多种与植物发育及逆境应答相关的顺式作用元件。为进一步分析AaHSFB1启动子的功能,构建融合表达载体prAaHSFB1::GUS,利用农杆菌介导法转入拟南芥,热处理后对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色鉴定,结果显示其表达部位主要在叶中。因此推测AaHSFB1可能在白魔芋抗外界逆境特别是热胁迫中起重要作用。 展开更多

关键词 白魔芋 AaHSFB1 启动子 亚细胞定位

原文传递

含有Rubisco小亚基启动子和转运肽序列的通路克隆入门载体的构建和应用(英文) 被引量：3

14

作者 马莉 宋中邦 +5 位作者 胡清泉 赵玥 年洪娟 玉永雄 李昆志 陈丽梅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期269-279,共11页

Gateway(通路克隆)技术是最近开发出来的一种分子克隆技术,其特点是操作简单、省时高效,已经成功应用于很多基因表达载体的构建.然而,现有的通路克隆植物表达载体不包含任何将表达蛋白定位到叶绿体中的序列.将通路克隆入门质粒载体pENTR... Gateway(通路克隆)技术是最近开发出来的一种分子克隆技术,其特点是操作简单、省时高效,已经成功应用于很多基因表达载体的构建.然而,现有的通路克隆植物表达载体不包含任何将表达蛋白定位到叶绿体中的序列.将通路克隆入门质粒载体pENTR-2B的XmnⅠ位点改造成HindⅢ位点,产生入门载体pENTR*-2B,然后将番茄1,5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)小亚基3C的启动子(PrbcS)及其转运肽序列(*T)和绿色荧光蛋白(GFP)报告基因亚克隆到pENTR*-2B中,构建通路克隆入门载体pENTR*-PrbcS-*T-GFP.实验结果证实,用pENTR*-PrbcS-*T-GFP和通路克隆的植物表达载体进行LR反应,构建GFP的光诱导型植物表达载体,可以成功地将表达的GFP定位到转基因植物的叶绿体中.利用β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因替代该入门载体中的GFP基因做试验也得到相似的结果.这说明用目的基因替换该入门载体中的GFP可以构建目的基因的入门载体,然后用通路克隆技术可以快速构建其光诱导型植物表达载体,将表达的目的蛋白定位到转基因植物或组织细胞的叶绿体中. 展开更多

关键词 通路克隆技术 1 5二磷酸核酮糖羧化酶小亚基3C启动子 入门载体 植物表达载体 叶绿体定位

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巴戟天MoDXS基因及其启动子的克隆与分析 被引量：3

15

作者 谢德金 周成城 +5 位作者 杨柯 任可 杨德明 陈凌艳 荣俊冬 郑郁善 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期577-589,共13页

从药用植物巴戟天根部组织中克隆了3个1–脱氧–D–木酮糖5–磷酸合成酶基因MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2,其全长cDNA分别为2676、2667和2610 bp,编码区序列长度为2154、2121和2190 bp,编码717、706和729个氨基酸。BlastP序列比对分析表... 从药用植物巴戟天根部组织中克隆了3个1–脱氧–D–木酮糖5–磷酸合成酶基因MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2,其全长cDNA分别为2676、2667和2610 bp,编码区序列长度为2154、2121和2190 bp,编码717、706和729个氨基酸。BlastP序列比对分析表明MoDXS蛋白与其他植物的DXS蛋白高度同源;系统进化发育树分析显示,MoDXS蛋白与中粒咖啡和小粒咖啡DXS蛋白亲缘关系最近。MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2蛋白被分别归为clade 1、clade 3和clade 2。MoDXS1在巴戟天根中表达量最高;MoDXS2-1在巴戟天根、茎、叶中的相对表达量差异显著,叶中最高;MoDXS2-2在根中表达量最高,而在茎和叶中最低。MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2基因的5′端上游启动子序列长度分别为2538、732和1744 bp。亚细胞定位预测3个MoDXS均在叶绿体上。 展开更多

关键词 巴戟天 1–脱氧–D–木酮糖5–磷酸合成酶 启动子序列 亚细胞定位

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日本结缕草ZjPPH2基因的克隆、亚细胞定位及表达分析 被引量：2

16

作者 滕珂 李俊 +3 位作者 柳吉芹 岳跃森 范希峰 武菊英 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期1-7,共7页

利用RACE技术从日本结缕草中克隆得到1个脱镁叶绿素脱镁叶绿酸水解酶基因ZjPPH2(GenBank登录号:MG870086)。其开放阅读框为1140bp,编码379个氨基酸。构建系统进化树发现,ZjPPH2蛋白与高粱亲缘关系最近。通过染色体步移的方法得到ZjPPH2... 利用RACE技术从日本结缕草中克隆得到1个脱镁叶绿素脱镁叶绿酸水解酶基因ZjPPH2(GenBank登录号:MG870086)。其开放阅读框为1140bp,编码379个氨基酸。构建系统进化树发现,ZjPPH2蛋白与高粱亲缘关系最近。通过染色体步移的方法得到ZjPPH2基因ATG上游1699bp序列,PLACE在线预测结果表明,其启动子序列上具有响应ABA、MeJA、SA的调控元件及若干光响应元件。亚细胞定位结果显示,ZjPPH2定位于叶绿体。荧光定量数据表明,ZjPPH2基因在衰老叶片中的表达量最高,且受ABA、MeJA、SA及黑暗处理的调控。 展开更多

关键词 日本结缕草 PPH2基因 启动子 亚细胞定位 表达分析

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钩藤STR基因及其启动子的克隆与分析 被引量：1

17

作者 周浩 路星星 +3 位作者 敖雯雯 廖海民 张明生 强玮 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1526-1536,共11页

根据钩藤转录组中STR基因核心序列设计特异性引物,并进行RACE扩增,克隆到UrSTR基因(GeneBank:OL310251)的cDNA全长1541 bp,编码345个氨基酸;采用染色体步移克隆到UrSTR基因启动子(GeneBank:OL310252)序列1179 bp。系统进化发育树分析显... 根据钩藤转录组中STR基因核心序列设计特异性引物,并进行RACE扩增,克隆到UrSTR基因(GeneBank:OL310251)的cDNA全长1541 bp,编码345个氨基酸;采用染色体步移克隆到UrSTR基因启动子(GeneBank:OL310252)序列1179 bp。系统进化发育树分析显示,钩藤UrSTR蛋白与同为茜草科的美丽帽柱木和短小蛇根草的STR蛋白聚为一类,其亲缘关系最近;亚细胞共定位实验表明UrSTR蛋白定位于液泡膜上;SDS-PAGE结果表明pET-28a-UrSTR重组蛋白成功表达且大小与预期相符;启动子顺式作用元件分析表明其含有光响应、胁迫响应和激素响应有关的多种调控元件;启动子活性分析UrSTR基因启动子具有转录活性。成功克隆了UrSTR基因及其启动子序列并对其进行生物信息学分析和启动子活性分析;后期需要优化UrSTR原核表达体系,为进一步纯化UrSTR蛋白研究其结构和功能奠定基础。 展开更多

关键词 钩藤 异胡豆苷合成酶 启动子 亚细胞定位 原核表达

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水稻OsSsr1基因的生物信息学分析、亚细胞定位及其表达模式 被引量：1

18

作者 常闪闪 肖姗姗 +3 位作者 张磊 李文奇 刘凤权 邵敏 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期697-702,共6页

为了探明盐敏感相关基因[OsSsr1(Oryza sativa L.salt-sensitive related gene 1,GenBank登录号为NM_001065574)]的亚细胞定位及在水稻不同组织和各种逆境胁迫下的表达模式,通过生物信息学手段、洋葱表皮亚细胞定位、RiceXPro数据库和Re... 为了探明盐敏感相关基因[OsSsr1(Oryza sativa L.salt-sensitive related gene 1,GenBank登录号为NM_001065574)]的亚细胞定位及在水稻不同组织和各种逆境胁迫下的表达模式,通过生物信息学手段、洋葱表皮亚细胞定位、RiceXPro数据库和Real-time PCR对其进行研究。序列分析表明OsSsr1的开放阅读框为2 004 bp,编码一个由667个氨基酸组成并含有5个跨膜区的蛋白质,该蛋白质N端含有一个信号肽;其启动子序列包含TGACG-motif、ABRE、TCA-element和W box等多个与逆境相关的顺式作用元件。GFP融合表达显示,OsSSR1蛋白质定位于细胞膜。RiceXPro数据库中数据分析表明,OsSsr1基因在水稻不同发育期的不同组织中均有表达,在叶中的表达量最高,胚中的表达量最低。Real-time PCR结果表明,OsSsr1表达水平受干旱、高温、高盐、低温、机械伤害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的诱导上调。这些结果显示,OsSsr1基因可能在水稻胁迫反应中发挥重要作用。 展开更多

关键词 水稻 OsSsr1 启动子 亚细胞定位 表达分析

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看品牌文化经营下的现代包装

19

作者 陈圆 施波 《齐齐哈尔师范高等专科学校学报》 2007年第5期152-153,共2页

品牌的文化内涵是提升品牌附加值和产品竞争力的原动力,而包装设计是品牌文化最终的诠释者。包装文化在品牌文化的创立中,具有不可或缺的作用,它通过视觉传达方式来体现品牌文化价值,通过把握消费文化的趋向倡导品牌文化价值,它需要人... 品牌的文化内涵是提升品牌附加值和产品竞争力的原动力,而包装设计是品牌文化最终的诠释者。包装文化在品牌文化的创立中,具有不可或缺的作用,它通过视觉传达方式来体现品牌文化价值,通过把握消费文化的趋向倡导品牌文化价值,它需要人文精神与品牌文化价值的整合,将本土化与现代感的结合来促进品牌文化价值的提升。 展开更多

关键词 品牌文化 价值 整合 提升 本士化

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小麦冰重结晶抑制蛋白基因TaIRI5的克隆及分析

20

作者 王留壹 庄梦佳 +1 位作者 尹钧 王翔 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期10-18,共9页

为了明确小麦冰重结晶抑制蛋白基因(TaIRI5)在小麦生长发育过程中的作用,该研究以小麦品种‘北京841’为材料,利用RT-PCR方法克隆TaIRI5基因,并对该基因进行生物信息学分析、组织特异性表达分析、启动子活性分析以及亚细胞定位分析。结... 为了明确小麦冰重结晶抑制蛋白基因(TaIRI5)在小麦生长发育过程中的作用,该研究以小麦品种‘北京841’为材料,利用RT-PCR方法克隆TaIRI5基因,并对该基因进行生物信息学分析、组织特异性表达分析、启动子活性分析以及亚细胞定位分析。结果显示:(1)成功克隆到TaIRI5基因,该基因全长1203 bp,开放阅读框为858 bp,编码285个氨基酸,蛋白质分子量为70.7 kD,等电点为5.07,属于疏水性蛋白。(2)实时荧光定量PCR结果显示,TaIRI5基因在小麦的根、茎、叶片、雌蕊、雄蕊、护颖、种子中均有表达,其中根部的相对表达量最高,在雌蕊中表达量最低,表明该基因在小麦的生长发育过程中起重要作用。(3)TaIRI5基因的启动子分析表明,该区域除CAAT-box和TATA-box启动子核心元件外,该序列还包含9个光响应元件和6个激素应答元件及其他元件;利用TaIRI5基因不同长度(498 bp、999 bp、1500 bp)的3个候选启动子,构建了含有GUS基因的pCAMBIA1301融合表达载体;烟草转化实验表明,3个候选启动子都能启动该基因的表达,但表达模式略有差异。(4)成功构建含有GFP基因的融合载体pCAMBIA1300-TaIRI5-GFP,亚细胞定位结果显示,TaIRI5定位于细胞膜上。该研究结果为进一步研究小麦TaIRI5基因功能奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦 冰重结晶抑制蛋白 基因结构 启动子 亚细胞定位

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