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人胸腺素α原cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量:8
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作者 张符光 刘佃辛 +3 位作者 宋农 王新为 张兆山 马清钧 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第4期386-390,共5页
采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用20ug/ml植物血球凝集素(PHA)和500U/ml重组人白细胞介素2(IL-2)联合刺激人胎儿胸腺细胞,从中提取总RNA,经反转录PCR获得了人胸腺素α原cDNA;将之... 采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用20ug/ml植物血球凝集素(PHA)和500U/ml重组人白细胞介素2(IL-2)联合刺激人胎儿胸腺细胞,从中提取总RNA,经反转录PCR获得了人胸腺素α原cDNA;将之克隆入pUC19中,序列测定表明与已报道序列一致,进一步将之亚克隆入原核表达载体pBV220,转化大肠杆菌DH5a.观察到在不改变氨基酸编码的前提下,增加胸腺素a原上游引物中A、T含量,可以明显提高胸腺素α原的表达量,同时,不同培养基对它的表达也有影响。胸腺素α原在大肠杆菌中以可溶形式表达,不需复性。初步活性测定显示,它可明显刺激人外周血淋巴细胞E-玫瑰花结形成率。重组人胸腺素α原在大肠杆菌中表达,为其临床应用及基础研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人胸腺素α原 原核表达 CDNA 制备
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青稞脱水素基因dhn4的克隆与原核表达 被引量:11
2
作者 杜俊波 席德慧 +7 位作者 王尚英 冯鸿 孙歆 袁澍 王建辉 刘自礼 薛立微 林宏辉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期441-445,共5页
用RT-PCR的方法从重要的高原作物青稞(Hordeum vulgareL.var.nudumHook.f.)中克隆到了脱水素基因dhn4,其编码区长为678 bp,所编码的蛋白质DHN4为YSK2型脱水素.经预测,该蛋白二级结构易形成α-螺旋,并无固定的三级结构.将dhn4基因cDNA编... 用RT-PCR的方法从重要的高原作物青稞(Hordeum vulgareL.var.nudumHook.f.)中克隆到了脱水素基因dhn4,其编码区长为678 bp,所编码的蛋白质DHN4为YSK2型脱水素.经预测,该蛋白二级结构易形成α-螺旋,并无固定的三级结构.将dhn4基因cDNA编码区定向克隆到载体PET30-c上,获得了重组质粒PET-dhn4,该重组质粒再转化到大肠杆菌BL21菌株,37℃经1.5 mmol/L IPTG诱导获得了大量分子量约为35 kD的融合蛋白.然后用亲和层析的方法对该蛋白进行纯化,得到了纯化的脱水素DHN4蛋白. 展开更多
关键词 青稞 脱水素 克隆 原核表达 纯化
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人视黄醇结合蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其活性测定 被引量:7
3
作者 梁学颖 黄英武 +4 位作者 刘云 刘志红 王洪 徐琪寿 public.east.cn.net 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第3期421-424,共4页
Retinol\|binding protein(RBP)is the transport protein of vitamin A and is one of the members in the family of proteins which may all bind small hydrophobic molecules.In order to study the structure\|function relations... Retinol\|binding protein(RBP)is the transport protein of vitamin A and is one of the members in the family of proteins which may all bind small hydrophobic molecules.In order to study the structure\|function relationship of RBP,the plasmid pET3a\|RBP was constructed,and RBP was expressed in E.coli Bl21(DE3)successfully.The expressed protein,with molecular weight of about 21 kD,was about 36.95 percent of the total bacteria protein as detected by SDS\|PAGE and densitometry analysis.Then the production was confirmed by probing Western blot of E.coli lysate separated on SDS\|PAGE with antisera against hRBP.In succession,the fluorescence enhancement properties and shift in absorption spectrum had also confirmed the production’s functional characteristics.It could bind ROH in ratio of 1∶1 and K d=1.5×10 -7 mol/L. 展开更多
关键词 视黄醇结合蛋白 大肠杆菌 基因表达 生物活性
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抗人VEGF165单链抗体的构建与表达 被引量:7
4
作者 赵泽国 杨治华 +3 位作者 冉宇靓 刘军 孙立新 董志伟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期92-95,共4页
目的为降低鼠源抗体对人体的免疫原性 ,构建表达了 Vm D11的单链抗体。方法用 overlap PCR构建出单链抗体的基因 ,克隆入表达载体 p Kp L- 3a,在大肠杆菌 pop2 136中表达 ,采用抗原结合 EL ISA和竞争抑制 EL ISA测定活性。结果经SDS- P... 目的为降低鼠源抗体对人体的免疫原性 ,构建表达了 Vm D11的单链抗体。方法用 overlap PCR构建出单链抗体的基因 ,克隆入表达载体 p Kp L- 3a,在大肠杆菌 pop2 136中表达 ,采用抗原结合 EL ISA和竞争抑制 EL ISA测定活性。结果经SDS- PAGE检测 ,诱导后的细菌表达了 2 6 k D的蛋白 ;Western Blot证实该蛋白为表达的单链抗体。经变性、复性后 ,该单链抗体可特异结合人 VEGF16 5抗原 ,并与 Vm D11具有相同的抗原结合位点。结论成功构建和表达了抗人 VEGF16 5单链抗体 ,可望进一步应用于肿瘤复发转移的诊治研究。 展开更多
关键词 人VEGF165 单链抗体 原核表达 肿瘤
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人粘膜血管定居因子/GST融合基因表达载体的构建与表达 被引量:6
5
作者 赖燕来 陈志华 +1 位作者 孔祥英 高杰英 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期251-253,264,共4页
目的构建 h MAd CAM- 1/ GST融合基因表达载体并进行表达。方法采用 PCR技术扩增 h MAd CAM- 1c DNA5 '端 615 bp的基因片段 ,将其插入 p GEM- T质粒中 ,经全自动序列分析仪测序证实后 ,再亚克隆至表达载体 p GEX- 2 T,转化大肠杆菌... 目的构建 h MAd CAM- 1/ GST融合基因表达载体并进行表达。方法采用 PCR技术扩增 h MAd CAM- 1c DNA5 '端 615 bp的基因片段 ,将其插入 p GEM- T质粒中 ,经全自动序列分析仪测序证实后 ,再亚克隆至表达载体 p GEX- 2 T,转化大肠杆菌 DH 5 a表达。结果 SDS- PAGE检测显示 ,表达出相对分子量 5 2 0 0 0 u的融合蛋白 ,占菌体总蛋白的 3 1%左右。West-ern blot分析表明 ,表达蛋白能与抗 h MAd CAM- 1多抗特异性结合。结论 h MAd CAM- 1/ GST融合基因表达载体的构建和表达 ,为深入研究 MAd CAM- 1提供了材料。 展开更多
关键词 MAdAM-1 原核表达 融合蛋白 GST 基因表达载体
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气单胞菌属低温淀粉酶基因改造与原核表达
6
作者 楚敏 史应武 +3 位作者 顾美英 杨红梅 霍向东 张志东 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期479-484,共6页
【目的】获取低温淀粉酶基因,分析其相关功能,为工业生产上的应用提供参考。【方法】以气单胞菌(Aeromonas)LA77为出发菌株克隆低温α-淀粉酶基因,以BL-21(DE3)为宿主菌进行克隆。分析其它已知气单胞菌属低温α-淀粉酶基因同源性,设计... 【目的】获取低温淀粉酶基因,分析其相关功能,为工业生产上的应用提供参考。【方法】以气单胞菌(Aeromonas)LA77为出发菌株克隆低温α-淀粉酶基因,以BL-21(DE3)为宿主菌进行克隆。分析其它已知气单胞菌属低温α-淀粉酶基因同源性,设计特异引物,PCR扩增获得C13片段,将其克隆到pMAL-2X,转化到BL-21(DE3)中,筛选蓝白斑,验证PCR及EcoRⅠ和HindⅢ的双酶切,获得高效表达生物工程菌株pMAL-2X-C13。设计定点突变引物,以pMAL-2X-C13为模板,获得低温淀粉酶基因突变株三株C19、C29、C43。【结果】表达蛋白的分子大小为114kD,突变菌株C19蛋白表达量均高于pMAL-2X-C13。【结论】低温淀粉酶基因突变株C19比原始菌株pMAL-2X-C13淀粉酶基因蛋白表达量更高。 展开更多
关键词 气单胞菌属 α-低温淀粉酶 基因改造 原核表达
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可溶性VEGF受体Flt-1的基因克隆及其活性产物在原核中的表达 被引量:5
7
作者 安平 董志伟 寿成超 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第1期62-66,共5页
可溶性血管内皮细胞生长因子受体 ( Flt- 1 )具有受体拮抗剂作用 ,可竞争结合血管内皮细胞生长因子 ,( VEGF)并与其膜表面受体 Flt- 1及 KDR形成异源二聚体 ,最终阻断 VEGF的生物学活性 .利用 RT- PCR技术从人脐静脉内皮细胞扩增出 Flt... 可溶性血管内皮细胞生长因子受体 ( Flt- 1 )具有受体拮抗剂作用 ,可竞争结合血管内皮细胞生长因子 ,( VEGF)并与其膜表面受体 Flt- 1及 KDR形成异源二聚体 ,最终阻断 VEGF的生物学活性 .利用 RT- PCR技术从人脐静脉内皮细胞扩增出 Flt- 1胞外 ~ 区 c DNA片段 ,通过基因重组将该片段克隆于谷胱甘肽转移酶 ( GST)融合蛋白表达载体 PGEX2 -T中 ,连接产物转化大肠杆菌XL1 - blue,经 IPTG诱导可获大量稳定表达的 Flt- 1 - GST融合蛋白 .该表达产物经变性复性处理后 ,可特异性结合 12 5 - VEGF.大量具有活性的可溶性 Flt- 1的获得有助于新的抗肿瘤血管形成方法的探索 . 展开更多
关键词 FLT-1 原核表达 结合活性 VEGF受体阻断剂
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猪丹毒杆菌SpaA单克隆抗体的制备及抗原表位鉴定
8
作者 黄雅琴 蔡金双 +1 位作者 缪芬芳 李玉峰 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第9期84-90,共7页
旨在制备猪丹毒杆菌单克隆抗体,并确定其识别的抗原表位。采用原核表达、细胞融合试验、间接ELISA、亚克隆技术、Western blot、抗原表位以及抗体分型鉴定来研究猪丹毒杆菌表面保护性抗原A(SpaA)的单克隆抗体。结果:制备了SpaA重组蛋白... 旨在制备猪丹毒杆菌单克隆抗体,并确定其识别的抗原表位。采用原核表达、细胞融合试验、间接ELISA、亚克隆技术、Western blot、抗原表位以及抗体分型鉴定来研究猪丹毒杆菌表面保护性抗原A(SpaA)的单克隆抗体。结果:制备了SpaA重组蛋白,得到4株稳定分泌的单抗,且这4株单抗均能与SpaA蛋白发生特异性反应,其中1E8、5B3杂交瘤细胞培养上清液抗体效价为1∶1600,5B5、9B5杂交瘤细胞培养上清液抗体效价为1∶3200;1E8重链为IgG 2b,5B3、9B5重链为IgG 1,5B5重链为IgG 2a,轻链均为Kappa;1E8、5B5识别的抗原表位因SpaA蛋白C端的重复序列无法确认,5B3识别的抗原表位为258~267 aa,9B5识别的抗原表位为462~472 aa。综上,本研究制备的单克隆抗体将为猪丹毒杆菌ELISA检测方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 猪丹毒杆菌 SpaA蛋白 原核表达 单克隆抗体
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新城疫病毒F和HN蛋白的原核表达 被引量:6
9
作者 冉旭华 闻晓波 +1 位作者 赵喜红 刘长凤 《生物技术》 CAS CSCD 2008年第3期11-13,共3页
目的:高水平表达新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的F基因和HN基因。方法:利用PCR方法扩增出新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的去掉N端信号肽和C端跨膜区的F基因和HN基因并将其克隆到... 目的:高水平表达新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的F基因和HN基因。方法:利用PCR方法扩增出新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的去掉N端信号肽和C端跨膜区的F基因和HN基因并将其克隆到原核表达载pET30a上,得到重组质粒rpET30a-NDV/F和rpET30a-NDV/HN,转化到受体菌Rosetta-gamiTM2感受态细胞中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot检测。结果:表达的F蛋白大小约为40kD,HN蛋白大小约为51kD左右,符合预期结果。Western blot分析表明,能与抗His-tag单克隆抗体发生特异性反应。结论:重组蛋白在原核表达系统内得到了高水平的表达。说明了去除F和HN基因N端信号肽和C端跨膜区的必要性。 展开更多
关键词 新城疫病毒(NDV) F蛋白 HN蛋白 原核表达
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新基因Splt137在大肠杆菌中的表达及抗体制备 被引量:4
10
作者 尹崇 李朝飞 +2 位作者 王立华 张萍 庞义 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期75-77,共3页
用PCR的方法扩增得到斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltMNPV)ORF137全长基因 (Splt137)。将其克隆到原核表达载体pQE30上 ,并转化大肠杆菌M15 ,在IPTG诱导下表达了与预期相对分子质量相符的一个 2 7× 10 7的蛋白质 ,经过聚丙烯酰氨凝胶... 用PCR的方法扩增得到斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltMNPV)ORF137全长基因 (Splt137)。将其克隆到原核表达载体pQE30上 ,并转化大肠杆菌M15 ,在IPTG诱导下表达了与预期相对分子质量相符的一个 2 7× 10 7的蛋白质 ,经过聚丙烯酰氨凝胶电泳纯化 ,免疫家兔制备了抗Splt137抗体。Western免疫印迹分析表明 ,该抗体适合用作Splt137蛋白的进一步分析。 展开更多
关键词 大肠杆菌 斜纹夜蛾核多角体病毒 Splt137基因 原核表达 抗体 基因表达 杆状病毒
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可溶性VEGF受体FLT-1克隆、表达及其对血管生成的抑制作用 被引量:4
11
作者 周彩存 谈立松 +1 位作者 唐亮 粟波 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第1期15-18,共4页
目的 :克隆VEGF受体sFLT 1片段 1 3区 ,并使之在原核中进行表达以探讨其对内皮细胞增殖和血管生成方面的抑制作用。方法 :提取脐静脉血管内皮细胞总RNA ,克隆sFLT 1基因 1 3区 ,并使之在QIA表达系统进行表达 ;Ni2 + Sepharose6B亲和层... 目的 :克隆VEGF受体sFLT 1片段 1 3区 ,并使之在原核中进行表达以探讨其对内皮细胞增殖和血管生成方面的抑制作用。方法 :提取脐静脉血管内皮细胞总RNA ,克隆sFLT 1基因 1 3区 ,并使之在QIA表达系统进行表达 ;Ni2 + Sepharose6B亲和层析纯化、复性。应用MTT和鸡胚绒毛尿囊膜血管生成模型 ,探讨重组蛋白对血管生成的抑制作用。结果 :该表达系统能表达sFLT 1基因片段 ,表达量低。纯化后 ,经复性 ,sFLT 1具有与VEGF特异结合功能 ,1μg重组sFLT 1蛋白能抑制 10ngVEGF诱导的脐静脉内皮细胞增殖和 2 0ngVEGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜血管生成。结论 :sFLT 1基因片段能在QIA表达系统中得到表达 ,复性后重组蛋白具有与VEGF结合和拮抗VEGF生物学活性的功能。 展开更多
关键词 可溶性VEGF受体 FLT-1 克隆 血管内皮细胞生长因子 原核表达 血管新生 肿瘤
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可溶性VEGF受体-3原核表达载体的构建与蛋白表达 被引量:4
12
作者 杨婉华 汪蕊 +4 位作者 陈睿 马湘一 王世宣 卢运萍 马丁 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期3547-3550,共4页
目的克隆并原核表达可溶性血管内皮细胞生长因子受体-3(sVEGFR-3),用于受体阻断剂的筛选及制备。方法利用RT-PCR技术从人胎盘组织中扩增VEGFR-3胞外Ⅰ~Ⅲ区cDNA片段,通过基因重组技术将该片段克隆至原核表达载体PTrcHisA中,连接产物转... 目的克隆并原核表达可溶性血管内皮细胞生长因子受体-3(sVEGFR-3),用于受体阻断剂的筛选及制备。方法利用RT-PCR技术从人胎盘组织中扩增VEGFR-3胞外Ⅰ~Ⅲ区cDNA片段,通过基因重组技术将该片段克隆至原核表达载体PTrcHisA中,连接产物转化大肠杆菌TOP10,IPTG诱导融合蛋白表达,纯化获得可溶性受体。结果成功构建表达载体,经IPTG诱导获得大量稳定表达的sVEGFR-3融合蛋白,纯化后获得纯度达到80%以上的可溶性受体。结论大量可溶性VEGFR-3的获得有助于进一步探索肿瘤淋巴道转移的靶向性治疗方案。 展开更多
关键词 可溶性受体 VEGFR-3 原核表达
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榛子全基因组ChSEP基因鉴定、多克隆抗体制备及其在胚珠中的表达研究 被引量:1
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作者 赵棣 胡献文 +2 位作者 魏珩 程云清 刘剑锋 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期123-131,共9页
【目的】正常的胚珠充实是榛子种仁形成的前提与基础,胚珠充实不足可频繁导致瘪仁、空壳果实的形成,SEP基因被认为是可以影响胚珠发育的E类MADS-box基因。为研究SEP在榛子种仁充实过程中的重要调节作用,拟鉴定参与榛子胚珠发育的重要作... 【目的】正常的胚珠充实是榛子种仁形成的前提与基础,胚珠充实不足可频繁导致瘪仁、空壳果实的形成,SEP基因被认为是可以影响胚珠发育的E类MADS-box基因。为研究SEP在榛子种仁充实过程中的重要调节作用,拟鉴定参与榛子胚珠发育的重要作用基因ChSEP,并制备ChSEP的多克隆抗体,开展正常发育与败育胚珠中ChSEP的免疫组织化学分析,以期为深入解析SEP基因调控榛子胚珠发育机制提供科学依据。【方法】用榛子基因组与转录组数据鉴定基因组中所有的SEP基因家族成员,并进行重要SEP基因的原核表达载体构建、基因表达及多克隆抗体制备,最后对参与胚珠发育调控的重要SEP蛋白进行免疫组织化学检测。【结果】(1)榛子基因组中鉴定到3条ChSEP蛋白序列(Cor0054610.1、Cor0008190.1、Cor0119400.1),所有ChSEP蛋白均包含SRF-TF与K-box结构域。制备了Cor0054610.1的多克隆抗血清E18305和E18306,它们的抗体抗原条带分子量在45 kDa左右,1∶1000稀释后可检测到1~2 ng抗原。(2)免疫组织化学分析结果表明:ChSEP在发育胚珠与败育胚珠的珠被中均有表达,珠被中的ChSEP表达量高于子叶,正常发育胚珠与败育胚珠ChSEP分布特征差异不明显。【结论】本研究在转录与蛋白水平上提供了ChSEP(Cor0054610.1)参与榛子胚珠发育调控的证据,为深入解析榛子胚珠发育机理提供了科学依据。 展开更多
关键词 榛子 SEP 原核表达 多克隆抗体 免疫组织化学
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人FKBP12的基因克隆及其表达产物的生物活性 被引量:4
14
作者 裴武红 胡美茹 +3 位作者 李伍举 沈倍奋 李松 yahoo.com 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第3期322-325,共4页
为获得具有生物学活性的 h FKBP1 2 ,筛选新型的促神经再生药物 .采用 RT- PCR、计算机辅助 p BV2 2 0中外源基因高效表达的数学模型预测方法及超滤截留纯化方法 ,从人 T淋巴白血病细胞系 Jurkat中成功扩增出 h FKBP1 2基因 .按照外源... 为获得具有生物学活性的 h FKBP1 2 ,筛选新型的促神经再生药物 .采用 RT- PCR、计算机辅助 p BV2 2 0中外源基因高效表达的数学模型预测方法及超滤截留纯化方法 ,从人 T淋巴白血病细胞系 Jurkat中成功扩增出 h FKBP1 2基因 .按照外源基因高效表达的数学模型 ,将其进行优化改构后 ,在 p BV2 2 0中实现了高效表达 ,表达量约 2 0 % .重组的包涵体蛋白经复性 ,纯化至电泳纯 ,纯化后的 h FKBP1 2显示出肽基脯氨基顺反异构酶活性 .表明原核表达的 h FKBP1 展开更多
关键词 人FKBP12 基因克隆 神经再生促进剂 生物活性
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梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd的基因型分析及其重组蛋白的免疫原性鉴定 被引量:3
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作者 严加林 吴移谋 +1 位作者 赵飞骏 刘双全 《南华大学学报(医学版)》 2005年第1期29-32,36,共5页
目的 构建梅毒螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)外膜蛋白Gpd基因的原核表达载体 ,检测其表达产物的免疫原性 ,并比较梅毒螺旋体各菌株Gpd基因序列的同源度。方法 从TpNichols株基因组模板中PCR扩增Gpd基因 ,与GenBank登录的序列做blas... 目的 构建梅毒螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)外膜蛋白Gpd基因的原核表达载体 ,检测其表达产物的免疫原性 ,并比较梅毒螺旋体各菌株Gpd基因序列的同源度。方法 从TpNichols株基因组模板中PCR扩增Gpd基因 ,与GenBank登录的序列做blast比较 ,定向克隆构建原核表达重组体pET2 8b( + ) -Gpd ,转入大肠杆菌ril表达菌 ,SDS -PAGE分析重组蛋白的表达 ,Western -blot检测重组蛋白的免疫原性。结果 载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的Nichols株Gpd基因序列完全一致 ,同其他病原性密螺旋体菌株登陆序列比较同源度为 98%~ 1 0 0 %。SDS -PAGE检测诱导产物显示有一Mr约为 41kDa的特异蛋白带 ,免疫印迹技术检测其能与梅毒阳性标准血清反应。结论 Tp原核表达重组体pET2 8b( + ) -Gpd成功构建 ,且能够在ril表达菌中融合表达 ,为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体 Gpd基因 原核表达
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猪干扰素-γ基因在大肠杆菌中的克隆表达及其活性测定 被引量:3
16
作者 王丽 刘金波 +3 位作者 何涛 郑小莉 梅志强 李洪 《中国医学工程》 2007年第8期628-632,共5页
目的在大肠杆菌中高效表达重组猪干扰素γ(porcineinterferongamma,poIFN-γ),并对其抗病毒活性进行初步研究。方法选择大肠杆菌偏爱密码子人工合成了猪干扰素-γ成熟蛋白编码基因,克隆至原核表达载体pQE30中,IPTG诱导表达,表达产物经... 目的在大肠杆菌中高效表达重组猪干扰素γ(porcineinterferongamma,poIFN-γ),并对其抗病毒活性进行初步研究。方法选择大肠杆菌偏爱密码子人工合成了猪干扰素-γ成熟蛋白编码基因,克隆至原核表达载体pQE30中,IPTG诱导表达,表达产物经变性、复性、纯化后,测定其抗病毒活性。结果目的蛋白以包涵体的形式在大肠杆菌中获得高表达,表达量占总菌体蛋白的84.5%,纯化后的纯度达到95%以上,在PK15细胞上抗滤泡性口炎病毒比活性为6.2×105U/mg。结论PoIFN-γ基因在大肠杆菌中得到了高效表达,表达产物具有抗病毒活性。 展开更多
关键词 猪IFN-γ 基因 原核表达 抗病毒活性
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人基质金属蛋白酶2催化区的克隆与表达 被引量:4
17
作者 高媛 王清明 +3 位作者 范国才 陈吉中 张德安 陈惠鹏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期631-635,共5页
为从随机肽库中寻找具有基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )抑制活性的新型小肽抑制剂 ,应用PCR法从含有人MMP 2基因的质粒中扩增了人MMP 2的催化区 .序列分析结果表明无氨基酸突变 .然后构建人MMP 2催化区的表达载体pET MCD ,转化大肠杆菌BL2 1... 为从随机肽库中寻找具有基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )抑制活性的新型小肽抑制剂 ,应用PCR法从含有人MMP 2基因的质粒中扩增了人MMP 2的催化区 .序列分析结果表明无氨基酸突变 .然后构建人MMP 2催化区的表达载体pET MCD ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,经IPTG诱导表达人MMP 2催化区 .经包涵体分离、变性、金属螯合层析纯化和复性等过程 ,复性后的人MMP 2催化区具有较好的明胶水解活性 . 展开更多
关键词 MMP-2 包涵体 原核表达 基质金属蛋白酶2 催化区 克隆
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人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达 被引量:3
18
作者 张承武 蔡青松 +2 位作者 庄旭 翟朝阳 郑煜 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第6期476-478,共3页
目的 克隆人脑源性神经营养素 - 6 (neurotrophin- 6 ,NT- 6 )基因 ,并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法 从流产胎儿大脑皮层提取总 RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的 NT- 6基因c DNA片段 ;经酶切回收后克隆进 p BK- CMV质粒 ... 目的 克隆人脑源性神经营养素 - 6 (neurotrophin- 6 ,NT- 6 )基因 ,并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法 从流产胎儿大脑皮层提取总 RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的 NT- 6基因c DNA片段 ;经酶切回收后克隆进 p BK- CMV质粒 ,构建 NT- 6的表达载体。通过诱导 ,使 NT- 6基因在大肠杆菌中表达。结果 分离克隆了人脑源性 NT- 6基因 ,含该基因的大肠杆菌在异丙基 -β- D-硫代半乳糖苷诱导的情况下 ,表达了特异性的蛋白质。结论 人脑源性 NT- 6基因的克隆表达为进一步研究 NT- 6的结构、功能及临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 人神经营养素-6 克隆 原核表达 蛋白质
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菊芋木质素合成相关基因HtHCT的克隆及表达分析 被引量:4
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作者 张新业 王聪艳 +3 位作者 苏彦苹 冯雪 贾永红 李文静 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1023-1032,共10页
羟基肉桂酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(hydroxycinnamoyl-CoA:shikimate/quinate hydroxycin-namoyltransferase,HCT)在植物木质素合成过程中具有重要作用。本研究以菊芋‘廊芋8号’为材料,成功克隆到一个菊芋HCT基因——HtH... 羟基肉桂酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(hydroxycinnamoyl-CoA:shikimate/quinate hydroxycin-namoyltransferase,HCT)在植物木质素合成过程中具有重要作用。本研究以菊芋‘廊芋8号’为材料,成功克隆到一个菊芋HCT基因——HtHCT,其不含内含子,开放阅读框(ORF)为1293 bp,编码430个氨基酸。HtHCT含有HCT蛋白共有的保守序列HXXXD和DFGWG。系统进化分析表明,HtHCT与向日葵HCT蛋白(QBM78942.1)亲缘关系最近,共聚于一支。原核表达结果表明,HtHCT蛋白成功被诱导表达。荧光定量PCR结果显示,Ht HCT基因在菊芋各组织中均有表达,其中茎中表达量最高。此外,HtHCT基因能够响应盐胁迫(150 mmol·L-1 NaCl)和干旱胁迫(20%PEG-6000),NaCl处理24 h的Ht HCT基因表达量显著高于对照,PEG处理12 h的HtHCT表达量与对照相比显著上调了10倍。 展开更多
关键词 菊芋 羟基肉桂酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT) 木质素合成 原核表达 荧光定量PCR 胁迫处理
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苦荞过敏原TBa表位区段的表达及免疫活性分析 被引量:4
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作者 任晓霞 张昕 +2 位作者 蔡桂红 李玉英 王转花 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期543-545,共3页
目的:确定苦荞过敏原(TBa)的主要表位区段。方法:以TBacDNA为模板,利用PCR方法,构建TBa的4个表位区段(E12、E3、E6、E36)的重组原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。经Ni2+-NTA亲和纯化后,SDS-PAGE分析。采用间接和竞争ELIS... 目的:确定苦荞过敏原(TBa)的主要表位区段。方法:以TBacDNA为模板,利用PCR方法,构建TBa的4个表位区段(E12、E3、E6、E36)的重组原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。经Ni2+-NTA亲和纯化后,SDS-PAGE分析。采用间接和竞争ELISA以及点杂交技术进行免疫活性测定。结果:获得了纯度较高的TBa重组表位蛋白(E12、E3、E6、E36),与先前获得表位E1、E2的免疫活性比较表明,重组表位蛋白与荞麦过敏症患者血清均有IgE结合活性,其中E1的活性最强。结论:E1可能是苦荞过敏蛋白TBa中最重要的抗原结合区域之一。 展开更多
关键词 苦荞过敏原 原核表达 ELISA 免疫活性
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