目的：探讨葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量效关系，获得基于药效学的经方“剂量阈”。方法：采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）／乙醇法诱导溃疡性结肠炎实验大鼠模型，正常组除外，分为：正常组、溃疡性结肠炎模型组、柳...目的：探讨葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量效关系，获得基于药效学的经方“剂量阈”。方法：采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）／乙醇法诱导溃疡性结肠炎实验大鼠模型，正常组除外，分为：正常组、溃疡性结肠炎模型组、柳氮磺吡啶肠溶片组，葛根芩连汤整方剂量变化的9个剂量组（分别为生药1．65，4．95，8．25，11．55，14．85，18．15，21．45。24．75，28．05g·kg-1），给药1次／d，共5d。观察大鼠的一般情况，计算大鼠疾病活动指数（DAI）指数，比色法检测匀浆上清液髓质过氧化酶（MPO）、丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）活性；经GraphPadPrism6软件拟合量效曲线，评价葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量一效关系，计算相关剂量参数。结果：综合实验数据分析，以MPO活性为指标，经Graph Pad Prism6Demo拟合后，拟合方程与模型相似度高，量效曲线呈反向“s”型，且有意义，算出的剂量阈参数如下：[D]20-[D]80为15．39～17．11g.kg-1，中位剂量：[D]50 16．25g·kg-1，阈剂量：[D]20 15．39g·kg-1。结论：葛根芩连汤治疗治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量一效曲线呈现反向“s”型，提示其中剂量为有效治疗范围，即大致在15．39～17．11g·kg-1。展开更多
目的探讨血管活性药物评分(VIS)与脓毒性休克患儿预后的关系。方法以接受血管活性药物治疗的117例失代偿型脓毒性休克患儿为研究对象,根据预后分为死亡组(41例)和存活组(76例),根据第1个24 h最大VIS(24 h VIS max)的临界点分为低VIS组(7...目的探讨血管活性药物评分(VIS)与脓毒性休克患儿预后的关系。方法以接受血管活性药物治疗的117例失代偿型脓毒性休克患儿为研究对象,根据预后分为死亡组(41例)和存活组(76例),根据第1个24 h最大VIS(24 h VIS max)的临界点分为低VIS组(78例)和高VIS组(39例)。计算所有患儿24 h VIS max和第1个24 h VIS 平均值(24 h VISmean),并对VIS与脓毒性休克预后的关系进行受试者工作特征曲线(ROC)分析。结果死亡组 24 h VIS max、24 h VISmean、PRISMⅢ评分、血管活性药物使用前及24 h后的乳酸均明显高于存活组(P<0.05)。24 h VIS max、24 h VISmean、PRISMⅢ评分、血管活性药物使用前和24 h后的乳酸以及24 h 后的pH对于脓毒性休克预后均具有一定的预测价值,但以24 h VIS max的曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。高VIS组的死亡人数、PRISM Ⅲ评分、治疗前及治疗24 h后的乳酸均明显高于低VIS组(P<0.05)。结论血管活性药物评分与脓毒性休克患儿的病死率有关,血管活性药物评分越高,病情越危重,病死率越高。展开更多
文摘目的：探讨葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量效关系，获得基于药效学的经方“剂量阈”。方法：采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）／乙醇法诱导溃疡性结肠炎实验大鼠模型，正常组除外，分为：正常组、溃疡性结肠炎模型组、柳氮磺吡啶肠溶片组，葛根芩连汤整方剂量变化的9个剂量组（分别为生药1．65，4．95，8．25，11．55，14．85，18．15，21．45。24．75，28．05g·kg-1），给药1次／d，共5d。观察大鼠的一般情况，计算大鼠疾病活动指数（DAI）指数，比色法检测匀浆上清液髓质过氧化酶（MPO）、丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）活性；经GraphPadPrism6软件拟合量效曲线，评价葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量一效关系，计算相关剂量参数。结果：综合实验数据分析，以MPO活性为指标，经Graph Pad Prism6Demo拟合后，拟合方程与模型相似度高，量效曲线呈反向“s”型，且有意义，算出的剂量阈参数如下：[D]20-[D]80为15．39～17．11g.kg-1，中位剂量：[D]50 16．25g·kg-1，阈剂量：[D]20 15．39g·kg-1。结论：葛根芩连汤治疗治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量一效曲线呈现反向“s”型，提示其中剂量为有效治疗范围，即大致在15．39～17．11g·kg-1。
文摘目的探讨血管活性药物评分(VIS)与脓毒性休克患儿预后的关系。方法以接受血管活性药物治疗的117例失代偿型脓毒性休克患儿为研究对象,根据预后分为死亡组(41例)和存活组(76例),根据第1个24 h最大VIS(24 h VIS max)的临界点分为低VIS组(78例)和高VIS组(39例)。计算所有患儿24 h VIS max和第1个24 h VIS 平均值(24 h VISmean),并对VIS与脓毒性休克预后的关系进行受试者工作特征曲线(ROC)分析。结果死亡组 24 h VIS max、24 h VISmean、PRISMⅢ评分、血管活性药物使用前及24 h后的乳酸均明显高于存活组(P<0.05)。24 h VIS max、24 h VISmean、PRISMⅢ评分、血管活性药物使用前和24 h后的乳酸以及24 h 后的pH对于脓毒性休克预后均具有一定的预测价值,但以24 h VIS max的曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。高VIS组的死亡人数、PRISM Ⅲ评分、治疗前及治疗24 h后的乳酸均明显高于低VIS组(P<0.05)。结论血管活性药物评分与脓毒性休克患儿的病死率有关,血管活性药物评分越高,病情越危重,病死率越高。
