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进行性非流利性失语的诊断与鉴别——附一例病例报告及文献复习
1
作者 李丹 肖卫忠 《阿尔茨海默病及相关病杂志》 2019年第3期426-430,403,共6页
目的:进行性非流利性失语(progressive non-fluent aphasia,PNFA)与进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)有相似的病理、遗传及临床特点。通过病例回顾,探讨两种疾病的临床特征,以提高临床医生对本病的识别及鉴别能力... 目的:进行性非流利性失语(progressive non-fluent aphasia,PNFA)与进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)有相似的病理、遗传及临床特点。通过病例回顾,探讨两种疾病的临床特征,以提高临床医生对本病的识别及鉴别能力。方法:通过分析1例PNFA病例,探讨其临床特征,并与PSP非流利性变异型原发性进行性失语型(PSP-non-fluent variant primary progressive aphasia,PSP-nfv PPA)相鉴别。结果:PNFA和PSP-nfv PPA病理分型多为同一亚型,并与相同基因突变相关,临床表现均有言语欠流利、语法失用等,影像学多以额叶萎缩为主,可见额叶、颞叶葡萄糖代谢减低。结论:PNFA和PSP-nfv PPA均有语言功能障碍,鉴别存在难度,需结合病史、影像学检查、动态观察等。 展开更多
关键词 进行性非流利性失语 进行性核上性麻痹 鉴别
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额颞叶变性的异质性
2
作者 贾建军 孙璇 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期629-633,共5页
额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)是一组常见的痴呆症候群,尤其是在小于65岁的患者中。它包括一组以进行性行为异常、执行功能障碍或语言损害为主要特征的神经退行性疾病。因其潜在基因和病理的多样性,FTLD表现为多... 额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)是一组常见的痴呆症候群,尤其是在小于65岁的患者中。它包括一组以进行性行为异常、执行功能障碍或语言损害为主要特征的神经退行性疾病。因其潜在基因和病理的多样性,FTLD表现为多种临床表型,且其临床和神经影像表现呈现不同程度的重叠。额颞叶变性临床、基因、病理的异质性为早期正确诊断、精准治疗疾病提出了极大挑战。 展开更多
关键词 额颞叶变性 异质性 行为变异型额颞叶痴呆 语义性痴呆 进行性非流利性失语
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